摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
-
生长素抑制抗虫的“化学武器”生物碱尼古丁之谜被揭晓前沿研究1989 年，化学生态学家 Ian Baldwin 发现，生长素的处理可以抑制抗虫生物碱尼古丁的累积。 其后，研究人员发现，生长素处理可以抑制尼古丁生物合成酶基因的表达。 但是 30 多年来，生长素抑制尼古丁的机制一直是个谜。
-
植物通过NaMYC2a/b调控多种胰蛋白酶抑制剂基因的表达来抵御昆虫前沿研究它可以抑制昆虫肠道内的蛋白消化过程，从而延缓昆虫的生长发育。 但是 JA 调控 胰蛋白酶蛋白酶抑制剂 基因表达的分子机制仍然未知。 研究 发现了一 种新的 蛋白酶抑制剂，命名为 NaPI -like 。
-
未知君携手全国三甲专家 推动FMT肝病攻关前沿研究在人体复杂的生理系统中，肠道与肝脏有着千丝万缕的紧密联系，二者之间的双向交流网络被学界称为 “肠肝轴” 。 肠道内栖息着数以万亿计的微生物，当人体出现肠菌失衡，有害菌大量增殖并产生内毒素等有害物质。 在中国，肠道微生态与肝病的转化研究正加速推进。
-
诺伊激光UroFiber® 掺铥光纤激光治疗机圆满完成临床研究临床研究近日，武汉诺伊激光科技有限公司（以下简称“诺伊激光”）宣布，其自主研发的 UroFiber® 超脉冲掺铥光纤激光治疗机已顺利完成国内国家药品监督管理局（NMPA）临床试验阶段性研究工作。 该成果标志着国产掺铥光纤激光系统在关键核心技术指标与临床应用层面，已全面对标国际主流钬激光所采用的成熟技术体系，为泌尿外科激光手术提供了更具竞争力的“中国方案”。 ● 五大中心权威验证：诺伊激光在五家大型医院开展临床试验，超过国家一般要求的三家医院标准，为产品上市提供了极坚实的循证医学支撑。贝壳社2025-12-25诺伊激光 UroFib UroFiber
-
地方丨福建：第七批医保重点监控药品和重点关注药品清单医保动态12月 24 日， 福建医保局发布关于公布第七批医保重点监控药品和重点关注药品清单的通知。 通知明确， 原属于第六批重点监控、重点关注清单中的药品，除被列入第七批重点监控、重点关注清单药品外，其他药品不再执行重点监控和重点关注。 请各相关单位加强重点监控、重点关注药品管理。国药致君2025-12-25医保
-
地方丨广东：《广东省基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年版）》及《商业健康保险创新药品目录（2025年）》医保动态12月24日，广东医保局发布《广东省基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年版）》（下称《2026年版广东医保药品目录》）以及《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（下称《2025年商保创新药目录》）， 自 2026年1月1日起执行。 医保定点医疗机构、工伤保险协议医疗机构和工伤康复协议机构应于 2026年2月底前召开药事会 ，根据《 2026年版广东医保药品目录》及时调整药品配备，对谈判药品应配尽配或设立临时采购绿色通道，保障临床诊疗需求和患者合理用药权益。 相关商业健康保险保障范围内商保创新药目录中的创新药应用病例可不纳入医保按病种付费范围，经审核评议程序后支付。国药致君2025-12-25
-
地方丨广东：2026年“双通道”和单独支付药品范围相关工作招标采购12月24日，广东医保局发布关于印发2026年“双通道”和单独支付药品范围相关工作的通知， 自 2026年1月1日起执行。 通知明确，广东医保局对 “双通道”和单独支付药品范围进行更新，形成了《2026年广东省“双通道”和单独支付药品范围》。 其中，转为医保药品目录内常规药品的原国谈药有 242个。国药致君2025-12-25双通道
-
AJRCMB | 上海药物所合作研究揭示血管性血友病因子在肺纤维化中的关键作用前沿研究近日，中国科学院上海药物研究所宫丽崑团队联合复旦大学朱棣团队、上海交通大学医学院王炳顺团队在《 美国呼吸细胞与分子生物学杂志 》（ American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, AJRCMB ）发表重要研究成果， 首次阐明了内皮细胞损伤标志物血管性血友病因子（von Willebrand factor, VWF）在特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）进展中的核心机制，为考虑将VWF作为IPF潜在治疗靶点提供了有力证据。 IPF是一种病因不明，发病机制尚不明确的慢性、进行性、间质性肺疾病，以肺间质炎症及胶原纤维的过度沉积为病理特征。 本研究通过对IPF患者公共基因表达数据的再分析，发现IPF进展伴随着严重的内皮功能障碍，揭示了VWF与IPF的体内相关性。
-
投资43亿的国家区域医疗中心有新进展医药投融资12月19日，重庆市卫生健康委员会发布《关于设置武汉协和重庆医院（重庆两江中心医院）的公示》。 公示显示，重庆市两江新区人民政府筹备组向重庆市卫健委提出申请，拟设置武汉协和重庆医院（重庆两江中心医院）。 医院设置主体为重庆市两江新区人民政府筹备组，医疗机构名称为 华中科技大学同济医学院附属协和医院重庆医院 （重庆两江中心医院），机构类别为三级综合医院，经营性质：非营利性（政府办），床位数：1500张（牙椅33张），投资总额达43亿元人民币。医院管理论坛报2025-12-25华中科技大学同济医学院附属协和医院 国家区域医疗中心
-
首个国产抗CLTA-4单抗：信达生物达伯欣®(伊匹木单抗N01注射液)获国家药品监督管理局批准上市研发注册政策信达生物制药集团宣布，其产品达伯欣（伊匹木单抗N01注射液）联合达伯舒（信迪利单抗注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于可手术切除的IIB-III期微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗。该联合疗法是全球首个且唯一获批用于结肠癌新辅助治疗的双免疫方案，旨在大幅提升病理完全缓解率，减少术后辅助化疗比例及负担，为中国MSI-H/dMMR结肠癌患者提供新的治疗选择。
-
【瞩目】石药集团入局$100亿明星药公司动态
-
【关注】4亿注射剂第3家过评药企诞生公司动态日前，重庆药友制药旗下吉斯美（武汉）制药的注射用盐酸伊达比星以仿制4类报产获批上市，视同过评。 米内网数据显示，注射用盐酸伊达比星在近年中国公立医疗机构终端销售额均超过4亿元，2025年Q1-Q3同比增长11.87%。 注射用盐酸伊达比星用于用于成人未经治疗的急性髓性白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性髓性白血病的诱导缓解；用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗。
-
公司团队来自清华，清融科技完成数千万元天使轮融资医投速递近日，功能复合电介质薄膜材料企业清融新材料科技（嘉兴）有限公司宣布完成数千万元天使轮融资，投资方包括中科创星、常见投资、江阴市人才科创天使基金和水木清华校友种子基金。本轮融资将用于产线扩建、核心设备研发及市场拓展。清融科技成立于2024年9月，专注于高性能功能复合薄膜材料的研发与产业化，其产品包括功能复合薄膜、高频覆铜板及薄膜电容器等。公司技术源自清华大学材料学院，核心团队拥有20余年的复合电介质薄膜领域经验。清融科技通过独创技术实现非玻纤布PTFE基高频覆铜板的量产，产品已通过国内某大型军工企业认证。此外，公司还在高储能电容膜方面取得进展，并与下游知名客户建立合作。投资界2025-12-25
-
22亿美元抢滩带状疱疹赛道！赛诺菲想组疫苗王炸公司动态12月24日， 赛诺菲宣布，将以约22亿美元（折合19亿欧元）的协议价格收购美国生物技术公司Dynavax Technologies。 此次收购将为其产品组合增添一款成人乙肝疫苗和一款颇具前景的实验性带状疱疹疫苗。 行业分析师表示，在美国卫生部长小罗伯特・F・肯尼迪正在重塑儿童免疫接种政策的背景下，此次收购将助力这家法国制药巨头实现疫苗业务的多元化发展。
-
医保+收费双落地，2026年千亿手术机器人赛道迎新局医保动态12月21日， 精锋医疗顺利通过港股聆讯，成为继天智航、微创机器人之后，第三家即将于港股上市的手术机器人企业。 资本市场释放的破冰信号，恰好与行业政策的重磅利好形成了强烈共振。 2026年，中国手术机器人赛道将迎来历史性转折。
-
Cell | 打开着床“黑箱”：首个3D子宫内膜模型（CREST）重现人类胚胎14天发育时空图谱前沿研究长期以来，这一关键阶段被视为发育生物学中的“暗箱”（Black Box）。 由于伦理和技术的双重限制，我们无法直接观察人体内的着床过程， 过去绝大多数的知识都来自于对子宫切除标本的静态观察，那是这一动态过程的“化石”，而非过程本身 。 12月23日， 《Cell》 的研究报道“ Modeling human embryo implantation in vitro ”， 研究人员不仅构建了一个具有高度生理相关性的三维子宫内膜模型，更让在这个“人造子宫”中生长的胚胎，展现出了前所未见的、令人惊叹的发育细节 。生物探索2025-12-25子宫内膜
-
从非洲杯看传音，一个中国品牌的长期主义样本医投速递传音控股旗下品牌TECNO作为第35届非洲国家杯官方全球合作伙伴，再次展现其在非洲市场的强大影响力。TECNO凭借对非洲市场的深刻理解，通过本地化产品策略和技术创新，在非洲智能机市场占有率超过40%，成为非洲市场领导者。本文分析了TECNO在非洲的成功之道，包括对用户需求的洞察、产品创新、AI技术的应用以及对社会的长期承诺。同时，TECNO也在积极拓展其他新兴市场，以全球化思维和本地化创新，构建可持续的社会连接与用户信任。36氪2025-12-25
-
速递｜德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床临床研究12月22日，德睿智药（MindRank）宣布：公司已正式启动其自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的III期中国临床试验MOBILE。 该项关键研究计划招募约750名超重或肥胖受试者，将在为期52周的时间内系统性评估药物的疗效与安全性。 技术亮点与潜力MDR-001是一款采用自研Molecule Pro人工智能驱动的药物发现平台辅助设计的偏向选择型口服小分子GLP-1受体激动剂，展现出卓越的药代动力学特征和安全性，具备Best-in-Class（同类最优） 潜力。
-
速递｜GLP-1减重药“从针到片”，正在倒逼食品工业重做产品前沿研究随着新一代 GLP-1 减重药物以口服形式获批并即将上市，美国食品与餐饮行业正迎来一轮被动却深刻的结构性调整。 相较需要长期注射的版本，口服药在价格与使用便利性上的优势显著降低了使用门槛，使更多消费者有可能进入减重药物使用行列。 尽管这一效应在停药后有所减弱，但研究人员指出，口服药的低门槛和潜在长期使用特征，可能会让这种消费收缩覆盖更大范围的人群。
-
最新上海生物医药“新优药械”目录发布！多款产品联动国谈、商保、集采目录，政策协同显效（附名单）招标采购近期，上海市科学技术委员会、卫生健康委员会、医疗保障局联合发布 《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第七批） ，共有24个产品（包括6个药品和18个医疗器械）被纳入“新优药械”产品目录中。 “新优药械”目录分析。 “新优药械”产品目录是上海市政府为鼓励生物医药科技创新、促进产业良性循环发展而设立的重要政策工具。掌上易联通2025-12-25生物医药 集采
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
