摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
Onco-Innovations受邀参加阿尔伯塔大学2025年创新奖研发注册政策Onco-Innovations Limited公司宣布，其受邀参加了2025年11月21日在艾伯塔省埃德蒙顿举行的阿尔伯塔大学2025年创新奖颁奖典礼。该奖项旨在表彰将大学发现转化为社会和商业影响的研究和创新。今年是阿尔伯塔大学首次将技术许可方纳入奖项评选，这凸显了该机构对行业合作和技术从实验室到市场的推进日益重视。Onco-Innovations在2024年从大学获得了多项与肿瘤学相关的技术许可，支持将大学研究转化为下一代癌症治疗药物。公司还宣布，其董事会已批准根据其股权激励计划向某些董事发放总计60,000个限制性股票单位（RSUs）。Biospace2025-11-26Onco-Innovations Ltd University of Albert
-
FibroBiologics完成注册直接发行，筹集资金用于研发医药投融资FibroBiologics公司，一家专注于利用成纤维细胞及其衍生物开发治疗慢性疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已完成此前宣布的注册直接发行。此次发行共筹集约150万美元，资金将用于公司运营资本和一般企业用途。同时，公司还发行了未注册认股权证，若全部行使，潜在额外筹集资金也将达到150万美元。FibroBiologics持有270多项美国和国际专利，涉及多种临床途径，包括伤口愈合、多发性硬化症、椎间盘退行性变、银屑病、骨科、人类长寿和癌症等。
-
Aardvark Therapeutics将在12月参加两项医疗健康会议并介绍其研发进展医投速递Aardvark Therapeutics公司，一家专注于开发新型小分子药物以激活内源性稳态途径治疗代谢性疾病的公司，宣布将在12月份参加两项医疗健康会议并介绍其研发进展。公司将在纽约的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和迈阿密的Evercore ISI第8届年度医疗保健会议上进行演讲。Aardvark Therapeutics正在开发旨在抑制饥饿的药物，用于治疗普韦西症（PWS）和代谢性疾病。其领先化合物oral ARD-101正在3期临床试验中用于治疗与PWS相关的过度进食，该病以无法满足的饥饿为特征。此外，公司还在进行ARD-201的开发，这是一种计划中的固定剂量组合药物，包含ARD-101和DPP-4抑制剂，旨在解决目前市场上GLP-1疗法治疗肥胖和相关条件的一些局限性。更多信息请访问公司网站www.aardvarktherapeutics.com。
-
CureVac股东大会通过BioNTech收购提案交易并购CureVac公司于2025年11月25日宣布，其股东大会已通过BioNTech SE对CureVac所有流通股的公开收购提案。股东投票结果显示，超过99.16%的投票支持该提案。收购提案将于2025年12月3日东部时间上午9点到期，股东被建议在2025年12月2日东部时间下午6点前提交他们的股份。此外，股东大会还批准了其他几项决议，包括管理层的责任豁免、新管理层的任命以及监督董事的任命。CureVac是一家领先的跨国生物技术公司，专注于开发基于信使RNA（mRNA）的创新药物。
-
CG Oncology在SUO年会上展示cretostimogene作为NMIBC潜在基础疗法的最新数据研发注册政策CG Oncology公司宣布，将在2025年12月2日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的泌尿外科肿瘤学会（SUO）第26届年会上展示cretostimogene作为非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）潜在基础疗法的最新数据。这些数据包括BOND-003 Cohort P和CORE-008 Cohort A的研究结果，以及三个额外的海报。cretostimogene是一种正在研究的膀胱内递送的抗肿瘤免疫疗法，已在包括超过400名NMIBC患者在内的临床开发项目中进行研究。CG Oncology正在开发一种潜在的膀胱保存疗法，用于治疗膀胱癌患者。
-
Bright Minds Biosciences将参加即将到来的医疗健康会议医投速递Bright Minds Biosciences公司，一家专注于开发高度选择性的5-HT2激动剂以治疗难治性癫痫、抑郁症和其他中枢神经系统（CNS）疾病的先锋企业，宣布将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议，并在12月7日参加2025年美国癫痫学会年度会议的科学展览环节。该公司致力于开发针对神经和精神疾病患者的创新治疗方法，其产品管线包括针对大脑中关键受体的新型化合物，旨在解决包括癫痫、抑郁症和其他CNS疾病在内的高未满足医疗需求。Bright Minds Biosciences开发了具有不同血清素能受体选择性的独特平台，这为神经学和精神性疾病领域提供了丰富的NCE项目。
-
BioAge Labs将在Piper Sandler年度医疗保健会议上展示其抗衰老疗法医投速递BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗代谢疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年12月2日至4日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行展示。公司首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney博士和首席财务官Dov Goldstein博士将于12月4日下午1:30至1:55进行炉边谈话，并参加一对一会议。投资者可以通过注册链接观看现场网络直播。网络直播的重播将在公司网站投资者关系部分提供，并在展示后30天内存档。BioAge的主要产品候选药物BGE-102是一种强效、口服、脑渗透性小分子NLRP3抑制剂，正在开发用于治疗肥胖和心血管风险因素。BGE-102的1期SAD/MAD试验正在进行中，预计年底将公布初步SAD数据。此外，公司还在开发用于治疗肥胖的长效注射剂和口服小分子APJ激动剂。BioAge的其他临床前项目利用公司基于人类长寿数据的专有发现平台，针对代谢衰老的关键途径。
-
Nyxoah的Genio疗法在2026年CMS最终规则中获得显著医保报销增加医投速递Nyxoah公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已最终确定其2026年医院门诊服务预期支付系统（HOPPS）和门诊手术中心（ASC）规则。根据最终规则，CMS将所有Genio舌下神经刺激（HGNS）植入所使用的CPT代码64568分配给新技术门诊支付分类（APC）1580。自2026年1月1日起，医院门诊部门对CPT 64568的报销将增加到约45,000美元，比2025年增长48%。此外，门诊手术中心（ASC）设施报销将增加到42,373美元，比2025年增长58%。这些更新适用于所有使用CPT 64568进行计费的所有程序，包括Genio®，这加强了支持疗法在美国医院门诊部门和门诊手术中心采用的经济基础。随着CMS的决定，Genio®进入2026年，拥有更强大的报销框架，预计将支持更广泛的采用、增加手术量，并在医保密集型机构中扩展。Genio®的单切口手术非常适合ASC环境，ASC设施支付的大幅增加为疗法扩展和医疗服务地点多样化创造了新的机会。Nyxoah首席执行官Olivier Taelman表示，CMS对CPT 64568的报销显著增加，强化了舌下神经刺激作为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）
-
Valneva公布Lyme病疫苗VLA15的二期临床试验积极结果研发注册政策法国圣赫尔布兰（2025年11月26日）- Valneva SE公司今天宣布，其Lyme病疫苗候选产品VLA15的二期临床试验VLA15-221的最终免疫原性和安全性数据积极。结果显示，在所有年龄组中，在第三次加强剂量的六个月后（第48个月），抗体水平保持在基线以上，显示出强烈的回忆性免疫反应和良好的安全性特征。这些结果证实了在每年Lyme病季节开始前接种疫苗的益处。目前，VLA15是处于临床开发最前沿的Lyme病疫苗候选产品，预计在2026年根据三期临床试验结果向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）。
-
Mirum Pharmaceuticals将参加即将到来的投资者会议并更新其产品管线医投速递Mirum Pharmaceuticals，一家专注于罕见病新疗法的生物制药公司，宣布将参加即将到来的投资者会议。公司将在12月2日的Evercore HealthCONx会议上进行公司展示，并在12月3日的Citi 2025全球医疗保健会议上提供更多信息。Mirum拥有三种已批准的药物：LIVMARLI、CHOLBAM和CTEXLI，分别用于治疗儿童和成人罕见的肝脏疾病、胆汁酸合成障碍和 cerebrotendinous xanthomatosis。此外，Mirum正在开发两种针对罕见病的后期阶段治疗方法，包括Volixibat和MRM-3379。Volixibat是一种IBAT抑制剂，正在评估用于治疗原发性硬化性胆管炎和原发性胆汁性胆管炎，同时获得了突破性治疗指定。MRM-3379是一种PDE4D抑制剂，用于治疗脆性X综合症，一种罕见的遗传性神经认知障碍。
-
Arrowhead制药公布2025财年财务结果及REDEMPLO获FDA批准医药投融资Arrowhead制药于2025年11月25日公布2025财年财务结果，并宣布其siRNA药物REDEMPLO（plozasiran）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低家族性胆固醇酯血症（FCS）成人患者的甘油三酯水平。REDEMPLO是首个且唯一获FDA批准的用于治疗FCS的siRNA药物，该药可通过皮下注射每三个月自我给药一次。此外，Arrowhead还宣布了与诺华公司就ARO-SNCA达成的全球许可和合作协议，以及与赛瑞帕斯公司达成的里程碑付款协议。财务方面，Arrowhead制药2025财年净收入为30,114,000美元，而2024财年净亏损为609,693,000美元。
-
美国FDA延长Ascendis Pharma新药审批目标日期研发注册政策丹麦哥本哈根，2025年11月25日 - Ascendis Pharma A/S公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）通知该公司，11月5日提交的相关于儿童成骨不全症新药TransCon CNP（navepegritide）的上市后要求信息，构成了对NDA的重大修订。因此，FDA将PDUFA目标行动日期延长三个月至2026年2月28日。Ascendis Pharma公司总裁兼首席执行官Jan Mikkelsen表示，公司已回应了FDA的所有未决请求，包括在后期会议中讨论的唯一一项修订后的上市后研究方案。Ascendis Pharma致力于与FDA共同努力，尽快完成上市后要求的相关工作，将这一创新疗法带给美国患者。Ascendis Pharma是一家全球生物制药公司，专注于应用其创新的TransCon技术平台，为患者带来实质性改变。
-
Alkermes公司将在未来两周内参加两场投资者会议医投速递爱尔兰生物制药公司Alkermes plc宣布，公司管理层将参加即将于2025年12月3日和4日举行的两个投资者会议。第一个会议是第8届Evercore Healthcare Conference，时间为美国东部时间下午2:10（格林威治标准时间晚上7:10）。第二个会议是Piper Sandler第37届Healthcare Conference，时间为美国东部时间中午12:00（格林威治标准时间晚上5:00）。会议的实时网络直播可通过Alkermes官方网站的投资者标签下访问，并将在14天内存档。Alkermes是一家专注于神经科学领域的创新药物研发的全球生物制药公司，拥有治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症和双相I型障碍的专有商业产品组合，以及针对包括嗜睡症和特发性睡眠过多在内的神经疾病的临床和临床前候选药物管线。公司总部位于爱尔兰，同时在马萨诸塞州设有企业办公室和研发中心，在俄亥俄州设有生产基地。
-
Kuros Biosciences将在Piper Sandler第37届医疗保健会议上展示医投速递瑞士Kuros Biosciences公司，一家创新生物技术领域的领导者，将于2025年12月2日至4日在纽约市Lotte New York Palace举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议上进行展示。Kuros Biosciences将重点介绍其商业动力的持续增长、MagnetOs产品组合在临床方面的进展，以及在新适应症和全球市场的持续扩张。公司还将分享其通过业务模式转型实现可持续盈利能力和运营杠杆的见解，这一转型得到了近期在运营基础设施方面的投资支持，旨在确保长期增长。会议的实时网络直播将在活动后30天内通过Piper Sandler会议网站提供。Kuros Biosciences的CEO Chris Fair将在会上进行公司展示。MagnetOs是一种独特的先进骨移植产品，通过其专有的NeedleGrip技术，无需添加细胞或生长因子即可刺激骨生长，已被用于全球五个大洲。Biospace2025-11-26Kuros Biosciences Lt
-
Biomind Labs Inc.股票交易禁令解除医投速递Biomind Labs Inc.宣布，安大略省证券委员会（“委员会”）已于2025年11月25日撤销了其对公司于2025年4月4日发布的暂停交易命令（“FFCTO”）。公司因未能在2024年12月31日结束的年度内提交经审计的财务报表、管理层讨论与分析以及高管证书和年度信息表而被委员会暂停交易。在FFCTO有效期间，公司于2025年5月15日、5月20日、8月14日和11月14日分别提交了截至2025年3月31日、6月30日和9月30日的三个月、六个月和九个月的临时未经审计财务报表、管理层讨论与分析和高管证书。公司的年度财务报表、管理层讨论与分析和高管证书，以及截至2024年12月31日的年度信息表和51-102F6-高管薪酬声明（统称为“持续披露文件”）现已提交，可在www.sedarplus.ca的SEDAR+上查阅。由于财务限制，公司最近的年度股东大会和特别股东大会（“AGSM”）于2023年6月28日举行。应委员会的要求，公司将在2026年2月25日之前举行AGSM。关于AGSM的进一步细节，包括2026年AGSM的记录和会议日期将在未来的新闻稿中宣布。自FFCTO发布以来，公司的当前和未来业务计划Biospace2025-11-26Biomind Labs Inc
-
PharmaCyte Biotech成功变现Femasys Inc.股份，加强财务实力医药投融资PharmaCyte Biotech公司宣布成功变现其在Femasys Inc.的股份，进一步验证了公司资本部署的战略方法，并加强了其稳健的财务状况。此次变现后，PharmaCyte的现金及可交易证券预计将增加至约2000万美元，较截至2025年7月31日的1330万美元有所提升。这一交易突显了公司识别并执行高质量机会的能力，同时保持保守的风险特征。PharmaCyte Biotech首席执行官Josh Silverman表示，公司致力于智能地运用股东资本，在短期回报与创造持续价值的机会之间取得平衡。公司目前拥有约2500万美元的可交易证券，以及约2000万美元的现金，包括从Femasys变现所得。尽管财务状况得到加强，但PharmaCyte的股票当前交易价格为每股0.65美元，流通股份约为680万股。PharmaCyte计划继续追求增值投资机会和审慎的运营管理，以进一步提高股东回报。PharmaCyte Biotech是一家专注于开发针对癌症、糖尿病和其他严重疾病的细胞疗法的生物技术公司，同时采用审慎的投资策略，通过战略现金部署加强财务状况并最大化股东价值。
-
Innova Therapeutics完成Enci Therapeutics收购，推进新型癌症治疗研发注册政策生物制药公司Innova Therapeutics宣布已完成对Enci Therapeutics的收购，包括其主要的癌症治疗项目IVT-8086。IVT-8086是一种针对SFRP2的人源化单克隆抗体，可针对多种与癌症相关的细胞类型，包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的内皮细胞、T细胞和肿瘤相关巨噬细胞。该药物通过阻断SFRP2在预临床模型中的作用，可以诱导多种抗肿瘤效果。Innova Therapeutics表示，此次收购是其致力于开创新型癌症治疗的重要步骤，IVT-8086的独特机制有望改变多种实体瘤和血液系统癌症的治疗模式。
-
Innoviva公司将在Piper Sandler健康大会上进行 fireside chat医投速递Innoviva公司，一家多元化控股公司，拥有核心版税投资组合、Innoviva专科治疗平台（IST）以及一系列医疗资产的战略投资，宣布其管理层将于2025年12月2日参加在纽约举行的第37届Piper Sandler健康大会的fireside chat。Innoviva的核心版税投资组合包括与葛兰素集团（GSK）合作的呼吸资产，如RELVAR®/BREO®ELLIPTA®和ANORO®ELLIPTA®。Innoviva的其他创新医疗资产包括来自Entasis Therapeutics的感染病和重症监护资产，如XACDURO®和正在开发的zoliflodacin，以及来自La Jolla Pharmaceutical Company的GIAPREZA®和XERAVA®。此外，Innoviva在美国通过独家许可销售ZEVTERA（头孢匹罗），一种先进的头孢菌素类抗生素。公司将在其网站https://investor.inva.com/presentations-events的投资者关系部分提供fireside chat的直播和回放。
-
FluoGuide与蔡司医疗技术签署合作协议，共同开发FG001肿瘤成像和手术边缘评估技术交易并购丹麦生物技术公司FluoGuide A/S宣布与蔡司医疗技术公司签署合作协议，旨在共同开发FG001肿瘤成像和手术边缘评估技术，用于头颈部癌症的治疗。该合作主要支持FG001的临床试验阶段，协议无初始付款，且非独家。FluoGuide的FG001产品通过在手术过程中照亮癌症组织，提高手术精度，有望减少术后局部复发频率和手术并发症，从而提高患者治愈机会并降低医疗成本。蔡司医疗技术是全球领先的医疗技术公司之一，提供创新技术和应用解决方案，帮助医生提高患者的生活质量。FluoGuide的FG001产品已在II期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。
-
IGC Pharma利用AI开发阿尔茨海默病创新疗法取得进展研发注册政策IGC Pharma公司利用人工智能技术，在阿尔茨海默病治疗领域取得重要进展。公司开发的MINT-AD（多模态可解释的阿尔茨海默病转换器）项目，通过分析来自全球多个国家和地区的大型纵向研究数据，旨在识别影响认知退化的社会经济风险因素及其相互作用。IGC Pharma的AI模型旨在通过识别风险人群、预测认知衰退并模拟疾病在不同干预下的进展，为阿尔茨海默病的预防和治疗提供新的策略。此外，IGC Pharma正在进行IGC-AD1的临床试验，旨在开发针对阿尔茨海默病痴呆症状的靶向疗法和潜在的治疗性药物。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
