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  • 免疫低下人群接种疫苗：为什么佐剂比疫苗本身更关键？
    前沿研究
    免疫低下人群接种疫苗：为什么佐剂比疫苗本身更关键？
    摘要： 疫苗佐剂是增强疫苗免疫应答的关键成分，尤其对免疫功能低下人群（如器官移植受者、艾滋病患者等）至关重要 —— 这类人群对常规疫苗的应答往往不理想。 本文系统梳理了已批准和候选疫苗佐剂在免疫功能低下人群中的安全性与有效性，重点关注实体器官移植和造血细胞移植受者。 疫苗佐剂是一类能增强疫苗抗原免疫原性的物质，可通过激活免疫系统，帮助人体产生更强、更持久的保护性免疫应答。
    生物制品圈
    2025-08-05
    艾滋病 疫苗
  • 天医·医声丨总医院“碳纤维肋骨重建术”成功为复杂复发性胸壁肉瘤老年患者解除多年痛苦
    前沿研究
    天医·医声丨总医院“碳纤维肋骨重建术”成功为复杂复发性胸壁肉瘤老年患者解除多年痛苦
    自今年5月总医院开展“碳纤维肋骨重建术”以来，已成功为多名患者解除了多年痛苦。 这项创新技术的成功应用，不仅标志着总医院在复杂胸壁肿瘤治疗领域实现了新突破，更填补了北方地区在此类高难度手术上的技术空白，为胸壁疾病患者提供了更优质的诊疗选择。 王阿姨的辗转求治之路。
    天津医科大学
    2025-08-05
    肉瘤 天医
  • 司美格鲁肽抗衰潜力无限！最新研究：在HIV患者中被证实可延缓衰老
    前沿研究
    司美格鲁肽抗衰潜力无限！最新研究：在HIV患者中被证实可延缓衰老
    7月中旬，在 medRxiv 预印本平台上发布了一篇题为“ Semaglutide Slows Epigenetic Aging in People with HIV-associated lipohypertrophy: Evidence from a Randomized Controlled Trial ”研究，研究人员测试了每周一次司美格鲁肽治疗，是否能减缓生物衰老（ 以DNA甲基化为基础的表观遗传时钟为衡量标准） ，研究对象为患有 免疫缺陷病毒（HIV）相关脂肪增生 的成人。 这项研究首次提供了随机临床试验证据，表明 GLP-1 受体激动剂能够调节这一人群中衰老的表观遗传生物标志物。 GLP-1 受体激动剂是否也能调节基于 DNA 甲基化的 “表观遗传时钟” ？
    Being科学
    2025-08-05
    衰老 Aging HIV
  • Vertex 的非阿片类止痛药研发受挫，VX-993 二期试验失败！
    临床研究
    Vertex 的非阿片类止痛药研发受挫，VX-993 二期试验失败！
    今日，Vertex Pharmaceuticals 宣布，其非阿片类止痛药 Journavx（suzetrigine）的临床研究遭遇挫败，钠通道抑制剂 VX-993 在二期试验中未能在改善疼痛评分方面超过安慰剂。 这项双盲、安慰剂对照研究招募了 367 名接受拇囊炎切除手术的患者。 结果显示，在 48 小时内，所有三种剂量均未能改善疼痛强度。
    Being科学
    2025-08-05
    疼痛 非阿片类止痛药
  • 官宣！第十一批药品集采竞争格局
    招标采购
    官宣！第十一批药品集采竞争格局
    按照国务院关于优化药品集采措施的部署要求，国家医保局坚持 “稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则，会同相关部门优化完善集采措施，指导国家组织药品联合采购办公室（以下简称药品联采办）积极推进第十一批国家组织药品集采，确定了 55 种药品拟纳入采购范围。 7 月 16 日至 31 日，药品联采办组织开展相关药品信息填报工作。 据药品联采办统计，共 480 家企业提交了相关药品的资料信息，这些企业将作为医疗机构填报需求量的选择范围。
    药闻康策
    2025-08-05
    集采
  • 又一款国产「司美格鲁肽」加入竞争，首仿或将在今年落地
    审批动态
    又一款国产「司美格鲁肽」加入竞争，首仿或将在今年落地
    8 月 5 日，CDE 官网显示，石药集团的司美格鲁肽注射液上市申请获受理。 根据 Insight 数据库，这是 第 6 款申报上市的国产司美格鲁肽 。 司美格鲁肽原研由诺和诺德开发， 2024 年销售额为 292.96 亿美元，其中减重版 Wegovy 为 84.48 亿美元，同比增长 86%。
    Insight数据库
    2025-08-05
  • 诺华「一年两针」长效降脂药启动新 III 期临床
    临床研究
    诺华「一年两针」长效降脂药启动新 III 期临床
    8 月 4 日， ClinicalTrials.gov 官网显示 ，诺华登记了一项英克司兰钠的 III 期临床，旨在评估 急性冠状动脉综合征 （ACS） 患者住院早期开始 英克司兰钠 治疗的疗效和安全性。 英克司兰钠是 全球首款 获批的 PCSK9 siRNA 药物， 于 2020 年、2021 年分别获欧盟、FDA 批准上市，用于治疗成人 高胆固醇血症及混合性血脂异常 ，证明了小核酸药物在慢病领域的治疗潜力。 截至目前，该药已经在欧盟获批 4 项适应症，在美国获批 3 项适应症，在中国获批 4 项适应症。
    Insight数据库
    2025-08-05
    急性冠状动脉综合征 长效降脂药
  • Adv Sci丨袁瑛ROS响应水凝胶精准递送Nampt与Stat3抑制剂，协同诱导铁死亡并重塑免疫微环境抑制结直肠癌进展
    前沿研究
    Adv Sci丨袁瑛ROS响应水凝胶精准递送Nampt与Stat3抑制剂，协同诱导铁死亡并重塑免疫微环境抑制结直肠癌进展
    结直肠癌是全球第三大常见癌症，且位居癌症相关死亡的第二大原因。 其发病率逐年上升，给全球公共卫生带来了严峻挑战。 然而， FK866 的系统性给药易导致毒副作用，限制其临床应用。
    BioArtMED
    2025-08-05
    铁 结直肠癌 Nampt
  • CDD丨庄诗美团队发现RNA外切体辅因子hMTR4通过调控RPL5-MDM2-p53信号轴促进肿瘤生长
    前沿研究
    CDD丨庄诗美团队发现RNA外切体辅因子hMTR4通过调控RPL5-MDM2-p53信号轴促进肿瘤生长
    RNA 外切体 （ RNA exosome ） 是 真核生物高度保守的 RNA 降解系统， 同时存在于细胞质和细胞核， 在 RNA 加工和 降解 中发挥重要作用。 hMTR4 是细胞核 外切体 的 核心辅助因子 ， 具有 RNA 解旋酶 的功能 ， 它 介导底物 RNA 的解旋， 帮助 RNA 进入外切体 的 中央通道 并被 降解 。 hMTR4 与 RNA 外切体 在核仁中 促进 rRNA 的 加工 成熟 ： 在 47S rRNA 前体逐步 加工为 5.8S 、 18S 和 28S 成熟 rRNA 的过程中， hMTR4 引导 RNA 外切体 降解 rRNA 前体的 间隔 区 序列 ， 以 确保 rRNA 的正确加工 及后续 rRNA 与核糖体蛋白 （ RPs ） 的组装 。
    BioArtMED
    2025-08-05
    p53 肿瘤 肿瘤生长
  • Mol Ther | 胡小晓团队/吴二喜团队揭示新型适体HY-4精准阻断NCL–CXCR4互作抑制结直肠癌转移
    前沿研究
    Mol Ther | 胡小晓团队/吴二喜团队揭示新型适体HY-4精准阻断NCL–CXCR4互作抑制结直肠癌转移
    结直肠癌 是 消化系统中最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率位居第三 和 致死率高居第二，已成为严重威胁人类健康的“隐形杀手” 【1】 。 由于 其早期症状不明显，大多数患者确诊时已属晚期，且肿瘤高度易转移，严重影响其预后 。 为 突破传统 SELEX 技术在 核酸适体 筛选效率和特异性方面的限制，研究团队采用了 明确 序列的 SWAN 文库 ， 针对不同 肿瘤 已经 成功筛选出 多条 靶向 的 核酸适体，验证了 该文库能实现核酸 适体筛选的高效性与可靠性 【 4 】 。
    BioArtMED
    2025-08-05
    结直肠癌 胡小晓 NCL
  • Life Metabolism丨孔祥清团队提出“宽幅振荡性生理参数的稳态阈偏移（HTD）”理论为高血压与代谢疾病治疗开辟新路径
    前沿研究
    Life Metabolism丨孔祥清团队提出“宽幅振荡性生理参数的稳态阈偏移（HTD）”理论为高血压与代谢疾病治疗开辟新路径
    生物神经网络的发展 表明，神经科学理论往往先于直接实验验证，能够指导人们对神经系统复杂功能的深入探索。 基于神经科学、系统生物学和临床医学的现有研究，近日，南京医科大学第一附属医院 孔祥清 团队在 Life Metabolism 期刊发表题为 The Pathogenic Theory of Homeostasis Threshold Deviation (HTD) in Wide-Range Oscillatory Physiological Parameters: Novel Perspectives for Hypertension and Metabolic Disease Treatment 的文章。 在此，作者提出了一项新颖的生物学理论：宽幅振荡性生理参数的稳态阈偏移 （ HTD ） 理论。
    BioArtMED
    2025-08-05
    hypertension 高血压 孔祥清
  • Immunity丨多胺“操控”调节性T细胞，成为肿瘤免疫治疗的新靶点
    前沿研究
    Immunity丨多胺“操控”调节性T细胞，成为肿瘤免疫治疗的新靶点
    肿瘤微环境 （TME） 是一个复杂的生态系统，其中代谢产物和免疫细胞的相互作用决定了肿瘤的进展和免疫逃逸。 近年来，科学家们发现一类名为多胺 （polyamines） 的小分子代谢物在肿瘤免疫调控中扮演了关键角色。 因此， 靶向多胺-CK2-Treg轴可能成为增强癌症免疫治疗的新策略。
    BioArtMED
    2025-08-05
    肿瘤免疫治疗
  • 双载荷 ADC：癌症治疗的 “双保险”，如何让耐药肿瘤无处可逃？
    前沿研究
    双载荷 ADC：癌症治疗的 “双保险”，如何让耐药肿瘤无处可逃？
    摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）作为靶向癌症治疗的重要手段，已从第一代的随机偶联发展到第二代的定点偶联，显著提升了治疗窗口。 本文综述了 双载荷均相 ADC 这一新兴技术，其通过在单一抗体上精准携带两种不同作用机制的药物，实现了对肿瘤细胞的协同攻击，尤其在克服耐药性和提升疗效方面展现出巨大潜力。 通过整合临床数据与前沿研究，本文揭示了双载荷 ADC 如何通过协同机制突破传统治疗瓶颈，为下一代癌症靶向治疗提供了全新方向。
    抗体圈
    2025-08-05
    癌症 ADC
  • 新景智源NW-101C注射液获批中国临床试验许可
    审批动态
    新景智源NW-101C注射液获批中国临床试验许可
    2025年8月5日，中国苏州——新景智源生物科技（苏州）有限公司（以下简称“新景智源”），一家专注于实体肿瘤TCR-T免疫细胞治疗药物研发的生物科技企业，今日宣布，其自主研发、靶向PRAME的自体TCR-T细胞治疗候选产品 NW-101C注射液 的新药临床试验（IND）申请，已获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。 这是新景智源首个获得注册临床试验许可的在研产品，标志着公司在TCR-T细胞治疗药物开发道路上迈出了关键一步。 同时， NW-101C注射液亦为国内首个获准进入临床研究阶段、针对PRAME靶点的TCR-T细胞治疗候选产品 ，填补了该领域的空白。
    新景智源
    2025-08-05
    PRAME 实体肿瘤 临床试验
  • 安科生物参股公司阿法纳生物带状疱疹mRNA疫苗获CDE临床批件
    审批动态
    安科生物参股公司阿法纳生物带状疱疹mRNA疫苗获CDE临床批件
    安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司研发的 带状疱疹mRNA疫苗 于2025年08月01日获得国家药品监督管理局审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 阿法纳生物在成立短短四年内获得了 六个创新药临床试验批件 ，彰显了公司卓越的研发效率与平台化优势。 阿法纳生物mRNA新产品IND获得CDE受理，预防带状疱疹感染。 带状疱疹mRNA疫苗是阿法纳生物依托其自主知识产权的先进mRNA技术平台开发的核心产品，旨在高效预防由水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染导致的带状疱疹疾病。
    安科生物
    2025-08-05
    带状疱疹mRNA疫苗
  • 国家发改委等部门启动实施医疗卫生强基工程，2025年88亿支持医共体5大资源共享中心建设！
    医保动态
    国家发改委等部门启动实施医疗卫生强基工程，2025年88亿支持医共体5大资源共享中心建设！
    按照中央经济工作会议精神，近期国家发展改革委会同国家卫生健康委等部门启动实施医疗卫生强基工程，着力补齐基层医疗卫生服务短板弱项。 一方面，全面推进紧密型县域医共体建设。 另一方面，加快促进优质医疗资源下沉。
    中国医院协会医共体分会
    2025-08-05
    医共体
  • 8款生物药拟集采，300亿市场巨震！
    招标采购
    8款生物药拟集采，300亿市场巨震！
    米内网数据显示，上述 8 款生物制剂在 2024 年中国公立医疗机构终端 的总销售额接近 300 亿元。 其中 5 款药物皆由罗氏原研；博之锐生物和正大天晴均拥有 5 款生物类似药，复宏汉霖、齐鲁制药则各有 4 款生物类似药，皆是有力竞争者。 其中，前 4 款产品在 2024 年中国公立医疗机构终端销售额分别超过 100 亿元、 70 亿元、 47 亿元 和 30 亿元。
    药闻康策
    2025-08-05
    集采
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