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医药数据查询

  • 中国生物制药:2025年创新药收入同比增长26.2%
    财报业绩
    刚刚,中国生物制药也发布业绩公告,总收入318亿元,同比增长10%,其中创新产品收入152亿元,占比47.8%,增长26.2%。 肿瘤产品,收入131亿,占比41%。 用摩熵药筛小程 序,查询国采接续 中选价格 。
    药筛
    2026-03-26
  • VBI NewsHub丨Iterion Therapeutics将Tegavivint临床开发拓展至结直肠癌,首例患者已完成给药
    临床研究
    美国休斯顿,2026年3月25日 —— 维亚生物参与投资的临床阶段生物制药公司 Iterion Therapeutics(致力于推进Wnt通路驱动肿瘤的治疗)宣布,在一项于HonorHealth Research Institute开展的I/II期临床试验(NCT07463599)中,已完成首例患者给药。 该研究旨在评估其首创小分子Wnt/β-连环蛋白通路抑制剂Tegavivint在转移性结直肠癌(mCRC)中的治疗潜力。 这一里程碑标志着Iterion的临床开发正式拓展至mCRC领域,该疾病仍存在显著未满足的临床需求,且靶向治疗进展相对有限。
    Viva BioInnovator
    2026-03-26
  • 康弘药业HER3双载荷ADC新药获批临床
    审批动态
    今日(3月26日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,康弘药业全资子公司康弘生物申报的1类新药注射用KHN922获批临床,拟单药用于晚期实体瘤。 公开资料显示,KHN922是一种 新型双载荷HER3靶向抗体偶联药物(ADC) 。 根据研究人员此前在2025年AACR大会披露的临床前研究结果,KHN922是一种新型双载荷HER3靶向ADC,由人源化IgG1抗体(patritumab)组成,该抗体与拓扑异构酶I抑制剂(Topoli,EXA)和RNA聚合酶Il抑制剂(RNA POL Ili,TPL)偶联。
    抗体圈
    2026-03-26
  • 中科曙光发布超节点新产品
    公司动态
    曙光信息产业(北京)有限公司副总裁李柳3月26日在中关村论坛现场宣布,中科曙光发布世界首个无线缆箱式超节点scaleX40,并同步开启全渠道预售。 曙光信息产业(北京)有限公司 副总裁 李柳。 scaleX40以结构创新为切入点,在算力形态、交付模式与应用效率上实现系统性突破,为AI算力从“工程化建设”走向“产品化供给”提供了全新路径。
    上海证券报
    2026-03-26
    中科曙光
  • X→Q→W 波段,你的 EPR谱图藏着多少未被解锁的微观真相?
    前沿研究
    从常规EPR向高频高场进阶。 做EPR测试的你,是否常遇到这样的科研困境:X波段谱图峰形严重重叠、相近g值的物种无法分辨、大零场分裂的过渡金属体系测不出有效信号。 答案就是: 向高频高场进阶 。
    国仪量子
    2026-03-26
    EPR X Q→W
  • 中生2025:净利大增31.4%!BD 动作频频,国际化布局加速落地
    财报业绩
    3 月 26 日,中国生物制药发布 2025 年全年业绩,全年营收 318.3 亿元,同比增长 10.3% ;经调整归母净利润 45.4 亿元,同比大增 31.4% ,连续四个报告期实现双位数增长。 2026开年以来,公司 BD 动作频频,一方面,以 12 亿元全资收购 siRNA 领域“黑马”赫吉亚,斩获全球领先的超长效 siRNA 递送平台;另一方面,与全球医药巨头赛诺菲就 JAK/ROCK 抑制剂罗伐昔替尼达成全球合作,创下移植领域最高交易额。 中国生物制药董事会主席谢其润在业绩会上指出, 2026 年是中国生物制药全面开启国际化的新元年,赛诺菲的重磅合作树立了公司国际化的里程碑,为后续创新管线打开了广阔的全球估值空间。
  • 弼领生物董事长兼总经理张富尧在ADC2026详解:纳米偶联药物的合理设计与临床转化
    专家观点
    上海 弼领生物 科学有限公司成立于2021年,是一家从事创新药物研发的高科技企业。 弼领 专注于开发新型纳米偶联药物和精密纳米药物递送平台,依托先进的偶联技术和纳米技术,旨在开发创新药物,用于精准癌症治疗和肿瘤免疫疗法 。 由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会(ADC2026) 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。
  • 糖岭生物CEO杨洋在ADC2026详解:糖定点偶联技术的开发及应用
    专家观点
    上海糖岭生物医药有限责任公司位于上海张江药谷, 是一家专注于ADC定点偶联技术的生物医药公司 。 糖岭生物由中国科学院上海药物研究所黄蔚研究员于2021年创立,现掌握多项拥有自主知识产权的ADC定点偶联技术。 糖岭生物致力于打造国内外一流的定点ADC技术平台,通过创新驱动转化,以合作与授权双模式实现帮助客户开发出工艺更加简单、疗效更加显著、安全性更高的ADC药物。
    触界生物
    2026-03-26
  • 亲合力生物创始人刘辰在ADC2026详解:双payload ADC创新技术平台与临床前开发
    专家观点
    上海亲合力生物医药科技股份有限公司成立于2011年12月26日 ,总部位于中国(上海)。 作为专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药企业,公司自建肿瘤微环境特异激活(TMEA)平台技术体系,包含六大核心技术平台支撑药物研发。 由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会(ADC2026) 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。
  • 轩竹生物副总经理 /CMO,王莉在ADC2026详解:双抗ADC产品的早期临床开发
    专家观点
    轩竹生物 是一家以创新为驱动、具有全球视野的中国生物制药公司,凭借对中国医药行业的深刻理解和对其独特临床需求的深刻洞察,让患者更健康和生活得更好。 截至最后实际可行日期, 轩竹生物有超过十种药物资产在积极开发中,涵盖消化系统疾病、肿瘤和非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 。 轩竹生物致力于解决关键医疗需求,由三大核心技术平台( 即小分子药物研发平台、生物药研发平台以及临床开发平台 )提供支持。
  • 药企财报:恒瑞医药、勃林格殷格翰、先声药业
    财报业绩
    No.1 / 英矽智能与元羿生物拓展CNS领域研发合作,总额最高达9475万美元。 2025年11月24日, 和铂医药 (2142.HK)宣布,将更新与深化推进其与 阿斯利康 于2025年3月建立的全球战略合作。 在本次合作中,双方将基于各自专业技术知识,共同发现和开发包括 抗体偶联药物(ADC)和T细胞衔接器(TCE) 在内的新一代生物疗法。
  • 宜明昂科董事长田文志在ADC2026详解:CD47xCD20双抗临床开发现状及未来计划
    临床研究
    宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司于2015年6月在中国成立, 是一家以科研为导向的生物技术公司,致力于开发肿瘤免疫疗法 。 宜明昂科也是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。 宜明昂科利用先天和适应性免疫系统能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性,并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。
  • 【合作文章】Nature Commun (IF15.9)科络思生物助力抗真菌药物研发新策略
    前沿研究
    侵袭性真菌感染每年困扰全球超655万人,导致375万人死亡,其中多重耐药“超级真菌”耳念珠菌对临床三类常用抗真菌药物均表现出低敏感性,死亡率居高不下。 而真菌与哺乳细胞的进化相似性,让新靶点发现和抗耐药药物研发陷入瓶颈。 作为该研究的重要技术合作伙伴,科络思生物为科研团队提供了专业的蛋白质组学技术支持,利用高灵敏度质谱技术对富集蛋白进行鉴定和定量分析,通过比较活性探针与非活性探针的结合差异,排除非特异性结合蛋白,助力关键靶点 Mrt4 的成功鉴定。
    科络思生物
    2026-03-26
  • 安科生物参股公司元宋生物新增针对复发脑胶质瘤中国临床试验注册批件
    审批动态
    安科生物参股公司上海 元宋生物技术有限公司宣布,其自主研发的一类抗癌新药——重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)于2026年3月25日收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的药物临床试验批准通知书,获批开展针对复发性或进展性胶质母细胞瘤(GBM)的注册临床研究。 胶质母细胞瘤(GBM)是恶性程度极高的脑肿瘤,术后复发概率接近100%。 复发后患者中位生存期仅约5.9个月,一年生存率不到15%。
  • 国内首款体内CAR-T药物获批临床,开启细胞治疗新方向
    审批动态
    近期,国内首款体内CAR-T药物获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,适应症为复发/难治侵袭性B细胞淋巴瘤。 该药依托 慢病毒载体技术,实现体内直接生成靶向CD19的CAR-T细胞,通过特异性识别并清除肿瘤靶细胞发挥治疗作用。 双轨并行:体外 CAR-T 的临床实践与体内 CAR-T 的技术突破。
  • Science | 不止免疫,小胶质细胞也是生殖调控核心
    前沿研究
    生殖系统的调控由 下丘脑 - 垂体 - 性腺 ( hypothalamic-pituitary-gonadal , HPG ) 轴主导,其中 GnRH ( gonadotropin-releasing hormone ) 神经元在大脑中扮演核心发令者的角色 【 1 , 2 】 。 这引出了一个关键问题: 作为外周生殖激素作用节点的 RANK 信号通路,是否也在中枢神经系统中表达并发挥作用,从而在更上游的层面参与调控生殖功能。 为探究 Rank 信号在青春期性成熟中的作用 ,研究者分析了两种全身性 Rank 敲除小鼠模型。
    BioArt
    2026-03-26
    GnRH RANK 小胶质细胞
  • Sci Adv丨抑制炎症亦促进癌症:谢维等揭示凋亡执行蛋白Caspase-3/7在肠道上皮细胞中的双重作用
    前沿研究
    肠上皮细胞 ( IECs ) 是 构成肠道屏障的核心 细胞类型 ,其快速更新 ,分化以及 受 严格调控的细胞死亡过程对于维持肠道稳态至关重要。 然而,究竟哪种细胞死亡方式在 IBD 中占据主导地位,以及其调控机制如何,目前仍不明确。 尽管传统的细胞凋亡 ( Apoptosis) 被认为是肠上皮细胞在稳态和病理状态下的主要死亡方式,但近年来的研究表明,坏死性凋亡 ( Necroptosis) 、 焦亡 ( Pyroptosis ) 和 铁死亡 (Ferroptosis) 等其他调控性细胞死亡方式也可能参与肠道炎症的发生与发展 【1 , 2】 。
    BioArt
    2026-03-26
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600969】迪哲(江苏)医药股份有限公司1类新药DZD6008片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600827】金麦安博生物制药(苏州)有限公司1类新药注射用GEN1184在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600832】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600965】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600833】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药注射用NW001在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600966】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600820】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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