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医药数据查询

  • 极智嘉2025年营收31.7亿:同比增32% 实现经调整净利为正
    财报业绩
    财报显示,极智嘉2025年营收为31.71亿元,较上年同期的24亿元增长31.6%。 极智嘉 称,公司 2025年 来自中国大陆以外国家 ╱地区的收入达到23 . 87 亿 元,占总收入的 75.3%,毛利率达46.6%。 极智嘉 2025年毛利为11.25亿元,较上年同期的8.37亿元增长34.4%。
    雷递
    2026-03-31
    极智嘉
  • 极米年营收34.7亿:净利1.4亿 钟超套现8956万 廖杨套现5780万
    财报业绩
    极米科技2025年 净利为1.43亿元,较上年同期的1.2亿元增长19.4%;扣非后净利为1.14亿元,较上年同期的9206万元增长24%。 极米科技2025年第四季度营收为 11.4亿,净利为6380万,扣非后净利为5302万元。 截至2026年3月10日,公司总股本为7002万股,以剔除已回购股份2,130,380股后的总股本为基准,拟每10股派发现金红利11.7839元(含税),共计派发现金红利8000万元(含税)。
    雷递
    2026-03-31
    廖杨 极米
  • 与科曼医疗签署千万战略合作协议,共拓中澳医疗合作新篇!
    公司动态
    3月31日上午10点,在澳大利亚悉尼四季酒店举办的“中国(深圳)-澳大利亚(悉尼)经贸合作交流会”上,Wiselink Group 作为澳方企业代表,与深圳知名企业代表科曼医疗正式签署三年战略合作协议,总金额达千万元。 本次经贸合作交流会由深圳市人民政府主办,旨在全面深化深圳与澳大利亚在经贸、科技及产业投资等多领域的合作,活动聚焦人工智能、医疗器械、能源资源等重点产业,推动中澳双方企业精准对接。 Wiselink Group 与科曼医疗的此次签约作为本次中澳经贸交流会医疗领域的重要合作成果,将进一步推动中澳医疗器械产业的跨境融合与协同发展。
    Wiselink知汇
    2026-03-31
  • 医械配件要不要注册?马来西亚 MDA 重磅更新!
    研发注册政策
    马来西亚医疗器械管理局(MDA)发布重要公告,正式推出《医疗器械定义指导文件》第二版,本次更新核心聚焦配件、组件、备件的定义界定与监管要求,彻底厘清了此前行业对这类产品是否需要注册的认知困惑。 这份文件事关所有布局马来西亚市场的医疗器械企业产品注册、进口及流通合规,核心要点速览。 马来西亚 MDA 作为当地医疗器械核心监管机构,编制这份指导文件的核心初衷,是助力行业从业者、医疗专业人员严格遵守《2012 年医疗器械法》(Act 737)及配套法规要求。
    Wiselink知汇
    2026-03-31
  • 鸣鸣很忙上市后首份年报:营收662亿同比增长 经调整净利27亿
    医药投融资
    雷递网 雷建平 3 月 31 日。 鸣鸣很忙 2025 年年内利润 23.29 亿,较上年同期的 8.29 亿元增长 180.9% 。 鸣鸣很忙 2025 年 经调整净利为 26.92 亿元,上年同期为 9.12 亿元。
    雷递
    2026-03-31
  • 铜师傅港股上市:股价大跌49% 公司市值近20亿港元 建投国际浮亏超千万
    医药投融资
    铜师傅发行价为60港元,发行740.68万股,募资总额为4.44亿港元;扣除发行应付上市费用5425万港元,募资净额为3.9亿港元。 铜师傅基石投资者为建投国际,一共认购 3000 万港元。 铜师傅的重要股东包括顺为、小米,黎万强也是股东,黎万强早前是小米联合创始人。
    雷递
    2026-03-31
  • 傅里叶港股上市:市值90亿港元 10个月营收2.8亿 亏5178万
    医药投融资
    傅里叶发行价为40港元,发行1200万股,募资总额为4.8亿港元;扣非发行应付上市费用5730万港元,募资净额为4.23亿港元。 傅里叶开盘价为85港元,较发行价上涨112.5%;收盘价为80港元,较发行价上涨100%;以收盘价计算,公司市值为89.6亿港元。 10个月营收2.8亿 亏损 5178万。
    雷递
    2026-03-31
    傅里叶
  • 产业新闻丨先声药业公布IL-4Rα单抗治疗特应性皮炎3期临床数据
    临床研究
    3月30日,先声药业宣布,与康乃德生物医药合作的创新抗体药物 乐德奇拜单抗 针对 成人、青少年中重度特应性皮炎患者 的3期临床研究入选第84届美国皮肤科学会年会最新突破性研究摘要(Late-Breaking Abstract, LBA)并进行口头报告。 研究数据显示,乐德奇拜单抗2周即可快速缓解瘙痒、改善皮肤炎症,且深度清除皮损的疗效可维持至52周。 特应性皮炎(AD)以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现,伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。
  • 产业新闻丨阿斯利康宣布MEK抑制剂「司美替尼」在华获批新适应症
    审批动态
    3月30日,阿斯利康 (AstraZeneca) 宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准硫酸氢司美替尼胶囊, 一种选择性、口服MEK抑制剂,用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童及成人患者的治疗。 中国亚组分析显示,在中国患者中观察到显著的临床获益。 NF1是一种罕见的进展性、遗传性疾病,多在儿童早期确诊,病程常延续至成年,可导致全身多系统受累。
  • 速递|恒瑞GLP-1子公司,准备去美国上市了
    医药投融资
    随着 Kailera Therapeutics(KLRA)正式向美国 SEC 递交招股书,恒瑞医药在 GLP-1减肥药赛道的全球化布局终于完成了从“实验室研发”到“纳斯达克收割”的关键跳跃。 这不仅是一次简单的资产授权,更是中国头部药企通过 NewCo 模式,利用全球资本为中国技术买单的标杆案例。 恒瑞通过将三款核心 GLP-1 资产(KAI-9531、7535、4729)的外海权益授予 Kailera,不仅锁定了 1.1 亿美元首付款和高达 57 亿美元的潜在里程碑款,更通过持有其 19.9% 的股权,将自身的技术研发能力直接转化为了具备高流动性的金融资产。
  • 速递|全年减重超30斤,信达生物玛仕度肽再披露关键临床数据
    临床研究
    3月30日,信达生物宣布,其GLP-1/GCG双受体激动剂信尔美®(玛仕度肽注射液)在中国肥胖受试者中的II期研究结果已发表于Cell子刊《Med》。 该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,共纳入80例中国成人肥胖受试者(BMI≥30 kg/m²),平均基线体重96.9公斤。 受试者按3:1比例接受每周一次玛仕度肽9mg或安慰剂治疗24周,并有部分受试者进入延伸至48周的观察。
  • 诺和诺德判断:到2030年,口服剂型将拿下全球超1/3的肥胖市场
    临床研究
    过去几年,肥胖药市场最受关注的问题一直是谁更强。 谁能把减重幅度做得更高,谁能把数据拉得更漂亮,谁就更容易成为资本和市场追逐的焦点。 这背后最关键的变化,在于肥胖药市场正在从单纯的疗效竞争,转向入口竞争。
    GLP1减重宝典
    2026-03-31
  • 狂揽8.58亿,瑞普生物宠物业务大涨24.39%
    财报业绩
    宠业家消息,今日瑞普生物发布 2025年业绩报告,财报数据显示,公司去年总营收33.98亿元,相比2024年增长10.70%;。 归属于上市公司股东的净利润 为 4亿元,相比2024年增长 33.18% 。 公司表示,这得益于其在宠物健康领域的前瞻性布局,正逐步释放增长红利。
    宠业家
    2026-03-31
    瑞普生物 宠物业务
  • 百万级细胞速解 | CeleLens Cloud云平台3.3 GPU“加速”上线
    公司动态
    在单细胞与空间多组学数据持续爆发的今天,生命科学正全面迈入“大数据时代”。 测序技术的快速发展,让数据获取成本持续降低,而数据规模却呈指数级增长——从单样本到多样本,从万级细胞到 百万级细胞 ,数据的维度与复杂度不断提升。 在这一趋势下,AIVC(AI for Virtual Cell)正逐渐成为重要发展方向,即通过整合大规模单细胞数据与人工智能方法,构建可计算、可预测的“虚拟细胞”,以更深入地理解生命过程。
    新格元
    2026-03-31
  • 细胞表面蛋白胞外域脱落在靶向药物研发中的重要性
    前沿研究
    随着精准医学的推进,靶向药物递送系统已成为肿瘤治疗的重要支柱。 抗体药物偶联物(ADC)、单克隆抗体及纳米药物,可通过特异性识别肿瘤细胞表面抗原实现精准杀伤,在理论上兼具高效与低毒的双重优势。 胞外域脱落是指,细胞表面蛋白酶(主要为ADAM家族金属蛋白酶)特异性切割跨膜蛋白的胞外结构域,并将其释放至细胞外微环境的过程。
  • 左心室流出道压差显著改善,首个青少年梗阻性肥厚型心肌病III期研究亮相ACC
    临床研究
    百时美施贵宝公布III期临床试验SCOUT-HCM 研究阳性结果,证实玛伐凯泰在有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)青少年患者中的疗效和安全性。 结果显示,玛伐凯泰有望成为首个用于治疗青少年 oHCM 的靶向药物。 玛伐凯泰在青少年患者中的安全性特征与成人已知安全性特征相似,无新的安全性信号,且无患者出现左心室射血分数(LVEF)低于 50% 的情况。
  • 【文献速递】年龄对CD19 CAR-T细胞治疗大B细胞淋巴瘤结局的影响
    前沿研究
    年龄可能影响CD19 CAR-T细胞治疗后的临床结局。 关于接受CAR-T治疗的老年患者生存及毒性结局的真实世界数据有限。 本研究使用了国际血液与骨髓移植研究中心的数据,纳入2018年5月至2020年6月期间接受CAR-T治疗的DLBCL成人患者。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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