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斐缦生物助力国内首个注射胶原肤质肤色评价团标正式发布交易并购2026年4月25日，中国食药安全促进会第三届医疗美容高质量发展大会在成都召开，正式发布了《注射用组织提取胶原蛋白改善肤质肤色的评价方法》团体标准，该标准于4月26日起实施。这是国内首个注射用组织提取胶原蛋白肤质肤色专项评价团标，标志着我国胶原医美行业从经验驱动进入循证规范新阶段。团标由斐缦（长春）医药生物科技有限责任公司提出，明确提出了“主观量表+客观检测”的双维度评价体系、全流程操作规范及安全管控体系的风险防控策略。此外，复旦大学附属华山医院皮肤科刘庆梅博士分享了《牛活性胶原结构与功能机制的研究》，为团标提供了坚实的理论支撑。该标准发布旨在推动胶原医美行业规范化、高质量发展，为临床医生提供标准化操作与循证评价工具，降低临床风险，同时为医美机构与经营管理者提供合规经营的核心依据和差异化竞争的重要抓手。美通社2026-04-27
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康辰药业筋骨草总环烯醚萜苷片药品上市许可申请获得受理审批动态近日，北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通知书》，筋骨草总环烯醚萜苷片（简称“ZY5301”或“金草片”）药品上市许可申请获得国家药监局受理，申报适应症为：用于治疗盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛，该品种是公司拥有自主知识产权的中药创新药。 药品名称： 筋骨草总环烯醚萜苷片。 申请适应症： 用于治疗盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛。
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中成药集采加速：信息已公布，30号报价，当天公布报价结果招标采购中成药集采节奏突然加快，今天公布报名信息，4月30好上午提交纸质申报材料。 全国中成药联盟采购申报信息公开大会须知。 发布时间： 2026-04-27 14:38:05。药筛2026-04-27集采
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层浪生物获数千万元融资，国产高端流式细胞仪加速全球化突围医药投融资2026年4月， 北京层浪生物科技有限公司宣布完成数千万元融资 ，由 阳光融汇资本 独家投资， 星桥资本 担任独家财务顾问，这是该企业继 2024 年融资后再度获得资本市场认可，也印证了国产高端流式技术的创新实力与商业化潜力。 在全球流式细胞仪市场长期被国际品牌垄断、高端产品遭遇出口管制的背景下，此次融资将为层浪生物突破技术瓶颈、深化市场布局提供坚实支撑，推动国产流式行业迈向更高发展阶段。 数据显示，2025年中国流式市场规模突破60亿元，高端机型需求占比超60%，但国产设备份额不足20%且集中在中低端领域，随着 “十五五” 规划推动高端医疗器械国产化，精准医疗需求持续增长，国产流式细胞仪迎来前所未有的发展机遇，层浪生物正是这场行业变革中的核心力量。
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歌礼制药新突破！口服小分子GLP-1R激动剂ASC30糖尿病II期临床完成入组临床研究2026年4月27日， 歌礼制药 正式宣布，其自主研发的 口服小分子GLP‑1R激动剂ASC30 ，用 于治疗2型糖尿病的美国II期临床试验已顺利完成入组 。 这项为期13周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，共招募100例2型糖尿病受试者，按比例分配至不同剂量ASC30治疗组与安慰剂组，重点评估药物的疗效、安全性与耐受性，为ASC30拓展糖尿病适应症奠定重要临床基础。 ASC30 是歌礼核心在研产品，也是全球首款且唯一一款可每日一次口服、也可长周期皮下注射的小分子GLP‑1R完全偏向激动剂，此前已在肥胖或超重受试者的美国 II 期研究中展现出积极效果。
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ADC之后，MNC押注DAC卡位新蓝海前沿研究近期，这家全球医药巨头宣布与美国生物制药公司C4 Therapeutics（以下简称“C4T”）达成重磅合作，双方将联手开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法。 DAC，是ADC之后最大胆的一次技术跃迁。 事实上，罗氏并非第一个嗅到DAC机会的巨头。
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《国家药品不良反应监测年度报告（2025年）》发布研发注册政策4月27日，国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（2025年）》（以下简称《报告》）。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑，目的是及时发现和控制药品安全风险。中国医药报2026-04-27国家药品不良反应监测
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下一代ADC越来越拥挤了研发注册政策2026年AACR大会上，ADC（抗体-药物偶联物）依然是肿瘤领域最密集、最活跃的研究方向。双抗ADC与双载荷ADC的研发热度飙升，多靶点、多载荷组合管线数量已超过100款。然而，同质化内卷现象已悄然显现，靶点选择和载荷组合趋于保守。尽管已有一些产品展现出积极的数据，但行业仍需冷静看待赛道热度。下一代ADC的发展关键在于能否真正解决未被满足的临床需求。微信公众号2026-04-27
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凝聚共识 · 淬炼真核丨CPHI思享会·2026生物药创新与产业大会圆满落幕医投速递2026年4月24日，CPHI思享会・2026生物药创新与产业大会在上海张江圆满落幕。大会以‘洞见新机，擘画未来’为主题，汇聚近50位行业领军专家与近千位专业观众，聚焦CGT细胞治疗与ADC药物两大前沿赛道。大会第二天，四大专题论坛同步进行，深入探讨技术与产业落地。会议还聚焦患者可及性，探讨ADC药物商业化中的价值传递与生态共建。本次大会为我国生物药产业突破瓶颈、加速升级凝聚了强大合力，推动更多前沿疗法惠及全球患者。微信公众号2026-04-27
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一位Biotech老将的创业手册：把踩过的坑变成向上的台阶医药投融资本文讲述了连续创业者曹卫的创业历程，他是西比曼生物和亘喜生物的创始人，两次带领公司成功登陆纳斯达克。文章回顾了曹卫在生物医药行业的创业经历，包括技术创新、资本管理、产品研发和市场拓展等方面，并分享了他在创业过程中的心得体会和经验教训。曹卫强调，创业者需要有扎实的生物学背景，同时要关注患者需求，提高产品性价比，并具备良好的资本管理能力。他还分享了亘喜生物与阿斯利康的收购案例，展示了并购在生物医药行业的重要性。微信公众号2026-04-27
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Seegene在ESCMID Global 2026上展示STAgora™和CURECA™平台交易并购Seegene公司在慕尼黑的ESCMID Global 2026大会上展示了其实时数据分析平台STAgora™和改进的自动化PCR工作流程系统CURECA™。专家们了解了CURECA™的自动化PCR工作流程，并讨论了可能的用途。STAgora™区域允许参观者体验平台的实时模拟，并熟悉其直观的用户界面和聚合测试数据的可视化功能。Seegene提出了“从数字到洞察”的中心信息，该信息描述了自动化测试基础设施和实时数据分析如何协同工作，以更好地理解和排序流行病学发展。Seegene还展示了与区域流行病学数据相结合的聚合测试结果。此外，Seegene展示了CURECA™的改进版本，参观者可以了解其模块化系统架构和自动化工作流程。Seegene计划扩大与实验室和卫生机构的试点项目，以全面评估平台并支持未来的应用场景。PRNewswire2026-04-27Seegene Inc
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飞利浦伟康深圳生产基地焕新启幕医投速递飞利浦伟康深圳生产基地于2026年4月27日焕新启幕，此次投资升级旨在加强本土创新与智能制造布局，推动供应链升级。飞利浦全球执行委员会委员、大中华区总裁刘令强调中国是其全球最重要市场之一，并引领技术创新与先进制造。升级后的基地将聚焦高复杂度、高附加值环节，承担新产品导入、精密制造及自动化工艺研发等核心职能，产品销往全球市场。飞利浦自1985年进入中国市场以来，已深耕四十余年，设有五大生产基地及多个研发中心，形成全链路本土化能力。此次升级将助力医疗制造业向高质量、精密制造与智能化方向升级，为全球患者提供更可靠的呼吸关护方案。美通社2026-04-27Koninklijke Philips
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。
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2026 ASCO | 复宏汉霖10余项研究即将登陆，多款创新药联袂亮相临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月 29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。 本届学术会议上，复宏汉霖将重磅发布公司创新管线中十余项研究的进展，覆盖 抗PD-1单抗 H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、HLX43（PD-L1 ADC）、抗EGFR单抗pimurutamab（HLX07） 和 创新CDK4/6抑制剂复妥宁 ® （枸橼酸伏维西利胶囊） 等创新分子的最新/更新研究数据，聚焦肺癌、乳腺癌和消化道肿瘤等领域，多个潜在“同类首创（FIC）”领域布局加速进入临床验证阶段。 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）。
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专家说·H药 | 张艳桥教授：ASTRUM-006首次纳入指南，引领胃癌围术期“免化疗”新范式转移审批动态胃癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤，绝大多数患者初诊时即为局部晚期，术后复发风险较高。 近年来，随着免疫治疗从“晚期挽救”向“早期干预”的战略转移，局部晚期胃癌的治疗格局正在发生颠覆性变化。 值此2026 CSCO指南会召开暨新版《CSCO胃癌诊疗指南》发布之际，【肿瘤资讯】特邀 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授 ，针对今年指南中可切除局晚期胃癌围手术期治疗的重磅更新——首次以“注释”形式纳入指南的ASTRUM-006研究，及其背后的学术意义与临床价值进行深度解读。
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方舟公司发布2025年年度报告，强调AI驱动互联网医疗解决方案的稳健增长交易并购方舟公司（HKEX: 06086），一家领先的AI驱动互联网医疗解决方案提供商，发布了其2025年年度报告。报告显示，公司2025年营业收入同比增长30.2%达到35.3亿元人民币，净利润达到1200万元人民币，标志着公司盈利能力的提升。方舟公司在2025年升级了其H2H（医院到家）生态系统，引入了基于自有“星石”大型语言模型（XS LLM）的“AI + H2H”架构，通过嵌入AI能力到关键服务和运营流程中，推动了慢性病管理中的技术创新、服务提升和业务扩展。公司注册用户超过5640万，月活跃用户同比增长35%至1370万。方舟公司还与腾讯、诺和诺德、浙江大冢制药和创新生物等公司合作，共同开发AI驱动的慢性病解决方案。展望2026年，方舟公司将继续巩固其在慢性病患者“值得信赖的长期健康管理平台”的战略定位，重点关注深化服务模式和加强AI能力。GlobeNewswire2026-04-27广州方舟医药有限公司
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29家农药上市公司2025年报披露：海外突围、创制与新品破局、降本求生财报业绩营收层面：七成企业恢复增长。 29家公司中有21家实现营收正增长，但增速多集中在3%-15%之间，表明市场需求回暖，但并未出现爆发式增长。 大型公司的营收增速普遍弱于中小型公司——已披露业绩中营收超百亿的6家（兴发集团、安道麦A、润丰股份、新安股份、扬农化工、中农立华）中，增速超过10%的仅扬农化工。世界农化网2026-04-27农药上市公司
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印度农化企业Agrow Allied引入2000万美元投资：扩产、研发、全球登记三线并进医药投融资该公司表示，本轮融资将用于扩大产能、加强特种分子的研发投入、获取全球产品登记，并提升运营能力，以支持其国内及国际业务的规模化发展。 Agrow Allied在拉贾斯坦邦Kothputli地区设有生产基地，年产能约为3万吨。 公司生产并出口除草剂、杀虫剂和杀菌剂，已构建起涵盖超过15个原药和300多个制剂的多元化产品组合，其中包括特种及专利产品。世界农化网2026-04-27Agrow Allied 印度农化企业
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拜耳严正声明：氟吡菌酰胺作为杀线虫剂的用途仍受专利保护审批动态氟吡菌酰胺是由拜耳公司研究开发的创新化合物，化学名称为：N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基] 乙基}-α,α,α-三氟-o-甲苯酰胺，结构式如下：。 该专利目前存续有效，保护期截止于2028年4月11日。 拜耳公司是该专利的独占被许可人，依法享有该专利在中国有效期内的全部权利。
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巴斯夫在澳大利亚推出全新精草铵膦除草剂Liberty® ULTRA，兼具更强防效与作物安全性审批动态该产品采用创新的Glu-L™技术（活性成分：精草铵膦铵盐），在提升杂草防效、增强作物安全性和使用灵活性方面均有突破，为澳大利亚种植者提供了一种可靠的苗后除草解决方案，助力杂草综合管理。 全新GLU-L™技术带来卓越、稳定的杂草防控效果；。 针对澳大利亚种植条件测试优选，对InVigor ® 油菜作物安全性显著提升；。世界农化网2026-04-27巴斯夫 精草铵膦除草剂
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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