3月10日，甘李药业发布公告，其自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液 正在美国开展Ⅱ期临床试验 ，于近日 成功完成首例受试者给药 。 博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。 目前正在美国开展适应症为肥胖/超重的Ⅱ期临床试验， 这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点GLP-1RA。

Michael将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 正式任命刘毅博士为高级副总裁，全球法务负责人 。 刘毅博士将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。

上海富驰成 立于1999年，位于上海宝山区 ，是专业从事MIM、CIM和BMG产品生产的公司。 上海富驰在MIM、CIM和BMG领域拥有95项专利技术、软件著作28项、发明专利22项：350台MIM专用注射机、78台真空烧结炉，2001年起持续被评为“上海市高新技术企业”，2003年和2008年两次获得“上海市高新技术成果转化A级项目”，2009年和2013年两次获得“国家创新基金项目”，2013年获得“上海市科技小巨人项目”和“上海市专、精、特、新项目”。 东睦股份是国内粉末冶金行业头部企业之一，以粉末压制成形（P&S）、软磁复合材料（SMC）和金属注射成形（MIM）三大新材料技术平台为主要业务板块。

ZHANG TONG SHE。 拥有20多年数据中心服务经验，华东地区自持智算中心5个，运营建筑面积约45.5万平方米，运营规模超400兆瓦。 据披露，该项目甲方为中国移动通信集团内蒙古有限公司，作为乙方联合体，中国电子系统工程第四建设有限公司（以下简称“中电四”）为牵头人，城地香江子公司香江系统工程有限公司（以下简称“香江系统”）、上海启斯云计算有限公司（以下简称“上海启斯”）均为联合体成员。

近日，成都海博为药业有限公司（简称“ 海博为药业 ”）获得的最新临床研究数据显示：公司开发的 第四代BTK抑制剂HBW-3220胶囊 ， 在针对C481S突变的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者治疗中，客观缓解率（ORR）达到100% ，为患者点亮希望之光。 参与研究CLL/SLL患者中，携带C481S突变的7例患者，在接受治疗后，病情全部出现了积极改善；其中一名同时存在C481S和T474I双突变的患者，在服用HBW-3220胶囊8个周期后，也达到了部分缓解（PR）， 肿瘤缩小50%以上 ，证明HBW-3220在临床上对携带T474I突变的患者可能也有良好的治疗效果，表现出显著的差异化优势。 相比于目前全球唯一上市的第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib（即LOXO-305）， HBW-3220在临床前体外抑制活性、体内药效、药代及临床安全性等方面都显示出明显优势 ，将有着更为广阔的市场前景。

No.1 / 科伦博泰TROP2 ADC佳泰莱获批NSCLC新适应证。 2025年3月11日，四川 科伦博泰 生物医药股份有限公司（科伦博泰，6990.HK）宣布，其 核心产品芦康沙妥珠单抗 （sac-TMT，前称SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱）已获得 中国 国家药品监督管理局（NMPA）批准第二项适应证，用于治疗 经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 这是 全球首个 在 肺癌适应证获批上市的TROP2抗体偶联药物（ADC） 。

3月11日，和铂医药宣布两起人事任命， 正式任命Michael D. Patten 为首席战略官，刘毅博士为高级副总裁、全球法务负责人。 两位高管均将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 Michael D. Patten。

OsteoCentric Technologies与全球领先的骨科解决方案公司Globus Medical达成非独家许可协议，推出其临床验证的微创骨保存敲击技术和即时互锁螺纹界面技术，这是首个能够随时间维持初次植入稳定性的植入物与骨骼接口。OsteoCentric致力于推动骨科行业超越传统界面，减少植入过程中对骨骼的损伤。该技术已在包括关节置换、创伤、脊柱、骶髂关节融合、运动医学、四肢、兽医、肿瘤学、骨锚定假肢和牙科等多个骨科市场领域得到广泛应用。OsteoCentric Technologies致力于通过提供卓越的持续生物力学植入稳定性，改善骨科医疗技术和患者护理，加速患者的康复旅程。

近期全国两家组长单位均已启动，并完成多例患者入组。 肝癌作为全球第六大恶性肿瘤，2022年全球 肝癌 新发病例超86万例，其中我国年发病人数达36.77万，治疗形势严峻。 作为国内首个针对栓塞微球的优效性临床研究，项目自启动以来快速落地。

2025年3月10日，广州医药集团有限公司（以下简称“广药集团”）与华为技术有限公司（以下简称“华为”）签署全面战略合作协议。 双方将发挥各自优势，强强联合，在数字化转型顶层设计、数字化底座、数字化应用、数字化人才培养等方面展开合作，以数字赋能发展新质生产力。 医药健康产业是科技密集型产业，数字化转型已成为产业发展的“新蓝海”。

我国抗肿瘤药物研发现状与展望。 《 中国科学基 金 》2025年第39卷 第1期。 抗肿瘤药物; 新药研发; 分子靶向药物; 免疫治疗; 精准治疗; 抗肿瘤靶点。

近日，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，以下简称“罗欣药业”）下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司、罗欣药业（上海）有限公司已正式获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用LX22001新增适应症“预防重症患者应激性溃疡出血”获批开展临床试验。 有望成为全球首个P-CAB注射剂型。 注射用LX22001是钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（P-CAB），目前在全球范围内尚无同类注射剂产品上市。

与华大智造达成战略合作。 近日，国内领先的生物医药创新企业银诺医药宣布落户广州国际生物岛。 此前，银诺医药自主研发的 首个国家一类创新药怡诺轻®（通用名：依苏帕格鲁肽α注射液） 已 正式获得中国国家药品监督管理局 批准上市并开出首批处方 。

“瑞普晨创的每一步突破，都将改变行业格局，并将真正地改变全球糖尿病患者的生活。” “我们的目标不仅是站稳国内市场，还要让中国细胞治疗技术引领世界。” 3月11日，楼胜琼总经理与邓宏魁教授携手组织了一场瑞普晨创内部会议，召集研发、质控及生产团队的相关负责人与技术人员，围绕行业机遇、执行效率等方面展开深入交流。

精子发生是雄性生殖细胞发育的核心过程，依赖于基因表达的精确调控。 童明汉团队曾通过荧光标记小鼠和精子发生同步化技术，建立了分离高纯度、任意发育阶段生精细胞的策略，并先后绘制了精子发生过程的单细胞转录组图谱和减数分裂中DSB命运决定的表观遗传图谱。 小鼠精子发生综合性表观遗传图谱的建立。

3月10日，BioBAY园内企业 德睿智药 宣布，其自主研发的潜在同类首创（First-in-Class）WEE1/YES1双重抑制剂MRANK-106已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床批件（IND），准许开展针对多种实体瘤适应症的临床研究。 MRANK-106是一款口服WEE1/YES1双重激酶抑制剂，主要在实体瘤相关组织及肿瘤中富集而不是在血浆中，具有非常高的组织/肿瘤靶向性，有望降低WEE1相关选择性抑制剂的血液学高毒性，尤其适用于实体瘤的治疗。 临床前显示在胰腺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等癌症动物模型中单药疗效显著优于临床在研WEE1选择性抑制剂，并在联合治疗中展现出更优协同效应。

爱尔兰医疗设备公司Neuromod Devices Ltd.成功完成了一笔1000万欧元的股权融资，用于扩大其耳鸣治疗设备Lenire的可用性。该融资由现有投资者Fountain Healthcare Partners和Panakès Partners领导，超出了预期。Neuromod已在美国和欧洲的听力学和耳鼻喉科诊所提供Lenire，融资所得将用于满足对Lenire的需求，并在美国和欧洲进行可持续的商业扩张。自2023年3月FDA批准以来，美国已有超过100家诊所使用Lenire治疗耳鸣患者，欧洲的诊所数量也扩展到14个国家。Neuromod还获得了美国政府的联邦供应计划65 II医疗设备和供应合同，使Lenire成为290万美国退伍军人耳鸣治疗的选择。在过去的6个月里，英国接受Lenire培训的诊所数量翻倍，瑞典首次向患者提供Lenire。Neuromod的Lenire在真实世界环境中的临床试验显示，91.5%的患者报告了临床显著改善。