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  • 蔚程医药完成千万美金种子轮
    公司动态
    蔚程医药完成千万美金种子轮
    近日， 蔚程医药有限公司（Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”）宣布完成杏泽资本领投，启明创投跟投的千万美金种子轮融资 。 随着一系列小核酸重磅品种商业化的不断突破，小核酸药物全球市场规模正快速增长，有望成为小分子和抗体后的第三大类药物。 截至目前处于商业化阶段的siRNA药物均为肝靶向品种，肝外市场存在极大的未尽需求和可拓展空间。
    生物天使
    2025-08-21
    核酸药物 美金
  • 智冉医疗完成超3亿元A轮融资，侵入式脑机接口迎来加速临床转化新阶段 | 丹麓Portfolios
    医药投融资
    智冉医疗完成超3亿元A轮融资，侵入式脑机接口迎来加速临床转化新阶段 | 丹麓Portfolios
    近日，专注于研发新一代侵入式柔性脑机接口的北京智冉医疗完成超3亿元A轮融资，本轮由君联资本与IDG资本联合领投。 融资将主要用于核心技术研发及大规模临床试验，加速公司在脑机接口领域的自主创新和产业化布局。 丹麓资本于2023年8月参与脑机接口创新企业—智冉医疗的天使轮投资。
    丹麓资本
    2025-08-21
    智冉医疗 Portfolios A轮融资
  • 江苏省某医院乳腺钼靶机采购项目
    招标采购
    江苏省某医院乳腺钼靶机采购项目
    江苏省苏北人民医院乳腺钼靶机采购项目招标项目的潜在投标人应在扬州市政府采购网、江苏省政府采购网、中国政府采购网 获取招标文件，并于2025-09-10 09:30 （北京时间）前递交投标文件。 项目编号：JSZC-321000-SWGC-G2025-0175。 本项目（是/否）接受联合体投标：否。
    生物展会
    2025-08-21
    钼 江苏省苏北人民医院
  • 喜报！博骥源特应性皮炎治疗管线BGT-010（BGT-004乳膏）IND申请获受理
    审批动态
    喜报！博骥源特应性皮炎治疗管线BGT-010（BGT-004乳膏）IND申请获受理
    2025 年 8 月 19 日，博骥源（上海）生物医药有限公司（以下简称 “ 博骥源 ” ）宣布，公司核心管线 —— 针对特应性皮炎（ AD ）的全球首个 GPR84 小分子拮抗剂 BGT-010 （ BGT-004 乳膏）的临床试验申请（ IND ）已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA ）受理。 特应性皮炎是最常见的一种慢性、复发性和炎症性皮肤病，好发于未成年人，常伴有剧烈瘙痒，引发失眠和焦虑，严重影响患者生活质量。 BGT-010 为 GPR84 拮抗剂外用制剂，可抑制先天免疫过度激活，并对 IL-4 和 TSLP 等致炎通路产生协同抑制效应，有效改善皮肤炎症，快速缓解瘙痒症状。
    博骥源
    2025-08-21
    GPR84 特应性皮炎 管线
  • 决奈达隆联合NOAC疗法获中国房颤管理指南推荐
    审批动态
    决奈达隆联合NOAC疗法获中国房颤管理指南推荐
    近日，《中国心房颤动管理指南（2025）》发布，指南中明确提出，对于符合条件的房颤患者，推荐决奈达隆与新型口服抗凝药（NOAC）联合应用，以协同控制房颤节律并预防卒中风险。 循证证据充足：唯一被证实可降低心血管事件住院及死亡的AAD 1。 降低心血管事件及死亡风险：ATHENA研究（纳入4,628例患者），结果表明决奈达隆可使房颤患者心血管事件住院或全因死亡复合终点风险降低24.2%，是目前唯一被证实能改善预后的节律控制药物。
    石药集团
    2025-08-21
    心房颤动 房颤管理指南
  • 百奥泰与STADA就BAT1806（一款参照雅美罗®托珠单抗开发的生物类似药）深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的合作
    公司动态
    百奥泰与STADA就BAT1806（一款参照雅美罗®托珠单抗开发的生物类似药）深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的合作
    百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 根据协议条款，百奥泰将负责 BAT1806 的研发、生产以及商业化供应， STADA 及其附属公司 将负责 BAT1806 在欧盟、瑞士、英国、其它部分欧洲国家、部分 MENA 地区和部分 CIS 国家市场的商业化。 2024 年 5 月，百奥泰与 STADA 就 BAT2506 （一款参照欣普尼 ® 戈利木单抗开发的生物类似药）签署欧盟、英国、瑞士等市场的授权许可及商业化协议。
    百奥泰
    2025-08-21
    英国 欧盟 BAT1806
  • 乐普生物2025H1：研发管线多线开花，国际化全面加速
    公司动态
    乐普生物2025H1：研发管线多线开花，国际化全面加速
    乐普生物全面布局 PD-1 免疫治疗、 ADC 、溶瘤病毒等多种药物形式，同时快速迭代，分子差异化设计优势明显，国际化全面加速。 ADC 为乐普生物重点布局的方向，已有 7 款 ADC 新药处于临床阶段。 MRG003 作为全球首款 EGFR ADC ，率先在鼻咽癌完成临床 POC ，同时获得中国和美国的突破疗法认证，目前正在上市申请审核过程中，预计年内获批上市，正式进入商业化阶段。
    医药笔记
    2025-08-21
    PD1 溶瘤病毒 管线
  • 和誉医药口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合艾力斯戈来雷塞治疗非小细胞肺癌的临床申请获CDE批准
    审批动态
    和誉医药口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合艾力斯戈来雷塞治疗非小细胞肺癌的临床申请获CDE批准
    2025年8月20日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）宣布，其在研的 口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043 与上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”，上交所代码：688578） KRAS G12C抑制剂戈来雷塞片 开展联合用药治疗KRAS G12C突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）的临床研究申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 今年3月，和誉医药与艾力斯就联合用药达成合作协议。 ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新I期研究结果展示出ABSK043具有良好的安全性和抗肿瘤活性，PD-L1高表达组、EGFR突变组和KRAS突变组的有效率更高。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2025-08-21
    KRAS G12C PDL1 非小细胞肺癌
  • 亚盛医药公布2025年上半年业绩，耐立克®销售强劲增长达93%
    财报业绩
    亚盛医药公布2025年上半年业绩，耐立克®销售强劲增长达93%
    2025年上半年，耐立克 ® （奥雷巴替尼）产品销售收入同比增长93%至人民币2.17亿元，这主要得益于国家医保目录对该药物覆盖范围的扩大。 利生妥 ® （利沙托克拉）于2025年7月10获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。 这一显著增长得益于耐立克 ® 国家医保目录覆盖范围的扩大，中国患者的用药可及性随之大幅提升。
    亚盛医药
    2025-08-21
    布鲁顿酪氨酸激酶 BTK 耐立克
  • 思路迪医药与楷拓生物联手推进tLNP递送in vivo CAR-T/NK疗法研发
    公司动态
    思路迪医药与楷拓生物联手推进tLNP递送in vivo CAR-T/NK疗法研发
    2025年8月 20 日，中国上海， 思路迪医药与楷拓生物正式签署战略合作协议。 根据该协议， 双方将基于思路迪医药的自研具有自有知识产权的AI+mRNA研发平台和脂质体递送系统(3D-LNP)，与楷拓生物的mRNA规模化生产优势和经验，深化靶向LNP递送(tLNP)、肿瘤疫苗、in vivo CAR-T/NK等领域的合作。 思路迪医药目前已建立起拥有全球自主知识产权的mRNA技术平台及LNP递送系统平台。
    思路迪医药 3D Medicines
    2025-08-21
    肿瘤疫苗 楷拓生物 CAR-T
  • 研究发现：视野检查中簇点缺损的位置、大小和体积有助于预测可重复性缺损
    前沿研究
    研究发现：视野检查中簇点缺损的位置、大小和体积有助于预测可重复性缺损
    疑似青光眼和早期青光眼患者的视野（VF）检查常存在非重复性缺损，这使得区分测试的变异性与真正的功能丧失变得困难。 单一点光敏感度下降不如成簇点改变有意义，因为成簇的暗点改变时，各点之间可以互相印证。 然而，标准自动视野计检查是一种主观性评估，其结果会受到患者配合度可靠性的影响。
    医信眼科
    2025-08-21
    中簇点缺损
  • 病例实战丨激素显奇效！视神经炎？IIH？双病纠缠下的诊疗迷局
    前沿研究
    病例实战丨激素显奇效！视神经炎？IIH？双病纠缠下的诊疗迷局
    一名有高血压病史的42岁肥胖女性，一周前突发双侧视力下降。 检查发现双侧视盘水肿、视野损害、颅内压（ICP）轻度升高（270mmH₂O）。 患者女，42岁，BMI 29.1kg/m²，主诉为 急性起病的双侧无痛性视力下降伴视盘水肿 ，病程1周。
    医信眼科
    2025-08-21
    水肿 高血压 肥胖
  • AI+GPCR疗法开发｜Superluminal与礼来达成合作，总潜在价值13亿美元
    交易并购
    AI+GPCR疗法开发｜Superluminal与礼来达成合作，总潜在价值13亿美元
    2025年8月14日，人工智能驱动的生物技术公司Superluminal Medicines宣布与礼来（"Lilly"）达成合作，共同推进针对 未公开G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的小分子疗法 开发，以解决心脏代谢疾病和肥胖症问题。 本次合作将融合 Superluminal 尖端的基于结构的药物发现平台与礼来的小分子开发及商业化专长，加速推进可能改变患者命运的疗法。 根据协议条款， Superluminal 将运用专有平台探索并优化针对心脏代谢疾病和肥胖症相关未公开GPCR靶点的小分子疗法。
    智药邦
    2025-08-21
    肥胖 AI+GPCR疗法
  • Adv Sci｜上海交通大学陈海峰课题组：AI蛋白设计算法成功设计超长效全新GLP-1受体激动剂
    前沿研究
    Adv Sci｜上海交通大学陈海峰课题组：AI蛋白设计算法成功设计超长效全新GLP-1受体激动剂
    2025年8月11日，上海交通大学生命科学技术学院陈海峰教授课题组在《Advanced Science》期刊在线发表题为“AI-Driven De Novo Design of Ultra Long-Acting GLP-1 Receptor Agonists”的研究成果。 该研究 利用人工智能蛋白设计算法成功开发超长效GL-1受体激动剂（GLP-1RAs），半衰期为市售司美格鲁肽（Semaglutide）药物的三倍 。 多肽药物在现代医学中具有重要意义，为多种疾病的治疗提供了全新的策略。
    智药邦
    2025-08-21
    上海交通大学
  • Drug Discov Today｜将AI与定量系统药理学相结合，革新药物发现
    前沿研究
    Drug Discov Today｜将AI与定量系统药理学相结合，革新药物发现
    定量系统药理学(Quantitative Systems Pharmacology,QSP)为整合多种生物学、生理学和药理学数据提供了机制性框架，以预测药物相互作用和临床结果。 人工智能的最新进展有望通过提升模型生成、参数估计以及预测能力来变革QSP。 由AI驱动的数据库和基于云的平台可能会支持QSP模型开发，并推动“QSP即服务”(QSPaaS)的实现。
    智药邦
    2025-08-21
    定量系统药理学 Discov
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明自研Polθ抑制剂SIM0508新获联用奥拉帕利临床批件
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明自研Polθ抑制剂SIM0508新获联用奥拉帕利临床批件
    昨日，先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物 ——DNA 聚合酶 θ （ Polθ ）小分子抑制剂 SIM0508 已获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，联合奥拉帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。 SIM0508是抗肿瘤“合成致死”机制的最新成果，由先声再明自主研发，也是中国首个获批进入临床研究的Polθ抑制剂。 SIM0508已取得中美两国IND批件，目前处于临床I期。
    杏泽资本
    2025-08-21
    先声再明 SIM0508
  • 全球数字健康观察 | 获得2100万美元A轮融资的Parallel Bio如何凭借人体免疫系统建模平台取代动物测试药物
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得2100万美元A轮融资的Parallel Bio如何凭借人体免疫系统建模平台取代动物测试药物
    6月12日，结合类器官和人工智能的人体免疫系统建模平台Parallel Bio获得2100万美元A轮融资，由AIX Ventures领投，新投资者Amplo和Salesforce创始人兼首席执行官Marc Benioff，以及现有投资者Metaplanet等参投。 Parallel Bio成立于2021年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，是一家创新型生物技术公司，专注于利用人类免疫系统类器官和人工智能技术，革新传统药物与疫苗研发模式。 该公司开发了首个能够复制不同人群人类免疫系统的平台，可以准确快速地预测药物成功率并识别疾病靶点，超越传统动物模型的局限性 。
    Boom Health
    2025-08-21
    数字健康
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