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医药数据查询

  • NAR丨全面升级——FerrDb V3现已覆盖22种调节性细胞死亡类型
    前沿研究
    细胞是生命的基本构成单元。 作为与增殖、分化同样重要的关键生物学过程,细胞死亡一直是科学研究的重点领域。 调节性细胞死亡 ( regulated cell death , RCD ) 对维持机体稳态、抵御病原体侵袭、抗癌治疗以及在包括神经退行性疾病在内的多种病理过程中都具有重要作用。
    BioArt
    2026-03-26
    细胞死亡 细胞
  • NG+NCB | 建立与基石:三维基因组结构的动态编程与功能必需性
    前沿研究
    在真核细胞研究中,基因组的三维空间构象如何形成、又如何影响细胞功能,始终是领域内的核心课题。 针对第一个问题: 传统观点认为,在合子基因组大规模激活之前,早期胚胎的基因组处于相对无序的状态。 研究主要结果揭示了早期三维基因组有序建立的过程及其模块化调控逻辑。
    BioArt
    2026-03-26
    基因组
  • 恒瑞:2025年创新药收入大涨
    财报业绩
    今天,恒瑞医药公布2025年年报,公司实现营业收入 316.29 亿元,同比增长13.02%;。 归属于上市公司股东的净利润77.11 亿元,同比增长 21.69%;。 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润74.13亿元,同比增长 20.%。
  • 汇宇制药2026上半年重点产品一览
    研发注册政策
    2026年政府工作报告明确将生物医药与集成电路、航空航天、低空经济等列为“新兴支柱产业”。 这是 生物医药产业首次被列为国家“新兴支柱产业” ,产业发展迎来重要机遇期。 依托国际化的研发、生产和营销体系,汇宇制药致力于全球患者提供 疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的疾病。
  • 再添新军!安康源人脐带间充质干细胞注射液获CDE临床受理
    审批动态
    一、临床刚需未被满足:干细胞治疗的时代机遇。 人脐带间充质干细胞(UC-MSC)因来源丰富、免疫原性低、无伦理争议等优势,被视为再生医学领域最具潜力的种子细胞之一,在免疫调节、组织修复与抗炎治疗中展现出广阔前景。 当前,全球范围内针对移植物抗宿主病(GVHD)、膝骨关节炎、糖尿病并发症、重症心衰、肺纤维化等重大疾病的干细胞疗法正快速推进,而中国患者对这类“再生性疗法”的需求尤为迫切:。
  • FDA 破局!亨特综合征首款药获批
    审批动态
    摘要 :2026 年 3 月 25 日,Denali Therapeutics 的 Avlayah 获 FDA 加速批准,成为全球首款可改善亨特综合征神经认知症状的治疗药物。 在近期罕见病新药接连遭拒、行业争议四起的背景下,此次获批不仅填补了 20 年临床空白,更验证了血脑屏障递送技术的临床价值,为罕见病中枢治疗与审批路径提供了关键参考。 亨特综合征(MPS II)是罕见的溶酶体贮积症,患者因体内缺少 IDS 酶,黏多糖会持续蓄积并损伤全身器官。
    生物制品圈
    2026-03-26
  • 中国生物制药 2025 年财报:营业收入超 318 亿元,创新药收入暴增 26.2%!
    财报业绩
    3 月 26 日,中国生物制药发布 2025 年度业绩报告,公司全年实现营收 318.3 亿元 , 同比增长 10.3% ,经调整 Non-HKFRS 归母净利润 45.4 亿元,同比增长 31.4%, 连续四个报告期实现双位数稳健增长 ,增速显著优于行业平均水平。 其中,创新产品的放量式增长成为核心亮点之一。 2025 年公司创新产品收入同比增长 26.2% ,一举迈过 150 亿元大关,达到 152.2 亿元 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-26
  • 头对头百亿美元分子!强生自免大药启动新 III 期临床
    临床研究
    3 月 25 日, 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,强生登记了一项 古塞奇尤单抗头对头 利生奇珠单抗治疗 中重度活动性克罗恩病 的 III 期临床。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 这是 一项 IIIb 期、多中心、随机、开放性、阳性对照研究,旨在 评估在中重度活动期克罗恩病 (一种引起肠道严重炎症的长期疾病) 患者中,古塞奇尤单抗和利生奇珠单抗的治疗效果对比。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-26
  • 百济神州 CDK4 抑制剂启动首个 III 期临床
    临床研究
    3 月 25 日, 百济神州 在 ClinicalTrials 官网登记了 一项 BGB-43395 联合来曲唑治疗 既往未接受过晚期或转移性疾病治疗的 HR+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌 的 III 期临床研究。 BGB-43395 是 百济神州自主研发的 一款不靶向 CDK6,而 特异性靶向 CDK4 的高度选择性的强效抑制剂 ,具有降低剂量限制性毒性、提高耐受性,并获得可比或更好的有效性的潜力。 在 2025 年 SABCS 大会上,百济神州通过壁报展示了该药在 65例转移性 HR+/HER2- 乳腺癌或其他晚期实体瘤患者的早期安全性和耐受性数据。
  • 地方丨上海:《上海市药品全品种全环节信息化追溯体系建设及药品追溯码采集应用工作方案》
    研发注册政策
    3月25日,上海药监局发布《上海市药品全品种全环节信息化追溯体系建设及药品追溯码采集应用工作方案》(下称《方案》)。 《方案》明确, 2026年4月1日起 : 除中药饮片、中药配方颗粒、医疗机构制剂、放射性药品、医用氧、原料药等品类外,本市所有在产品种须完成赋码激活、各级包装单元追溯码关联及追溯数据上传工作。 2026年7月1日起 : 全市药品批发企业、零售连锁总部、零售药店、一级及以上医疗机构率先实现全品种扫码追溯,并完成数据上传与校验;全市医保定点医药机构须同时按照医保部门要求,在前期医保药品追溯码采集已经实现覆盖的工作基础上,及时采集并向医保信息平台上传追溯信息。
    国药致君
    2026-03-26
  • 智飞生物吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究启动入组
    临床研究
    3月26日, 智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的 吸附破伤风疫苗,在重庆市正式启动Ⅰ/Ⅲ期临床研究入组。 该研究采用随机、盲法、多中心、对照评价吸附破伤风疫苗的安全性和免疫原性。 该产品的成功研发,填补了公司在百白破系列产品管线中暴露后免疫处置类别的产品空白,将与现有的百白破系列疫苗形成战略互补,构建起 从儿童“基础免疫”到成人及高危人群“暴露后应急预防”的全场景防护闭环。
    智飞智讯
    2026-03-26
  • 从“知情权”到“溢价权”:非转基因标签的30年演变
    公司动态
    这不是一篇关于转基因安全性的文章。 转基因技术是科学的进步,是保障全球粮食安全的重要支撑。 但过去三十年,围绕GMO标签的争论,为我们提供了一个更值得审视的案例:一项在主流科学监管体系中被广泛认为安全的技术,如何被一套叙事所裹挟,最终演变为一个自我维持的商业市场。
    世界农化网
    2026-03-26
    转基因
  • 破解蝽象″接触难″困局:安道麦巴西本土研发纳米杀虫剂Galil® nano即将上市
    审批动态
    在巴西农业中,大豆田的蝽象与玉米叶蝉是经济危害最重的两类害虫。 安道麦此次推出的纳米制剂,正是为应对这两大防治难题而开发。 安道麦杀虫剂经理介绍,该产品的技术核心在于制剂中颗粒的极小尺寸。
    世界农化网
    2026-03-26
    安道麦 纳米杀虫剂
  • 印度农药登记观察:本土制造再提速——巴斯夫嗪虫唑酰胺制剂获批,Deccan布局又一款专利分子
    审批动态
    批准120 g/L嗪虫唑酰胺可溶性液剂和5%环氟菌胺水乳剂的本土制造,并在印度引入异丙菌喹啉复配制剂;。 巴斯夫将在印度市场推出400 g/L氯氟醚菌唑悬浮剂,氯氟醚菌唑是巴斯夫最新一代三唑类杀菌剂,全球商品名为Revysol®。 氯氟醚菌唑是甾醇生物合成抑制剂(SBI)类杀菌剂中的新化学物质,旨在解决传统唑类杀菌剂所面临的抗性问题;。
    世界农化网
    2026-03-26
    巴斯夫 印度农药
  • Nature Biotechnology | 终结食管重建的“移花接木”?全新组织工程移植物摆脱支架依赖,实现神经肌肉完美原位重构
    公司动态
    长久以来,研究人员一直试图在实验室中“种”出一段真正的食管,但大多受阻于术后狭窄、移植物缺乏肌肉再生以及对支架的长期依赖。 3月20日, 《Nature Biotechnology》 的研究报道“ Functional integration of an autologous engineered esophagus in a large-animal model ”,该研究通过一种巧妙的综合策略, 成功在大型动物模型中实现了组织工程食管的功能性整合与自主蠕动 。 这标志着再生医学在复杂空腔脏器构建领域迈出了决定性的一步。
    生物探索
    2026-03-26
    神经肌肉
  • 「灵珠魔丸」登上 Cell 子刊封面,上海交大免疫所王锋团队揭示「混元」代谢模式
    前沿研究
    2026 年 3 月 19 日,上海交通大学医学院王锋课题组在 Cell Press 旗下化学生物学权威期刊 《Cell Chemical Biology》 在线发表了题为 「Law-NQO1 redox boosts the pentose phosphate pathway to confer stem-like properties and antitumor durability in effector CD8+ T cells」 的重磅研究论文 。 该研究不仅被遴选为当期封面文章(Cover Article)(图 1),更获得了肿瘤免疫代谢领域国际权威专家 Julian J. Lum 教授的高度赞誉,并为其专门配发了题为 「Oxidizing to optimize stemness and antitumor immunity」 的前瞻专评(Preview)。 本期封面设计的灵感,源自中国古代关于「混元珠」的经典神话。
    丁香学术
    2026-03-26
  • 乐普生物,跨过盈利分水岭之后
    公司动态
    全年收入9.35亿元,同比增长约2.5倍;归母净利润2.61亿元,首次实现年度盈利 。 更具安全感的信号来自账面:8.53亿元的现金储备,较上年翻倍有余。 经调整后净亏损已收窄至约3,100万元,整体已逼近盈亏平衡的临界点。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600969】迪哲(江苏)医药股份有限公司1类新药DZD6008片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600827】金麦安博生物制药(苏州)有限公司1类新药注射用GEN1184在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600832】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600965】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600833】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药注射用NW001在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600966】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600820】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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  • 3
    氯化钠注射液
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