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毫无疗效！诺华放弃一款NKG2D药物临床研究近日，诺华放弃了一款 NKG2D融合蛋白药物 QEQ278 。 根据诺华一位发言人证实，诺华已经决定停止 QEQ278的开发，并从诺华管线中移除该资产。 QEQ278是一款靶向 NKG2D的实验性融合蛋白，旨在通过ADCC/ADCP作用驱动来杀伤表达NKG2D配体（NKG2D-L）的肿瘤细胞，并中和可溶性NKG2D-L从而激活NK细胞/细胞毒性T淋巴细胞。
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瑞博生物，44亿美元！国产小核酸出海全景透视公司动态2026年2月11日，瑞博生物与Madrigal达成44.6亿美元技术平台授权合作，创下国产小核酸出海金额新高。 继ADC浪潮之后，siRNA正以“技术平台输出”的全新姿态，成为创新药出海的又一主力军。 瑞博生物 ×Madrigal。
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花多少钱愿意打HPV疫苗？这份十年全球研究讲透了关键公司动态一、HPV疫苗的全球刚需：痛点与现状。 HPV病毒是宫颈癌等多种癌症的主要诱因，仅美国每年HPV相关疾病的直接医疗成本就超90亿美元，中低收入国家因筛查和治疗资源匮乏，宫颈癌更是女性癌症死亡的主因之一。 HPV疫苗 自2000年代中期问世后，预防效果已被充分验证，但全球接种覆盖率差距极大，高收入国家超80%，而低资源地区不足20%。
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建议明确"未披露"的界定标准 | 新药法条例解读22研发注册政策第二十二 条 国家对含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品的上市许可持有人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。 前款规定的数据的保护期限自药品 注册之日起不超过 6 年。 除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据：。蒲公英Biopharma2026-02-23药法
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Neuron | 严军/李文生/张晓彪团队绘制人类生物钟中枢细胞图谱专家观点该研究 首次在单细胞水平上重构了人类视交叉上核（SCN）——即调控昼夜节律行为的核心脑区——的细胞构筑与空间转录组图谱，并系统解析了人类SCN的神经元亚型。 通过对图谱的深度挖掘，研究揭示了人类SCN特有的神经肽信号通路和跨物种保守的基因调控程序，并发现了与人群中时型差异相关的潜在神经机制。 昼夜节律是生物体为适应地球24小时周期性环境变化而进化出的内源性计时机制，对动物行为 （如睡眠-觉醒周期） 和生理过程 （如体温调节） 具有广泛调节作用。BioArt2026-02-23李文生 张晓彪
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Nature | 衰老导致神经元蛋白降解变慢、蛋白聚集加速并重塑神经元—小胶质细胞之间的稳态平衡前沿研究衰老的一个核心分子特征是蛋白质稳态 （proteostasis） 的逐步失衡。 随着年龄增长，这一精密调控网络在多个层面受到扰动：翻译与降解不再匹配，分子伴侣和蛋白运输体系效率下降，错误折叠与异常聚集逐渐累积 【1】 。 因此，解析神经元蛋白质稳态在衰老过程中的动态变化，被认为是理解脑衰老机制并识别潜在干预靶点的关键。BioArt2026-02-23衰老 蛋白聚
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尧唐生物与晶泰科技达成人工智能辅助mRNA药物研发合作公司动态2026年2月23日，中国上海 ——尧唐生物（YolTech Therapeutics），今日宣布与全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（晶泰控股，2228.HK）达成一项 人工智能（AI）辅助信使核糖核酸（mRNA）药物创新研发合作 。 双方将聚焦mRNA药物与CAR-T疗法领域，共建AI驱动的mRNA干湿实验闭环筛选平台，结合晶泰科技行业前沿的AI模型能力与尧唐生物在mRNA药物与基因编辑领域的丰富经验，重塑mRNA药物研发范式，加速突破性疗法问世，惠及全球患者。 尧唐生物将利用其自主研发的mRNA合成与脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，对晶泰科技提供的优化序列进行快速制备，并通过严谨的体外细胞实验与体内动物实验，系统评估其关键成药属性及生物学功能，生成高质量的标准化验证数据，进而反哺AI模型优化，形成持续迭代的良性循环。
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重新审视BigPharma创新质地：恒瑞、石药、中生、翰森、先声……前沿研究2025 年堪称中国药企 BD 出海的分水岭，重磅交易接踵而至， MNC 争相为本土创新买单。 在这一轮全球化浪潮中，传统药企凭借深厚的研发底蕴和已有成效的创新转型成果，同样成为对外授权交易的重要卖家。 一大批早期创新产品得到了国际市场的认可，正是时候重新审视内资药企创新质地。
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产业新闻丨超12亿美元！和铂医药就一款抗体新药达成授权协议及股权合作交易并购今日（2月23日），和铂医药宣布，与Solstice Oncology（一家由多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司）达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选抗体产品HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。 根据协议，和铂医药将获得总价值逾1.05亿美元的前期对价，包括现金形式的5000万美元首付款、500万美元近期付款以及价值逾5000万美元的Solstice Oncology股权。 此外，基于未来特定里程碑事件的达成，和铂医药还有资格进一步获得最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。
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统计学跨界医学，复旦90后博导让痴呆早发现！专家观点能 精准预测数百种疾病风险。 就能 提前15年预知痴呆风险。 而是一位复旦90后青年研究员。
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【重塑2026】第十二批集采163个品种蓄力！超680亿市场倍特、齐鲁备战，20个品种火爆招标采购2026年，创新突围，价值重塑。 支付改革与监管升级并重，DRG/DIP、商保协同破局，集采向“量价平衡+创新激励”优化，合规体系转向“主动构建”；“真创新”步入兑现期，AI加速新药研发并降低成本，前沿疗法风口将至，国产新药BD出海量质齐升，CXO行业有望步入上升期。 163个品种备战第十二批集采。米内网2026-02-23集采
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超 12 亿美元！和铂医药就一临床前抗体达成授权协议及股权合作交易并购2 月 23 日，和铂医药宣布与 Solstice Oncology 达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选产品 HBM4003 在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。 根据协议，和铂医药将获得总价值逾 1.05 亿美元的前期对价，包括现金形式的 5000 万美元首付款、500 万美元近期付款以及价值逾 5000 万美元的 Solstice Oncology 股权。 Solstice Oncology 是一家由多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司。
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利福昔明，为何这款“不吸收”的抗生素，反而成了养殖业的新希望？前沿研究利福昔明，是一种有机化合物，化学式为C43H51N3O11，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素，作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。 利福昔明 最初作为一种人用抗菌药物开发，用于治疗人类感染，例如肠道感染等。 其兽用应用的转化时间点应于2014年，国内利福昔明的兽用批准记录显示， 乳房注入剂 于2014年5月获得批准，用于干乳期防治 奶牛乳房炎 。
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投资1.2亿，一药企原料药生产线项目公示医药投融资近日， 关于天津金汇药业集团有限公司原料药生产线及洗消剂项目在相关网站公示。 项目名称：原料药生产线及洗消剂项目。 建设地点：本项目选址于天津市西青区杨柳青柳霞路98号。亚太易和2026-02-23天津金汇药业集团有限公司 原料药
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12亿美元！和铂医药新一代CTLA-4抗体出海交易并购2月23日，和铂医药宣布与Solstice Oncology达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选产品HBM4003（普鲁苏拜单抗）在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。 根据协议，和铂医药将获得总价值逾1.05亿美元的前期对价，包括现金形式的5000万美元首付款、500万美元近期付款以及价值逾5000万美元的Solstice Oncology股权。 HBM4003是开发自HCAb Harbour Mice平台的新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体，是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体。
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以AI节省90%实验！晶泰科技与尧唐生物联手破局 mRNA 药千亿级黄金赛道公司动态今天，全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（ 2228.HK ）宣布与全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐（上海）生物科技有限公司（以下简称 “尧唐生物”）达成一项人工智能（AI）信使核糖核酸（mRNA）药物创新研发合作。 双方将聚焦 mRNA 药物与 CAR-T 疗法领域，共建 AI 驱动的 mRNA 干湿实验闭环筛选平台，结合晶泰科技行业前沿的 AI 模型能力与尧唐生物在 mRNA 药物与基因编辑领域的丰富经验，重塑 mRNA 药物研发范式，加速突破性疗法问世，惠及全球患者。 数据显示，全球 mRNA 疫苗和治疗剂市场规模预计将从 2024 年的 559.4 亿美元跃升至 2031 年的 2214.4 亿美元，在传染病预防、肿瘤免疫治疗等领域展现出巨大潜力，市场前景广阔。
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舒格利单抗III期非小细胞肺癌新适应症获英国MHRA批准审批动态继欧盟委员会（EC）批准后， 舒格利单抗III期非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症再获英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）批准 ，这是该产品在英国获得的第二个适应症批准。 此次获批是基于GEMSTONE-301这项多中心、随机、双盲的III期临床研究，该研究证实舒格利单抗能为 III期NSCLC患者带来具有统计学意义的无进展生存期（PFS）改善和具有临床意义的总生存期（OS）延长。 舒格利单抗已在欧洲、中东及非洲、拉丁美洲达成 四项商业化合作，累计覆盖六十余个国家和地区 ，海外的商业化工作正在积极开展中。
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【破局2026】对话红杉中国：坚守创新，中国已成为全球生物医药重要参与者专家观点自2005年成立以来，红杉中国一直致力于发掘和培育创新和创业力量，在海内外投资了逾1600家企业，其中涌现出许多具有鲜明技术特征、创新商业模式、具备高成长性和高发展潜力的公司。 一直以来，医疗健康都是红杉中国重点关注的领域之一。 经过近二十年的深入研究与系统性的投资布局，红杉中国在医疗健康领域先后投资了超过250家企业，投资范围覆盖创新药、医疗器械、医疗服务、精准医疗、数字医疗等多个细分领域，其中超过50家已经在 A 股、港股、美股多地完成 IPO。
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Organon与Sebela Pharmaceuticals的无激素宫内装置MIUDELLA达成许可协议交易并购Organon公司与Sebela Pharmaceuticals达成协议，获得其无激素铜宫内节育器MIUDELLA的全球独家许可权。MIUDELLA是美国40年来首个获批的无激素铜宫内节育器，可预防女性怀孕长达三年。Organon将支付2750万美元的初始费用，并可能根据销售额支付高达5.05亿美元的里程碑付款和基于净销售额的分层双位数版税。该交易需通过Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案审查和FDA批准。Businesswire2026-02-23Organon & Co Sebela Pharmaceutica
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分子诊断技术研究商Syndex Bio获得1550万美元种子轮融资医药投融资2026年2月23日，分子诊断技术研究商Syndex Bio获得1550万美元种子轮融资，由ARCH Venture Partners领投、+ND Capital、OMX Ventures和Meltwind参与。资金将支持mcPCR平台的扩展、临床工作流程和应用的开发，以及公司在英国剑桥的研发布局建设。syndex.bio2026-02-23ARCH Venture Partner Meltwind Advisory OMX Ventures +ND Capital Syndex Bio Ltd
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