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共 365283 篇内容
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九识智能完成B4轮1亿美元融资，截至目前，B轮累计融资达4亿美元。 | BV Family医药投融资近日，全球L4 RoboVan开创者——九识智能宣布完成1亿美元B4轮融资，本轮融资由蚂蚁集团领投，蓝湖资本、 BV百度风投 等新老股东跟投加持。 内容来自： 九识智能。 九识智能拥有全球最早的从事无人驾驶技术研发团队，具备卓越的创新能力和深厚的工程化水平，以扎实的用户洞察和前沿战略眼光，创新推出了全球首台在城市机动车道路行驶的中大型无人货车，开辟L4 RoboVan这一无人驾驶全新领域。
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全球领先的高品质可持续成分供应商 Jungbunzlauer 推出全新反应型镁双甘氨酸医投速递全球领先的高品质可持续成分供应商 Jungbunzlauer 宣布，将推出全新反应型镁双甘氨酸，以丰富其矿物产品组合。该新产品将于 2025 年 10 月 29 日至 30 日在拉斯维加斯的 SupplySide Global 2025 展会上亮相，并在法兰克福的 CPHI 展会上同步展示，体现了 Jungbunzlauer 满足全球对高品质、基于科学的矿物解决方案需求的承诺。随着全球消费者对将镁融入日常生活的兴趣日益增长，全球对镁双甘氨酸的需求也在上升。Jungbunzlauer 的镁双甘氨酸具有高生物利用度和优异的技术特性，特别设计用于优异的流动性和压缩性，非常适合片剂和胶囊制造，确保一致的性能和配方效率。该产品采用 Jungbunzlauer 矿物产品组合中定义的可靠性、专业知识和高品质生产，旨在确保最佳生物利用度，同时满足标签友好和可持续的配方要求。此次推出标志着 Jungbunzlauer 镁产品组合的完整，提供了一系列高品质、生物可利用的镁解决方案。Jungbunzlauer 总部位于瑞士巴塞尔，是一家领先的自然来源高品质可持续成分生产商，服务于食品饮料、营养、健康、家居和个人护理等行业。
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AASLD2025重磅！在研乙肝新药Bepirovirsen (GSK836)序贯长效干扰素停药1年随访数据公布临床研究Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836) 是Ionis Pharmaceuticals 和葛兰素史克（GSK）合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款具有三重作用机制的非结合型反义寡核苷酸（ASO）：1）降低乙肝表面抗原（ HBsAg ）；2）抑制病毒DNA；3）激活免疫应答，目前正在进行3期临床试验。 此前进行的 B-Together 研究显示（查看详细研究数据： JOH：在研乙肝新药Bepirovirsen（GSK836)序贯长效干扰素（Peg-IFN）IIb期临床数据发表 ），使用核苷（酸）类似物治疗的慢乙肝患者采用12或24周 Bepirovirsen 和24周长效干扰素（ Peg-IFN α-2a）序贯治疗能使部分慢乙肝患者实现完全应答和部分应答。 这种应答持续至停用长效干扰素后24周。
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湖南鼻咽癌协同诊疗落地湘潭！医保动态10月18日，湖南鼻咽癌多学科协同诊疗联盟湘潭“示范中心、一级中心、二级中心”正式授牌。 湘潭市中心医院成为联盟湘潭地区“示范中心”，将承担推动本地区鼻咽癌规范化诊疗和基层医疗能力建设的重要任务。 黄钢认为，湘潭地区鼻咽癌防治工作应聚焦一级、二级预防及早诊早治。
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药明巨诺向中国国家药品监督管理局递交瑞基奥仑赛在中国成人活动性系统性红斑狼疮患者中的I期研究数据临床研究中国上海，2025年10月21日 – 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交瑞基奥仑赛在中国成人活动性系统性红斑狼疮患者中的I期研究数据，中国药监局已接收数据，并受理会议申请。 瑞基奥仑赛（relma-cel）在中国成人活动性系统性红斑狼疮患者中的安全性和疗效数据更新。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，可引起全身多脏器和组织受损。
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全球领先的高品质可持续成分供应商 Jungbunzlauer 推出全新反应型镁双甘氨酸医投速递瑞士巴塞尔，2025年10月21日 /美通社/ -- 全球高品质、可持续成分的领导者 Jungbunzlauer 正在扩展其矿物产品组合，推出全新反应型镁双甘氨酸。该新产品将于 2025 年 10 月 29 日至 30 日在拉斯维加斯的 SupplySide Global 2025 展会上亮相，同时在法兰克福的 CPHI 展会上同步展示，彰显 Jungbunzlauer 满足全球对高品质、基于科学的矿物解决方案需求的承诺。Jungbunzlauer 矿物和解决方案高级总监 Markus Gerhart 表示，随着全球消费者对将镁融入日常生活的兴趣日益增长，全球对镁双甘氨酸的需求也在不断上升。Jungbunzlauer 骄傲地提供这种高品质成分，它结合了高生物利用度和优异的技术特性。该镁双甘氨酸特别设计用于优异的流动性和压缩性，非常适合需要一致性能和配方效率的片剂和胶囊制造。这款镁双甘氨酸采用 Jungbunzlauer 矿物产品组合中定义的可靠性、专业知识和高品质生产，旨在确保最佳生物利用度，同时满足标签友好和可持续的配方要求。此次推出完成了 Jungbunzlauer 的镁产品组合，在更广泛的矿物产品范围内
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全球裁员365人！又一Biotech放弃细胞疗法公司动态据路透社消息，生物技术公司加拉帕戈斯（ Galapagos ，股票代码： GLPG.AS ）于周二宣布，因出售细胞治疗业务的尝试未果，将逐步关停该业务板块。 此次业务调整将影响欧洲、中国及美国地区的 365 个工作岗位。 这家在阿姆斯特丹上市的企业表示，自今年 5 月开始为细胞治疗业务探索多种发展方案以来，已收到多份非约束性报价，但最终评估后认为这些报价均不具备可行性。
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Cell | “细胞风暴”过境，熄灭中枢神经的“燎原之火”：CAR-T疗法为进展性多发性硬化带来新曙光前沿研究在大脑与脊髓的精密世界里，一场旷日持久的“内战”正在无声地进行。 这场战争被称为 多发性硬化 (Multiple Sclerosis, MS) ，它让本应保卫我们身体的免疫细胞调转枪口，攻击中枢神经系统 (Central Nervous System, CNS) 的保护层， 髓鞘 (myelin sheath) 。 失控的哨兵：为何B细胞成为多发性硬化的“纵火犯”。
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富美实与Atticus就氯虫苯甲酰胺诉讼达成和解，Atticus年底开启商业化公司动态根据协议，Atticus计划于2025年12月7日起正式进入CTPR市场，开启商业化进程。 此前，Atticus曾对富美实提起诉讼，宣称确认其CTPR配方和产品不侵犯富美实拥有的任何有效专利权。 Atticus将于2025年12月7日开始积极商业化。世界农化网2025-10-21氯虫苯甲酰胺
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EPA 发布莠去津、西玛津生物学意见草案：使用场景对多数濒危物种不构成危害研发注册政策此次草案的发布，是EPA与FWS履行《濒危物种法案》法定协商程序的重要进展。 根据《濒危物种法案》，EPA必须确保其行动（包括农药登记审批）不会对联邦列出的濒危或受威胁物种及其关键栖息地造成危害或不利影响。 此次公布的生物学意见草案正是该流程的关键环节。世界农化网2025-10-21EPA 西玛津生物学 西玛津
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巴斯夫Zorina™杀菌剂（啶酰菌胺+氯氟醚菌唑）获美国EPA批准审批动态世界农化网中文网 报道：近日，巴斯夫公司宣布，其Zorina™杀菌剂（活性成分：啶酰菌胺+氯氟醚菌唑）已获得美国环保署（EPA）登记，现获准使用，但需视各州审批情况而定。 这一新批准的杀菌剂将为美国种植者提供一种强大的病害防控解决方案，使其在大豆、油菜和干豆种植中有效应对菌核病等关键病害，从而最大化产量潜力。 菌核病（ Sclerotinia sclerotiorum ）一直是美国中西部和北方大平原地区最具减产威胁的病害之一。世界农化网2025-10-21氯氟 Zorina
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直击OD/SC/FS制剂痛点！4位全球专家携创新方案，精准解锁行业难题前沿研究OD 制剂（尤其是高含量） 的结晶、分层、沉淀、膏化问题，高盐体系 OD的稳定性难题，以及助剂体系不完善导致的产品失效快等问题，严重制约了OD制剂的发展。 为攻克这些难题，一场农药制剂前沿技术峰会即将拉开帷幕，四位行业专家将带来精彩报告，为行业带来新的思路与解决方案。 双功能表面活性剂：味之素 Ajinomoto破局 OD 制剂稳定性与配方复杂性。世界农化网2025-10-21
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五种备受期待的疗法有望获批！小胖威利综合征全球治疗进展聚焦审批动态普拉德 - 威利综合征（小胖威利综合征，PWS）是一种罕见遗传病，会导致患者出现身体机能与行为方面的问题。 该疾病的一个典型特征是患者始终感到饥饿，且食欲无法自控。 该药物的主要成分是二氮嗪胆碱（diazoxide choline），这是一种能增强人体饱腹感的分子。
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鸣锣启新程！海西新药港交所成功上市，“仿创双驱”绘就全球健康蓝图 | 上市审批动态近日，海西新药首次公开发行H股上市仪式在香港联合交易所成功举行，公司正式登陆主板，证券简称：海西新药，股份代码：02637.HK，以创新药企姿态亮相国际资本市场，开启“仿制药稳基赋能、创新药领航突破”的全球化发展新征程。 本次上市，海西新药全球发行11,500,000股H股，占发行后总股本的14.61%，发行价格为每股86.40港元，总发行规模约9.9亿港元。 市场热情高涨，香港公开发售实现3,165.1倍认购，用亮眼数据印证了香港资本市场投资人对公司核心价值与发展潜力的高度认可。
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三次诺奖！施一公、颜宁深耕的膜蛋白，刚刚实现关键突破前沿研究膜蛋白是细胞膜和细胞器膜的关键组成部分，也是生物研究和临床药物研发的重要基石。 作为生命活动的「控制阀」， 占据了全部药物靶点的 60% 以上 ，其相关研究也多次荣获诺贝尔奖：。 2003 年诺贝尔化学奖 授予了 Peter Agre 和 Roderick MacKinnon，以表彰他们在膜蛋白领域的杰出贡献：前者发现了水通道蛋白（aquaporins）；后者则解析了钾离子通道的三维结构，为离子通道相关疾病的研究和治疗奠定了基础。丁香学术2025-10-21施一公 膜蛋白 颜宁
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北京大学徐成冉团队为糖尿病再生治疗提供新方案前沿研究该研究系统解析了人类胰腺发育的基因共表达网络（gene co-expression network, GCN），并基于此建立了新型人类干细胞胰岛诱导策略，将诱导周期缩短至三周以内、β 细胞比例提升至约 70%，显著降低了生产成本，并在糖尿病小鼠中实现血糖恢复和长期稳态，为干细胞治疗糖尿病提供了新的理论与技术框架。 研究团队通过整合人类与小鼠胚胎胰腺的单细胞转录组数据，构建了覆盖胰腺谱系形成全过程的基因调控网络，揭示胰腺多步分化过程受三个关键模块协同控制： 由 FOXA1、SOX17、HHEX、ONECUT1 等转录因子主导的模块 I 负责从内胚层向胰腺前体的过渡；NR5A2、PTF1A、SOX9、PDX1 等模块 II 驱动胰腺内分泌前体细胞命运决定；NGN3、NEUROD1、ISL1、PAX4 等组成的模块 III 则控制胰岛内分泌细胞（包括 β 细胞）的形成。 长期以来，如何跨越自然发育（in vivo）与实验室干细胞分化（in vitro）之间的鸿沟一直是再生医学的重大挑战。
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BioNTech叫停一款癌症疫苗产品审批动态作为起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，黑色素瘤具有侵袭性强、易转移的特点，晚期患者在 PD-(L) 1 抑制剂耐药后往往面临治疗手段匮乏的困境，存在巨大的未满足医疗需求。 为此，BioNTech 于 2020 年与再生元达成合作，启动了这项旨在攻克耐药难题的随机开放标签 II 期临床试验（NCT04526899/EudraCT 号：2020-002195-12）。 该试验在全球多个临床中心共纳入184例不可切除的 III/IV 期黑色素瘤患者，所有受试者均经病理确诊且既往接受 PD-(L) 1 抑制剂治疗后疾病进展或复发。
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草铵膦原药等14项农药新标准即将实施研发注册政策2025年10月5日，国家标准化管理委员会发布第24号中国国家标准公告，公告内容为关于《紧固件 六角头头部带孔螺栓第2部分：细杆。 B级》等555项推荐性国家标准和1项推荐性国家标准修改单的发布，自2026年5月1日实施。 其中，与农药密切相关的标准总共有14项，涉及农药产品的标准为4个，具体的标准号和标准名称见表1。中国农药发展与应用协会2025-10-21草铵膦原药 新标
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速递｜a16z旗下基金跟投，GLP-1远程医疗平台新获2500万美元融资医药投融资总部位于波士顿的knownwell提供代谢健康服务、初级保健、营养咨询和行为健康护理。 该公司还会根据情况开具GLP-1类药物。 该公司在全国范围内提供虚拟医疗服务，并通过其位于亚特兰大、波士顿、芝加哥和达拉斯地区的诊所提供面对面医疗服务。
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道尔生物DR10624重度高甘油三酯血症美国IND获FDA批准审批动态浙江道尔生物科技有限公司("道尔生物")，一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准， 可在美国开展临床试验，适应症为重度高甘油三酯血症（Severe Hypertriglyceridemia，SHTG）。 DR10624是道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）的靶向成纤维细胞生长因子21受体（Fibroblast growth factor 21 receptor，FGF21R）、胰高血糖素受体（Glucagon receptor，GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（Glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R）的长效三特异性激动剂。 DR10624注射液目前已成功完成重度高甘油三酯血症（SHTG）的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。
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最新年份
靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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