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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • 亚盛医药:BTK PROTAC启动美国一期临床
    临床研究
    该一期临床计划入组180例复发性或难治性血液瘤患者,预计2029年12月初步完成。 APG-3288为亚盛医药自主研发的一款BTK PROTAC。 APG-3288可以通海结合野生型或突变型BTK,具有高亲和力和高选择性的特点,此次开展的为全球多中心一期临床试验,初步评价有效性,以及安全性、药代动力学等。
    医药笔记
    2026-02-21
  • 金赛药业:PD-1激动剂抗体启动类风关2b期临床
    临床研究
    该2b期临床计划入组450例类风湿关节炎患者,预计2027年9月初步完成。 GenSci120为一款金赛药业自主研发的PD-1激动剂抗体,采取了差异化设计,用于治疗自身免疫性疾病。 国内方面,金赛药业进展迅速,GenSci120迅速推进到2b期临床阶段,期待其后续临床进展。
    医药笔记
    2026-02-21
  • 武田:ActRIIA启动中低危MDS三期临床
    临床研究
    Elritercept由Keros Therapeutics研发,2024年12月,武田以2亿美元预付款+11亿美元里程碑金额引进。 2025年1月开始,武田负责Elritercept的所有临床开发。 此前,武田已经启动一项三期临床RENEW,用于治疗数学依赖性贫血低危MDS患者。
    医药笔记
    2026-02-21
  • 从“不可成药”到上百款新药推进研发!下一代KRAS抑制剂如何为癌症治疗带来新曙光?
    前沿研究
    编者按: KRAS 为癌症中常见的突变基因之一。 自40多年前被发现以来,该靶点始终被药物研发领域关注。 随着多款KRAS靶向疗法相继获批,针对KRAS抑制剂的研发持续升温,相关创新路径也不断拓展。
    医药观澜
    2026-02-21
  • 【破局2026】对话峰瑞资本马睿:以AI为锚向交叉领域寻找非共识价值
    专家观点
    2025年,中国医疗健康投资市场在整体复苏、局部寒冷的温差中艰难寻路。 当大部分资金涌向AI主线,传统医疗赛道遭遇结构性挤压,一家坚持“非共识”投资理念的机构却逆势突围,峰瑞资本不仅凭借晶泰科技等标杆项目巩固了AI医疗的领先地位,更在神经科学、合成生物、量子计算等交叉领域持续下注。 如果用一句话来概括2025年的医疗健康一级市场,峰瑞资本合伙人马睿给出的答案是:“整体复苏,但局部依然寒冷。”。
    动脉网
    2026-02-21
  • HUMAIN宣布对xAI进行30亿美元的战略投资,将转换为SpaceX的股份 | 美通社头条
    医药投融资
    美通社消息:HUMAIN于2月19日宣布对xAI进行30亿美元的战略投资,参与其E轮融资。 此次投资正值xAI一个极具吸引力的转折点,其后该公司于二月初被SpaceX收购。 通过此次E轮融资交易,HUMAIN成为xAI的重要少数股东,其持股随后转换为SpaceX的股份。
    美通社头条
    2026-02-21
  • JCIM|江南大学左云等:融合预训练化学语言模型的可解释药物-疾病关联预测框架
    前沿研究
    药物重定位旨在为现有药物识别新的适应症,为治疗开发提供一种具有成本效益且节省时间的策略。 其核心挑战在于准确预测潜在的药物–疾病关联(DDA)。 然而, 现有计算方法通常存在药物表征不足、疾病语义建模不充分以及数据分布不平衡等问题,这些因素共同限制了预测精度和模型的泛化能力。
    智药邦
    2026-02-21
  • 产业新闻 | 长效HIV疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》;FDA批准全口服抗癌小分子联合疗法……
    临床研究
    长效HIV疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》。 该研究的48周数据已发表于《新英格兰医学杂志》。 LATITUDE是一项随机、开放标签的3期研究,共纳入453名难以坚持每日口服ART或曾中断HIV医疗管理的受试者,旨在评估长效治疗方案在真实世界场景中的治疗益处。
    药明康德
    2026-02-21
    HIV FDA 全口服抗癌小分子联合疗法
  • 产业新闻 | 刚刚!FDA批准小分子疗法
    审批动态
    刚刚,Vanda Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准Bysanti(milsaperidone)片剂上市,用于急性治疗I型双相情感障碍(BP-I)相关的躁狂发作或混合发作,以及用于治疗成人精神分裂症。 Milsaperidone是一种新化学实体,为iloperidone的前药。 Vanda Pharmaceuticals发现,经口服给药后,milsaperidone可迅速转化为iloperidone(一种已上市抗精神病药物)。
    药明康德
    2026-02-21
  • 产业新闻 | FDA受理罗氏抗癌小分子上市申请
    审批动态
    FDA预计将于2026年12月18日前作出审评决定。 ER阳性乳腺癌约占全部乳腺癌病例的70%。 当患者对内分泌治疗产生耐药,尤其是在接受CDK4/6抑制剂治疗后,疾病进展风险将显著增加,并与较差预后相关。
    药明康德
    2026-02-21
  • 单笔最高逾 5 亿元!19 家基因治疗企业获融资,国内该领域向好!
    医药投融资
    在资本、技术与政策共振下,中国基因治疗产业正向好发展。 芳拓生物冲刺港股 IPO 与星明优健光遗传学管线 UGX202 以 4.13 亿美元授权出海,开辟了「资本证券化」与「技术国际化」两条融资新路径。 与此同时,一级市场理性回暖,一年 19 笔融资,无论金额还是数量均印证行业回暖。
    医麦客
    2026-02-21
    基因治疗企业
  • 沟通协商及白宫介入,FDA拟“双路径”审评Moderna疫苗
    审批动态
    FDA在短短数周内对Moderna公司流感疫苗mRNA-1010的审评态度发生戏剧性反转。 识林此前报道 FDA生物制品审评与研究中心(CBER)主任Vinay Prasad签发立卷审查拒收(RTF)信,以试验设计不符合标准为由拒绝审评该疫苗。 这一事件凸显政治力量正以前所未有的方式介入科学审评过程,监管独立性面临严峻挑战。
    识林
    2026-02-21
  • ADC 治妇科肿瘤,别忽视眼部毒性
    前沿研究
    摘要: ADC(抗体偶联药物)用于妇科肿瘤靶向治疗为晚期宫颈癌、铂耐药卵巢癌等难治性疾病带来了新希望。 但随之而来的 眼部不良反应 在 TV(替索单抗Vedotin)和MIRV(米维妥昔单抗Soravtansine)等常用ADC中带来了50%-60%的患者的困扰。 使用 TV或MIRV 后会出现视力模糊、眼睛干涩、疼痛这些症状。
    抗体圈
    2026-02-21
    宫颈癌 卵巢癌 ADC
  • 2025年中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的42款小分子药物及合成路线
    研发注册政策
    用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 Limertinib。 适用于既往经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
  • 2025年实体药店零售规模(药品+非药)为6165亿元
    公司动态
    米内网数据 显示,2025年实体药店零售规模(药品+非药)为6165亿元,全年增长率仍未突破正增长。 总体分析:2025年零售规模承压,年末终端呈现回暖态势。 米内网零售数据库最新数据显示,2025年12月中国实体药店零售规模(含药品与非药品)达588亿元,登上本年度月度榜首之位,较11月销售规模增长4.3%,从同比维度看,同样有1.6%的增长,一系列数据显示年末实体药店需求有回暖之势,叠加行业转型赋能,逆势实现环比、同比双增长,为2026年零售端复苏奠定基础。
    药闻康策
    2026-02-21
    药店
  • CAR-T细胞疗法攻克实体瘤:挑战与进展
    前沿研究
    CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革,FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而,这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰,至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品,即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel(用于滑膜肉瘤)已获批,也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。
  • Cell | 26个时间点、8大器官:STED-EC图谱如何重新定义血管内皮细胞发育研究?
    前沿研究
    如果我们将生命体比作一座宏伟的城市,那么血管系统无疑是这座城市中错综复杂的交通网络。 长期以来,关于血管内皮细胞异质性的获得是发育生物学中的一个核心谜题。 研究人员构建了一个覆盖小鼠胚胎发育全过程的单细胞时间序列图谱,不仅精确锁定了内皮细胞获得器官特异性的“决定性瞬间”,更揭示了这一过程背后的分子调控逻辑,为理解器官发育与血管新生的协同机制提供了前所未有的高分辨率视角。
    生物探索
    2026-02-20
    血管内皮细胞发育
  • Cell:癌症免疫治疗新靶点——LOXL2
    前沿研究
    该平台整合了CRISPR筛选、转移肿瘤灶的激光显微切割(LCM),并结合转录组学、去卷积分析及免疫荧光检测, 实现对转移肿瘤微环境的系统性空间解析 。 研究不仅系统揭示了肿瘤内在突变与肺转移微环境空间结构及免疫治疗应答之间的因果联系,还 鉴定出重塑转移灶微环境来提升T细胞浸润及治疗疗效的关键靶点。 肿瘤转移是造成癌症患者死亡的主要原因。
  • 特朗普签署行政命令保护草甘膦和磷生产:对BAYER及全球农化行业意味着什么?
    研发注册政策
    命令授权农业部长确定全国范围内的优先事项和资源分配,为遵守命令的国内生产商提供法律豁免(依据《国防生产法》第 707 条),并明确要求任何实施规则不得危及国内生产商的企业存续能力( corporate viability )。 命令同时涵盖磷和草甘膦两个层面。 元素磷既是军事烟雾弹、照明弹的原料和半导体制造的组件,也是草甘膦的前体化学物质。
    世界农化网
    2026-02-20
  • Bt蛋白换代潮:从美国 USDA 四项转化体申请看全球抗虫玉米技术代际跃迁
    审批动态
    这四个转化体均表达了此前在美国尚未获得解除管制地位的新型 Bt 蛋白。 为期 60 天(截至 2026 年 4 月 20 日)的公众评议期,反映了全球种业巨头在生物育种技术上的集中更迭。 随着这些搭载新蛋白性状的申请密集出现,表明种业研发重点正从沿用近 30 年的第一代 Bt 蛋白向更具抗性管理优势的新型蛋白矩阵转型。
    世界农化网
    2026-02-20
    Bt蛋白 Bt蛋白换代
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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