双下肢残疾患者张先生（化名）。 69岁的张先生因双下肢残疾，长期依靠轮椅生活。 3年前，他发现右耳下出现硬肿块伴反复疼痛，在当地医院抗炎治疗。

双方将建立长期稳定的战略合作伙伴关系，远大医药负责供应Etana在印尼市场所需的制剂或原料药。 Etana是印尼领先的生物制药公司，成立于2014年，专注于为东南亚(东盟)市场生产和销售针对肿瘤和其他威胁生命疾病的生物药。 印尼：国内药企出海东南亚的重要选择。

全球肝癌新药研发临床试验进展总结。 结果： 研究统计时间段内，全球共开展了356个肝癌药物注册临床试验，占全部肿瘤治疗药物临床试验的4.3%，其中由国内企业发起189个（53.1%）。 肝癌临床试验启动数量在2022年达到顶峰（101个）。

当地时间 4 月 8 日，BMS 宣布，美国 FDA 批准 Opdivo （纳武利尤单抗） 联合 Yervoy （伊匹木单抗） 用于 一线治疗不可切除或转移性高微卫星不稳定性 （MSI-H） 或错配修复缺陷 （dMMR） 的成人和儿童 （12 岁及以上） 结直肠癌 （CRC） 患者。 新闻稿显示， 此次批准 比 PDUFA 目标日期提前了两个多月 。 此前 2024 年 10 月，该适应症已在中国获批上市。

4 月 9 日，CDE 官网显示，先声药 业 注射用 SIM0686 获批临床， 用于治 疗 FGFR2b 阳性的局部晚期/转移性实体瘤 。 SIM0686 是先声药业自主开发的一款 靶 向 FGFR2b （成纤维细胞生长因子受体 2b） 的 ADC 产品。 临床前研究数据显示， SIM0686 具有显著的抗肿瘤疗效 ，有望作为单药或与 SoC 联合为 FGFR2b 过表达实体瘤患者提供新的治疗选择。

Infinitopes Ltd宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准其领先“现货”癌症疫苗ITOP1的一期/IIa临床试验申请。ITOP1是一种精准癌症疫苗，旨在安全、准确地靶向肿瘤抗原，旨在为可手术切除的食管腺癌（OAC）患者提供强大的T细胞保护。该疫苗旨在激活CD8+细胞毒性T细胞，消除表达目标抗原的残留癌细胞，降低疾病复发的风险。ITOP1的肿瘤抗原靶点是通过公司定制的AI/ML驱动的免疫肽组学方法获得的，显示出高肿瘤特异性和患者间保守性，具有跨多种癌症类型的潜在临床应用性。VISTA研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的I/IIa期临床试验，旨在评估ITOP1在降低OAC复发率方面的安全性和耐受性以及抗肿瘤活性。60名患者将在标准治疗（如新辅助和辅助FLOT化疗）的基础上接受ITOP1的prime/boost方案。VISTA研究将在英国的专业癌症中心进行，由世界著名首席研究员Mark Middleton教授领导。该研究预计将在2025年第二季度开始。

市值雪崩：巨头们损失惨重。 数据显示，制药行业的龙头企业们正经历着一场市值 “大失血”。 礼来公司在短短一个月内，市值锐减 954 亿美元。

作为“植根中国，服务中国”（In China for China）长期承诺的一部分，默克生命科学正在为满足国内市场多样化的产品需求加大努力，确保服务交付为您创造价值。 默克的首要任务是确保世界各地的患者、研究人员和客户继续从我们的创新中获益，不受干扰。 近年来，我们一直致力于加强我们的全球布局，平衡各地区的投资，并确保我们供应链的弹性。

这一举措标志着贸易战的进一步升级，全球贸易格局正经历剧烈震荡。 单边主义和保护主义的抬头，不仅冲击全球产业链，也对中国IVD行业提出严峻挑战。 关税战对IVD企业的直接影响。

试验类型：生物等效性试验。 药物名称：盐酸米安色林片。 联系人：安繁荣、王子鲲。

2025年4月，受国际贸易政策影响，国外进口单细胞试剂正陷入"紧急囤货-临时锁价-后续断供"的恶性循环。 新格元作为中国自主研发生产的高通量单细胞平台，以 三大承诺 化解行业危机：。 ☑ 零关税风险 ：全系耗材/设备100%自主研发，国产化生产。

- 通过纳入CAPLYTA ® （lumateperone），进一步强化公司在精神健康领域的行业领先产品组合。 CAPLYTA ® 是美国FDA批准的首个也是唯一的双相情感障碍I型和II型抑郁的添加治疗和单药治疗；同时也获批用于治疗成人的精神分裂症。 - 已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了CAPLYTA ® 作为抑郁症的添加治疗的申请；如果获得批准，有可能成为新的抑郁症标准治疗方案。

在刚刚发布的2024年度业绩中，复宏汉霖以 连续两年盈利 的亮眼成绩单（2024年营收57.24亿元，净利润同比增长50.3%）领跑行业。 凭借 6款上市产品 累计惠及 全球75万患者 的商业化实力，我们再次印证了 “创新” 与 “全球化” 两大战略的高效驱动。 值此创新质变与战略升级之际，复宏汉霖将于 2025年4月15日 在上海举办 2025全球研发日（R&D Day） 活动。

据央视新闻4月9日消息，当地时间4月8日，美国总统特朗普发表讲话称， 美国将对药品征收关税 。 特朗普在今日演讲中称，美国在一天内通过关税挣了20亿美元。 特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。

临床上表现为持续而剧烈的胸痛，可达数小时至数天。 心肌梗死后， 成纤维细胞 异常激活并过度分泌胶原，形成瘢痕组织取代正常心肌，导致心脏僵硬度增加、收缩功能受损。 因此，开发特异性抑制心肌纤维化的创新疗法已成为心血管领域亟待解决的难题。

2024年国家药品不良反应监测年度报告深度解读：风险可控下的用药安全启示。 一、 药品不良反应监测总体情况：数据增长背后的安全防线升级。 2024年全国药品不良反应监测网络共收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份，同比增长7.36%，每百万人口平均报告数达1842份，较2023年增长7.34%。

DAC ：抗体偶联药物的范式革新。 降解剂的类型包括分子胶（Molecular glue）和PROTAC（PROteolysis-TArgeting Chimera）。 DAC的作用机制与ADC（Antibody-drug conjugates）相似，通过抗体识别特异性靶点结合到靶细胞表面，经靶点介导的内吞作用进入靶细胞后在溶酶体富集，DAC分子在溶酶体酶的作用下，其连接子断裂并释放活性的靶向降解剂，随后发挥药效作用。