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医药数据查询

营收超过恒瑞，这家药企为何悄悄成立一家中药公司？

公司动态

营收超过恒瑞，这家药企为何悄悄成立一家中药公司？

在化药赛道持续领跑、营收再度甩开恒瑞之后，华东医药却将目光投向了中药材——这家巨头在温州低调成立了一家全资子公司，看似寻常的落子，实则藏着不小的棋局。这已经是其连续多个季度拿下这一成绩。其中，医药商业是它的“压舱石”——2025年上半年，该板块营收占比高达64.82%。

亚太易和

2026-03-17

江苏恒瑞医药股份有限公司华东医药股份有限公司
短期暴涨超300%！最 “疯” 化工品究竟是哪个？

招标采购

短期暴涨超300%！最 “疯” 化工品究竟是哪个？

近期，分散染料关键中间体2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚(俗称“还原物”，CAS号：6375-47-9，价格迎来爆发式上涨，迅速成为化工及染料行业关注的焦点。作为合成分散蓝79、分散深蓝HGL等深色染料品种的核心原料，还原物的价格波动正沿着产业链上下游传导，深刻影响着整个染料行业的供需格局与发展走向。还原物在深色染料生产中占据举足轻重的地位，其价格波动直接影响整个染料行业的供需格局。

亚太易和

2026-03-17
定点突变选对 kit，实验效率翻倍——安捷伦 QuikChange Lightning 系列

前沿研究

定点突变选对 kit，实验效率翻倍——安捷伦 QuikChange Lightning 系列

在分子生物学研究中，定点突变是解析基因功能、优化蛋白特性的核心技术。传统方法流程繁琐、周期漫长，难以满足高效科研需求。安捷伦 QuikChange Lightning 系列定点突变试剂盒的出现，以 “快、准、简” 三大优势重构实验效率，成为科研人员的得力助手。

优宁维分子生物学

2026-03-17

Qiagen Inc
种业公司通过IPO，将北交所上市

医药投融资

种业公司通过IPO，将北交所上市

3月13日，北交所官网公告，经北交所上市委员会2026年第25次审议，襄阳正大种业股份有限公司符合发行条件、上市条件和信息披露要求。此次挂牌，正大种业计划募集资金3.19亿元，主要用于云南正大种子加工中心建设项目和张掖正大卜蜂种业玉米种子加工二期项目。通过扩大产能和提升加工能力，进一步巩固公司在玉米种子市场的竞争地位。

兽药信息资讯

2026-03-17

种业
2.74亿，又一上市公司入局动保赛道

医药投融资

2.74亿，又一上市公司入局动保赛道

近日，亨通股份（原浙江瀚叶股份有限公司）发布公告，拟以自有或自筹资金2.74亿元收购华派生物技术（集团）股份有限公司持有的重庆澳龙生物制品有限公司40%股权。交易条款与业绩承诺：2.74亿收购40%股权，三年净利锁定2.55亿元。根据公告，本次交易标的为澳龙生物40%股权，经双方协商确定交易对价为2.74亿元。

兽药信息资讯

2026-03-17

华派生物技术（集团）股份有限公司
奥兰替®获《慢性胃炎中西医协同诊疗共识意见》权威推荐

审批动态

奥兰替®获《慢性胃炎中西医协同诊疗共识意见》权威推荐

慢性胃炎（Chronic Gastritis，CG）是消化系统最常见的慢性疾病，以胃黏膜慢性炎症为核心病理特征，表现为上腹部饱胀或疼痛、嘈杂、嗳气等反复发作的症状，且病程迁延易复发，部分癌前病变患者甚至存在恶变风险。本共识基于循证医学证据，推广中西医协同诊疗理念，通过优势互补实现“1+1>2”的诊疗效果，尤其在缓解症状、促进黏膜修复及提升患者生命质量方面具有显著优势。在诊疗逻辑上，共识明确了“中西医优势互补”的协同目标，提倡西医针对病因（如根除Hp、抑制胃酸）进行治疗，中医则侧重于整体调节与症状改善，从而实现标本兼治。

青峰医药集团

2026-03-17

胃炎奥兰替慢性胃炎
强监管时代下，外泌体赛道如何完成合规突围？国内已注册数百个临床试验

研发注册政策

强监管时代下，外泌体赛道如何完成合规突围？国内已注册数百个临床试验

2026 年央视3・15 晚会重磅曝光，直接撕开了外泌体医美领域的遮羞布：个别企业与机构合谋，假借生命科学的研究热点，通过 “借台代打” 违规假冐外泌体进行静脉注射，包装成万元 “抗衰神药”，不仅严重危害消费者健康，更踩碎了监管红线。 2013年，三位科学家因发现细胞囊泡运输调控机制（外泌体是其中一类）荣获诺贝尔生理学或医学奖，使其成为疾病治疗、抗衰老和药物递送等领域的研究热点。此次 3・15 晚会曝光的乱象，直指外泌体行业最猖獗的灰色操作：。

干细胞与外泌体

2026-03-17

外泌体
国家干细胞临床研究评估揭晓！上海市东方医院iPS细胞技术领跑再生医学

临床研究

国家干细胞临床研究评估揭晓！上海市东方医院iPS细胞技术领跑再生医学

上海市东方医院（同济大学附属东方医院）凭借严谨规范的研究管理与突出的临床转化成效，3 项干细胞临床研究项目获评 A 级，成为全国获评 A 级项目数量最多的医疗机构之一，彰显该院在干细胞临床转化领域的标杆地位。本次评估覆盖截至 2024 年 12 月 31 日前备案、在研或正常结题的153 个干细胞临床研究项目，按备案执行情况划分为 A、B、C、D 四级。该院 iPSC 相关临床研究已走在全国前列。

干细胞与外泌体

2026-03-17

上海市东方医院
日企将启动使用iPS细胞治疗糖尿病的临床试验

临床研究

日企将启动使用iPS细胞治疗糖尿病的临床试验

2026 年 3 月 17 日讯，综合《日本经济新闻》等媒体消息，近日日本生物科技企业 Orizu Therapeutics 正式宣布，将启动基于诱导多能干细胞（iPS 细胞）治疗 1 型糖尿病的全球临床试验，计划于 2027 年度在日本与美国同步开展，旨在通过再生医学手段，为胰岛素依赖型糖尿病患者提供摆脱长期注射的全新治疗方案。公司源自京都大学 iPS 研究所与武田制药的 T‑CiRA 联合研究，核心开发 iPS 来源心肌细胞、胰岛细胞移植疗法，推进 iPS 细胞技术临床转化。其股东包括京都大学创新资本、武田制药等，已完成 B 轮融资，正推进糖尿病、心衰等领域的全球临床试验。

干细胞与外泌体

2026-03-17

Takeda Pharmaceutical Co Ltd 心脏衰竭糖尿病 1 型糖尿病
最新综述揭秘：间充质干细胞如何守护帕金森患者大脑

前沿研究

最新综述揭秘：间充质干细胞如何守护帕金森患者大脑

帕金森病作为全球第二大神经退行性疾病，正困扰着数以千万计的患者。目前临床主流治疗仅能缓解症状，无法阻止神经元持续受损、病情不断进展。 2026 年 3 月 14 日，国际医学期刊《Cureus》在线发表了一篇题为《间充质干细胞疗法治疗帕金森病：全面综述》的最新研究，由 Afra A. Al Darmaki、Rokia Malahifci 等多国学者联合完成，系统梳理 2020—2025 年全球间充质干细胞（MSC）治疗帕金森病的基础与临床证据，为这一难治性疾病带来了全新的治疗思路与方向。

干细胞与外泌体

2026-03-17

帕金森病
中科大最新研究：类脑器官外泌体抑制神经炎症，显著改善抑郁症状

前沿研究

中科大最新研究：类脑器官外泌体抑制神经炎症，显著改善抑郁症状

抑郁症常被称作 “心灵感冒”，却给全球超 3.5 亿人带来沉重负担，更有超三分之一患者对现有抗抑郁药反应不佳。越来越多研究证实，神经炎症是抑郁症发病的关键推手，大脑免疫细胞小胶质细胞异常激活，释放大量炎症因子，如同脑内 “野火”，破坏神经连接与情绪稳态，而这一过程与NLRP3 炎症小体的异常激活密切相关。近日，中国科学技术大学等机构的科研团队在国际期刊iScience发表重磅研究，带来颠覆性解决方案：从实验室培育的 “微型大脑”脑类器官中，提取出纳米级 “救援信使” 外泌体（OExo），通过抑制 NLRP3 炎症通路，有效逆转神经炎症与抑郁样行为，为难治性抑郁症提供全新无细胞治疗策略。

干细胞与外泌体

2026-03-17

NLRP3 中国科学技术大学
康宁杰瑞PD-L1/VEGFR2双抗ADC药物JSKN027 Ⅰ期临床研究完成首例患者给药

临床研究

康宁杰瑞PD-L1/VEGFR2双抗ADC药物JSKN027 Ⅰ期临床研究完成首例患者给药

JSKN027是康宁杰瑞第5款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。随着全球恶性肿瘤负担持续上升，临床对更高效、可跨瘤种应用的创新疗法需求日益迫切。 JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双特异性抗体偶联药物（ADC）。

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司

2026-03-17

PD-L1 恶性肿瘤石药集团有限公司 VEGFR2 ArriVent Biopharma Inc
一重要动保企业并入上市公司体系！三年累计承诺净利润不低于2.55亿元

公司动态

一重要动保企业并入上市公司体系！三年累计承诺净利润不低于2.55亿元

其中华派生物承诺标的公司在2026-2028年度归属于母公司股东扣除非经常性损益后的净利润与归属于母公司股东的净利润孰低值分别不低于8,000、8,500和9,000万元，三年累计金额达到2.55亿元。有趣的是，这次交易前华派生物及其关联方欠付标的公司债务和标的公司为华派生物及其关联方提供担保的两笔融资租赁债务资金合计为13487万元。华派生物在收到第一笔股权转让价款 8991万元后，将结清对标的公司的全部债务，并解除标的公司的担保责任。

Pet Notes宠物商业研究

2026-03-17

华派生物技术（集团）股份有限公司
勃林格殷格翰：DLL3/CD3启动一线小细胞肺癌三期临床

临床研究

勃林格殷格翰：DLL3/CD3启动一线小细胞肺癌三期临床

该三期临床计划入组670例晚期小细胞肺癌患者，预计2028年9月初步完成。 2025年ASCO会议上，勃林格殷格翰披露了Obrixtamig治疗小细胞肺癌的1b期临床DAREON-9的顶线数据，25名患者，ORR为70%，DCR为87%。围绕DLL3靶点的研发竞争尤为激烈，中国企业扮演了重要角色，再鼎医药DLL3 ADC已经启动全球三期临床，泽璟制药DLL3/DLL3/CD3三抗已经拿下多项突破疗法，并与艾伯维达成12.35亿美元授权合作开发协议，复宏汉霖开发了DLL3/DLL3/CD3/CD28四抗，并推进到临床阶段。

医药笔记

2026-03-17

AbbVie Inc CD28 CD3 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 DLL3
硕迪生物：小分子GLP-1治疗44周减重16%

前沿研究

硕迪生物：小分子GLP-1治疗44周减重16%

Aleniglipron为硕迪生物自主研发的小分子GLP-1受体激动剂，分子结构如下。此次公布的顶线数据来自ACCESS II，临床方案设计如下。经过44周治疗，安慰剂校正后，120mg剂量组、180mg剂量组、240mg剂量组减重幅度分别为14.7%、16.3%、16.0%。

医药笔记

2026-03-17

GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
罗氏牵手英伟达掀 AI 制药新赛点

公司动态

罗氏牵手英伟达掀 AI 制药新赛点

摘要： 3 月 16 日美股收盘后，瑞士制药巨头罗氏官宣与英伟达达成全新合作，加码旗下混合云 AI 工厂。加上此前的存量，罗氏手握的 GPU 总数直接冲到 3500 块。按官方披露的信息，这是目前全球制药行业已知规模最大的混合云 AI 工厂。

抗体圈

2026-03-17

英伟达巨头
石药集团一项创新研究成果在国际著名权威期刊 Science Advances 发表

公司动态

石药集团一项创新研究成果在国际著名权威期刊 Science Advances 发表

转甲状腺素蛋白（TTR）在人体内具有重要的生理功能，但其错误折叠并在组织中沉积会导致致命的ATTR。此外，SpCas9-Mut5还可用于编辑其他疾病相关基因，并能为腺嘌呤碱基编辑器（ABE）基因编辑系统提供更精准的编辑窗口。该研究成果展示了石药集团在基因编辑治疗领域的创新实力，不仅为ATTR患者提供了一种潜在的、更安全高效的治疗选择，也为其他遗传性疾病的基因治疗探索了新的方向。

石药集团

2026-03-17

石药集团有限公司遗传疾病复旦大学 TTR