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  • 亿元级！AI+合成生物新融资，超10项管线产业化，市场潜力超亿元！
    医药投融资
    亿元级！AI+合成生物新融资，超10项管线产业化，市场潜力超亿元！
    近日，合成生物学企业 微远生物 宣布成 功完成近亿元Pre-A轮融资， 本轮融资由熔拓资本领投，道彤投资跟投，种子轮老股东大晶创投、真石资本追加投资。 智能酶进化 产业化管线超10项。 核心 技术是AI驱动的酶智能设计与进化，团队汇聚清华大学、浙江大学、浙江工业大学等顶尖学府精英。
    药时空
    2025-08-21
    微远生物 AI+合成生物
  • 谭天伟院士：美欧已将生物制造定位为“21世纪经济主权争夺战” 的核心战场
    专家观点
    谭天伟院士：美欧已将生物制造定位为“21世纪经济主权争夺战” 的核心战场
    美欧已将生物制造定位为“21世纪经济主权争夺战” 的核心战场。 麦肯锡预测，原则上市场60%的产品可以采用生物制造的方法进行生产，预计在未来10 ~ 20年将直接产生约4万亿美元的经济价值。 预计到21世纪末，生物制造有望创造30万亿美元的经济价值，占全球制造业的1/3。
    药时空
    2025-08-21
  • ADAR1 向 Keros 董事会发出公开信，敦促董事会建设性地参与战略、资本配置和董事会更新
    医药投融资
    ADAR1 向 Keros 董事会发出公开信，敦促董事会建设性地参与战略、资本配置和董事会更新
    ADAR1 Capital Management，作为Keros Therapeutics的最大股东，对董事会拒绝就公司战略、资本分配优先级和董事会更新进行沟通表示失望。ADAR1曾提议与董事会会面讨论提高股东价值，但遭到拒绝。ADAR1认为Keros Therapeutics的股票被低估，建议董事会通过股票回购或特别股息等方式返还资本。ADAR1要求与独立董事会面，并警告董事会不要在没有征求主要股东意见的情况下更改公司战略或董事会组成。如果董事会继续拒绝沟通，ADAR1将寻求在下次年度股东大会上选举新董事。
    PRNewswire
    2025-08-21
  • 广东：继续实施双通道单独支付政策，超600种！（附名单）
    医保动态
    广东：继续实施双通道单独支付政策，超600种！（附名单）
    近日，广东省医保局 印发了《关于 继续实施 医保药品单独支付保障的通知》，意味着广东试行了2年的单独支付政策，仍将继续。 对于与国谈双通道政策有关的医院、双通道药店、患者而言，在政策层面吃了一个定心丸。 2年后的现在，试行期结束，于是广东省医保局下发通知，明确该省医保药品单独支付政策继续执行。
    医药云端工作室
    2025-08-21
    双通道单独支付政策 广东
  • 诺华IgA肾病新药获批上市
    审批动态
    诺华IgA肾病新药获批上市
    近日，诺华宣布阿曲生坦（商品名诺锐达）获得国家药品监督管理局批准， 用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿。 据悉，该药是中国首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法，是国内首个且目前唯一针对该适应症的高选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂，有望重塑IgA肾病治疗基石。 这也是继盐酸伊普可泮胶囊（商品名：飞赫达）获批肾科适应症后，诺华在国内获批的第二款肾科产品。
    健识局
    2025-08-21
    IgA肾病
  • 新事 | 眼科巨头重要代理权被终止
    公司动态
    新事 | 眼科巨头重要代理权被终止
    8月21日，昊海生科发布公告称，自己独家代理的几款镜片产品 因授权方被德国卡尔蔡司公司全资收购，无法维持独家经销权，被迫终止代理合作关系。 但近期，卡尔蔡司收购亨泰光学100%股份，亨泰光学的控制权将发生变更，因此对原合作带来变化。 经友好协商，双方决定提前终止合作协议，由亨泰光学 向昊海控股支付解约补偿金8000 万元。
    健识局
    2025-08-21
    蔡司 眼科巨头
  • 恒瑞医药高歌猛进背后：营收、净利刷新纪录，创新价值受认可
    财报业绩
    恒瑞医药高歌猛进背后：营收、净利刷新纪录，创新价值受认可
    8月20日，恒瑞医药发布2025年半年度报告： 今年上半年，恒瑞医药实现营业收入157.61亿元，同比增长15.88%；归母净利润44.50亿元，同比增长29.67%。 今年恒瑞是全面丰收的一年。 5月23日， 恒瑞医药登陆港交所，成为近五年港股医药板块最大的IPO。
    健识局
    2025-08-21
  • 三代EGFR销售爆冷，还欠债1.8亿，“创新药第一股”亟待回血
    财报业绩
    三代EGFR销售爆冷，还欠债1.8亿，“创新药第一股”亟待回血
    8月20日，贝达药业公布半年报，实现总营收17.31亿元，同比增长15.37%； 归母净利润反而下滑1.4亿元，同比下降37.53%。 这是公司自2022年以来首次半年报利润下滑。 贝达药业在半年报中对利润下滑给出的解释是，因计入当期损益的折旧摊销等费用升高。
    健识局
    2025-08-21
    EGFR 三代
  • 达罗他胺长期治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性和耐受性
    前沿研究
    达罗他胺长期治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性和耐受性
    引言：前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其中转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗尤为棘手。 达罗他胺作为一种新型雄激素受体抑制剂（ARi），因其独特的分子结构和良好的安全性，在非转移性和转移性前列腺癌的治疗中展现出显著优势。 然而，关于达罗他胺长期治疗mCRPC患者的安全性和耐受性数据仍较为有限。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-21
    去势抵抗性前列腺癌
  • 【4389】三登顶刊！张力教授团队研究证实：芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌实现疗效新突破
    前沿研究
    【4389】三登顶刊！张力教授团队研究证实：芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌实现疗效新突破
    2025年8月19日，国际顶级医学期刊《自然 · 医学》（ Nature Medicine ）再次迎来中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队的重磅成果——OptiTROP-Lung01研究全文发表。 这是该团队继2025年4月10日在《自然·医学》发布芦康沙妥珠单抗针对经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期数据、6月5日在《英国医学杂志》（ The BMJ ）公布OptiTROP-Lung03研究更新结果后，第三次以“中国方案”登陆国际顶刊，此次研究首次公布芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗（tagitanlimab）一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC的II期临床研究数据，提示TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升患者获益。 中山大学肿瘤防治中心内科主任导师、博士生导师、二级教授、肺癌首席专家。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-21
    中山大学 非小细胞肺癌 基因阴性晚期非小细胞肺癌
  • 陈颖教授：兼具高效性与安全性，戈舍瑞林微球切实引领HR+乳腺癌OFS 治疗升级
    前沿研究
    陈颖教授：兼具高效性与安全性，戈舍瑞林微球切实引领HR+乳腺癌OFS 治疗升级
    女性乳腺癌近十年来的发病率和死亡率在全球都是呈上升的趋势 ，2020年世界卫生组织国际癌症研究中心机构（IARC）发布的全球最新癌症负担数据显示，乳腺癌发病人数稳居第一位 。 与欧美相比，我国乳腺癌存在特殊的流行病学特征，患者整体发病年龄更低，因而年轻乳腺癌比例明显更高 。 而年龄是影响乳腺癌预后的重要的独立的因素之一 ，年轻乳腺癌独特的生物学行为使其预后更差 。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-21
    乳腺癌
  • 胃来说㊱-维迪西妥单抗联合免疫二线治疗HER2阳性晚期胃癌，PFS长达16个月
    临床研究
    胃来说㊱-维迪西妥单抗联合免疫二线治疗HER2阳性晚期胃癌，PFS长达16个月
    人类表皮生长因子受体2（HER2）是胃癌治疗的重要靶点。 近年来，随着医学研究的不断深入，针对HER2阳性胃癌的治疗策略也在持续优化。 维迪西妥单抗（RC48）是首个获批用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌治疗的国产原研HER2靶向ADC药物，为HER2阳性晚期胃癌患者带来了更多的希望与可能性。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-21
    HER2 胃癌
  • 马力教授：OFS进化纪实，戈舍瑞林微球引领乳腺癌OFS迈向历史新高
    专家观点
    马力教授：OFS进化纪实，戈舍瑞林微球引领乳腺癌OFS迈向历史新高
    回溯历史，乳腺癌的内分泌治疗经历了从早期简陋的“非药物治疗”（“外科切除”、到“放疗抑制”），再到后来逐渐成熟、获益日趋明确的“药物治疗”的演变历程。 可以说，它在 “疗效” 与 “患者体验” 之间找到了更优的平衡点，直接推动乳腺癌 OFS 治疗进入了全新的升级阶段。 在此，【肿瘤资讯】荣幸邀请到 河北医科大学第四医院马力教授 ，就乳腺癌内分泌治疗的迭代与“升级”展开深度对话，邀请其品鉴经典戈舍瑞林药物通过剂型创新所带来的崭新希望与价值，以期为临床实践提供有益借鉴。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-21
    乳腺癌
  • 免疫光子学和瑞士癌症研究所完成 SAKK 66/17 治疗实体瘤的 1b/2a 期多中心临床试验
    研发注册政策
    免疫光子学和瑞士癌症研究所完成 SAKK 66/17 治疗实体瘤的 1b/2a 期多中心临床试验
    Immunophotonics公司宣布完成其多中心临床试验SAKK 66/17，该试验旨在评估IP-001在结合热消融治疗各种类型晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。此外，公司还完成了INJECTABL-1试验，覆盖不同适应症。这些成果标志着在评估IP-001在热消融后进行瘤内注射的免疫介导抗癌效果方面取得了重要进展。IP-001是一种专有的糖聚合物，旨在通过诱导免疫反应来根除癌症。Immunophotonics公司致力于推进这一潜在癌症治疗药物的开发，并将其带给有需要的患者。
    PRNewswire
    2025-08-21
    Immunophotonics Inc
  • 被低估的pipeilne in a drug-mast cell depletion
    前沿研究
    被低估的pipeilne in a drug-mast cell depletion
    我特别喜欢的pipeline in a drug潜质的药，比如典型的ARGX就是pipeline in a drug（对所有B细胞介导的自免疾病）。 当然，还有IL4R，TSLP等等，在自免里，大部分大药都可以治疗多个适应症。 大家之所以喜欢pipeline in a drug，主要原因是这类药物只要能在一个适应症里做到POC，那其他类似机制的适应症的POS就会得到大幅提高，虽然不见得每个适应症都能成功，但与其他分子相比，在大部分患病机制相同/类似的疾病中都可以有比较高的获胜概率。
    医药速览
    2025-08-21
  • Cell：让“DNA剪刀”变身“RNA手术刀”！可爱龙团队将Cas9及其祖先转变为RNA编辑器
    前沿研究
    Cell：让“DNA剪刀”变身“RNA手术刀”！可爱龙团队将Cas9及其祖先转变为RNA编辑器
    CRISPR-Cas9 系统能够高效编辑 DNA，它的出现已经彻底改变了基因组医学。 然而，其对 DNA 的编辑是不可逆的，存在永久性脱靶风险，在一定程度上限制了其临床应用。 然而，当前主流的 RNA 编辑工具—— CRISPR-Cas13 ，存在着一种重要缺陷——“ 旁系切割 ”：在识别目标 RNA 时也可能会无差别切割细胞内的其他RNA，可能引发严重的细胞毒性，这一问题长期阻碍了其临床应用。
    医药速览
    2025-08-21
    Cas9 RNA编辑器
  • IBI3026：信达的anti-PD1/IL12融合蛋白启动临床
    临床研究
    IBI3026：信达的anti-PD1/IL12融合蛋白启动临床
    近日，信达生物的IBI3026 的临床试验申请获得NMPA受理。 IBI3026是一款PD-1抗体和IL-12的融合蛋白。 靶点 ： PD-1和IL-12。
    医药速览
    2025-08-21
    IL-12 PD1
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