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过年警惕！盘点易与司美格鲁肽发生相互作用的药物前沿研究这些相互作用可分为重度、中度，具体取决于潜在影响的严重程度。 ▍ 司美格鲁肽的重度药物相互作用。 有几类药物与司美格鲁肽有显著的相互作用，如果同时服用，可能会对血糖水平或胃肠功能产生潜在的危险影响：。
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全球首批iPS细胞治疗产品获批上市审批动态最近，日本厚生劳动省专家委员会正式批准了全球首批两款基于诱导多能干细胞（iPSC）的细胞治疗产品上市，标志着再生医学迈入一个崭新时代。 这两款疗法分别是大阪大学孵化企业Cuorips公司研发的心衰治疗产品ReHeart，以及住友制药与Racthera公司合作开发的帕金森病治疗药物Amchepry。 诱导多能干细胞由日本科学家山中伸弥及其团队于2006年首次成功制备，他们发现通过特定基因的导入，可以将成熟的体细胞“重编程”回类似胚胎干细胞的多能状态，从而具备分化为人体几乎所有类型细胞的能力。
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45天狂揽490亿美元，2026中国创新药BD加速升温交易并购医药魔方 NextPharma数据库显示，截至2月15日 （中国春节假期期间暂未新增交易事件） ，中国创新药已发生 39起license-out交易事件，首付款约29.53亿美元，总金额超490亿美元。 2021年至2026年截至目前中国创新药对外BD交易情况。 2025年，中国创新药对外BD交易达到历史高点：157起license-out交易事件，首付款达70亿美元，总金额约1357亿美元，较2024年实现翻倍增长，且总金额规模历史上首次超越美国，直接拉开3.2倍差距。
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黄连素减脂并不优于安慰剂前沿研究不过早先的研究主要是研究多聚焦于糖尿病或糖调节受损人群，其对血糖正常人群的减脂效果，特别是对内脏脂肪这一重要心血管代谢风险标志物的影响，尚不明确。 现在GLP-1类药物减肥火是火，但是停药之后的反弹和肠胃副作用显然也不可避免，想要减肥的人都是希望“肥减了，体重轻了，之后也不需要再用药，忍受副作用”，毕竟这长期注射也不是所有人都忍受得了…… 那如果黄连素对于那些血糖正常，但是肥胖的人产生好的效果呢。
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艾伯维确定新一任免疫学总裁人事变动近日， Jag Dosanjh 在领英（Linkedin）发帖，官宣加入艾伯维任高级副总裁兼免疫学业务总裁一职。 Jag Dosanjh于2019年5月加入艾伯维，在2019年5月-2026年2月期间曾担任艾伯维旗下子公司Medical Therapeutics高级副总裁以及艾伯维神经科学和眼科护理业务总裁。 在加入艾尔建之前，Jag Dosanjh在葛兰素史克（GSK）工作了17年之久。
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挑战玛仕度肽！华东医药GLP-1R/GIPR激动剂启动头对头III期研究临床研究2月18日，华东医药的GLP-1R/GIPR激动剂HDM1005 启动了第一项头对头III期临床试验。 此次启动的III期研究是一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照临床试验（n=912），旨在评估 HDM1005（皮下注射，每周1次）对比玛仕度肽 （皮下注射，每周1次） 治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性。 HDM1005（ poterepatide ） 是华东医药子公司中美华东研发的一款多肽类人GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂。
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罗氏口服SERD药物申报上市审批动态2月20日，罗氏宣布 Giredestrant的上市申请获得FDA受理，用于 联合依维莫司 治疗既往接受过内分泌疗法治疗且携带ESR1突变的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 PDUFA日期为2026年12月18日。 如果获批，该组合疗法将成为乳腺癌患者在CDK4/6抑制剂经治后可用的首个SERD全口服方案。
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《细胞》| 上科大孙博课题组合作发现调制TCR等力感应受体敏感性的普遍机理前沿研究T细胞能否有效“看见”肿瘤，往往决定肿瘤免疫治疗疗效的上限。 T细胞依赖其表面的T细胞受体（TCR）识别肿瘤抗原肽-MHC复合物（pMHC），进而启动免疫应答并清除异常细胞。 因此，在不损害抗原特异性的前提下降低TCR触发阈值、提升其对抗原的敏感性，是扩充TCR候选库并增强TCR-T疗法疗效的关键问题。
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建议推动标准品供应市场化改革 | 新药法条例解读20招标采购第二十 条 研制药品、申请药品注册应当使用国家药品标准品、对照品。 没有国家药品标准品、对照品的，药品注册申请人应当向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构报送药品质量标准研究所使用的原料及相关技术资料，药品检验机构应当依法研制、标定国家药品标准品、对照品。 一句话： 研发必须用标准品，但标准品供应不上。蒲公英Biopharma2026-02-21
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Nature | 脑内精准碱基编辑，为神经发育障碍疾病基因治疗提供新方案前沿研究在这一过程中，以CHD蛋白家族 （chromodomain-helicase DNA-binding protein） 为代表的ATP依赖性染色体重塑因子尤为关键，其功能缺失可导致多种神经发育障碍。 例如， CHD3 基因突变可引发Snijders Blok-Campeau综合征 （SNIBCPS） ，患者常表现为智力发育迟缓、运动功能障碍及自闭症样行为等核心临床症状 【2】 。 研究聚焦由 CHD3 基因突变导致的Snijders Blok - Campeau综合征（SNIBCPS）这一典型神经发育性疾病，实现了脑内基因位点的精准“修错”，为自闭症等神经发育疾病的基因治疗带来突破性进展。
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STM丨王祥喜/刘恩梅/曹云龙联合从儿科医护职业暴露人群挖掘超强中和RSV与hMPV抗体并构建多维抗病毒抗体数据库MAAD前沿研究呼吸道合胞病毒 （ Respiratory syncytial virus ， RSV ） 和 人偏肺病毒 （ Human metapneumovirus, hMPV ） 属于单股负链 RNA 病毒，是全球婴幼儿急性下呼吸道感染最常见的病毒病原体，此外，其易感人群还包括免疫力低下的成年人及老年人群，在全世界范围内造成了较大的经济卫生负担。 尽管 FDA 近年来批准了针对老年人群及孕妇的 RSV pre-F 疫苗，但儿童疫苗仍受限于疫苗增强性呼吸道疾病风险，抗体药物也很局限； hMPV 至今仍无获批预防手段，临床空白亟待填补。 RSV/hMPV 虽进化速率低于流感，但免疫压力下的优势基因型更替已现端倪，广泛接种 pre-F 疫苗可能加速逃逸突变，亟需“保守表位 + 高屏障”兼顾的干预策略。
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Nat Cancer | 高晓飞团队开发新型红细胞免疫药物，在免疫耐药实体瘤患者中实现完全缓解前沿研究该研究提出了一种基于红细胞的肿瘤免疫治疗新策略： 研究从红细胞生物学特性出发，系统揭示了红细胞与脾脏免疫调控之间的关键联系，并在此基础上开发了 全球 首个红细胞–抗体偶联药物 αPD-1-Ery。 这一科学概念已 进入 临床转化，在既往对 PD-1/PD-L1 治疗耐药的晚期实体瘤患者中开展了 首个 人体临床试验，结果显示出良好的安全性和明确的疗效信号，并观察到完全缓解（CR）病例，为克服免疫治疗耐药提供了新的研究思路与治疗路径。 1. 红细胞：被长期低估的“免疫参与者”。
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Science | 赵扬等构建合成细胞因子“Trikine”平衡STAT信号以增强抗肿瘤免疫前沿研究细胞因子通过诱导受体二聚化激活 JAK 激酶，进而磷酸化 STAT 转录因子，形成特定的 pSTAT 信号谱，驱动基因表达程序并决定细胞表型与功能。 例如， IL-2 主要是一种 pSTAT5 细胞因子，而 IL-10 和 IL-21 则属于 pSTAT3 细胞因子。 每个 Trikine 由一个 “ 基础 ” 细胞因子连接一个用于招募第三受体链的结合模块组成，从而实现在单细胞上激活新的 STAT 组合，克服了细胞因子联合用药所带来的多效性和毒性问题。
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Nat Commun丨欧阳松应团队揭示致病菌效应蛋白“免疫劫持”新策略前沿研究蛋白质乙酰化是最重要的翻译后修饰 （ PTMs ） 之一，在乙酰基转移酶的催化下，将一个乙酰基 （ -COCH₃ ） 从供体 （通常是乙酰辅酶 A ） 转移到目标蛋白质的特定氨基酸残基上。 不同于传统的乙酰化转移酶，该家族乙酰基转移酶主要乙酰化修饰宿主免疫信号通路中激酶和连接蛋白的丝氨酸 / 苏氨酸，抑制宿主的先天免疫防御，促进病原体感染 。 嗜肺军团菌 （ Legionella pneumophila ） 是人类军团病的 主要病原体 ，其感染肺巨噬细胞并在宿主细胞内形成独特的膜泡结构 （ LCV, Legionella-containing vacuole ） 来实现生存繁殖。BioArt2026-02-21感染 致病菌效应蛋白 欧阳松应
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Sci Adv | 肖俊宇团队与赵明辉、谭颖团队合作揭示补体系统C3转化酶组装及识别底物C3的分子机制前沿研究补体系统是天然免疫的重要组成部分，是人体免疫的第一道防线。 补体系统由 50 多种可溶性蛋白和细胞表面受体组成，在清除病原体、调节免疫反应及维持体内稳态等过程中发挥关键作用。 补体系统通过三条独立但相互关联的激活途径发挥功能：经典途径、凝集素途径和 旁路 途径。
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《AI赋能临床开发计划：方法创新与影响评估》临床研究临床开发计划是药物研发的战略蓝图，涵盖从首次人体试验到上市后研究的全流程设计。 然而，传统临床开发计划面临试验周期长、成本高、成功率低等多重挑战 —— 仅有约 11% 的 I 期候选药物最终获批上市，试验方案复杂度每增加 10% ，试验时长相应延长 33-36% 。 人工智能（ AI ）的崛起为这一困境提供了变革性解决方案。数字医疗2026-02-21临床 AI
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【重塑2026】南京正大天晴独家出击，复星、石药、华润......11个重磅首仿药将获批，万亿市场迎巨浪审批动态本期推出 2026年重磅首仿药获批预测 ，以飨读者。 表1：2026年有望获批的重磅首仿药。 乌帕替尼：$60亿全球“自免”新宠。
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Nature Communications | 肿瘤演进过程的多尺度光声分子成像前沿研究酸性微环境是肿瘤发生发展的重要标志，在促进肿瘤生长、侵袭和转移中扮演着重要角色，对酸性微环境进行检测与靶向调控是肿瘤诊断与治疗关键。 影像技术在解析肿瘤发生发展与动态演进中发挥了重要作用，但是现有技术在灵敏度、特异性方面仍面临挑战。 发展能够对肿瘤体内酸度进行高灵敏、高特异的可视化成像与定量分析技术，对于酸性微环境研究具有重要价值。
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创新药融资，回暖了！医药投融资根据 Insight 数据库「新药投融资」模块，2025 年，全球创新药领域共发生 919 起融资事件（统计范围不含 IPO 后融资，下同），其中中国有 319 起，数量上均为近五年最低。 \n\n然而，从披露的融资金额来看，中国和全球的创新药融资均呈现了回暖迹象：\n--2025 年，中国企业披露的融资总额约为 92 亿美元，比 2023 年和 2024 年都高； \n--全球企业披露融资总额约为 618 亿美元，也创近三年来新高。 \n\n大家觉得，创新药融资能够在接下来几年保持回暖趋势吗？丁香园 Insight 数据库2026-02-21创新药
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850亿，2025年中国兽药市场迎来高质量增长爆发期财报业绩2025年中国兽药市场迎来高质量增长爆发期，规模首次突破850亿元，同比激增21.4%，增速创近五年新高！ 一、2025年市场核心亮点：850亿规模登顶，增速领跑全球。 告别此前同质化竞争的增速困境，2025年中国兽药市场正式迈入高质量增长通道，交出亮眼成绩单：全年市场规模达850亿元，较2024年的699亿元增长21.4%，较2019年的500亿元实现70%的累计增幅，2020-2025年年均复合增长率达11.2%，增速稳居全球前列。兽药信息资讯2026-02-21兽药市场
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