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医药数据查询

  • 羚羊感冒片/胶囊--高价收一张批文,可生产/复产
    招标采购
    高价收一张---- 羚羊感冒片/胶囊的批文。 羚羊感冒胶囊有43家企业有批文。 联系人:18503718644马先生
    风云药谈
    2025-11-22
    感冒 胶囊
  • 速递|史上首个!礼来市值突破万亿美元
    财报业绩
    11月21日,礼来制药在美股收盘时的市值达到了1万亿美元,创下历史新高,成为全球首家市值突破万亿美元的上市制药公司。 而同日,诺和诺德的市值为2114亿美元,默沙东为2426亿美元,诺华为2442亿美元,强生为4912亿美元,辉瑞为1423亿美元。 根据同花顺i问财的数据,截至2025年11月20日,A股有8家医药公司的市值超过1000亿元(包括医疗器械、医疗服务、中药公司),它们分别是恒瑞医药、百济神州、药明康德、迈瑞医疗、百利天恒、爱尔眼科、联影医疗、片仔癀,合计市值超过1.7万亿元。
  • 下个月出炉!司美格鲁肽片阿尔茨海默病研究或将揭示GLP-1的益处
    前沿研究
    诺和诺德预计将在下月初发布的研究结果可能为GLP-1药物——目前被数百万患者用于治疗糖尿病和减重——是否能减缓阿尔茨海默病的进展提供最强的指示。 这两项试验,诺和诺德称其为“彩票”,正在测试其糖尿病药物Rybelsus ,该药物与Ozempic和Wegovy含有相同的活性成分——司美格鲁肽——在数千名轻度阿尔茨海默病患者中,目标是将患者的认知衰退速度至少降低20%。 无论结果如何,研究人员预计将为未来研究提供重要线索,了解像司美格鲁肽这样的药物,以及礼来的替尔泊肽和Mounjaro,如何在对抗阿尔茨海默病中发挥作用。
  • 聚焦成本与转型,Moderna 再砍三项 mRNA 临床项目
    公司动态
    摘要: 当地时间 11 月 20 日,mRNA 巨头 Moderna 宣布终止三项临床阶段的 mRNA 项目研发,涵盖 单纯疱疹病毒 治疗性疫苗 、带状疱疹疫苗及糖原贮积症 1a 型治疗药物 。 三项管线遭弃,感染病领域再收缩。 以新冠疫苗 Spikevax 闻名的 Moderna,此次砍掉的三个项目各有背景。
    生物制品圈
    2025-11-22
  • 速递丨每周一次,辉瑞血友病新药「马塔西单抗」在中国获批!
    审批动态
    每周一次固定剂量皮下注射的非因子创新药物 友瑞宁®(通用名:马塔西单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市, 适用于患有不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII
  • 圆因生物环状RNA肿瘤疫苗完成I期临床首例患者给药
    临床研究
    近日,中国环状 RNA 创新药企圆因生物自主研发的、治疗性肿瘤疫苗 TI-0093 注射液,在同济大学附属东方医院顺利完成 I 期临床试验首例受试者给药。 本试验旨在评估 TI-0093 注射液 在 HPV16 阳性晚期复发或转移性实体瘤患者中 的安全性、耐受性、特异性 T 细胞免疫应答和抗肿瘤初步疗效,为后续临床推进奠定坚实基础。 全球范围内,约 5% 的癌症发病与 HPV 感染直接相关。
  • 儿童未能诊断疾病联盟(UDNC)正式成立,为推动罕见疾病的诊断和科研点亮希望之灯
    公司动态
    11月21日下午, 由复旦大学附属儿科医院联合国内顶尖医院、科研机构,携手瑞鸥公益基金会与蔻德罕见病中心共同发起的儿童未能诊断疾病联盟(Undiagnosed Diseases Network of Children, UDNC)成立仪式隆重举行。 复旦大学校长、复旦大学上海医学院院长 金力院士 ,国家儿童医学中心主任、复旦大学附属儿科医院院长 王艺 ,蔻德罕见病中心创始人兼主任、瑞鸥公益基金会创始人兼秘书长 黄如方 等20家来自全国多地的顶尖专家代表齐聚一堂,共同见证这一破解儿童罕见病诊疗困境的重要时刻。 中国作为人口大国,罕见病患者总数超 2000万 ,每年新增约 20万 人,其中 70%的患者在儿童期发病,约30%的罕见病患儿会在5岁前不幸离世 。
  • 阿斯利康罕见病药新适应症获批,扩人群至成人
    审批动态
    11月19日,FDA官网显示,阿斯利康的司美替尼(Selumetinib, 英文商品名:Koselugo )胶囊获批新适应症,用于有症状且无法手术的1型神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤成人患者。 1型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,以牛奶咖啡斑和多发性神经纤维瘤为特征。 此前,司美替尼已被批准用于年龄≥1岁的儿童NF1-PN患者。
  • 医保谈判,给创新药更大空间
    医保动态
    11月初,国家医保局组织开展了2025年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作,120家内外资企业现场参与,其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外药品127个,参与商保创新药目录价格协商的药品24个。 国家医保局已连续8 年牵头医保目录调整,国内外药企对此热情依旧。 肺癌靶向药物的角逐依旧非常激烈。
    健识局
    2025-11-22
  • 1万亿美元!礼来市值创造历史!
    财报业绩
    11月21日,礼来制药美股收盘市值达到1万亿美元创历史新高,也是全球历史上第一家达到这个数字的上市药企。 诺和诺德最新市值也仅 2114亿美元、默沙东 2426亿美元、 诺华2442亿美元、强生4912亿美元、辉瑞1423亿美元。 礼来欲收购Nektar Therapeutics ; 13亿美元!
  • 中国MRD首个出海!桐树基因斩获纳斯达克合作,进军全球肿瘤检测高地
    公司动态
    近日,中国肿瘤精准医疗领域迎来一项里程碑式合作。 桐树基因 (无锡桐树生物科技有限公司) 正式宣布,与纳斯达克上市公司 BioNexus Gene Lab Corp. (股票代码:BGLC) 达成一项具有全球战略意义的授权协议,将其自主研发的核心技术——“诊心安-MRD”肿瘤微小残留病灶监测平台,授权于BGLC及其合作伙伴,以东南亚市场为首站,共同推进该技术的全球商业化进程。 此举不仅标志着桐树基因成为国内首家实现MRD技术出海的企业,更以 一家受美国资本市场严格监管的纳斯达克上市公司的主动引入与认可 ,为中国原创技术的国际竞争力提供了最具说服力的背书。
    新药与伴随诊断网
    2025-11-22
  • 史上首个!礼来市值突破1万亿美元
    财报业绩
    11 月 21 日消息,礼来制药( Eli Lilly ,股票代码: LLY.N )于上周五达成历史性里程碑 —— 市值正式突破 1 万亿美元,成为全球首个跻身 " 万亿俱乐部 " 的制药企业。 这一成就不仅打破了科技巨头对该俱乐部的长期垄断,更标志着礼来凭借减肥药领域的强势表现,已然崛起为全球代谢健康赛道的领军者。 减肥药热潮推动股价飙升,估值领跑大型药企。
    一度医药
    2025-11-22
  • 中国 iPS 细胞领域投融资全景:资本加持下的产业崛起
    医药投融资
    诱导多能干细胞(iPSC、iPS细胞)是通过将特定重编程因子导入成体细胞,使其逆转分化为具有全能性的干细胞。 iPSC 的发展历程堪称现代生物医学的里程碑。 2006 年,日本科学家山中伸弥首次利用 4 种重编程因子,成功将小鼠皮肤成纤维细胞转化为 iPSC,这项技术随后荣获诺贝尔奖。
    药时空
    2025-11-22
    iPS 细胞
  • In vivo-CAR-T一浅谈目前的挑战
    前沿研究
    一、In-vivo CAR-T介绍。 体内CAR-T技术有望推动细胞治疗向 “即用型”(off-the-shelf) 模式转变,为实现标准化、规模化生产奠定了基础。 更重要的是,该模式可提升CAR-T在急性疾病、实体肿瘤以及自身免疫疾病等更广泛适应症中的应用潜力。
    药时空
    2025-11-22
  • 石药集团选择性5-羟色胺2A受体激动剂(SYH2056片)获批临床
    审批动态
    11月21日,石药集团(1093.HK)宣布,本集团开发的化药1类新药选择性5-羟色胺2A受体(5-HT 2 A受体)激动剂(SYH2056片)(下称:该产品)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。 该产品为一种选择性5-HT 2 A受体受体激动剂,通过激活该受体改善抑郁障碍患者的疾病状态,单次给药即可快速起效,药效持久,且不产生致幻风险。 本次获批的临床适应症为用于治疗抑郁症。
    石药集团
    2025-11-22
  • 智能派获大疆投资的更多细节:三年内年营收要超50亿 | 36氪首发
    医投速递
    深圳市智能派科技有限公司(ELEGOO)宣布完成新一轮数亿人民币战略融资,投资方为大疆创新。智能派专注于研发、生产和销售消费级3D打印机、激光雕刻机等产品,2024年总营收达到16亿元人民币,预计2025年营收增长30%至50%,有望突破25亿元人民币。公司计划在未来三年内实现年营收超过50亿元。智能派产品覆盖光固化(LCD/SLA)和熔融沉积(FDM)两大主流技术路线,在齿科医疗等领域得到应用。公司还布局了激光雕刻机产品线,并推出了自研切片软件SatelLite和Matrix APP,完成了3D打印生态链的布局。智能派产品已销售至全球超过150个国家和地区,累计出货量超过一百万台。
    36氪
    2025-11-22
  • 清辉联诺QH104A细胞注射液I期临床研究启动会召开,全球首款靶向B7-H3通用型CAR-γδ T细胞产品正式迈入临床新阶段
    临床研究
    QH104A细胞注射液是由清辉联诺自主研发的全球首款靶向B7-H3的通用型CAR-γδ T细胞候选药物。 我们期待通过本次临床研究,科学、精准评估其安全性与有效性,为困境中的患者带来全新的治疗希望。”。 QH104A细胞注射液融合了三项核心技术创新,一是CAR结构可精准识别在多种中枢神经肿瘤中高表达的B7-H3抗原,实现对肿瘤细胞的定向精准杀伤;二是通过引入工程化信号元件,大幅增强细胞药物在体内的持久性与抗肿瘤功能;三是采用通用型设计,突破个体化细胞制备的周期和成本限制,具备规模化临床应用潜力。
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381,457
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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