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共 362018 篇内容
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每周一次的疟疾预防药物ARAKODA®(他非诺喹)可通过Runway Health平台在线购买交易并购美国时间2026年4月15日,专注于开发新型抗虫媒疾病药物的制药公司60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:SXTP; SXTPW)宣布,其疟疾预防药物ARAKODA®(他非诺喹)现在可通过Runway Health远程医疗平台在线购买。该药物适用于18岁及以上的成人,每周一次的广谱给药方案在初始负荷阶段后可用于任何疟疾流行地区,为每日疟疾预防药物提供了替代方案。患者现在可以通过Runway Health平台与执业医疗专业人员联系,由其独立判断是否适合开具ARAKODA的处方,并在出发前将疟疾预防药物送到患者地址。ARAKODA是由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物,用于预防疟疾。GlobeNewswire2026-04-1560 Degrees Pharmaceu Walter Reed Army Ins
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Ardena在纽约新泽西州开设新的生物分析实验室医投速递Ardena,一家专注于定制开发与制造组织(CDMO)和生物分析合同研究组织(CRO),宣布其位于美国新泽西州索默塞特的全新先进GLP生物分析实验室现已投入运营,并开始支持客户研究。该实验室面积超过2500平方英尺,扩展了Ardena在北美的科学能力,为生物制药公司提供了更接近其开发项目的高质量生物分析服务。这一新能力加强了Ardena的全球生物分析网络,并使其能够与北美各地的客户进行更紧密的合作。新实验室包括控制样本存储、LC-MS/MS系统和免疫化学平台,支持临床前和临床研究中的定量分析。这些能力使Ardena能够分析各种治疗模式中的小分子和大分子。Ardena生物分析服务部门负责人Gunnar Flik表示,将科学能力扩展到美国使我们能够在药物开发的关键阶段与客户更紧密地合作。新生物分析实验室补充了其在欧洲的现有团队,并加强了支持复杂治疗模式的能力,包括抗体-药物偶联物和其他药物偶联物,以及生物标志物分析。Ardena计划在未来几个月内进一步扩大该地点,包括建设更大的生物分析实验室、增加额外的实验室空间、分析平台(包括qPCR和流式细胞术)以及科学团队,以满足对生物分析和生物标志物服务的不断增长的需求。GlobeNewswire2026-04-15Ardena
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勃林格殷格翰与再鼎医药宣布合作开发针对DLL3靶向T细胞衔接器和ADC联合疗法,用于治疗小细胞肺癌及其他神经内分泌癌公司动态勃林格殷格翰与再鼎医药启动临床合作,评估双DLL3靶向药物联合疗法在小细胞肺癌(SCLC)及其他神经内分泌癌(NEC)中的效果。 Ib/II期研究将评估obrixtamig,一款DLL3/CD3 T细胞衔接器,联合使用再鼎医药的zocilurtatug pelitecan(zoci),一款靶向DLL3的抗体药物偶联物(ADC),以探索其安全性及潜在的更多临床获益。 Ib/II期研究将评估勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig与再鼎医药的靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan(zoci,原名ZL‑1310)联合使用的安全性、耐受性及初步临床活性。
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汤姆·布雷迪推出针对医护人员的特别计划医药投融资汤姆·布雷迪,eMed公司的联合创始人和创始首席健康官,推出了一项针对医护人员的特别计划。该计划以每月仅25美元的价格,为医疗机构提供临床管理的GLP-1护理服务。布雷迪创建此计划是为了回报那些在他职业生涯中支持他的医护人员,旨在使代谢健康护理更加易于获得。该计划基于一个行业首创的结构,使临床管理的GLP-1治疗对雇主来说具有财务可预测性,对员工来说则价格合理。该计划结合了eMed的Empathetic AI™临床平台和有执照的医生,他们负责监督护理、指导治疗决策并支持患者在整个治疗过程中的需求。eMed最近宣布融资2亿美元,估值20亿美元,公司提供成本确定性和可衡量的健康成果,强调其对模型和支撑医疗工作队伍重要性的信念。
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GrubMarket完成对Schoenmann Produce的收购交易并购美国食品供应链行业的AI技术赋能者和数字化转型者GrubMarket宣布,已完成对位于德克萨斯州休斯顿的Schoenmann Produce的收购。Schoenmann Produce是一家拥有超过100年历史的农产品分销商,服务于餐饮、零售、批发、医疗保健、教育和海事等多个行业。Schoenmann Produce成立于1910年,致力于将当地农民与休斯顿不断发展的餐饮场景相连接,现已发展成为在德克萨斯州和路易斯安那州广受好评的区域分销商。GrubMarket将为Schoenmann Produce提供专有的AI软件解决方案,包括WholesaleWare、GrubAssist AI、Orders IO和GrubPay等,以支持其长期增长。PRNewswire2026-04-15
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Teva推出针对精神分裂症患者的在线社区平台Home Ground™医投速递Teva制药公司宣布推出Home Ground™精神分裂症社区平台,这是一个针对精神分裂症患者及其护理伙伴的在线平台,旨在提供基于社区经验和信息支持的资源和信息。该平台由精神分裂症患者、护理伙伴和精神健康倡导团体共同开发,旨在通过共享经验来支持患者的福祉。平台提供症状跟踪和管理工具、情绪健康资源、独立生活指南、物理健康提示以及线上线下活动,旨在帮助患者及其护理伙伴更好地应对日常生活中的挑战。所有资源均免费提供,旨在减少社会隔离,促进患者的康复旅程。GlobeNewswire2026-04-15Teva Pharmaceuticals Teva Pharmaceutical
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Extendicare Inc. 宣布2026年4月派发现金股息医投速递Extendicare Inc.(“Extendicare”或“公司”)宣布,将于2026年4月派发每股C$0.0441的现金股息,该股息将于2026年5月15日支付给截至2026年4月30日营业结束时登记在册的股东。此次股息符合加拿大所得税法中“合格股息”的定义。Extendicare是一家领先的加拿大老年护理和养老服务提供商,旗下拥有Extendicare、ParaMed、Extendicare Assist和SGP采购网络品牌。公司致力于提供高质量的护理服务,以满足不断增长的老年人口需求。Extendicare运营着99家长期护理院(其中59家为自有,40家为管理合同),每年提供约2400万小时的居家健康护理服务,并为第三方提供集团采购服务,涉及加拿大约153,600张床位。公司自豪地拥有约31,500名员工,并管理着另外5,000名合资企业员工,他们都是高度合格、受过培训且致力于提供高质量护理和服务的团队成员。此外,Extendicare还包含前瞻性陈述,涉及公司对未来结果、业绩或成就的预期,并基于公司目前可用的信息和合理的假设。这些陈述并不保证未来的表现,并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,GlobeNewswire2026-04-15Extendicare Inc
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Picard Medical Inc.的SynCardia Total Artificial Heart在儿童心脏移植中发挥关键作用研发注册政策Picard Medical Inc.的子公司SynCardia Systems的SynCardia Total Artificial Heart(STAH)在德克萨斯儿童医院成功用于一名21岁患者的复杂心脏移植过程中。患者Gregory在13岁时首次在德克萨斯儿童医院接受了心脏移植,但在2025年初因心脏排斥反应入院。由于原始移植的心脏不再可用,且没有合适的捐赠者心脏,外科医生植入了STAH以提供全面的循环支持。Gregory在STAH上维持了大约两个半月的时间,直到合适的捐赠者心脏可用。随后,他成功接受了心脏移植,并在延长恢复期后出院。STAH旨在替代患有终末期双心室衰竭患者的双心室功能,使其稳定、器官恢复并提高移植的候选资格。它在包括年轻成人先天性心脏病再移植在内的复杂临床场景中的应用,展示了该疗法在支持最危重患者方面的灵活性和耐用性。GlobeNewswire2026-04-15Picard Medical Inc Texas Children's Hos Baylor College of Me
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Simufilam在TSC相关癫痫小鼠模型中减缓癫痫发作进展研发注册政策Filana Therapeutics公司近日宣布,其研发的口服小分子药物Simufilam在严重Tuberous Sclerosis Complex (TSC)相关癫痫小鼠模型中,能够剂量依赖性地减缓癫痫发作的进展。这一发现支持了Simufilam在治疗TSC相关癫痫方面的进一步评估。TSC相关癫痫影响美国约45,000人。该研究由Filana Therapeutics的神经科学高级副总裁Angélique Bordey博士领导,并发表在《Epilepsia》杂志上。研究结果表明,Simufilam能够减缓Tsc1条件性敲除小鼠(Tsc1-cKO)的癫痫发作恶化,该小鼠模型是TSC相关癫痫的一个严重且进展迅速的模型。GlobeNewswire2026-04-15Yale School of Medic PsychoGenics Inc
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Beyond Air高管将参加2026年D. Boral Capital全球会议医投速递Beyond Air公司宣布,公司首席执行官Robert Goodman和首席财务官Dan Moorhead将于2026年5月7日参加在纽约The Plaza Hotel举行的D. Boral Capital全球会议。会议将采用一对一会议的形式。Beyond Air是一家专注于利用一氧化氮(NO)的力量来改善患者生活的商业阶段医疗设备和生物制药公司。公司已获得FDA批准和CE标志,其首个系统LungFit PH用于治疗足月和近足月新生儿缺氧性呼吸衰竭。此外,公司还发布了关于其未来商业增长、市场接受度、美国和国际市场扩张以及长期战略和财务表现的预期声明,但请注意,这些声明涉及未来事件,存在许多超出公司控制的风险和不确定性。GlobeNewswire2026-04-15Beyond Air Inc
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Calidi生物治疗公司将在虚拟投资者大会上展示其基因治疗平台医投速递Calidi生物治疗公司(Calidi Biotherapeutics, Inc.)将参加2026年4月16日举行的RedChip虚拟投资者大会,主题为“生物技术复兴:今日创新者的平台和管线”。Calidi将展示其RedTail平台,这是一种系统递送的病毒疗法平台,旨在选择性地靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境(TME),并在肿瘤部位直接表达高水平的治疗性遗传载荷,同时限制周围暴露。RedTail平台的主要候选药物CLD-401预计将在2026年底提交IND申请。Calidi还计划将RedTail平台扩展到在实体瘤中表达T细胞趋化剂(TCEs),包括与T细胞激活载荷(如IL15 SA)的结合。公司正在开发CLD-501,这是一种在TME中表达高水平的TROP2靶向TCE和IL-15SA的RedTail病毒。Calidi首席执行官Eric Poma表示,公司期待讨论RedTail平台取得的进展以及CLD-401今年提交IND申请的路径。GlobeNewswire2026-04-15Calidi Biotherapeuti
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56万元!吉林大学拟转让一项肿瘤提取装置交易并购近日,吉林大学发布公示,拟将 “一种神经外科手术负压式肿瘤提取装置” 专利技术进行转移,本次交易为专利权普通许可,许可方为吉林大学,被许可方为长春盛康消杀技术有限公司,拟转让金额为 56万元 。 该专利聚焦 神经外科肿瘤手术提取场景 ,核心创新在于通过多尺寸提取环搭配负压吸盘结构,解决传统器械夹取易造成肿瘤破损、手术区域污染及特殊位置肿瘤难以取出的问题,可适配不同大小肿瘤的快速、安全提取,并配备密封消毒组件保障临床使用卫生,兼具实用性与临床安全性。 神经外科肿瘤提取临床痛点。
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Retrieve Medical推出Retrieve Passport平台,提供全球范围内个人医疗记录的便携式访问医投速递Retrieve Medical公司今日宣布推出Retrieve Passport平台,这是一个专有的平台,为个人提供在全球任何电子医疗记录(EMR)系统中安全、便携地访问其完整医疗记录的能力。Retrieve Passport是一个以隐私为首要架构的消费者控制平台,它将全国健康信息交换(HIEs)中的医疗数据整合到一个单一的安全、可访问的视图中。该平台支持实时翻译,使患者能够在全球范围内跨越语言障碍共享关键健康信息。平台的一个标志性特点是Retrieve Passport卡,这是一张嵌入安全QR码的钱包大小卡片,允许临床医生在紧急情况下即时访问关键医疗摘要。Retrieve Passport的推出旨在消除医疗记录的碎片化,将每位患者的健康历史整合到一个清晰、统一的视图中,随时可访问。Retrieve Passport现已上市,有兴趣的个人可以直接联系Retrieve Medical获取安全登入说明。Businesswire2026-04-15
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NorthStar Medical Radioisotopes获得FDA对Ac-225药物的认可研发注册政策北星医疗同位素公司(NorthStar Medical Radioisotopes, LLC)宣布,其无载体添加型锕-225(Ac-225)药物的II型药物主档案(DMF)提交已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的接受。这一重要的监管里程碑正式确立了北星的无载体Ac-225在放射性药物研发中的应用,并允许制药合作伙伴直接利用经过充分审查的、美国认可的Ac-225供应,从而简化了靶向α疗法开发和癌症治疗的监管途径。北星医疗公司总裁兼首席执行官Frank Scholz博士表示,这一里程碑反映了公司在制造、质量和监管职能方面的纪律执行传统,并使北星能够支持合作伙伴从研发到商业化的进程。FDA对北星n.c.a. Ac-225 DMF的接受确认了公司强大的专有制造工艺、质量体系和监管控制。重要的是,DMF为制药和生物技术合作伙伴提供了高纯度Ac-225供应,增加了信心和可靠性。赞助商现在可以在其未来的药物研究新药申请(IND)和新药申请(NDA)中引用北星的化学、制造和控制信息。
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Mountain Valley MD Holdings Inc.完成2000万美元融资及债务转换医投速递Mountain Valley MD Holdings Inc.(简称“MVMD”)宣布已完成之前宣布的非承销私募配售,融资总额为200万美元(加元,简称“融资”),同时完成了两笔债务转换交易。此次融资将有助于加强MVMD的资产负债表,为其持续执行计划提供支持。在融资中,MVMD发行了8000万股单位,每股价格为0.025加元,总额为2000万美元。每个单位包括一股普通股和一股购买权证。购买权证可在发行之日起12个月内以每股0.08加元的价格行使,并可加速到期。此外,MVMD还完成了两笔债务转换交易,以消除公司的大部分债务并加强其资产负债表。第一笔债务转换交易发行了2264.7万股普通股,价格为每股0.017加元,以结算38.5万加元的债务。第二笔债务转换交易发行了200万股普通股,价格为每股0.05加元,以结算10万加元的债务。Businesswire2026-04-15Mountain Valley MD H
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Forlong Biotechnology宣布FL115项目完成技术转移,即将启动临床试验生产批次研发注册政策Forlong Biotechnology公司宣布,其FL115项目已完成生产过程和分析方法的技术转移,合作伙伴JOINN Biologics INC将开始生产符合GMP标准的批次,以支持即将进行的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)关键性临床试验。FL115是一种工程化的IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白,旨在通过IL-15介导的信号通路增强NK和CD8+ T细胞的抗肿瘤免疫,同时减少Fc的复杂性。FL115在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效,目前正在进行与BCG结合治疗NMIBC的II期临床试验,以及与抗PD1单克隆抗体结合治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。
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LEO Pharma ANZUPGO® 儿童手部湿疹新药申请获FDA接受研发注册政策全球医疗皮肤病学领导者LEO Pharma宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA),该申请针对ANZUPGO®(delgocitinib)乳膏治疗12至17岁患有中度至重度慢性手部湿疹(CHE)的儿童。ANZUPGO乳膏是一种局部非甾体泛Janus激酶(JAK)抑制剂,目前在美国获准用于治疗对局部皮质类固醇(TCS)反应不足或TCS不适宜的成年人的中度至重度慢性手部湿疹。LEO Pharma北美地区执行副总裁兼总裁Bob Spurr表示,目前患有慢性手部湿疹的儿童没有获准的治疗方案,这代表了一个重大的未满足医疗需求。ANZUPGO乳膏的潜在标签扩展建立在成人患者现有批准的基础上,并加强LEO Pharma致力于推进受忽视患者群体护理的承诺。ANZUPGO在12至17岁儿童中的安全性和有效性尚未由FDA全面评估。
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Arima Genomics在AACR年度会议上展示癌症基因组学新数据医投速递Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息推进癌症治疗选择,宣布将在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上展示新的数据。五项展示将强调Arima基于Hi-C测序方法在检测临床相关结构变异和揭示实体瘤中癌症重要驱动因素方面的能力。这些展示反映了Arima将癌症基因组学扩展到仅序列之外的愿景。Arima Genomics的高级副总裁Anthony Schmitt博士表示,结构变异是癌症生物学的重要驱动因素,Arima致力于将这一维度引入癌症基因组学。展示的数据包括在肺和胃肠道肿瘤中检测结构变异的能力,这些数据与传统方法一致,同时还能识别那些方法可能遗漏的变异。这些研究展示了Arima的技术如何提供一种全新的视角来观察癌症基因组,这是其他技术无法实现的。Arima Genomics首席执行官Tom Willis博士表示,他们已经通过Aventa临床测试将这种方法应用于患者,同时继续构建支持更全面癌症视图的证据和应用。
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Agilent Technologies将在AACR年会上展示癌症研究和诊断新技术交易并购Agilent Technologies Inc. 将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其支持癌症研究和诊断的新技术、科学合作和集成工作流程。Agilent将重点介绍旨在连接发现研究、转化科学和伴随诊断开发的新进展,反映了癌症研究全过程中对更集成方法的日益增长需求。其中包括BioTek Cytation 9细胞成像多模式阅读器,这是一种结合自动化显微镜和传统微孔板阅读的单系统,支持各种基于细胞的科研应用。此外,Agilent还将提供即将推出的AI功能软件增强版xCELLigence RTCA eSight的早期预览,该软件旨在将阻抗测量中长期以来备受推崇的简单、客观数据分析应用于无标记活细胞成像,同时支持更一致、可重复的结果。Agilent还将展示与牛津纳米孔技术公司的合作,演示Agilent SureSelect目标富集化学与ONT长读测序平台的兼容性。通过将SureSelect库集成到ONT测序工作流程中,研究人员可以将杂交捕获目标富集与实时、长读测序相结合,以支持目标基因组学、结构变异分析和甲基化分析等应用。
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Mast Reforestation MT1项目碳清除信用额度售罄医投速递Mast Reforestation公司宣布,其位于蒙大拿州南部的创新后野火恢复项目Mast Wood Preserve MT1的4,277生物质埋藏碳清除信用额度在发行后不到六周内全部售出。新买家包括全球管理咨询公司Bain & Company和北美金融机构BMO。这些信用额度于2026年1月在Puro.earth注册处发行,代表了Puro.earth陆地生物质储存(TSB)方法下迄今为止的最大发行量,也是全球碳清除项目中最快的项目开发时间表之一。Mast Reforestation项目获得了包括快速公司2026年最具创新公司之一在内的多项认可,并获得了BeZero Carbon的A评级。该项目通过将生物质埋藏与后野火恢复相结合,展示了生物质埋藏如何同时提供环境完整性和对社区和生态系统的益处。Mast Reforestation计划在未来几年内扩大其项目组合,并在2030年前每年部署15万吨。PRNewswire2026-04-15
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,943个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-26
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2026-10-25
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2026-10-25
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摩熵咨询 33 51
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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2026-10-23
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2026-10-21
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
