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医药数据查询

尧唐生物获美国FDA批准开展体内基因编辑药物II/III期临床研究

临床研究

尧唐生物获美国FDA批准开展体内基因编辑药物II/III期临床研究

近日，尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，公司自主研发的体内基因编辑药物 YOLT-202注射液已获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验（IND）批准，将正式启动一项开放标签、单次给药的扩展II/III期临床研究，用于治疗 α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。该研究为国际多中心临床试验（MRCT），计划在美国及其他地区多家临床中心开展。 YOLT-202 基于尧唐自主开发的新一代腺嘌呤碱基编辑器 YolBE，可在SERPINA1 PiZ位点实现高效、精准的基因修复，将 AATD 高风险突变 PiZ矫正为正常 PiM，从而恢复肝细胞功能性 AAT 蛋白表达，该疗法在实现精准靶向编辑的同时，几乎完全避免了周边碱基的旁观者编辑（bystander editing），为AATD治疗提供了"一针即愈"的新路径。

BioShanghai

2026-03-17

高胆固醇血症 Α-1 抗胰蛋白酶缺乏尧唐（上海）生物科技有限公司 YOLT-201注射液 YOLT-203注射液
融合创新领跑前沿 | 瑞吉生物蓄势而发，迈入体内智造新时代

公司动态

融合创新领跑前沿 | 瑞吉生物蓄势而发，迈入体内智造新时代

近日，业内领先的平台型mRNA创新药企业瑞吉生物，携全管线技术成果与一体化产品解决方案，重磅彰显核心技术实力，传递创新发展理念。作为深耕mRNA领域多年的创新药企业，瑞吉生物以“融合与领先”为核心，向全球行业同仁、临床专家、药企伙伴与投资机构，全面展示公司在mRNA技术领域的创新突破，尤其是在“体内CAR-T （ in vivo CAR）、体内T细胞衔接器（ in vivo TCE）、个性化肿瘤疫苗（Personalized Cancer Vaccine, PCV） ” 等前沿治疗赛道的深度布局与里程碑进展，彰显了中国mRNA企业在全球创新竞争中的硬核实力。瑞吉生物紧跟全球技术前沿，依托全要素技术平台，在前沿方向完成深度布局，多款核心产品迎来关键节点。

同写意

2026-03-17

肿瘤深圳瑞吉生物科技有限公司
连续11年满分丨泛生子通过CAP NGSST-B 2025能力测评项目

审批动态

连续11年满分丨泛生子通过CAP NGSST-B 2025能力测评项目

近日，泛生子再次以满分成绩通过美国病理学家协会（CAP）NGSST-B能力验证项目，延续其在肿瘤基因检测领域的卓越质控表现。泛生子旗下北京医学检验实验室凭借自主研发的Onco PanScan™技术体系，以检测结果与标准答案完全一致的优异成绩通过该室间质评项目，并获评“Good”评级，展现出Onco PanScan™在复杂基因变异检测方面的高灵敏度与高特异性。至此，泛生子自2016年起已连续11年满分通过累计36项CAP能力验证和质评项目，充分展现了其在肿瘤基因检测领域的国际领先技术实力，也为肿瘤诊疗提供了更可靠的技术支撑。

泛生子基因

2026-03-17

乳腺癌恶性肿瘤肿瘤黑色素瘤北京泛生子基因科技有限公司
河南1-8批国采接续结果

招标采购

河南1-8批国采接续结果

关于做好国采 1-8批接续采购等 3 批次集采中选结果落地实施相关工作的通知。各省辖市、济源示范区医保局，航空港区组织人事部，局属各单位，省公共资源交易中心，各省管公立医疗机构：。 1. 国采 1-8批接续采购中选产品（详见附件 1）。

药筛

2026-03-17

国采河南
16省联盟集采下周开标，冠脉特殊球囊最高限价腰斩，未来两年生意进入关键窗口期

招标采购

16省联盟集采下周开标，冠脉特殊球囊最高限价腰斩，未来两年生意进入关键窗口期

3月13日，河南省正式发布《冠脉介入球囊类医用耗材省际联盟集中带量采购文件（HN-GHDL-2026-1）》通知，官宣开启冠脉特殊球囊相关联盟耗材集中带量采购。 3月24日（下周二）进行正式报价与解密，第二轮报价时间将在现场宣布。采购周期也已明确，自中选结果执行日起为期2年。

MedTrend医趋势

2026-03-17

冠脉集采
中东战火切断“救命药”通道：抗癌药库存告急，4-6周后或断供

招标采购

中东战火切断“救命药”通道：抗癌药库存告急，4-6周后或断供

3月16日，多位医药行业高管通过路透社对外表示：持续的中东战事正在扰乱关键药品向海湾地区的运输通道。抗癌药及其他需严格温控的药品供应链受到冲击，企业被迫调整航班计划，并寻求陆路运输替代方案。海湾地区高度依赖药品进口，部分药品保质期短且需严格冷链存储，漫长的陆路运输并不具备可行性。

MedTrend医趋势

2026-03-17

抗癌药
首个医生版“龙虾”来了！百度DoctorClaw被曝内测，AI医疗又一重磅风口！

前沿研究

首个医生版“龙虾”来了！百度DoctorClaw被曝内测，AI医疗又一重磅风口！

据智药咨询研究院预测，未来中国 AI Agent+ 医疗渗透率将不断加深，到 2031 年市场规模有望达到 418 亿元。 AI Agent，颠覆医疗健康。 AI Agent ，即智能体，是一种能够感知环境、自主决策并执行动作的智能实体。

MedTrend医趋势

2026-03-17

AI医疗
口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39在临床前模型中显示出类似eloralintide的胰淀素选择性与疗效

临床研究

口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39在临床前模型中显示出类似eloralintide的胰淀素选择性与疗效

-在与 eloralintide 的头对头环磷酸腺苷( cAMP )激活实验中，口服小分子胰淀素受体激动剂 ASC39 显示出与 eloralintide 相似的选择性与活性。 ASC39 与 eloralintide 对人胰淀素1型受体( hAMY1R )的 EC 50 分别为 21.4 pM 和 21.2 pM 。这些数据表明，相较于 hCTR ， ASC39 与 eloralintide 都对 hAMY1R 更具有选择性，且选择性相当。

歌礼

2026-03-17

GCGR GIPR GLP-1R AMYR Eloralintide注射液
“垃圾DNA”能帮助治病？《科学》子刊找到抑制炎症的潜在帮手

前沿研究

“垃圾DNA”能帮助治病？《科学》子刊找到抑制炎症的潜在帮手

在人类基因组中，蛋白质编码基因只占据了很小的篇幅，它们负责制造胰岛素、抗体、酶等各类功能蛋白质，维持着我们的生命活动。这些分子长度超过200个核苷酸，它们不参与蛋白质合成，却能与其他生物分子相互作用。已有研究表明，lncRNA能参与基因调控网络，通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用，精确控制特定基因的表达水平。

学术经纬

2026-03-17

炎症
北科生物1项干细胞临床研究项目获评A级

临床研究

北科生物1项干细胞临床研究项目获评A级

据相关消息所述，近期国家卫健委办公厅印发了《关于干细胞和体细胞临床研究备案有关工作安排的通知》（国卫办科教函【2026】64号，以下简称“64号文件”），基于国务院在2025年9月28日颁布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称“《条例》”）已经进入最后的倒计时（2026年05月01日正式实施），为确保干细胞和体细胞临床研究备案工作平稳过渡、有序衔接，针对现行的干（体）细胞临床研究备案的情况，明确了备案暂停、审核收尾和项目衔接等一系列核心工作安排。根据干细胞临床研究备案要求执行情况的优劣，对截至 2024年12月31日前备案的在研或正常结题的153个干细胞临床研究项目进行了评估。根据“64号文件”通知，在此次评估中仅有 14个项目获评A级，涉及12家医疗机构；B级60项、C级74项、D级5项。

北科生物

2026-03-17

再生障碍性贫血浙江大学医学院附属第二医院南京鼓楼医院
跨越2000公里的生命回响｜锦篮基因GC301注射液，为庞贝病宝宝撑起新生蓝天

前沿研究

跨越2000公里的生命回响｜锦篮基因GC301注射液，为庞贝病宝宝撑起新生蓝天

这个春天，一段跨越2000公里的求医之路，藏着一个罕见病家庭的坚守，也藏着基因科技带来的治愈希望。当大多数人在寒冬里奔赴团圆时，来自云南的林女士（化名），带着5个月大的宝宝，在杭州租下一间小屋，只为等待一个能改变孩子命运的机会——接受锦篮基因GC301注射液基因治疗，与庞贝病展开一场生命赛跑。为了等待这个“临床研究入组”机会，这个家庭毅然选择留在杭州过年，用坚守对抗绝望，用期待拥抱希望。

BJGC锦篮基因

2026-03-17

罕见病北京锦篮基因科技股份有限公司 GAA
【技术领航】填补空白！天津医科大学肿瘤医院成功实施MITESE术创新分期方案为中晚期肢体淋巴水肿患者带来新希望

临床研究

【技术领航】填补空白！天津医科大学肿瘤医院成功实施MITESE术创新分期方案为中晚期肢体淋巴水肿患者带来新希望

近日，天津医科大学肿瘤医院乳房再造科团队成功为一名乳腺癌术后重度顽固性上肢淋巴水肿患者实施了微创冗余组织和皮肤切除术（MITESE）。作为“天津医科大学肿瘤医院医疗技术创新能力支持提升项目”的关键引进技术，此次手术的成功开展，标志着MITESE技术在津顺利落地，填补了当地该技术应用的空白，为中晚期肢体淋巴水肿患者提供了新的治疗选择。肢体淋巴水肿是乳腺癌、妇科肿瘤、黑素细胞瘤等恶性肿瘤区域淋巴结清扫术后的一种常见慢性并发症，严重影响患者的肢体功能和生活质量。

天津医科大学肿瘤医院

2026-03-17

乳腺癌恶性肿瘤
文献解读 | 重组胶原蛋白的“免疫暗战”：一项长达180天的纵深研究揭示的长期安全真相！

前沿研究

文献解读 | 重组胶原蛋白的“免疫暗战”：一项长达180天的纵深研究揭示的长期安全真相！

在生物材料领域，有一个常被忽视却至关重要的命题：材料植入人体后的降解过程，究竟是一场温和的“退场”，还是一场可能引发免疫风暴的“暗战”。 2026年发表于《Regenerative Biomaterials》的一项研究，为我们提供了一个罕见的纵深视角。分子溯源：降解产物与人体蛋白的“高度重合”降低免疫原性风险。

Medactive

2026-03-17

胶原蛋白
疫苗龙头，停牌谋变

公司动态

疫苗龙头，停牌谋变

3月16日盘后，沃森生物发布公告，公司正在筹划向特定对象发行A股股票，该事项可能会导致公司控制权发生变更。经申请，公司股票自3月17日（星期二）开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。公开资料显示，沃森生物成立于2001年，总部位于昆明，是一家专业从事人用疫苗研发、生产及销售的高科技生物制药企业。

药时空

2026-03-17

疫苗
英伟达龙虾登场！黄仁勋暴论频出，「人车家天地芯」冲击万亿收入

公司动态

英伟达龙虾登场！黄仁勋暴论频出，「人车家天地芯」冲击万亿收入

2022年说元宇宙，2023-2024年说生成式AI，2025年说物理AI。从芯片到模型，从英伟达版龙虾到数据中心，今年主题演讲的潜台词只有一句话：。一切都要为Agent让路。

36氪

2026-03-17

英伟达
主业稳步增长 | 西藏药业2025年度可视化财报

财报业绩

主业稳步增长 | 西藏药业2025年度可视化财报

西藏药业

2026-03-17

西藏诺迪康药业股份有限公司
政策领航+金融加持！中国药谷脑机接口产业迎发展新机遇

公司动态

政策领航+金融加持！中国药谷脑机接口产业迎发展新机遇

日前，在十四届全国人大四次会议发布的政府工作报告中明确提到，将脑机接口纳入需扶持的未来产业，与未来能源、量子科技、具身智能等并列，将其置于国家战略性新兴产业前沿位置，为我国脑机接口技术创新与产业化发展指明了方向、注入了强劲动力。近日，中国药谷脑机接口领域传来重磅喜讯——扎根大兴生物医药产业基地的中科搏锐（北京）科技有限公司（下称“中科搏锐”），正式宣布完成数千万元B轮融资，将全力支撑中科搏锐深化脑机接口全产业链布局，紧扣国家“十五五”规划未来产业中“脑机接口”发展导向，加速尖端技术的临床转化与产业化落地，助力我国在脑机接口赛道构建自主可控的产业生态。聚焦临床场景推动产业落地。

CBP药谷

2026-03-17

缺血性卒中神经疾病脑病首都医科大学附属北京天坛医院首都医科大学宣武医院