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医药数据查询

  • NMPA最新发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定(2025年第113号)附解读
    研发注册政策
    为支持药品出口贸易,加强药品生产企业出口药品检查和出口证明的管理,国家药监局制定了《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》,现予发布,自2026年1月1日起施行。 附件:药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定。 《规定》所称出口药品,是指中国境内持有《药品生产许可证》的企业生产,出口至其他国(地区)并在进口国(地区)按照药品管理且上市销售的产品,包括在中国境内已上市产品和未上市产品。
    药多网
    2025-11-22
    药品生产企业 NMPA
  • 东方生物新证破局,欧盟七证齐发!
    审批动态
    国内注册证 :肺炎支原体抗原检测试剂盒(乳胶法),适用于口咽拭子样本,有效期至2030年。 欧盟注册证 :包括甲乙流抗原、幽门螺杆菌及多病原联合检测试剂(从二联到七联),涵盖新冠、甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒等7种病原体。 市场研究机构Kalorama预测,2025年全球POCT(即时检验)市场规模将突破450亿美元。
    体外诊断原料网
    2025-11-22
  • 哥伦比亚共和国宣布旧债券购买要约
    医投速递
    哥伦比亚共和国宣布其旧债券购买要约(“要约”)已按预定时间结束。要约旨在购买其列在以下表格中的未偿还全球债券(“旧债券”),总购买金额为40.045亿美元,不包括应计利息。要约的结算日期定于2025年11月26日。哥伦比亚共和国决定接受表中所示金额的有效投标旧债券。要约的完成仍受要约购买书中所列条件以及哥伦比亚共和国的单独决定约束。要约购买书可在信息代理的网站上下载,或通过信息代理Global Bondholder Services Corporation获取。
    PRNewswire
    2025-11-22
  • 慕恩生物以创新破局,引领全球生物农药产业升级
    公司动态
    逾三百位行业专家、合作伙伴与业界同仁齐聚一堂,共同见证这家深耕微生物科技领域十年的企业所取得的创新硕果。 中国农药发展与应用协会会长周普国在致辞中高度评价慕恩生物的行业地位: “ 慕恩生物不仅构建了超 35 万菌株的全球最大商业化菌种资源库,更建立起从微生物资源发掘、功能研究、工程改造到应用开发与放大生产的全栈式技术平台。 十年磨剑:构建全球领先微生物产业化平台。
    世界农化网
    2025-11-22
  • 内蒙古犇星化学拟建年产6000吨溴虫腈原药项目
    招标采购
    世界农化网中文网 报道: 近日,内蒙古犇星化学有限公司年产47320吨农药中间体及原药项目(二期项目)环境影响评价文件受理公示。 本次为建设单位规划建设的内蒙古犇星化学有限公司年产47320吨农药中间体及原药项目(二期),项目总投资30000万元,建设性质为新建,属于原药项目,建设地点在阿拉善高新技术产业开发区巴音敖包工业园区内蒙古犇星化学有限公司厂区内。 厂区目前正常运行产品规模为三氯吡啶醇钠 1 万吨/年、甲基噻唑 0.5 万吨/年、毒死蜱 1.5万吨/年、戊唑醇环氧物 1 万吨/年、戊唑醇 0.5 万吨/年、噻虫嗪 0.5 万吨/年。
    世界农化网
    2025-11-22
    犇星化学 溴虫
  • 先正达三氟吡啶胺种子处理剂在美登记,大豆、棉花线虫防治升级
    审批动态
    世界农化网中文网 报道:近日,先正达宣布,其Victrato ® 种子处理剂(活性成分:三氟吡啶胺)已获得美国环保署(EPA)登记,用于大豆和棉花,可有效防治植物寄生线虫和病害。 Victrato ® 将于2025年供应市场,为2026年种植季做准备(仍需各州批准)。 大豆胞囊线虫(SCN)、根结线虫以及猝死综合征(SDS)始终是造成大豆产量损失的首要因素。
    世界农化网
    2025-11-22
    先正达 三氟吡啶胺
  • 国内企业首登!雅本化学取得新型专利杀虫剂四唑虫酰胺的原药登记
    审批动态
    这是目前除原研企业拜耳外,由中国本土企业取得的唯一一项关于四唑虫酰胺的产品登记,且93%的原药总含量高于拜耳2020年登记的90%四唑虫酰胺原药产品。 四唑虫酰胺(tetraniliprole)是拜耳开发的新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类广谱杀虫剂。 四唑虫酰胺尚在专利保护期内(将于2029年届满),原研企业拜耳正在全球快速登记和推广,根据公司战略,该产品计划覆盖50多种作物,防治70多类害虫,展现出广阔的市场前景。
  • 天津发布一批中成药价格风险治理名单,最高价差3038倍
    招标采购
    11月21日,天津药采中心发布药品价格风险治理通知,总计800多个品种,每日费用相比最低日均费用5倍以上,要求相关企业主动降价至3倍以内,预期未降价的药品暂停挂网。 最高价差品种逍遥丸,相差3038倍。 部分挂网日均治疗费用价差较大 等存在价格风险 的中成药(详见附件 1 ) 。
    药筛
    2025-11-22
    中成药
  • Automotores Gildemeister推出交换债券计划,增强长期债务结构
    医投速递
    Automotores Gildemeister SpA(Gildemeister)宣布推出交换债券计划,旨在将其2027年到期的次级债券和2035年到期的次级债券(统称为“现有债券”)转换为2032年到期的新的高级债券和2035年到期的新的次级债券。此次交换计划同时包括对现有债券的某些修改和释放2027年到期的次级债券的抵押品。预计该交易将降低Gildemeister的杠杆比率,并支持其在智利和秘鲁的增长计划。公司财务总监Andrés Salvestrini表示,自2021年重组以来,Gildemeister已经加强了在智利和秘鲁的关键原始设备制造商(OEM)关系,丰富了产品组合,并利用资源回购债务。此外,公司还显著增强了银行关系,扩大和多元化了营运资金融资额度。目前,该交易已获得代表超过95%的现有债券总额的债券持有人的支持,这反映了市场对公司战略和管理的强烈信心。交换债券计划预计将偿还约17%的现有债券,并将现有次级债券的到期日延长至2032年。新债券将由一家新成立的控股公司发行,该控股公司在交换债券计划完成后将持有Automotores Gildemeister SpA的股权。这种结构将长期财务债务集
    PRNewswire
    2025-11-22
  • Automotores Gildemeister SpA发布债券交换要约
    医投速递
    Automotores Gildemeister SpA宣布,其子公司AG Chile Holding II SpA启动了对现有债券持有人的交换要约。该要约包括将现有7.50%次级担保债券和10.00%次级债券分别交换为新的7.50%和10.00%担保债券,并提供现金。交换完成后,发行人将成为Automotores Gildemeister SpA的母公司。交换要约和同意征求将在2025年12月22日结束,条件包括至少98%的现有债券有效提交。支持债券持有人已同意在交换要约中提交所有债券,并同意在相关同意征求中提供同意。新债券的发行和交换未在美国证券交易委员会注册,仅面向特定合格投资者。
    PRNewswire
    2025-11-22
  • FDA紧急授权该药物用于治疗猫的NWS感染
    审批动态
    向礼蓝动保旗下猫用 Credelio 咀嚼片颁布紧急使用授权,用于治疗成猫和幼猫的新世界螺旋虫( NWS )感染。 猫用 Credelio 是首个获得 FDA 授权用于治疗猫 NWS感染 的药物。 尽管该产品尚未正式获得 FDA 批准用于治疗 NWS 。
    传递 The Transfer
    2025-11-22
    感染 FDA
  • 辉瑞1类新药长效血友病疗法马塔西单抗在中国获批;信达生物玛仕度肽9mg减重III期研究成功,拟申报上市|制药在线一周药闻复盘
    临床研究
    首先看审评审批方面,很值得关注的就是两件事情,一件就是辉瑞1类新药长效血友病疗法马塔西单抗在中国获批上市,另一件就是拜耳first-in-class肺癌新药Sevabertinib在美国获批上市;其次研发方面,多个药取得重要进展,值得一说的就是,信达生物玛仕度肽9mg减重III期研究成功,拟申报上市;最后交易及投融资方面,GSK与泽安生物就MCE平台达成合作,首付款5000万美元。 本周盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块,统计时间为2025.11.17-11.21,包含30条信息。 1、11月21日,NMPA官网显示, 辉瑞 1类 新药 马塔西单抗 获批上市,适用于患有以下疾病且体重≥35kg的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率:不存在凝血因子VIII抑制物的 重型 A型血友病 (先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII
  • AI 赋能医药制造!天方药业与北京诺康达共建“AI+自动化连续制造研发中心”
    公司动态
    2025年11月14日,天方药业与北京诺康达共同建设的“AI+自动化连续制造研发中心”正式启动。 该中心设立于天方药业,旨在围绕药物研发、中试放大与GMP商业化生产三大环节,构建覆盖全流程的智能化、数字化与自动化垂直管理体系,实现创新链与产业链的高效对接。 此次合作标志着天方药业在数字化转型与绿色制造领域迈出关键一步,为公司科技创新注入新动能。
    天方药业
    2025-11-22
  • 恒瑞医药与香港大中华癌病基金会签署合作协议 乳腺癌创新产品将惠及香港患者
    公司动态
    近日,恒瑞医药与香港大中华癌病基金会(Greater China Cancer Foundation,以下简称“基金会”) 在港签署爱心企业伙伴NPP合作协议, 旨在为香港亟需创新疗法的乳腺癌患者提供先进的临床选择 。 恒瑞医药国际商业和组合策略负责人Karen Atkin女士,基金会创办人、董事局主席郑锦钟博士,分别代表合作双方签署本次协议。 公司将以NPP项目的方式,为中国香港有迫切医疗需求的患者,提供乳腺癌创新治疗方案。
  • 一家三甲医院设立细胞与基因治疗门诊
    公司动态
    近年来,随着生物技术的迅猛发展,细胞与基因治疗(Cell and Gene Therapy, CGT)作为全球医学前沿的重要方向,正加速从实验室走向临床应用。 这一领域不仅被视为攻克癌症、遗传病及多种难治性慢性疾病的关键突破口,也被纳入多个国家战略性新兴产业布局。 在中国,相关政策持续加码,《“十四五”生物经济发展规划》明确提出要加快CGT技术研发与转化,多地相继出台支持措施,推动产业链完善与临床落地。
    细胞与基因治疗领域
    2025-11-22
  • 国家药监局:西门子二级召回
    研发注册政策
    生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 美国西门子医学诊断股份有限公司对全自动干化学尿液分析仪二级召回。 西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告, 由于CLINITEK Novus全自动干化学尿液分析仪与Atellica UAS 800全自动尿液有形成分分析仪联机使用, 并运行CLINITEK Novus全自动干化学尿液分析仪v1.4.1版本软件时,如果使用第三方质控品(非西门子医疗产品),有可能会出现质控假性失败或质控假性通过。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-11-22
    西门子 国家药监局
  • 带状疱疹神经痛别硬扛!中西医结合打响精准止痛“保卫战”
    前沿研究
    多学科协作缓解疼痛,重拾生活乐趣。 面对刘阿姨和吴伯的不同情况,广东省中医院大学城医院皮肤科迅速联合疼痛科开展多学科查房,制定个性化治疗方案——。 刘阿姨疱疹范围小、疼痛时间短,接受口服镇痛消炎药物联合超声引导下神经阻滞治疗,精准阻断疼痛信号。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,457
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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