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阿斯麦Q1净利超预期，但Q2展望不及预期，出口管制不确定性纳入全年预测

财报业绩

阿斯麦Q1净利超预期，但Q2展望不及预期，出口管制不确定性纳入全年预测

15日，阿斯麦（ASML）一季度业绩全线超预期，并上调全年销售指引，但Q2展望略逊于预期。首席执行官表示芯片需求当前已超过供应，客户正在加速扩张产能。一季度净销售额达87.7亿欧元，高于市场预期的86.9亿欧元；。

华尔街见闻

2026-04-15

阿斯麦 Q1
从高点暴跌34%，微软可以“抄底”了吗？

财报业绩

从高点暴跌34%，微软可以“抄底”了吗？

经历长达数月的深度回调后，微软股票正引发华尔街的重新审视。部分分析师认为，随着AI资本支出开始向营收转化，当前价位或已构成合理买入窗口——但与此同时，公司在数据中心扩张上的战略失误，正给云业务增长带来持续压力。股价从低点反弹，但仍深陷年内跌幅。

华尔街见闻

2026-04-15

微软
定了，沃什即将登场，与伊朗谈判到期日同日，巧合还是宿命？

公司动态

定了，沃什即将登场，与伊朗谈判到期日同日，巧合还是宿命？

过去两周，市场一直用伊朗和谈的进展校准油价和股市。 WTI最近从约114美元的阶段高点跌到目前约97美元，纳斯达克涨了近两个百分点。鲍威尔时代留下的那把"最后的剑"。

华尔街见闻

2026-04-15

沃什
国家医保局公开征集《“医保病理云索引”方案》《医保病理云数据集》意见

医保动态

国家医保局公开征集《“医保病理云索引”方案》《医保病理云数据集》意见

为更好维护参保人员医保权益，国家医保局组织开展医保病理云索引研究工作，着力推动实现病理检查数据 “ 患者本人可阅、医疗机构可调、医保部门可核 ” 。按照 “ 流程贯通、要素唯一、标准统一、便于追溯 ” 原则，聚焦病理检查全流程管理，研究形成《 “ 医保病理云索引 ” 方案（征求意见稿）》《医保病理云数据集（征求意见稿）》。 2.医保病理云数据集及字典（征求意见稿）。

国家医保局

2026-04-15

医保
开幕倒计时！第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，报名这件事安排了吗？

交易并购

开幕倒计时！第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，报名这件事安排了吗？

第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会将于4月22日至23日在上海张江科学会堂举行。本次大会由舜登生物主办，张江集团联合主办，并得到多家头部药企的支持。大会将涵盖主题演讲、圆桌讨论、技术专享会、BIONNOVA AWARDS、投融资路演等多个环节，旨在帮助与会者洞察前沿研究成果，拓展合作路径。大会聚焦创新药全生命周期，设置29场前沿论坛，覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程。已确认300多位讲者加入，包括跨国药企、国内外药企、Biotech高管、科研院所研究学者等。大会报名即将截止，欢迎关注并参与。

微信公众号

2026-04-15

Pfizer Inc Novo Nordisk A/S 上海复星医药（集团）股份有限公司中国生物制药有限公司上海医药集团股份有限公司广东东阳光药业股份有限公司哈药集团有限公司江苏先声医药科技有限公司再鼎医药（上海）有限公司上海君实生物医药科技股份有限公司
分论坛日程敲定 | BD关键瞬间与战略解码

交易并购

分论坛日程敲定 | BD关键瞬间与战略解码

2026医药投融资交易大会聚焦大健康领域，特别关注创新药BD交易。大会通过数据分析和行业交流，探讨临床前/早期临床数据、资金使用、谈判策略、MNC“购物清单”等因素对BD交易的影响。大会邀请了重磅BD交易的亲历者分享经验，并设有“前沿π——高BD潜力创新药项目展示”环节，展示细胞基因疗法、双抗/多抗、小核酸药物、新型偶联药物等领域的创新药项目。此外，大会还提供精准约见、年度榜单发布、优质项目筛选展示等服务，汇聚医药投资人、MNC药企BD负责人、本土大型药企BD负责人等专业人士，推动医药创新和交易。

微信公众号

2026-04-15
今晚18:30 | AI时代下，医药数据该如何赋能决策？

医投速递

今晚18:30 | AI时代下，医药数据该如何赋能决策？

近期医药行业对AI技术的应用产生了“焦虑情绪”，一方面AI技术在研发、分析等领域被大力推崇，另一方面，AI在信息检索和准确性上的局限性也逐渐显现。例如，AI在评估某TCE双抗管线时，因遗漏关键信息导致误判。此外，存在名为GEO的黑灰产业链通过伪造信息干扰AI检索结果。这些因素共同导致了医药决策中的系统性风险。4月15日，医药魔方直播间将对此问题进行深入探讨，为医药行业提供解决方案。

微信公众号

2026-04-15
诺和诺德携手张江科学大数据创新实验室，真实世界数据赋能糖尿病和肥胖症健康经济学研究

公司动态

诺和诺德携手张江科学大数据创新实验室，真实世界数据赋能糖尿病和肥胖症健康经济学研究

随着公共数据合规开发利用体系持续完善，真实世界数据正逐步从“可用”迈向“好用”。如何打通生物医药企业在药物核心价值评估与临床决策环节的最后一公里，正成为当前以数据赋能生物医药领域的关键问题。一是验证了浦东新区健康医疗数据在慢病研究领域的产业价值，为医疗资源配置优化、慢病管理体系升级提供了权威真实世界证据；。

你好张江

2026-04-15

糖尿病 Novo Nordisk A/S
国资押注，张江医药黑马启动IPO！

医药投融资

国资押注，张江医药黑马启动IPO！

爱萨尔生物2013年成立于上海张江，是一家以细胞制药为主要产品方向的生物制药公司，也是细胞治疗领域的头部企业之一，曾获得高新技术企业、上海市专精特新中小企业、上海市重点企业等荣誉资质和称号。公司拥有领先的细胞制药工业化生产制造能力，已建成符合cGMP标准的4000㎡全封闭自动化生产基地，集研发和生产为一体，为干细胞药品的规模化、标准化生产奠定坚实基础。值得一提的是，就在不久前，这家公司刚刚拿到了2026年全国首张干细胞《药品生产许可证》。

张通社

2026-04-15

恶性肿瘤遗传疾病疼痛艾米迈托赛人脐带间充质干细胞注射液
有望提前数年预测阿尔茨海默病风险！《自然》子刊：血液中的这种指标很关键

前沿研究

有望提前数年预测阿尔茨海默病风险！《自然》子刊：血液中的这种指标很关键

根据世界卫生组织的数据，随着社会老龄化，全世界痴呆症患者人数预计将从2019年的5500万增加到2050年的1.39亿。其中，阿尔茨海默病（AD）是引起痴呆症的最常见原因。近些年来，已经有一些AD疗法进入了临床应用。

学术经纬

2026-04-15

老年性痴呆适应障碍
干细胞技术实现全牙髓组织功能性再生

前沿研究

干细胞技术实现全牙髓组织功能性再生

一颗乳牙牙髓干细胞，就能让坏死牙髓重长神经、血管，让牙齿真正 "复活"。一、乳牙干细胞如何让坏牙 "起死回生"。这项黑科技的核心，是乳牙牙髓干细胞的强大再生魔力，完整机制一步看懂：。

佰鸿干细胞

2026-04-15

全牙髓组织
《柳叶刀》子刊：KRAS突变肺癌有望迎来“无化疗、无免疫”的一线治疗联合新方案

前沿研究

《柳叶刀》子刊：KRAS突变肺癌有望迎来“无化疗、无免疫”的一线治疗联合新方案

肺癌是常见的癌症类型，也是导致癌症死亡的主要原因。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌病理类型。部分NSCLC患者存在 KRAS 基因突变，如 KRAS G12C 突变。

学术经纬

2026-04-15

肺癌非小细胞肺癌 KRAS G12C KRAS
加拿大批准neffy® 2 mg用于过敏性反应紧急治疗

研发注册政策

加拿大批准neffy® 2 mg用于过敏性反应紧急治疗

丹麦制药公司ALK宣布，加拿大卫生部门已批准neffy® 2 mg用于治疗由昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的过敏性反应（过敏性休克），以及成人及体重≥30公斤的儿童的自发性或运动诱发性过敏性休克。这一批准解决了加拿大严重过敏症患者面临的关键需求。neffy®是首个获批准的鼻腔肾上腺素喷雾剂，用于及时进行紧急治疗。该产品便于携带，保质期为30个月，可在高达50°C的温度波动下使用，与肾上腺素自动注射器（AAIs）相比具有显著优势。ALK北美商业运营执行副总裁Edward Jordan表示，这一批准对于生活在加拿大且面临严重过敏反应风险的人来说是一个重要的里程碑。neffy® 2 mg提供了便携、无针的治疗选择，帮助患者和护理人员在关键时刻迅速、自信地采取行动。该监管批准基于超过700名参与者参与的neffy®开发计划数据的审查，临床研究中未报告严重的副作用。此外，临床开发计划在多种现实世界临床场景中产生了重要的临床证据。估计加拿大有高达250万人受到严重过敏的影响。加拿大预计将成为ALK在欧洲以外的最大市场。预计neffy® 2 mg将在未来几个月内在加拿大上市。预计将在2026年晚些时候提交neffy®

GlobeNewswire

2026-04-15

ARS Pharmaceuticals Inc
加拿大批准neffy肾上腺素鼻喷剂用于治疗过敏反应

研发注册政策

加拿大批准neffy肾上腺素鼻喷剂用于治疗过敏反应

加拿大卫生部门批准了ARS Pharmaceuticals公司生产的neffy肾上腺素鼻喷剂，用于治疗成人和体重超过30公斤的儿童的严重过敏反应。neffy是一种无针注射剂，旨在减少治疗障碍，并更自然地融入日常生活。该产品预计将于2026年夏季在加拿大上市。ARS Pharma与ALK-Abelló A/S签订了独家许可协议，后者拥有在欧洲、加拿大、英国以及其他美国以外的地区商业化neffy的权利。此外，neffy在中国也已获得批准，并预计将在不久的将来提交1毫克剂量用于15公斤至30公斤儿童的审批申请。

GlobeNewswire

2026-04-15

ARS Pharmaceuticals Inc 过敏反应
强生与翎耀健康就棕榈酸帕利哌酮长效针剂达成战略合作，提升精神分裂症患者的治疗可及性

公司动态

强生与翎耀健康就棕榈酸帕利哌酮长效针剂达成战略合作，提升精神分裂症患者的治疗可及性

强生公司今日宣布，与北京翎耀健康服务有限公司（上药旗下，以下简称“翎耀健康”）签订独家市场推广协议，将旗下棕榈酸帕利哌酮长效针剂（以下简称“长效针剂”）在中国大陆地区的独家市场推广权授予翎耀健康。目前，强生旗下用于治疗精神分裂症的长效针剂包括善思达 ® 、善妥达 ® 和善久达 ® 。根据协议，自2026年4月起，翎耀健康将全面负责强生长效针剂的市场推广工作。

强生创新制药

2026-04-15

Johnson & Johnson 精神分裂症棕榈酸帕利哌酮
Bioretec公司管理层交易信息发布

医投速递

Bioretec公司管理层交易信息发布

芬兰医疗设备先驱Bioretec Oy于2026年4月15日发布管理层交易信息。Stephen Industries Inc Oy的负责人Kustaa Poutiainen作为Bioretec Oy的董事会成员，进行了股票认购交易。交易日期为2026年4月14日，交易地点为非交易场所，交易数量为177,382,176股，每股价格为0.01欧元。Bioretec Oy专注于骨科植入技术的生物可降解材料，其产品在约40个国家使用。公司最新创新产品RemeOs™基于高性能镁合金和混合复合材料，提供新一代强吸收性材料，以增强手术效果。RemeOs植入物被骨骼吸收并替代，无需移除手术，有助于骨折愈合。此外，Bioretec的Activa产品线提供完全生物可吸收的骨科植入物，已获得CE和FDA批准，适用于成人和儿童患者。

PRNewswire

2026-04-15

Bioretec Oy
百奥泰1类新药“易主”！上市不足2年，4.5亿元卖断权益

交易并购

百奥泰1类新药“易主”！上市不足2年，4.5亿元卖断权益

双方已签署《贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）制剂及原料药品种转让协议》。经交易双方协商，本次转让总金额为4.5亿元（含税），款项将分五期支付，待完成MAH（药品上市许可持有人）转移及生产转移获批后付清全款。这一交易标志着这款上市不到两年的国产1类新药，正式更换东家。

摩熵医药

2026-04-15

百奥泰生物制药股份有限公司倍维巴肽
强生Q1业绩炸场！总营收241亿美元，肿瘤业务狂飙23%，上调全年指引至千亿级

财报业绩

强生Q1业绩炸场！总营收241亿美元，肿瘤业务狂飙23%，上调全年指引至千亿级

报告期内，公司总营收达 240.62亿美元，同比增长9.9%。其中，创新药（Innovative Medicine）板块收入154.26亿美元（+11.2%），医疗科技（MedTech）板块收入86.36亿美元（+7.7%），两大引擎同步发力，推动业绩稳健增长。本季度，强生创新药板块的核心驱动力依然来自肿瘤学领域，该业务以 69.73亿美元的收入（+22.8%）领跑全场。

摩熵医药

2026-04-15

Johnson & Johnson
国内48款新药IND获批！69款品种过评，成都欣捷高新领跑

审批动态

国内48款新药IND获批！69款品种过评，成都欣捷高新领跑

国内48款新药IND获批。根据摩熵医药数据库统计，2026年4月6日至2026年4月12日期间，共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。

摩熵医药

2026-04-15

IND 新药
全球首个！优时比治疗TK2缺乏症重磅“新药”在欧盟获批上市

审批动态

全球首个！优时比治疗TK2缺乏症重磅“新药”在欧盟获批上市

这是一款针对遗传确诊的胸苷激酶2缺乏症（TK2d）的创新疗法，适用于症状首次发作年龄在12岁及以下的儿童和成人患者。根据新闻稿， KYGEVVI 不仅是首个，也是目前唯一获批的TK2d治疗方法，改写了这一致死性罕见病“无药可医”的历史。 TK2d是一种极为罕见且危及生命的遗传性线粒体疾病，其特征为进行性、严重的肌肉无力（肌病）。

摩熵医药

2026-04-15

TK2 优时比欧盟