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  • 吉林挂网规则出炉！（附核心内容表格）
    招标采购
    吉林挂网规则出炉！（附核心内容表格）
    该省挂网方案内容和五省《挂网共识》基本一致， 值得关注的是， 除 医保目录谈判和竞价药品、集中带量采购药品、短缺易短缺药品和特殊药品 外 的药品，实行限价挂网。 申报挂网的药品 应满足全国三个省份及以上 限价挂网交易。 对因各种原因导致无法供应并2年以上无交易、有其他药品可替代的药品，不影响临床用药的，予以退出。
    医药云端工作室
    2025-07-03
    挂网
  • 追光|生物药研发“战场”里的青春突围
    公司动态
    追光|生物药研发“战场”里的青春突围
    平均年龄33岁的他们，让3个国家一类新药从实验室走向临床审批，他们说，“只要敢突破，成果终会回馈有心人。”。 在生物药自主研发赛道上，他们握紧“接力棒”，把“命脉”二字熔铸在每一次技术攻坚中。 当记者走进2025年河北省青年五四奖章获得者——华北制药金坦公司研发中心青年科技创新团队，见到了这群身着白大褂在实验台前忙碌的青年群体时，“何为青年？”
    华北制药
    2025-07-03
    葡萄糖
  • Nature Genetics | 化疗之后，我们健康的血细胞付出了怎样的代价？
    前沿研究
    Nature Genetics | 化疗之后，我们健康的血细胞付出了怎样的代价？
    我们歌颂它挽救了无数生命，但也深知其沉重的副作用——脱发、恶心、疲惫…… 这些创伤是会随着时间愈合，还是会像一枚枚定时炸弹，埋下未来健康风险的隐患。 7月1日， 《 Nature Genetics 》 上的重磅研究“ The long-term effects of chemotherapy on normal blood cells ”，首次为我们揭开了这个“潘多拉魔盒”的一角。
    生物探索
    2025-07-03
    脱发 恶心
  • 狂犬疫苗市场预测：基于流感疫苗价格战的警示与破局
    招标采购
    狂犬疫苗市场预测：基于流感疫苗价格战的警示与破局
    疫苗产业正经历结构性分化。 本文将剖析流感疫苗的警示作用，并推演狂苗市场的独特破局逻辑。 一、 流感疫苗市场：价格战与格局重构的警示。
    药时空
    2025-07-03
    流感疫苗
  • 为什么越来越多创新药选择院外市场作为首发阵地？
    研发注册政策
    为什么越来越多创新药选择院外市场作为首发阵地？
    政策东风下我国创新药发展现状。 近年来，我国创新药产业正经历 从“跟跑”到“并跑”甚至部分领域“领跑” 的关键转变。 据公开数据，2018-2024年我国1类创新药获批上市数量 呈现明显上升趋势 ，2024年获批数量达48种，是2018年的5倍以上，今年上半年已近40种， 井喷效应明显 。
    掌上易联通
    2025-07-03
    创新药
  • CDE最新发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》的通告（2025年第23号）
    研发注册政策
    CDE最新发布《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》的通告（2025年第23号）
    为指导抗HIV感染药物临床耐药性研究、数据递交及其评价，提供可供参考的技术标准，药审中心制定了《抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则》（见附件）。 附件：抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则。 附件名称 1 抗HIV感染药物临床耐药性研究及数据递交指导原则.pdf。
    药多网
    2025-07-03
    HIV感染
  • 2025年医保药品目录调整方案公开征求意见！
    医保动态
    2025年医保药品目录调整方案公开征求意见！
    根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和国家医保局、国家卫生健康委《支持创新药高质量发展的若干措施》等文件要求，我们研究起草了《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，并修订完善了《谈判药品续约规则》，现向社会公开征求意见。 公众可于2025年7月7日（星期一）17:00前提出意见和建议，以书面或电子邮件的形式向我们反馈。 竞价沿用去年规则，将与定稿后的工作方案及相关文件一并公布。
    药多网
    2025-07-03
    医保
  • 礼来重磅新药「替尔泊肽」在中国获批新适应症，针对这种睡眠呼吸暂停疾病
    审批动态
    礼来重磅新药「替尔泊肽」在中国获批新适应症，针对这种睡眠呼吸暂停疾病
    今日（7月3日），中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，礼来的穆峰达（替尔泊肽注射液）在中国获批新适应症， 用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA） 。 替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。 该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。
    医药观澜
    2025-07-03
    Eli Lilly & Co 替尔泊肽
  • 恒瑞干眼病创新药获批上市
    审批动态
    恒瑞干眼病创新药获批上市
    7 月 3 日，NMPA 官网显示，恒瑞医药引进的「SHR8058 滴眼液」获批上市， 用于治疗睑板腺功能障碍 （MGD） 相关干眼病 。 如需获取 2025 年更多 新药获批 情报， 扫描文末二维码添加小音，即可免费下载。 睑板腺功能障碍 （MGD） 是一种慢性、弥漫性睑板腺功能异常，可导致泪膜改变、泪膜稳定性降低和眼刺激症状。
    Insight数据库
    2025-07-03
    江苏恒瑞医药股份有限公司 睑板腺功能障碍
  • 诺华「司库奇尤单抗」一项 III 期临床失败
    临床研究
    诺华「司库奇尤单抗」一项 III 期临床失败
    7 月 3 日，诺 华公布了 III 期 GCAptAIN 研究的结果，该研究旨在评估 司库奇尤单抗 （ Cosentyx， 可善挺 ） 在 新诊断或复发性巨细胞动脉炎 (GCA) 成人患者中的疗效。 结果显示，与安慰剂相比， 司库奇尤单抗 在 52 周持续缓解方面未表现出统计学意义上的显著改善 。 司库奇尤单抗是 全球首个获批的全人源白介素（IL）-17A 抑制剂 ，可特异性中和多种来源的 IL-17A，抑制其促炎作用。
    Insight数据库
    2025-07-03
    IL-17A 司库奇尤单抗 巨细胞动脉炎
  • 先声药业 CDH17 ADC 申报临床
    临床研究
    先声药业 CDH17 ADC 申报临床
    7 月 3 日，CDE 官网显示，先声 药业 注射用 SIM0609 （SCR-A008） 临床试验申请获受理。 SIM0609 是 一种新型 靶向 钙粘蛋白-17 （ CDH17） 的 ADC 候选药物,以抗 CDH17 人源化单克隆抗体与新型拓扑异构酶 1 抑制剂 （CPT116） 通过 亲水性可裂解连接子 偶联而成。 Insight 数据库显示，目前全球已有 6 款 CDH17 ADC 进入临床阶段 ，其中 5 款均来自中国药企。
    生物制品圈
    2025-07-03
    CDH17 江苏先声医药科技有限公司
  • 瑞顺生物全球首创 CD19-CAR-DNT 细胞疗法获突破：淋巴瘤患者多次给药后 100% 缓解
    临床研究
    瑞顺生物全球首创 CD19-CAR-DNT 细胞疗法获突破：淋巴瘤患者多次给药后 100% 缓解
    接受中高剂量组单次给药的 7 例患者中，第 28 天 PET-CT 结果显示客观缓解率 （ORR） 为 71.4% （5/7） ，完全缓解率 （CRR） 为 28.6% （2/7） ，最长缓解持续时间为 9.79 个月。 然而在目前已接受多次给药的 3 例受试者中， 客观缓解率（ORR）达 100%（3/3），完全缓解率（CRR）达 67%（2/3） 。 传统自体 CAR-T 疗法因个体化制备导致成本高昂 （海外定价约 40-50 万美元；国内定价约 99~129 万人民币） 、等待周期长 （3-6 周） ，从而限制了患者的临床可及性。
    医麦创新药
    2025-07-03
    CD19 淋巴瘤
  • Adv Sci丨袁富文/张宇/徐凌凡团队基于降脂药依折麦布开发前列腺癌新型候选靶向药物
    前沿研究
    Adv Sci丨袁富文/张宇/徐凌凡团队基于降脂药依折麦布开发前列腺癌新型候选靶向药物
    前列腺癌是全球男性高发恶性肿瘤，临床常用雄激素受体信号抑制剂 （ ARSI ，如恩杂鲁胺） 治疗。 但患者最终会产生耐药性，甚至进展为更具侵袭性的神经内分泌前列腺癌 （ NEPC ） 。 该药物通过激活铁死亡 （ ferroptosis ） 通路杀死癌细胞，且在动物实验中未显示明显毒性，为晚期前列腺癌患者提供了独立于雄激素受体 （ AR ） 信号通路的新治疗策略 。
    BioArtMED
    2025-07-03
    前列腺癌 恩扎卢胺 AR
  • 肿瘤组织中的“宝藏”细胞——TIL
    前沿研究
    肿瘤组织中的“宝藏”细胞——TIL
    在癌症的早期阶段，免疫系统试图通过动员淋巴细胞的特殊免疫细胞来攻击肿瘤。 1. 癌细胞 “智能隐身”，它们使用各种机制逃避免疫系统监测，换句话说，癌细胞就像是戴上了面具，看起来和正常细胞一样，让免疫系统无法正常识别和杀伤它们。 研究表明， TIL细胞数量会随着肿瘤的进展逐渐降低，并且手术后接受的辅助性放化疗在杀伤癌细胞的同时也会杀伤正常细胞和体内的免疫细胞。
    劲风生物
    2025-07-03
    大肠癌 恶性肿瘤 非小细胞肺癌 肿瘤 黑色素瘤
  • 碳云智肽获战略投资，翰宇药业投资
    医药投融资
    碳云智肽获战略投资，翰宇药业投资
    碳云智肽与翰宇药业签署战略投资协议，深化双方在多肽创新药领域的合作。碳云智肽凭借其“多肽芯片+人工智能”创新药筛选平台，在全球独有且领先的蛋白相互作用规模化高效检测工具方面取得突破，加速药物发现环节。翰宇药业在产业化、全球化及CRDMO服务领域经验丰富，双方合作将加速创新成果转化，推动多肽药物全球化发展。
    投资界
    2025-07-03
    深圳翰宇药业股份有限公司
  • 净利暴增超140%，近两月股价飙涨54%！这家CRO企业正在“回血”？
    财报业绩
    净利暴增超140%，近两月股价飙涨54%！这家CRO企业正在“回血”？
    2025年上半年，CRO企业美诺华7月2日 晚交出了一份 超出市场预期的成绩单。 预计实现归母净利润 4600万元至5200万元 ，同比增长 142.84%~174.52% ；。 扣非后净利润同比增长 55.80%~86.33% ；。
    药研网
    2025-07-03
    宁波美诺华药业股份有限公司
  • IBR900联合CD20抗体治疗B细胞淋巴瘤的免疫驯化NK细胞产品——IBR900细胞注射液I期临床试验正式启动
    临床研究
    IBR900联合CD20抗体治疗B细胞淋巴瘤的免疫驯化NK细胞产品——IBR900细胞注射液I期临床试验正式启动
    2025年07月01日，英百瑞（杭州）生物医药有限公司 IBR900细胞注射液治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验启动会 在上海交通大学医学院附属瑞金医院顺利召开。 本次启动会的顺利召开， 标志着 英百瑞IBR900细胞注射液治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验正式开始并进行受试者招募 。 后续，英百瑞将与各临床中心和专家共同努力，高质量、高效率地推进本临床试验，并期待取得丰硕的临床研究成果，造福广大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。
    英百瑞生物
    2025-07-03
    CD20 晚期实体瘤 上海交通大学医学院附属瑞金医院 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 B 细胞淋巴瘤
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