中国抗艾滋病领域原研创新药将首次在欧美发达国家HIV科学大会作专题报告！ 当地时间10月16日，第20届欧洲艾滋病大会（EACS 2025）将在巴黎会议宫（Palais des Congrès de Paris）召开。 这是中国首款抗艾单片复方创新药——复邦德 ® 继在国际艾滋病科学大会（IAS 2025）等顶级学术峰会亮相后，再次获得国际学术盛会认可，彰显了艾迪药业作为中国抗艾领域领军企业在HIV领域持续突破的创新硬实力。

打开公众号，设置“星标”，。 新辅助治疗可降低术后复发风险，延长患者总生存期。 目前标准治疗仍依赖于吉西他滨为基础化疗，但其疗效有限。

眼前节光学相干断层扫描（anterior segment optical coherence tomography， AS-OCT）技术的兴起，使眼科医生能够通过高清横断面图像观察并评估眼前节结构。 为解决这一问题，来自眼科学、视光学和视觉科学领域的专家组联合制定了基于共识的 AS-OCT成像解剖结构术语命名。 借鉴用于眼后节OCT的《OCT研究术语与要素建议协议》（APOSTEL），该标准进一步发展出适用于眼前节成像的APOSTEL-AS标准。

据 Insight 数据库统计，9 月份 （9.1-9.28） ，有 10 款国产新药首次 进入 III 期临床阶段，开始向上市申请发起冲刺。 9 月首次进入 III 期的国产新药。 9 月 17 日，南京正大天晴在国内同时启动了一项 多中心、随机、开放标签、 阳性药对照 （ 依库珠单抗 ） 的 III 期临床试验，旨在评估 NTQ5082 胶囊治疗 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 患者的有效性和安全性以及一项 NTQ5082 胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的 长期疗效和安全性 的多中心、开放性、III 期临床研究。

雌激素受体阳性（ ER+ ）、 HER2- 乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，约占所有新发病例的 70% 。 关于Inluriyo。 Inluriyo 是一种口服雌激素受体拮抗剂，能够持续抑制雌激素受体的活性，包括 ESR1 突变的肿瘤。

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专题页面罗列了NAM的背景、技术构成以及PMDA在该领域的具体行动。 PMDA在内外部积极行动，但尚未发指南。 PMDA注意到，近年来NAM作为一种综合性理念被提出，其不仅替代动物试验，更着眼于提升对人类的安全性、有效性及药物动力学等的预测精度，进而提高药品开发中科学决策的质量与成功率。

9月25日，特朗普在社交媒体Truth Social上发布声明，宣布自2025年10月1日起，对未在美国本土建设药品制造工厂的公司生产的品牌或专利药品征收100%关税。 该声明指出，“正在建设”定义为“破土动工”或“正在施工”，一旦相关药品制造工厂开工，其产品将免征关税。 关税声明明确指出积极在美国建设制造工厂的公司将免受关税影响。

铭记历史光影 传承红色基因｜辰欣药业党委组织开展红色观影主题党日活动。 辰欣佛都药业勇夺全省药物警戒知识竞赛团体一等奖。 2025年金融教育宣传周丨保障金融权益 助力美好生活。

9月29日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗干燥综合征（SS）的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性壁报”（Late-Breaking Poster）形式在2025年美国风湿病学会（ACR）年会上进行发布，会议将于10月24日至29日在美国芝加哥举行。 美国风湿病学会（ACR）是全球风湿免疫疾病领域最具影响力和权威性的专业学术组织之一，ACR年会被公认为世界风湿病学界的顶尖盛会，每年汇聚来自全球各地的最新科研突破、临床进展与创新治疗方案。 此次在2025 ACR年会上发布泰它西普治疗干燥综合征的中国Ⅲ期研究结果，将全面展示泰它西普的卓越疗效和安全性，进一步证实其临床价值，敬请期待。

1. Recent progress in the development of peptide-drug conjugates (PDCs) for cancer therapy. Eur J Med Chem. 2025 Feb 15:284:117204。 “ 小药说药知识文库 ”已落户知识星球，持续更新最新生物医药、免疫学、肿瘤学相关知识内容，加入可免费下载最新内容的精选PPT，加入方法在知识星球APP搜索“ 小药说药知识文库 ”或扫描下方二维码，小药邀请你到知识星球一起学习。

Innovaccer公司近日宣布了VITAL-HF（虚拟护理改善心衰患者结果）随机对照试验的结果，该试验在Heart Failure Society of America（HFSA）年度科学会议上展示。研究显示，使用Innovaccer的远程数字护理平台Story Health，临床医生能够显著提高患有射血分数降低的心衰（HFrEF）患者的指南指导医疗治疗的使用，与常规护理相比。VITAL-HF试验在美国七个健康系统中进行，包括杜克大学健康系统、克利夫兰诊所和Ascension St. Vincent，招募了178名尚未优化医疗治疗的HFrEF成人患者。参与者被随机分配到标准护理或由Story Health平台和健康教练支持的数字干预组。两组都接受了细胞连接的血压袖带和体重秤。此外，干预组的参与者通过个性化的数字护理计划、家庭监测和临床医生及健康教练的护理指导，远程管理和调整他们的心衰药物。六个月后，数字干预组的患者在指南指导医疗治疗（GDMT）方面取得了更大的改善，通过Heart Failure Collaboratory医疗治疗评分衡量（平均增加2.0分），与接受常规护理的患者相比（平均增加1.4分）。最

本文围绕苯唑草酮（topramezone）展开全面的专利分析，涵盖其原药结构专利、合成工艺专利、复配专利，揭示其在全球范围内的专利保护现状与未来趋势。 以下专利分析报告的数据来源为2024年12月以前公开的全球专利。 苯唑草酮是巴斯夫开发的第一个苯甲酰吡唑酮类苗后除草剂，也是全球首个对羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂类除草剂。

近日，关于四川禾本作物保护有限公司年产1,700吨原药（其中茚虫威300吨、吡丙醚500吨、烟嘧磺隆800吨及抑霉唑100吨）建设项目环境影响报告书的批复情况在相关网站发布。 项目主要建设内容：依托厂区现有生产车间建设茚虫威、吡丙醚、烟嘧磺隆和抑霉唑生产线各1条，并配套新建7个原辅料储罐以及相应废气处理设施，其他公辅及环保设施等依托现有工程。 项目建设后，全厂年产农药原药及中间体总产能由26,350吨减少至20,750吨。

原标题：近年来我国农药登记试验情况分析。 通过分析农药登记试验备案，可以了解农药登记试验开展情况，进一步预测未来几年农药登记的发展变化，为农药行业发展提供参考。 其中2021、2022年的备案产品数量平稳，2年平均为5,860个；2023、2024年则出现较大幅度增长，2年平均为8,877个，比前2年平均数增长51%（图1）。

•国证疫苗远落后于涨幅超100%的生物创新药指数；。 眼下，不足500亿市值的智飞生物遇到了困难。 这头昔日的“巨鲸”曾在2021年站上3638亿市值的巅峰，却在今年一季度财务报告中出现净利润为负，并在接下来的半年报里，利润亏损进一步扩大至-5.971亿元，同比下降126.7%；市值仅剩一线创新药企业的一半。

Varian公司，西门子医疗保健公司的一部分，在ASTRO 2025年年度会议上宣布了其Halcyon治疗平台的重要进步，包括新的患者定位技术、改进的实时运动管理和集成的高质量锥束CT成像。这些创新代表了Halcyon迄今为止最先进的演变，旨在提高治疗精度、效率和整体患者体验。Halcyon的设计旨在最大化效率并更有效地治疗患者。其紧凑的占地面积、快速安装和简化的工作流程使诊所能够简化、加速并个性化治疗交付，而不会增加复杂性。目前，Halcyon系统在不到10分钟内提供图像引导的先进放疗治疗，帮助临床医生轻松地为更多患者提供卓越的护理。最新的进展进一步巩固了Halcyon作为高质量、高效率临床使用的首选直线加速器的地位。这些进步是Varian和西门子医疗保健公司工程专长的直接结果，推出了PerfectKinetix动态床，具有增加的负载和多维运动，以实现精确的患者定位。动态床提供平滑的单次运动调整，提高了精度和患者舒适度，同时简化了治疗师的操作，并集成了运动能力，为运动增强治疗创新奠定了基础。结合IDENTIFY实时运动管理和HyperSight的高质量成像能力，Halcyon现在为临床医生提供更多治疗交付的