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″法律-技术″双重博弈：科迪华宣布取消Enlist Duo背后的行业逻辑公司动态这款复配产品含有草甘膦与2,4-D胆碱，曾是公司对抗杂草抗药性的核心工具之一。 草甘膦面临的法律压力。 CFS起诉Enlist Duo的核心论据是EPA当年审批时只审查了草甘膦和2,4-D各自的单成分毒性，却没有充分评估两种成分混合后的″协同效应″。世界农化网2026-02-24EPA 科迪华
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UPL 宣布整合印度与国际作物保护业务，打造全球第二大纯植保上市平台公司动态该战略举措的核心是创建一个独立、专注且整合的作物保护平台，旨在为股东释放重大价值。 根据该方案，UPL将通过一系列法定程序，将其印度和国际作物保护业务整合至新成立的实体——UPL Global Sustainable Agri Solutions Limited 之下。 UPL（现有上市公司）：转型为多元化的农业与特种化学品平台。世界农化网2026-02-24UPL 印度
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【新农药创制】ISO新批准3个新农药的通用名：分属江苏中旗、陕西上格之路和日本吴羽研发注册政策Enprocymid。 Enprocymid是江苏中旗研发的新型吡唑酰胺类杀菌剂，该通用名于2026年2月16日获批，其中文名称为烯丙唑菌胺。 陕西上格之路的芳基三氟乙基杀螨剂和杀虫剂sulfindoflufen也于2026年2月16日获ISO通用名批准，中文名称为吲哚螨砜。世界农化网2026-02-24江苏
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康乔生物螺螨酯成功获得巴西自主登记证审批动态这是该公司在巴西市场取得的首张自主登记证，标志着其在全球农药登记布局中迈出关键一步，也为进一步开拓南美市场奠定了坚实基础。 螺螨酯是杀螨剂领域的第二大单品，自2003年在日本和荷兰首次投入使用以来，已在全球超过45个国家和地区取得登记，包括日本、韩国、欧盟、美国、加拿大等主要农业市场。 螺螨酯防治谱广，不仅对害螨高效，对蚜虫、叶蝉、木虱、蓟马、蚧壳虫等刺吸式害虫也具有出色防效。世界农化网2026-02-24康乔 螺螨酯
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加拿大批准登记含SDHI类杀菌成分异丙噻菌胺的杀菌剂产品审批动态异丙噻菌胺（Isofetamid） 是日本石原产业株式会社2005年开发的新型噻吩酰胺类杀菌剂，被认为属于第三代琥珀酸脱氢酶抑制剂 。 作为 Isofetamid 400SC 杀菌剂中的唯一有效成分，异丙噻菌胺为温室观赏植物灰霉病的防治提供了有力工具。 此次登记的获批为温室观赏植物种植者提供了一种新的病害管理方案，有助于他们更有效地开展灰霉病的抗性治理和综合防治。世界农化网2026-02-24异丙噻菌胺
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生物刺激剂市场新动态、单一生物刺激剂分子及信息素市场分析前沿研究生物刺激剂市场：全球动态与区域趋势。 根据 DunhamTrimmer 的最新数据，全球生物刺激剂市场预计在 2024-2030 年间保持 9.9% 的复合年均增长率，总市场价值达到 44.665 亿美元。 巴西市场：巴西约占拉美市场的 50% 。世界农化网2026-02-24生物刺激剂分子
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Science | 破解呼吸道机械清除屏障：百日咳杆菌靶向宿主细胞微管的动态感染策略前沿研究在哺乳动物的呼吸道深处，存在着一道不息的物理防线——由无数纤毛构成的 “黏液纤毛自动扶梯”(mucociliary escalator) 。 然而，某些病原体却在漫长的演化中找到了破解之法。 2月19日， 《Science》 的研究报道“ Bacteria deliver a microtubule-binding protein into mammalian cells to promote colonization ”，研究人员揭示了病原性博德特氏菌( Bordetella )一种前所未知的生存策略： 它们不仅仅是“粘”在宿主细胞表面，而是向宿主细胞内部注射了一种能够结合微管的蛋白质，从而在剧烈摆动的纤毛森林底部锚定自己，成功建立感染定植 。
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Nature Biotechnology | 告别数据“强行整合”！scHiCAR实现单细胞转录、表观与三维基因组的“真·同源”解析前沿研究我们对细胞内部运作机制的理解正在经历一场前所未有的维度跃升。 2月19日， 《Nature Biotechnology》 的研究报道“ Trimodal single-cell profiling of transcriptome, epigenome and 3D genome in complex tissues with scHiCAR ”，在这项研究中，研究人员开发了一种名为 scHiCAR 的新型单细胞多组学技术。 该技术以前所未有的通量和极低的成本，在同一个单细胞内实现了 转录组（transcriptome）、表观基因组（epigenome）和三维基因组（3D genome） 的同时精细分析。生物探索2026-02-24
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三生国健公布2025年度业绩快报，财务数据表现亮眼财报业绩今日，中国大分子药物引领者三生国健（股票代码：688336.SH）公布2025年度业绩快报。 根据初步核算，三生国健2025年度主要财务数据表现亮眼。 2025年公司预计实现营业收入41.99亿元，同比增长251.81%；归母净利润29.39亿元，同比增长317.09 %；扣非归母净利润28.05亿元，同比增长1041.01%。
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Nature：西湖大学等团队揭示中性粒细胞整体呈现「枢纽」结构前沿研究中性粒细胞作为先天免疫的核心效应细胞，在抗感染与维持组织稳态中发挥关键作用，其功能失调与感染、癌症等多种疾病密切相关。 人体骨髓每日产生数十亿计的中性粒细胞，它们经终末分化后进入循环，广泛浸润各组织。 来源：Ng Lai Guan 团队。
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BMJ：复旦大学邵志敏团队破解「最毒乳腺癌」困局前沿研究三阴性乳腺癌占所有乳腺癌患者的 25%，因其在 5 年内极易复发转移，被称为「最毒乳腺癌」。 即便患者接受术后的标准辅助治疗，仍有一部分早期三阴性乳腺癌患者出现复发，甚至远处转移。 该研究旨在打破最具复发风险的早期三阴性乳腺癌高危患者「千人一面」的治疗困局，临床研究发现，试验组方案在标准治疗的基础上，加入卡铂药物进行强化治疗，患者 3 年无病生存率达到 92.3%，降低复发风险 36%，显著优于对照组，为全球早期三阴性乳腺癌患者精准治疗提供了「中国方案」。
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药企扎堆减肥药赛道，千亿美元赛道格局将生变公司动态随着全球肥胖人口数量的持续攀升，减肥药市场正展现出巨大的增长潜力。 据相关预测，到 2030 年，全球减肥药市场价值有望突破 1500 亿美元。 值得注意的是，在全球肥胖治疗市场爆发式增长的同时，行业竞争也已从单纯的产品比拼，升级为技术平台、政策应对与资本的综合较量。
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又一跨国药企调整业务架构公司动态2026年2月23日，全球制药巨头默沙东宣布对其核心的人类健康业务进行重大架构调整。 此次变革旨在化解其“药王”Keytruda（帕博利珠单抗）即将面临的专利到期风险，并加速推进包括降胆固醇新药、抗体偶联药物（ADC）在内的20余款在研管线的商业化进程。 1. Jannie Oosthuizen 将执掌新成立的肿瘤事业部。
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307个药品超厉害！15亿注射剂首次封王，正大天晴猛增357%，东阳光药、仁合益康大爆发审批动态米内网数据显示，在中国城市实体药店，西药（化药+生物药）的销售规模近十年来一路猛涨，2024年突破1900亿元，2025年Q1-Q3增幅超过5%，市场持续火热。 307个西药品牌销售额超过1亿元，澳诺(中国)制药、青岛双鲸药业、翰森制药等9个爆款大卖超10亿元；203个过亿品牌有正增长，先声药业、齐鲁制药、正大天晴等16个品牌涨幅超过100%。 在中国城市实体药店，西药的销售规模自2016年起一路飞涨，2019年猛增13.48%，销售额快速提升至1374.8亿元，2021年大涨10.26%，销售额突破1602亿元，2023-2025年Q1-Q3以5%的增速稳步提升，2025年Q1-Q3的销售额已超过1483.7亿元。
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【重磅】瑞阳制药发威，1类新药抢食2300亿市场审批动态近期，瑞阳制药提交了库莱韦单抗注射液的上市申请，该产品有望成为公司首个获批的生物药1类新药，助力公司开拓2300亿生物药市场。 据悉，库莱韦单抗注射液是一款全人源长效抗RSV F蛋白中和抗体，拟用于预防婴幼儿RSV下呼吸道感染。 资料显示，在全球范围内RSV是引发婴幼儿下呼吸道重症感染的“头号元凶”，每年导致约340万5岁以下儿童住院。
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【获批】鲁抗医药成功进军300亿新市场，拿下23亿大品种审批动态近期，山东鲁抗医药集团赛特的米诺地尔搽剂顺利获批，成为了鲁抗医药首个皮肤病用药，集团成功进军300亿新市场，意义重大。 米诺地尔是皮肤病用药（化+生）市场TOP2品种，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过了23亿元。 来源：国家药监局官网。
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百拓众创丨第四款中美双报双批！士泽生物通用细胞治疗帕金森型多系统萎缩获批审批动态2026 年 2 月，百拓众创空间孵化企业士泽生物宣布，其自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药，用于治疗致死性神经退行性罕见病——帕金森型多系统萎缩（ Parkinsonian-type Multiple System Atrophy, MSA-P），已一次性无发补获得中国国家药品监督管理局（ NMPA）及美国食品药品监督管理局（ FDA）的正式批准，开展注册临床 I/II 期试验。 这是士泽生物继帕金森病（ PD）、渐冻症（ALS）、脊髓损伤(SCI)之后，第四款实现中美双报双批的iPSC衍生神经细胞新药。 多系统萎缩症（MSA）。
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发光集采后，被严重低估的五种“隐性成本”招标采购在集采讨论中，大多数发光企业反复算的，都是一类账：。 还能不能覆盖制造成本。 但真正让很多企业 慢慢失血、却说不清原因的 ，往往不是这些“看得见的成本”，而是集采之后， 被系统性低估的那一部分隐性成本 。体外诊断原料网2026-02-24发光集采
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拜耳创新核药首次公布临床结果临床研究2026 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会 （ASCO GU） 将于当地时间 2 月 26 日到 2 月 28 日在美国加利福尼亚州旧金山举行， 目前常规摘要 （文末可免费下载） 已经公布。 拜耳 将在本次会议上 首次 公布 225Ac-PSMA-Trillium （BAY 3563254） 在 去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者中首次人体试验 I 期 PAnTHa 研究的 剂量 递增结果 。 PSMA 是 mCRPC 治疗中已验证的靶点， 诺华 的重磅产品 Pluvicto （ 镥 特昔维匹肽 ） ，已经获批用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂 （ARPI） 后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原 （PSMA） 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 成人患者和既往接受过 ARPI 和紫杉类化疗后疾病进展的 PSMA 阳性 mCRPC 成人患者， 2025 年 狂揽 19.94 亿美元，同比增长 42%。
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改善儿童小阴茎！金赛药业新药正式获批临床审批动态2 月 24 日，CDE 官网显示，金赛药业 申报的 GenSci141 软膏 获批临床， 适用于 改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的 儿童小阴茎 ，注册分类为 2.2；2.4 类。 根据公开信息， 目前全球尚无批准专门针对儿童小阴茎的药物，存在显著未被满足的临床需求。 如果顺利，GenSci141 软膏可能将成为 全球第一款 专门针对儿童小阴茎的药物。丁香园 Insight 数据库2026-02-24儿童小阴茎
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