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  • Sci Adv | 马全红、李韶揭示少突胶质前体细胞通过非髓鞘化机制加剧认知衰退的新机制
    前沿研究
    随着全球人口老龄化加剧,揭示大脑衰老导致认知功能下降的细胞分子机制已成为神经科学领域的重大挑战。 传统上, 少突胶质前体细胞 ( OPCs ) 在脑衰老中的作用与其分化为髓鞘形成细胞的能力减弱密切相关。 团队 发现 OPCs 的自噬水平随年龄增长而显著下降 。
    BioArt
    2025-09-29
    衰老
  • Nature背靠背 | 神经活动调控小细胞肺癌进展
    前沿研究
    小细胞肺癌 (Small cell lung cancer, SCLC ) 是肺癌中具有高度侵袭性的类型,其特征包括快速增殖、早期转移、频繁早期复发和高死亡率 【1】 。 近年来,越来越多的证据表明,神经支配在多种癌症的发生和发展中具有重要作用 【2】 。 然而, SCLC的进展在多大程度上受神经系统的调节人们一直知之甚少,外周肿瘤能否形成与脑胶质瘤类似的结构也尚未可知 。
    BioArt
    2025-09-29
    小细胞肺癌 神经活动调控小细胞肺癌
  • Cancer Cell | 癌细胞“抱团”可抑制其向恶性演化
    前沿研究
    肿瘤异质性和癌细胞可塑性是导致癌症治疗失败的主要原因之一。 尤其是在高度恶性的脑肿瘤—— 胶质母细胞瘤 ( GBM ) 中,肿瘤细胞能够动态转换不同的功能状态,从而逃避靶向治疗和免疫攻击。 传统的空间转录组学大多只能达到“斑点”级别,每个斑点包含多个细胞,无法精确解析单个细胞的空间行为 【 1, 2 】 。
    BioArt
    2025-09-29
    胶质母细胞瘤 癌细胞
  • Cell Metab | 于君/匡铭团队合作揭示瘤内菌群促进肝细胞癌发生发展新机制
    前沿研究
    肝细胞癌 ( hepatocellular carcinoma , HCC ) 是全球第五大常见肿瘤,也是肿瘤相关死亡第三大病因。 我国是肝癌大国,统计资料显示,全球 50% 以上新发和死亡 HCC 发生在中国 。 近日,中山大学附属第一医院 于君 / 匡铭 团队在 Cell Metabolism 上发表了文章 “ Catenibacterium mitsuokai promotes hepatocellular carcinogenesis by binding to hepatocyte s and generating quinolinic acid ” , 发现 Catenibacterium mitsuokai ( C. mitsuokai )在 HCC 患者粪便及肿瘤组织中显著富集。
    BioArt
    2025-09-29
    MIT 中山大学附属第一医院 hepatocellular carci
  • AI加速生物活性原料创新,未名拾光获数千万元B+轮融资
    交易并购
    近日,生物活性原料创新企业未名拾光宣布完成数千万元人民币B+轮融资,投资方包括华泰金斯瑞和海邦投资。继今年5月获得欧莱雅、纳爱斯集团近亿元投资后,未名拾光再次获得产业资本支持。本轮融资将主要用于深化AI技术平台建设、拓展生物材料多元应用场景,以及加速业务全球化布局。未名拾光专注于生物基创新材料研发及生产,由北京大学和清华大学的多位博士联合创立。公司采用‘AI + synthetic bio’材料创新和生产平台,通过AI完成材料设计,并设计特定生物细胞工厂完成原料产出。未名拾光商业模式为‘自研 + CRDMO’双路径,遵循‘反向开发’思路,其植物愈伤组织技术开发的珍稀植物提取物和针对抗衰防脱开发的XVII型胶原蛋白等,已拓展多个国内外知名品牌客户。
    投资界
    2025-09-29
    北京未名拾光生物技术有限公司
  • 异常数据引发的医保基金飞行检查
    医保动态
    大数据时代,任何违法违规行为都难逃 “数据慧眼”。 依托全国统一的医保信息平台,国家医保局精准查处多起 异常数据典型案例, 做到发现一起、查处一起、整改一起,医保数据对监管的赋能作用持续凸显。 常规药品数据监测发现,某名医生开具烟酰胺总金额高于全国平均水平 200 余倍。
    国家医保局
    2025-09-29
    医保基金
  • 汉康Portfolio | 靖因药业递表港股IPO
    医药投融资
    2025年9月28日,靖因药业港股IPO申请获得受理,招股书正式公开。 靖因药业成立于2021年,致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。 靖因药业已经建立起丰富且具差异化竞争优势的产品管线,三大终版产品分别为FXI siRNA、Lp(a) siRNA、INHBE siRNA,分别用于治疗凝血功能障碍疾病、心脏代谢疾病、肥胖症,市场潜力巨大。
    汉康资本
    2025-09-29
    汉康 Portfolio
  • 历史性突破!帕金森病“功能性治愈”成为现实
    前沿研究
    帕金森病(PD)是全球第二大神经系统退行性疾病,目前尚缺乏能够有效逆转疾病进展的治疗手段。 在PD患者中,有一类特殊群体—— 早发型帕金森病(EOPD)患者 ,他们的发病年龄在50岁之前,约占患者总数的5%至10%。 这是 全球首次报道EOPD患者达成功能性治愈的里程碑事件,标志着帕金森病治疗领域迎来历史性进展 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-29
    早发型帕金森病
  • 国内9家公司完成新融资,聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    近期,国内多家聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域的公司宣布迎来融资进展。 1、神拓生物完成天使+轮融资。 神拓生物是一家成立于2023年11月的基因治疗药物研发企业,致力于研发基于新一代慢病毒载体的体内(in vivo)基因疗法,以实现“一次给药,终身治愈”的愿景。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-29
    基因治疗
  • 信达生物双星产品亮相2025中国卫生健康科技发展大会
    公司动态
    9月27日上午,以“优化科研生态,加快医学创新”为主题的2025中国卫生健康科技发展大会在上海盛大开幕。 信达生物携肿瘤领域核心产品信迪利单抗与代谢领域创新产品玛仕度肽亮相大会,凭借突出的临床价值与创新成果,获得与会领导、专家的高度关注与肯定。 信达生物展台凭借两款重磅产品的临床突破与社会价值,成为会前领导巡展的重点关注对象。
    信达生物
    2025-09-29
  • 彭宣嘉博士:与药明康德一起坚定、向新、同行 | Bilingual
    专家观点
    2025年是药明康德成立25周年。 2000年成立至今,药明康德从一间650平米的实验室起步,发展成为在亚洲、欧洲和北美拥有20多个研发和生产基地,约3.8万名员工,服务全球数千家客户的全球性CRDMO平台。 25年,是药明康德走过的征程。
    药明康德
    2025-09-29
  • 科技创新,笃行致远!普洛药业再度实力入选“全国民营企业研发投入500家”
    公司动态
    日前,全国工商联重磅发布 “2025 民营企业研发投入 500 家” 与 “2025 民营企业发明专利 500 家” 两大权威榜单,凭借在研发领域的持续深耕与卓越表现,普洛药业连续两年入围 “民营企业研发投入 500 强”。 普洛药业研发投入营收占比连年保持较高水平。 2025年上半年,在行业周期调整阶段,公司依然保持强劲的研发动能,研发费用率达到5.95%,较去年同期提升1.05个百分点。
    APELOA普洛药业
    2025-09-29
  • arXiv|苹果发布首个基于流匹配的蛋白质折叠模型SimpleFold,大幅简化架构设计
    前沿研究
    自AlphaFold2问世以来,蛋白质折叠模型取得了突破性进展。 研究团队将蛋白质折叠重新定义为条件生成任务。 SimpleFold采用简化的流匹配训练目标,辅以LDDT损失函数进行训练,而非组合多种蛋白质特异性损失项。
    智药邦
    2025-09-29
    蛋白质折叠
  • 医药风云录④:当CAR-T疗法走向“通用化”
    前沿研究
    CAR-T产品若要显著降低成本、扩大其应用范围,就必须简化生产流程并开发能够大规模、标准化应用的通用产品 。 近日,《 人民日报 》一篇题为《120万一针,癌细胞清零? 》的报道,再次将CAR-T细胞疗法推至公众视野的焦点。
    博生吉细胞研究
    2025-09-29
    CAR-T
  • 从淋巴瘤到AML:iPSC-NK疗法让“通用抗癌药”照进现实
    前沿研究
    当前,细胞免疫治疗领域正在经历一场从"个性化"到"通用型"的范式转移。 这些研究不仅证实了 iPSC-NK 细胞在血液肿瘤中的卓越疗效,更展示了通过基因工程增强NK细胞功能的新策略。 一、iPSC-NK下一代免疫治疗的“最优解”。
    中盛溯源
    2025-09-29
    淋巴瘤 iPSC-NK
  • [新闻] 华领医药宣布中国香港卫生署药物办公室正式受理多格列艾汀新药上市许可申请
    审批动态
    香港 将成为华领医药向东南亚及全球拓展的重要支点。 华领医药(“公司”,香港联交所股份代号:2552)宣布,中国香港特别行政区卫生署已正式受理多格列艾汀(dorzagliatin)的新药上市许可申请(NDA)。 多格列艾汀是世界上第一个获批准用于治疗2型糖尿病(T2D)的葡萄糖激酶激活剂(GKA)。
    华领医药
    2025-09-29
    葡萄糖激酶
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业天泽云泰双管线布局强化帕金森病治疗矩阵,国产首款GBA1突变型帕金森病基因疗法获批临床
    审批动态
    近期,上海天泽云泰生物医药有限公司及其全资子公司天泽云泰(深圳)生物医药有限公司(以下合称“公司”)自主研发的VGN-R08b已分别获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)默示许可,同意开展治疗 GBA1 突变型帕金森病(PD-GBA)的临床研究。 这是继2024年公司另一款用于原发性帕金森病的基因治疗产品VGN-R09b分别在中美获批临床以来,公司布局的第二款帕金森病基因治疗产品进入临床阶段,初步构建了覆盖“原发性”与“遗传亚型”帕金森病的双轨治疗布局。 GBA1 突变型帕金森病是最常见的帕金森病遗传风险相关亚型之一,与原发性帕金森病相比,通常发病年龄更早、疾病进展更快。
    杏泽资本
    2025-09-29
    帕金森病 基因疗法
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