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2025年度25位影响力企业家数据发布,万华化学董事长廖增太登榜专家观点《中国企业家》杂志发布2025年度"25位影响力企业家"名单,通过4个月数据筛选、专家评审及舆情监测综合评估,展现国内各行业头部企业负责人商业表现与社会影响力。 榜单涵盖新能源、制造业、互联网等领域,包括比亚迪王传福、京东刘强东、宁德时代曾毓群等,重点呈现企业家在AI技术应用、全球化布局、产业链创新等方面的战略举措。 该评选已连续举办23年,旨在记录中国商业发展历程与企业家精神。兴园化工园区研究院2025-12-03万华化学 廖增太登榜
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据传日本产光刻胶对中国全面断供招标采购来源: 化学工业研究、DT新材料、风口研报挖掘机, 化学工业研究 , 兴园化工园区研究院综合整理,转载请标注来源。 转载的稿件版权归原作者和机构所有,如有侵权,请联系我们删除。兴园化工园区研究院2025-12-03光刻胶
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FITC-葡聚糖:荧光示踪技术的革新者前沿研究在生物医学、药理学、材料科学等前沿研究领域,荧光示踪技术是解析物质转运、屏障功能、细胞互作的核心手段。 而 FITC-葡聚糖 ( 荧光素异硫氰酸酯标记葡聚糖 )凭借其优异的荧光稳定性、生物相容性、分子量梯度丰富等核心优势,成为全球科研工作者的首选示踪剂。 它以天然葡聚糖为骨架,通过化学修饰接入FITC荧光基团,既保留了葡聚糖的生物惰性,又兼具FITC的高荧光量子产率(Ex:490nm,Em:520nm),可精准追踪物质在细胞、组织、活体中的迁移路径与动态过程。AI 西宝生物2025-12-03荧光示踪技术 葡聚糖
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华派传胸巴氏二联灭活疫苗在南方某养猪集团试验效果报告公司动态商品猪育肥期间易受多种病毒感染而发生免疫抑制,进而继发细菌感染,导致死淘率增加。 通过在该集团试验组(A组)与对照组(B组)基地开展试验,结果显示,传胸巴氏二联灭活疫苗安全性良好,对弱差猪苗有积极影响,能显著降低死淘率并提高出栏均重,经济效益显著。 商品猪在育肥阶段,由于猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒等感染,常引发免疫抑制,从而易继发多杀性巴氏杆菌、传染性胸膜肺炎等细菌感染(Smithetal.,2018)。
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Kestra Medical Technologies Ltd.完成6000万股普通股的增发上市医药投融资Kestra Medical Technologies, Ltd.(纳斯达克:KMTS),一家专注于可穿戴医疗设备和数字健康护理的公司,宣布已完成6000万股普通股的增发上市,每股公开售价为23美元。预计从此次发行中扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,Kestra将获得1.38亿美元的净收入。此外,Kestra还授予承销商一项30天的期权,以公开发行价购买最多900万股额外普通股。此次发行预计将于2025年12月4日完成,前提是满足常规的交割条件。此次发行仅通过招股说明书进行。相关初步招股说明书已提交给美国证券交易委员会(SEC),可在SEC的网站上查阅。最终招股说明书也将提交给SEC。初步招股说明书和最终招股说明书的副本可通过指定的承销商获取。关于这些证券的注册声明已于2025年12月2日提交给SEC并已生效。注册声明的副本可通过访问SEC的网站获取。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约,也不构成在任何州或司法管辖区内的出售、要约或销售,除非在相关州或司法管辖区证券法注册或资格认定之前,此类要约、要约或销售是非法的。本新闻稿包含关于Kestra对发行交割和授予承销商额外股份期权等预期的前瞻性陈述,这些陈述涉及GlobeNewswire2025-12-03Kestra Medical Techn
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重磅里程碑!Pillar Biosciences产品oncoReveal® CDx 获医保支付医保动态马萨诸塞州纳蒂克,2025 年 12 月 1 日—"决策医学™(Decision Medicine™)"领域的领导者 Pillar Biosciences 正式宣布,其创新产品 oncoReveal ® CDx 已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的最终定价决定。 这一关键进展标志着该检测在实现临床广泛应用的道路上迈出决定性一步,将为更多癌症患者提供高精准、可负担的肿瘤分析和伴随诊断解决方案。 继2025年8月的初步决定后,CMS确认了基于对照支付(crosswalk-based)* 的支付率,金额为 1,352.09 美元。
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昂赛细胞药物再获临床试验默示许可,为糖尿病肾脏病患者带来新希望临床研究2025年12月3日,天津昂赛细胞基因工程有限公司申报的注射用间充质干细胞(脐带)治疗糖尿病肾脏病(Diabetic Kidney Disease, DKD)的适应症,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。 该适应症的临床试验获批,为DKD患者提供了潜在的新型治疗选择。 糖尿病肾脏病(DKD)是由糖尿病引发的慢性肾脏疾病,主要诊断标准包括尿白蛋白/肌酐比值持续超过30 mg/g,和(或)估算的肾小球滤过率低于60 ml·min⁻¹·(1.73 m²)⁻¹,且症状持续超过3个月。
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退役美军中将加入大健康领域组织董事会医投速递美国佛罗里达州坦帕,2025年12月2日,大健康领域组织“治愈力量行动”(Operation Healing Forces,OHF)宣布,任命退役美军中将迈克尔·“埃里克”·库利拉(Michael 'Erik' Kurilla)为董事会成员。库利拉中将曾是美国中央司令部(CENTCOM)的指挥官,他的加入将为OHF在服务于受伤战士、家庭、护理人员和幸存者方面的持续增长和影响提供指导。库利拉中将拥有数十年的精英部队领导经验,对特种作战部队社区有着深刻的理解。自2011年成立以来,OHF已通过康复、重新融入和恢复力等计划,为超过13,500人提供服务。PRNewswire2025-12-03
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药明康德又被美国点名公司动态据 外媒Endpoints News 与 彭博社 报道,12 月 2 日, 美国国防部正在考虑将药明康德纳入其依据《国防授权法案》制定的1260H名单 。 这一认定将加剧对公司的审查,并再次使其成为拟议中的《生物安全法案》的目标 —该法案旨在限制特定中国生物制药承包商。 信函尚未公开,其具体理由也未披露,美国国防部方面暂未回应媒体置评请求。
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FDA新指南:优化单抗研发,减少动物实验研发注册政策12月2日, FDA 发布了一份题为《 单克隆抗体:非临床安全性研究简化指南 》 ( Monoclonal Antibodies: Streamlined Nonclinical Safety Studies Guidance for Industry ) 的行业指南草案。 该 指南草案提出了 简化单特异性抗体长期安全性评估的方法 , 说明了哪些情况下 无需开展 常规毒理学研究或缩短实验周期,并涵盖生殖、发育和幼年期毒性评估 。 该指南最终定稿后, 旨在协助申办方遵循减少、优化和替代动物实验的3R原则 , 避免不必要地使用动物 (尤其是非人灵长类动物NHPs)。药研网2025-12-03FDA 动物实验
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14.5亿并购国内CRO细分赛道龙头,重组事项即将上会交易并购2025年12月2日,上海奥浦迈生物科技股份有限公司(简称“奥浦迈”)发布公告称,公司拟通过发行股份及支付现金的方式,收购澎立生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“澎立生物”)100%股权,并向不超过35名特定投资者发行股票募集配套资金。 本次收购尚需经上交所审核通过,并取得中国证券监督管理委员会同意注册的批复后方可正式实施。 奥浦迈(688293)成立于2013年,2022年登陆科创板,是一家专注于细胞培养解决方案与端到端CDMO服务的高新技术企业。
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近3亿美元!再生元押注新型基因疗法交易并购近日,再生元(Regeneron)宣布与基因编辑公司Tessera Therapeutics(以下简称“ Tessera ”)达成战略合作。 根据协议,再生元将向Tessera支付1.5亿美元的首付款,并进行股权投资,以共同开发针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的潜在一次性基因疗法TSRA-196。 α-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种罕见的单基因遗传病,由SERPINA1基因突变引起,导致肝脏无法正常合成具有保护肺部和肝脏功能的α-1抗胰蛋白酶(AAT)。细胞与基因治疗领域2025-12-03
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NWRD08注射液 Ⅱ期临床试验启动,首例患者入组临床研究近日,诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液的Ⅱ期临床试验在北京协和医院正式启动,并已完成首例受试者入组及首次给药。 该进展标志着NWRD08的临床开发迈出关键一步,有望为HPV相关病变的免疫治疗带来新希望。 NWRD08Ⅱ期临床试验旨在评估NWRD08在HPV16/18阳性宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者中的有效性和安全性,临床试验登记号CTR20253520。
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控股子公司汇恩兰德三连喜:研发新突破、斩获权威认证、重磅技术合作!公司动态获得滴眼液临床注册批件。 公司自主研发的 盐酸羟甲唑啉滴眼液 (化学药品3类) 成功获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2025LP02966)。 这是公司研发中心成立以来首个获批临床试验的滴眼液品种,标志着企业在研发领域实现关键性突破,正式跻身高端仿制药赛道,为长远发展筑牢核心根基。
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诺思兰德塞多明基注射液Ⅲ期成果亮相2025MEC大会 专家共探CLI治疗新策略临床研究2025年11月28日-29日,2025微循环血管医学(朝阳)发展大会在北京国际会议中心隆重启幕。 大会 吸引了国内外微循环研究、血管外科、心血管内科等多学科顶尖专家学者齐聚一堂,共话领域发展前沿。 主会场:塞多明基注射液 Ⅲ期成果引关注。
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菲仕兰收购威斯康星乳清蛋白公司,强化全球蛋白市场战略布局交易并购荷兰皇家菲仕兰宣布收购美国分离乳清蛋白生产商威斯康星乳清蛋白公司,并将其并入菲仕兰食品配料。此次收购将提升菲仕兰食品配料的乳清蛋白产能,扩大业务规模,并将公司优势延伸至北美市场。收购后,菲仕兰食品配料将加强在运动营养、活力营养及特医营养市场的服务能力。此外,菲仕兰还将与Stainless Technologies公司建立合作。蛋白质补充已成为营养食品和饮料市场的重要组成部分,消费者对高蛋白产品的需求持续上升。预计到2030年,乳清蛋白市场年增长率将达到6.6%。美通社2025-12-03
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‘能量与物质相遇’展览在弗雷德里克艺术中心举办医投速递‘能量与物质相遇’展览将于2026年1月20日结束,在位于弗雷德里克艺术中心内的115号画廊(115 E Church St, Frederick, MD 21701)展出。此次展览由弗雷德里克国家癌症研究实验室(FNLCR)赞助,旨在庆祝该实验室在癌症研究领域的尖端研究和创新。参展艺术家们通过探索物理、生物学以及塑造我们宇宙的无形力量,捕捉能量和物质的本质。弗雷德里克艺术委员会执行董事路易丝·肯内利表示,展览旨在展示艺术家/科学家和科学/艺术家的作品,鼓励合作和乐观的态度。展览包括许多在弗雷德里克当地工作的艺术家,如丽莎·谢雷尔,以及来自世界各地的艺术家,如数学家和艺术家埃里克·德曼。弗雷德里克国家癌症研究实验室主任兼Leidos生物医学研究公司总裁伊森·德米特罗夫斯基表示,科学家和艺术家有很多共同之处,他们共同着迷于自然世界,但以不同的方式表达他们的洞察力。参展艺术家包括苏珊·奥尔德霍尔德、肖恩·贝蒂、卡琳·伯奇、罗伯特·伯肯斯等。弗雷德里克艺术委员会致力于为弗雷德里克县的居民投资一个充满活力和凝聚力的艺术社区,通过拨款和奖学金、艺术倡导和提供关键资源来促进艺术的发展。
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冻干mRNA疫苗,挑战带状疱疹前沿研究近日,瑞吉生物自主研发的冻干带状疱疹mRNA疫苗RH110正式启动II期临床试验。 该项试验采用随机、双盲、对照的多中心设计,旨在评价RH110在40岁及以上受试者中的免疫原性与安全性。 CDE 官网公示信息。
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和田维药 |维医治病密码:调气质,排体液——解密丝绸之路医学的"清调补"三阶梯疗法前沿研究维吾尔医学认为,疾病的本质就是"气质失调"。 要想治好病,先得把失衡的气质调回来,再把异常的体液清理干净。 寒法 :外热就用寒来清。
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跨越双癌的生命闯关:当喉癌患者再遇肺癌,多学科团队联手“拆弹”前沿研究数月前, 他被诊断为左肺上叶鳞癌。 在老家医院经过4次化疗和免疫治疗后 ,手术的希望却因复杂的病情和治疗引发的并发症,一次次变得渺茫。 由于此前的喉癌病史,夏先生的喉部已经狭窄。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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企业
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EGFR77.53 -
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

