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【前沿】沪浙研究团队对青少年多动症进行精准脑影像分型，发现三种脑亚型，揭示差异化治疗新路径前沿研究近日，浙江大学生物医学工程与仪器科学学院吴丹教授团队联合国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心王广海研究员团队，在国际权威医学期刊《Translational Psychiatry》上发表题为《 Distinct neuroimaging subtypes of ADHD among adolescents based on semi-supervised learning 》（基于半监督深度学习模型的青少年多动症脑影像分型）的研究论文。 该研究创新性地利用半监督深度学习算法，对青少年注意缺陷多动障碍（ADHD），即多动症进行了脑影像学分型，并揭示了不同亚型在家庭环境、认知表现及药物反应方面的显著差异。 ADHD是一种常见的神经发育障碍，全球约5.9%的青少年受其影响，主要表现为注意力不集中、多动和冲动。
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Urban One公司宣布提前交换债券及收购计划医投速递Urban One公司宣布了其债券交换和收购计划的早期结果。公司提出以新发行的7.625%第二优先级次级债券和现金交换现有7.375%高级债券，并计划以现金收购高达1.85亿美元的现有债券。截至2025年12月1日，已有约92.2%的现有债券参与交换。此外，公司还收到了足够的同意，以采纳对现有债券信托契约的某些修改。Urban One公司是一家主要针对美国黑人及城市消费者的多元化媒体公司，拥有电视网络、广播电台和数字平台等资产。PRNewswire2025-12-02
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大会直击 | 嘉华药锐郑乃中：功能蛋白质组学增强的虚拟细胞平台：重塑精准医疗与新药发现专家观点2025 年 11 月 27 日，由北京未来科学城管理委员会指导、医药魔方主办的 “智药新程·AI 驱动医药新质生产力”研讨会 在北京中关村生命科学园成功举行。 大会汇聚政策主管部门代表、头部科研院所专家、AI 技术领军者、医药企业高管及投资机构，共同探讨人工智能如何深度赋能医药研发、临床应用与产业转化。 嘉华药锐作为功能蛋白质组学领域的创新企业受邀出席， 公司首席执行官、创始人郑乃中博士发表主题演讲 ，获得现场热烈反响。
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卫材中国"幸福全家福-让爱和记忆不再迷路"项目荣获医疗健康传播类金奖医投速递卫材中国药业联合奥美公关、剪爱公益和海马体照相馆推出的'幸福全家福-让爱和记忆不再迷路'项目荣获第二十届中国公共关系行业最佳案例大赛医疗健康传播类金奖。该项目以阿尔茨海默病公益传播为切入点，通过创新的方式，如节日拍全家福、社交媒体传播等，有效提升了公众对脑健康的认知，推动了疾病的早筛早诊早治。项目不仅彰显了企业的社会责任，也为行业公益传播提供了宝贵经验。卫材中国药业将继续深化脑健康公益传播，为提升全民脑健康水平贡献力量。
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宠物医院并购活动大收缩进入第三年交易并购2025 年对于大型并购、企业倒闭以及监管机构的深入审查而言，是相当不平凡的一年。 Alex 是某拥有 300 家动物医院网络的首席运营官，当他意识到自己盯着同一份电子表格看了 20 分钟时，咖啡已经凉了。 在整个兽医行业，像 Alex 这样的高管们都在应对收购热潮过后的余波。传递 The Transfer2025-12-02宠物医院
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云克药业高纯度三氯化钇[Y-90]溶液助力上海交大瑞金医院临床前肿瘤研究临床研究在放射性药物与核素治疗领域，产品的 纯度、稳定性与供应可靠性 是决定科研与临床成败的关键。 云克药业自主研发、生产的 无载体三氯化钇 [ 90 Y]溶液 ，依托其卓越的产品性能与专业的技术服务，正成为越来越多顶尖医疗机构与科研团队的信赖之选。 在上海交通大学医学院附属瑞金医院张春富教授团队开展的 90 Y核素靶向疗法（RLT）研究 中，云克药业凭借其专业的放射性同位素供应体系，为项目成功提供了坚实保障。
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维眸生物VVN461滴眼液完成中国III期临床试验的首例患者入组临床研究中国 , 温州 -- 中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称 “ 维眸生物 ” ）宣布，公司自主研发的治疗前葡萄膜炎的创新药 —VVN461 滴眼液中国 III 期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。 该临床研究为“一项评价 VVN461 滴眼液在前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心 III 期临床研究”由重庆医科大学附属第一医院医院杨培增教授和北京大学第一医院杨柳教师作为组长单位 全国共计 25 个中心参与本临床研究 。 项目于 2025 年 9 月 5 日召开了研究者会议，截至发稿时全国已经有 10 个中心完成中心启动，并且首例受试者已于近日顺利 入组 。
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《Ophthalmology》|最新研究发现：双眼分视疗法与遮盖疗法改善弱视效果相当，但前者患者依从性较高时可能展现出更佳的效果前沿研究弱视仍是儿童和青少年单眼视力丧失的重要原因，干预治疗往往难以顺利实施。 传统遮盖疗法虽有效，但会给儿童带来社交和心理负担。 为对比两种方案的疗效，近期发表于《Ophthalmology》期刊上的一项最新研究，研究人员开展了系统检索，筛选出针对屈光参差性或斜视性弱视儿童的相关随机临床试验，并比较双眼分视疗法与遮盖疗法对弱视儿童视力的改善效果。
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艾伯维乌帕替尼缓释片（upadacitinib）治疗重度斑秃被纳入国家药品审评中心优先审评品种名单审批动态我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。 如欲了解更多关于艾伯维在中国的信息，请浏览艾伯维中文官网www.abbvie.com.cn。
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再添利好！普利得凯准入又一惠民保医药投融资
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20个国家发出超50项合作诉求，中国Biotech如何“接单”？| BIOCHINA2026公司动态易贸医疗内容团队编辑。 主办方的消息提示，过去这几周都没怎么停过。 11月，BIOCHINA已经收到来自全球20多个国家和地区的生物医药伙伴们的数百条约见合作诉求。17Talk易企说2025-12-02Biotech
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港科大系具身机器人公司获中国移动战略投资，单品出货量全球第一｜硬氪首发医投速递具身机器人公司戴盟机器人近日宣布完成亿元级战略轮融资，这是其在三个月内完成的第二轮融资。公司自2023年8月成立以来，已累计完成四轮融资，刷新了触觉传感领域天使轮融资纪录。本轮投资由中国移动链长基金领投。戴盟机器人专注于触觉感知与灵巧操作，其核心团队来自全球顶尖高校与科研机构，拥有深厚的科研积累与落地能力。公司通过独创的单色光视触觉感知技术，研发出全球首款多维高分辨率高频率视触觉传感器DM-Tac，并在触觉传感器市场展现出巨大潜力。戴盟机器人致力于为具身智能、智能制造、智慧服务、智慧物流等领域提供一站式解决方案。36氪2025-12-02清华大学 上海交通大学
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Janux大跌，前药未能保持其原有疗效！临床研究2025年12月1日，Janux Therapeutics公布PSMA/CD3前药JANX007治疗前列腺癌的最新临床数据。 数据一经公布，Janux股票大跌43%。 PSMA-TRACTr JANX007治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的1期临床试验中期数据更新。
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剑桥博士推动“HUD for All”，摆脱高成本楔形膜依赖 | 36氪首发医投速递AR显示技术公司「睿维视」（ReaVis）近日完成数千万元人民币B轮融资，资金主要用于深化「平行矢量无重影技术」（PV技术）研发、扩大实验室及产线规模，加速HUD在多场景的规模化应用。公司聚焦车载抬头显示（HUD）系统，构建了覆盖从基础显示到沉浸交互的全系列产品矩阵，并首次提出「HUD for All」的主张。目前，中国HUD市场正处于快速增长阶段，睿维视有望在2026年底前实现自负盈亏，并与多家车企达成战略合作。36氪2025-12-02
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医保“双目录”时代｜创新药支付破局，产业整合与AI应用齐头并进医保动态医保首推“双目录”谈判，商保路径为高价药准入开闸；AI+医疗发展进入规范与创新并重新阶段。 同时，1-8批国采启动接续采购，基层慢病管理获政策强化。 2025年国家医保谈判启动"双目录”模式。品牌共创局2025-12-02医保
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全球药企市值TOP30排行榜财报业绩新和成在潍坊完成投资近200亿。 投资超13.5亿，山东一新建化工项目公示。 金维多年产1200吨泰乐菌素兽药原料药项目公示。
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东阿阿胶一年狂砸超15亿营销，但营收和利润增速双双下滑公司动态曾凭借连续提价策略风光无限的东阿阿胶，在经历2019年的业绩暴雷后，通过一系列改革措施逐步走出困境，2025年前三季度，公司营收创下历史新高，却难以掩盖营收利润增速双双下滑的尴尬。 01 业绩复苏：光环下的隐忧。 东阿阿胶2025年第三季度报告显示，公司前三季度实现营业收入47.66亿元，同比增长10.10%；归属于上市公司股东的净利润12.74亿元，同比增长10.58%。
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仙琚制药7亿元募投项目宣布延期1年医药投融资近日，仙琚制药 （002332）公告称，公司募集资金投资项目延期。 公告显示，仙琚制药11月27日召开会议，在项目实施主体、实施地点、募集资金用途及投资规模不变的情况下， 同意对募投项目“高端制剂国际化建设项目”延期1年。 据公告， “高端制剂国际化建设项目”募集资金承诺投资金额7亿元。亚太易和2025-12-02
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最大化患者获益！罗氏携手多方共创“患者为本”的生态价值公司动态近日，由罗氏制药中国主办的 第六届中国患者生态经验交流会 （CEEPO）圆满召开，本届大会以“听见患者之声·共筑生命之愈”为主题，聚焦CEEPO平台的战略升级：从推动“患者价值被看见”的1.0阶段，正式迈入以“患者之需为本的生态价值共创，最大化患者获益”为核心的2.0新阶段。 构建完善的患者生态，关键在于将分散的个体声音凝聚为具有代表性的群体需求，借助有效的沟通机制，确保这些多元声音被真正“听见”与“听懂”，并将其转化为科学证据，推动医疗实践的系统性优化。 发表于美国《临床肿瘤学杂志》的中国PRO（患者报告结局）数据应用实践表明，将患者报告结局纳入临床研究，不仅能捕捉传统评估方法难以覆盖的真实诊疗体验，也为临床路径优化提供了重要科学依据和方法。罗氏制药2025-12-02多方共创
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1.5亿美元！再生元制药再再再次下注基因编辑疗法交易并购当地时间12月1日， Regeneron Pharmaceuticals（再生元制药） 与 Tessera Therapeutics 宣布达成合作，共同开发和商业化 基因编辑候选药物 TSRA-196 ，此药针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。 AATD是一种遗传性单基因疾病，主要影响肺部和肝脏。 TSRA-196是Tessera的核心候选药物，基于自己的Gene Writing™技术和专有非病毒递送平台而开发。Being科学2025-12-02
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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