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三元基因去年营收2.86亿元创七年新高：四季度业绩创出历史性成绩，凸显向上势能财报业绩α挖贝网 2月13日消息，北交所上市企业三元基因（920344）近日发布2025年业绩快报显示，全年实现营收2.86亿元，同比增长11.48%，规模创出近七年新高水平。 结合全年业绩来测算，三元基因去年四季度业绩表现十分亮眼，营收达到1.23亿元，是自2020年公布季度数据以来的最好水平；净利润达到1972万元，也是在新厂区转固开始折旧以来的最高水平。 进入2026年，公司干扰素喷雾剂在一个完整经营年度内有望实现更显著的成长，向上势能凸显。
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三元基因盈利“U型”反转：干扰素喷雾剂集采后销量大涨招标采购1月29日晚，三元基因发布2025年业绩预告透露出，公司2025年第四季度归母净利润达到2000万元左右。 拉长时间维度看，2023年至2025年，公司第四季度是各年度盈利最高的季度，单季净利润分别为2074万元、1032万元、约2000万元，“U型”反转趋势明显。 这份盈利回升的业绩答卷，并非偶然得来。
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诺和诺德CagriSema（GLP-1/amylin）三期临床不敌礼来替尔泊肽，盘前大跌14%临床研究2026 年 2 月 23 日，诺和诺德今日公布了全球 REDEFINE 临床试验项目中一项开放标签 III 期研究 REDEFINE 4 的主要结果。 结果一经公布盘前大跌14%。 CagriSema （由 cagrilintide 2.4 mg 与 semaglutide 2.4 mg 组成的固定剂量复方制剂） 未达到在 84 周时相较于 tirzepatide 15 mg 在体重下降方面证明非劣效性的主要终点。
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骨折愈合难题有解！Mater Today Bio｜金盏花囊泡+ROS响应水凝胶，靶向调控巨噬细胞加速骨折愈合前沿研究骨折后迟迟不愈合、骨不连，不仅让患者承受长期疼痛，更可能影响肢体功能恢复，这是骨科临床中亟待解决的难题。 单细胞测序锁定骨折愈合关键靶点。 研究团队率先通过单细胞RNA测序技术，深度解析骨不连骨折部位的细胞组成与分子特征。
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78亿美元！吉利德收购一家细胞疗法公司交易并购2月23日， Arcellx 宣布已与吉利德达成最终协议，将以每股115美元现金的价格被后者的 全资子公司 Kite 收购， 总股权价值约为78亿美元。 该交易 预计将在2026年第二季度完成。 吉利德已向FDA递交anito-cel用于 四线治疗 复发或难治性多发性骨髓瘤患者的上市申请，PDUFA日期为2026年12月23日。
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设备白送，耗材翻5倍！医疗采购"1元中标"的隐秘生意经还能持续多久？招标采购近日， 湖北省 发布《关于落实推动解决政府采购异常低价问题有关事宜的通知》，直指“ 超低价中标 ”问题 。 在政府采购中中标价“1元”、“0.01元”将成为重点整治目标。 此前， 在国家牵头 下， 江西 、 广西 、 江苏 等多地紧跟，发布 实施细则。MedTrend医趋势2026-02-23医疗采购
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血糖仪显示E-5千万别忽视！已致1人死亡，三诺生物海外产品遭FDA点名审批动态近日，FDA发布早期预警，直指 三诺生物 旗下美国Trividia Health公司的 TRUE METRIX系列血糖仪存在严重安全隐患。 截至2026年1月16日，该问题已造成 114例 严重伤害报告，其中包括 1例 死亡案例，引发医疗界和消费者的关注。 据悉，此次安全风险的核心聚焦于血糖仪的E-5错误代码提示环节。
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78亿美元！吉利德收购Arcellx交易并购2月23日，吉利德科学宣布已签订最终协议，以每股115美元的现金和每股5美元的或有价值权收购Arcellx（Nasdaq:ACLX），意味着应支付78亿美元的隐含股权价值。 吉利德公司Kite和Arcellx现有合作，共同开发和共同商业化Arcellx的主要候选药物，anitocabtagene autoleucel（anito-cel），这是一种用于多发性骨髓瘤患者的BCMA CAR-T细胞疗法。 尽管治疗取得了进展，但许多多发性骨髓瘤患者最终复发，需要额外的治疗。
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医药商业大洗牌公司动态多家药商发布业绩预告。 中物联医药物流与供应链分会发布报告显示，2025年下半年医药流通行业市场规模约1.5万亿元， 全年市场规模约2.99万亿元，同比增长1.5%。 与此同时，A股上市24家医药流通企业中已有9家发布2025年业绩预告，业绩呈现两极分化—— 4家盈利5家亏损 ， 侧面印证了行业的“冰火两重天”。赛柏蓝2026-02-23医药商业
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投资75亿，一超大型肿瘤医院将落地医药投融资据“环京津新闻网”报道，2026年2月7日，星光控股集团董事局主席徐春垒率队赴大连市考察重离子肿瘤医院建设项目，双方就项目选址、规划建设及落地推进等事宜深入对接。 项目拟选址大连金普新区核心地段，紧邻金州国际机场， 建成后将成为国内唯一单体最大重离子治疗肿瘤医院，填补东北三省高端肿瘤放射治疗领域空白， 辐射东北三省及华北大部分地区。 据项目规划， 该重离子肿瘤医院为营利性专科医院，总投资75亿元人民币， 总体建筑面积810826平方米（地上747661平方米、地下63165平方米）， 主要建设医院主体、重离子楼、康复中心、专家楼及配套。赛柏蓝2026-02-23肿瘤 肿瘤医院
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65款国产1类新药有望今年上市！涉恒瑞、悦康、以岭、科伦...审批动态2026年我国将对新机制、新靶点创新药，在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支持，助力创新药“中国首发”。 65款国产1类新药有望于今年内获批上市。 2026年有望获批上市的国产1类新药。
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超10亿美元！刚刚，前沿生物2款siRNA产品授权GSK交易并购刚刚，前沿生物发布公告宣布， 公司将目前两款处于早期研发阶段的小核酸（ siRNA ）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利许可授权给葛兰素史克。 根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（ siRNA ）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（ IND ）阶段，另一款为临床前候选药物。 根据协议， 前沿生物将获得 4,000 万美元首付款及 1,300 万美元近期里程碑付款 ；前沿生物还将额外在两个项目中 累计获得最高 9.5 亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款 ，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。
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首例！211，主体结构封顶招标采购近日， 广西大学土木工程综合实验中心项目主体结构顺利封顶 。 该项目为 广西首个原位拆除再建造示范工程 ，核心结构实现100%再生粗骨料取代，以科研赋能绿色建造，为建筑行业低碳转型提供可复制方案。 项目创新采用“原位拆除、闭环利用”模式，将原老实验室废弃混凝土破碎加工为高品质再生骨料，回用于原址新建实验中心核心构件。青塔2026-02-23211
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诺和诺德CagriSema头对头替尔泊肽减重III期研究未达主要终点临床研究2月23日，诺和诺德宣布 CagriSema对比替尔泊肽的减重III期 REDEFINE 4研究未达到主要终点。 CagriSema为诺和诺德开发的一款复方药物，包含长效胰淀素（amylin）类似物Cagrilintide与GLP-1受体激动剂司美格鲁肽。 总而言之，该研究未达到非劣效性主要终点。
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默沙东 K药在国内获批！审批动态2月6日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（ Keytruda 商品名： 可瑞达® ）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。 第四季度，静脉注射Keytruda及其近期获批的皮下制剂 Keytruda Qlex 的销售额总计接近84亿美元，同比增长7%。 此次获批是中国女性肿瘤治疗领域的重要里程碑，也是帕博利珠单抗在中国获批的第20项适应症 。
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大跌10%！诺和诺德CagriSema头对头替尔泊肽三期临床失败临床研究2月23日，诺和诺德今天公布了REDEFINE 4的主要结果，REDEFINE是全球REDEFINE临床试验计划的一项开放标签3期试验。 诺和诺德美股盘前大跌约10%，礼来涨约3.4%。 REDEFINE 4是一项为期84周的试验，研究了CagriSema（一种固定剂量的cagrilintide 2.4 mg和semaglutide 2.4 mg组合）与tirzepatide 15 mg的比较，两种药物均每周皮下注射一次。
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12亿美元！和铂医药普鲁苏拜单抗达成Newco交易交易并购2月23日，和铂医药宣布已与Solstice Oncology（一家由多个大型风险投资机构创立的临床阶段生物技术公司）订立独家授权协议及股权合作协议，据此 和铂医药 同意向Solstice Oncology授予独家授权，以在大中华区以外地区开发及商业化其临床阶段组合 资产CTLA-4单抗HBM4003（普鲁苏拜单抗） 。 根据该等协议的条款， 和铂医药 有资格获得价值超过1.05亿美元的前期对价，包括：（a）5000万美元的首付款，（b）500万美元的近期付款，及（c）向 和铂医药 发行及配发于Solstice Oncology的超过5000万美元的股权。 此外， 和铂医药 亦有资格视乎若干未来事件的达成情况，获得最高约11亿美元的额外开发、监管及商业里程碑付款，以及基于HBM4003在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。
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百利天恒EGFR×HER3双抗ADC三阴性乳腺癌III期成功临床研究2月23日，百利天恒宣布其自主研发的全球首创 （First-in-class） 、新概念 （New concept） 且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren），在一项针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床试验（研究编号：BL-B01D1-307）中，其预设的期中分析成功达到了PFS（无进展生存期）与OS（总生存期）双主要研究终点。 顶线（topline）数据显示，iza-bren显著延长了PFS和OS，达到PFS和OS的双主要终点。 这是iza-bren作为全球首创双抗ADC药物，在乳腺癌领域取得的首个III期研究阳性结果；同时，它也是iza-bren第3项达到主要研究终点的III期临床研究。
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超10亿美元！GSK与前沿生物达成siRNA药物全球授权许可合作交易并购2 月 23 日，前沿生物宣布与葛兰素史克（ GSK ）正式达成一项独家授权许可协议。 GSK 将获得两款小核酸（ siRNA ）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（ IND ）阶段，另一款为临床前候选药物。 根据协议，前沿生物将获得 4000 万美元首付款 ，并在两个项目中累计获得最高 9.63 亿美元 的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。
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靶向蛋白降解技术前沿研究靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）是一种新兴的药物开发策略，与传统的通过药物小分子抑制目标蛋白活性不同，TPD技术通过化学生物学手段特异性地降解目标蛋白，以实现目标蛋白的长期抑制。 蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis targeting chimeras，PROTAC）是最具代表性的一种TPD技术，近年来取得了显著的进展。 与PROTAC相比，分子胶降解剂由于具有更好的成药性而受到广泛的关注，近年来也在不断发展中。精准药物2026-02-23靶向蛋白降解技术
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