RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。 RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ ARAF、BRAF和CRAF ）通过丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。 RAF蛋白，特别是BRAF和CRAF的过度激活，在许多类型的癌症中驱动肿瘤进展和耐药性。

近日， 浙江大学邹宏斌/余沛霖/杨巍团队 在国际权威药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “吲哚嗪衍生物抑制TRPM2并延长治疗窗口以保护免受缺血性脑损伤” 的研究论文。 该研究聚焦于缺血性脑损伤的治疗，发现一类基于吲哚嗪骨架的衍生物能够有效抑制TRPM2通道，并显著减轻缺血性脑损伤，且具有较长的治疗时间窗，为缺血性中风的治疗提供了新的策略和潜在药物候选物。 缺血性中风是全球致残和致死的主要原因之一，其发病机制复杂，主要由脑缺血/再灌注（I/R）损伤引起。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是马英等人发表在《中西医结合肝病》杂志上的文章，目的为探讨人参皂苷Rg3抑制人肝癌组织血管生成的机制。 结论：人参皂苷Rg3可抑制肝癌细胞血管生成，其可能机制是抑制VEGF表达。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由郑州大学第一附属医院黄景玉教授为探讨慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效而开展的研究，表明慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌，其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗，两种中成药联合使用，具有协同作用，可以减少化疗栓塞所导致毒副反应，并能提高患者的生活质量。 治疗组疗效与对照组相比明显优于对照组，差异有显著性(P

• 头对头研究的争议点主要集中在对照药以及临床研究评价指标的选择。 近年来国内发起头对头研究的数量正在增长。 目前来看，关于头对头研究的争议主要集中在对照药以及临床研究评价指标的选择。

在汽车的发展当中，新材料的应用不可或缺，汽车产业链各环节的材料都跟着汽车的发展而变化 。 为此， 新材料在线 ® 整理20张汽车全产业链全景图，帮助您全面了解 特斯拉、比亚迪、上汽、一汽、广汽、蔚来、小鹏、长城、长安、东风、奇瑞、北汽、吉利、江淮、华晨、江铃、力帆、小康 等车企供应链上中下游各环节的供应商企业。 特斯拉model3产业链全景图。

美国对等关税的惊涛骇浪来了，药品获得豁免。 对等关税豁免特定产品，包括已宣布加征的汽车及零部件（ 25% ）、钢铝（ 25% ）以及未来要加征的芯片、药品。 但制药业仍是国内受关税冲击最轻的行业之一。

Teva制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制品许可申请（sBLA），将AJOVY的适应症扩大到包括预防6至17岁体重至少45公斤的儿童和青少年患者的偏头痛发作。AJOVY将成为预防成人偏头痛和儿童偏头痛发作的唯一CGRP拮抗剂，以解决对有效治疗的高需求。该申请基于3期SPACE试验的积极结果，该试验评估了AJOVY在预防儿童偏头痛发作中的疗效和安全性。AJOVY自2018年以来在美国被批准用于预防成人偏头痛治疗。

GSK与韩国ABL Bio合作，投资38.5百万英镑开发神经退行性疾病新药，并可能支付高达20.75亿英镑的研发、监管和商业化里程碑费用。合作核心是ABL Bio的Grabody-B平台，该平台利用一种新型靶向机制，使较大的治疗分子能够通过血脑屏障。GSK将负责临床前和临床开发、制造和商业化活动，而ABL Bio将获得产品净销售额的分级版税。此外，GSK还与丹麦的Muna Therapeutics和Vesalius Therapeutics合作，分别投资3500万美元和8000万美元，以开发阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的新疗法。

Adaptin Bio公司完成与Unite Acquisition 1 Corp.的合并，并成功进行私募融资，筹集约770万美元。公司将利用这笔资金推进APTN-101的临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤。APTN-101是一种针对EGFRvIII蛋白的BRiTE疗法，具有穿过血脑屏障和直接靶向胶质瘤细胞的能力。此外，Adaptin还计划利用资金开发其他针对罕见未满足需求的药物产品。Lucius Partners和Laidlaw等投资者将继续持有Adaptin的股份。

Lexeo Therapeutics宣布，其治疗弗里德赖希共济失调（FA）心肌病的基因疗法LX2006在SUNRISE-FA Phase 1/2临床试验和Weill Cornell Medicine发起的Phase 1A临床试验中显示出积极结果。LX2006治疗与心脏生物标志物和功能测量的临床显著改善相关，所有接受心脏活检的参与者均观察到frataxin蛋白表达的增加。LX2006总体上被良好耐受，没有观察到补体激活或其他免疫原性迹象。Lexeo计划在2026年初开始注册研究，以评估LX2006在治疗FA心肌病中的疗效。

Rise Therapeutics公司宣布，其新型口服免疫疗法R-3750在溃疡性结肠炎的1期临床试验中表现出良好的安全性和临床反应。R-3750是一种基于合成生物学的药物，旨在治疗炎症性肠病（IBD），其独特机制针对树突状细胞，有望治疗胃肠道炎症疾病的根本免疫学原因。在即将于5月6日举行的DDW会议上，公司将展示R-3750在轻度至中度溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、药物暴露和临床活性。Rise Therapeutics总裁兼首席执行官Gary Fanger表示，这些结果标志着口服免疫生物调节剂疗法的新里程碑，该疗法有望治疗炎症性疾病的根本原因。

Sarepta Therapeutics宣布，关于ELEVIDYS（delandistrogene moxeparvovec-rokl）这一针对杜氏肌肉萎缩症的唯一批准基因疗法，由于3月18日发布的急性肝衰竭安全更新，欧洲联盟参考成员国当局要求独立数据监测委员会（DMC）开会审查不良事件。在分析最终确定之前，ELEVIDYS某些临床试验的招募和给药暂时停止。DMC于4月3日开会，一致认为根据全部证据，整体获益-风险特征有利于在暂停的临床试验中继续给药，无需更改研究方案。Sarepta和罗氏将应欧盟监管机构的要求，在一周内提交此信息作为对暂时停摆的回应。随后，将根据欧盟监管流程评估提交的内容和随后的决定。受暂时停摆影响的是研究SRP-9001-302（ENVOL）、SRP-9001-303（ENVISION）和SRP-9001-104。已招募参与者的监测和数据收集继续进行，预计不会对这些研究的时间表产生重大影响。ELEVIDYS是一种单剂量、基于腺相关病毒（AAV）的基因转移疗法，通过静脉输注治疗杜氏肌肉萎缩症，旨在通过递送编码在骨骼肌中产生ELEVIDYS微肌营养不良蛋白的转基因来解决杜氏肌肉萎缩症的遗传基础

OS Therapies公司提交了与FDA的正式会议请求，以商讨临床试验终点，以支持其免疫疗法候选药物OST-HER2获得突破性疗法指定和加速批准。该会议预计将于2025年第二季度举行，之后公司将开始滚动BLA提交，有望在2025年底前获得加速批准。公司有足够的现金支持到2026年中。OST-HER2已获得罕见儿科疾病指定，并有望在2026年9月30日前通过加速审查获得优先审评券。公司还宣布了其Phase 2b临床试验的积极结果，该试验显示与历史对照相比，患者达到12个月无事件生存率（EFS）的比例有统计学意义的改善。

Luye Pharma Group宣布其长效注射剂ERZOFRI（帕利哌酮棕榈酸酯）在美国上市，用于治疗精神分裂症成人患者，以及作为单药或辅助治疗用于治疗精神分裂情感障碍成人患者。ERZOFRI每月注射一次，通过长效、缓释系统提供活性成分帕利哌酮，简化了治疗过程。该药物可能引起严重副作用，包括老年人痴呆相关精神错乱的风险增加等。ERZOFRI的批准基于一项评估其药代动力学（PK）特征和稳态生物利用度的研究，证明其与现有药物等效。Luye Pharma Group致力于提供创新疗法，以对抗精神疾病并扩大治疗选择。

Teva和三星生物仿制药公司宣布，生物仿制药EPYSQLI（eculizumab-aagh）注射剂现在在美国上市。EPYSQLI用于治疗罕见病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和成人重症肌无力。该药物的价格比参考产品Soliris便宜30%，有助于降低成本。Teva和三星生物仿制药公司在2025年1月达成战略合作伙伴关系，以在美国推广EPYSQLI，为罕见病患者提供更多可负担的治疗选择。

欧洲委员会批准了达雷木单抗皮下注射剂型在一线治疗新诊断的多发性骨髓瘤中的应用，这是首个也是唯一一种针对所有患者类型的抗CD38抗体。这一批准基于Phase 3 CEPHEUS研究的显著结果，显示与标准治疗方案相比，达雷木单抗皮下注射剂型在最小残留病（MRD）阴性率、无进展生存期和完全缓解或更好的疗效方面均有显著提升。达雷木单抗现在已在九种多发性骨髓瘤的适应症中获得批准，其中五种适用于一线治疗，包括适用于自体干细胞移植（ASCT）资格患者和不合格患者的治疗方案。这一批准为所有患者群体提供了基于达雷木单抗的三联或四联治疗方案，无论年龄、健康状况或风险，都是治疗多发性骨髓瘤的重要进展。