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朗来科技：CFB抑制剂拟纳入优先审评审批动态朗来科技成立于2013年，成立12年来建立了丰富的研发管线，覆盖验证免疫、呼吸系统、肾脏系统、心血管系统等多个治疗领域，MY008211A为首个递交上市申请的新药，为全球第2款，国内首款CFB抑制剂。 2024年12月ASH会议上，朗来科技公布了MY008211A片治疗PNH的二期临床数据， 34例患者 在没有输血的情况下， 在第84天，所有剂量组34例受试者（100%）全部达到Hb浓度相较于基线增加≥20g/L的主要终点 。 朗来科技于2023年8月完成5亿元A轮融资，由礼来亚洲和维梧资本共同领投，此次CFB抑制剂拟纳入优先审评，意味着首款创新药即将进入商业化阶段，迈入新的发展阶段。
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专注AI重组胶原蛋白医疗器械，美尚洁生物获数千万战略投资医药投融资江苏美尚洁生物科技有限公司近日宣布成功完成数千万人民币的A+轮融资，由苏民鸿锡基金和金投致源联合领投。此次募集资金将用于加速公司在基因工程合成生物领域的研发投入，推动重组人源化胶原蛋白产品的临床转化与市场拓展。美尚洁生物是一家专注于基因工程合成生物科技的创新型企业，致力于研发和生产高品质的重组人源化胶原蛋白产品及相关医疗器械。公司拥有先进的AI模型技术和大规模合成生物学发酵提取能力，产品已覆盖多个临床科室，部分产品已进入临床阶段。CEO赵铧表示，融资成功是对公司现有成果和未来潜力的肯定，将加大研发力度，加快产品上市步伐。投资界2025-10-10江苏美尚洁生物科技有限公司
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赋能AI+生物技术深度融合，达普生物完成B2轮融资医药投融资达普生物科技有限公司近日宣布完成B2轮融资，由上海科创集团旗下知识产权基金领投。本轮融资将用于加速公司多款自主研发的高端生命科学仪器产品的全球商业化进程，深化在药物发现与合成生物学领域的应用效能。达普生物成立于2018年，致力于提供世界领先的生命科学工具，目前已在深圳、上海和嘉善设立研发、商务与生产中心，并在美国圣地亚哥设有实验室。公司围绕药物发现与合成生物学两大核心领域，开发了十余款产品及配套耗材，广泛应用于多个领域。达普生物创始人许潇楠博士表示，公司将继续加速全球商业化推广，打造具备国际影响力的高端生命科学工具品牌。上海科创集团旗下知识产权基金表示，将围绕长三角资源持续对达普生物进行赋能，助力其成为全球领先的生命科学仪器平台。投资界2025-10-10浙江达普生物科技有限公司
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赛陆完成数千万元B1轮融资，艾德生物投资交易并购深圳赛陆医疗科技有限公司近日宣布完成数千万元B1轮融资，投资方为艾德生物。此次合作将结合赛陆在测序平台的核心优势与艾德生物在肿瘤基因检测领域的经验，资金将用于平台注册申报、产能扩建及全球化市场拓展。赛陆致力于开发自主知识产权的测序平台，其Salus Pro基因测序仪已获得国家药监局认证，并在全球多个市场获得认可。此次融资标志着双方合作的深化，有望推动国产高端测序平台在临床及全球市场的应用，为肿瘤精准诊疗体系建设提供新动力。
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构建基于第一性原理的神经符号基础模型｜Manas AI完成2600万美元种子轮融资医药投融资2025年9月23日， 全栈、原生人工智能驱动的药物研发公司 Manas AI宣布完成2600万美元种子延期融资，并迎来新任联合创始人兼首席技术官Ujjwal Singh加入。 Manas AI创立 旨在解决传统药物开发的核心效率瓶颈 。 本轮融资将加速Manas AI药物发现基础模型的开发进程，并推进现有治疗研发计划。智药邦2025-10-10Manas AI AI
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ERS 2025 | PDE3/4抑制剂TQC3721Ⅱ期临床数据公布：4周改善肺功能与症状临床研究近日，正大天晴在欧洲呼吸学会2025年会（ERS 2025）上，以重磅摘要（late breaking poster）形式公布了1类创新药吸入用TQC3721混悬液（PDE3/4抑制剂）的Ⅱ期临床研究结果。 在我国，慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致慢性呼吸衰竭和慢性肺源性心脏病最常见的病因，约占全部病例的80%，其患病率和病死率均居高不下 。 研究显示，在双支扩背景治疗下，仍有约30%的患者呼吸困难临床改善不佳，76.7%的患者急性加重临床未控制，因此有升级治疗的需求 。
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Science｜预测人类蛋白质组中的蛋白质互作前沿研究蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）对生物功能至关重要。 尽管基于协同进化分析和深度学习的蛋白质结构预测方法已在细菌和酵母中实现了大规模互作预测，但 在更复杂的人类蛋白质组中应用仍然有限 。 研究人员系统性地筛选了2亿对人类蛋白质，最终预测出17,849个互作，预期精确度达90%，其中3,631个为先前实验未发现的新互作。智药邦2025-10-10蛋白质组
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arXiv｜RL与PLM在蛋白质设计中的应用：通过登山比喻探索三大因素前沿研究随着蛋白质语言模型（Protein Language Models, PLMs）的发展，研究人员已经能够在大规模序列数据库上学习蛋白质序列与结构的关系，为蛋白质设计提供坚实的先验知识。 强化学习（Reinforcement Learning, RL）的引入，则为探索和优化提供了新的可能。 强化学习与蛋白质语言模型：三大因素决定登山的高度。智药邦2025-10-10PLM 蛋白质
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远·闻 | 对话远毅资本杨瑞荣：中国数字医疗的波澜壮阔才刚刚开始专家观点随着各地数据局、数据开放平台的成立，以及医保信息平台的建立，数据共享正在提速。 通过再造服务流程、优化资源配置、提高服务水平，数字化正全面加速中国医疗体系转型升级。 走过医疗信息化、远程医疗、 “ 互联网 + 医疗 ” 三个阶段之后， 2023 年起，数字医疗进入 “ 人工智能 + 医疗 ” 阶段。
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「医保直接结算」后：回款缩至30天，医院直面“现金流压力”医保动态6月上旬，他所在医院的省份印发了一则“关于医保基金与医药企业直接结算”的文件，一改从前“医保给医院结算，医院再给企业回款”的模式，变成由当地医保部门每月代医院向集采药品企业结清货款。 2017年起，福建就曾率先开始实行医保直接结算。 谈起医院的焦虑，接近当地医保的相关人士向健闻咨询透露，一开始经常有医院反馈类似的担忧，“工作初期会遇到一些困难，因为改变了医院的工作模式，重塑了财务流程，难免会有意见。健闻咨询2025-10-10医保
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医保影像云扩面加速跑，20个省份已上传，影像索引数据归集超7000万条！医保动态2025 年 9 月 15 日 ， 国家医保局携手北京市政务服务和数据管理局、北京市海淀区人民政府 与 北京大学 、 北京大学第三医院、北京大学第一医院、北京大学人民医院 及 部分 地方 医保部门 开展医保影像云工作推进会议，围绕医保影像云标准体系构建、数据安全共享机制、跨区域政策协同落地等内容进行深入研讨。 9 月 22 日，指导 安徽省医保局举办全国医保影像云平台建设与应用技术交流会议，会上 贵州省 就其通过 “云胶片”集采模式引入市场化主体、牵头建设全省统一集中的影像云存储中心的工作模式作经验分享； 安徽省 系统总结 了其 先行先试 推进影像云工作的实践做法；来自全国近 20 个省（自治区、直辖市）和部分地市医保部门、医疗机构负责人、医学影像相关专家学者及运营商代表等参加了会议。 截至 2025 年 10 月 9 日，全国医保影像云建设迎来突破性进展， 已有 20个省（自治区、直辖市）完成医保影像云软件部署，已向国家 医保 局上传索引数据累计 7264 余 万条。
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肺癌HER2变异精准治疗：从“无药可用”到“精准狙击”前沿研究如今，随着抗体药物偶联物（ADC）和新型口服靶向药的涌现，HER2突变肺癌治疗格局正被彻底改变。 认识肺癌HER2变异：不只是突变。 HER2突变： 包括HER2基因的点突变、插入或缺失。
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《Antioxidants（Basel）》丨多组分膳食补充剂：干眼症治疗的膳食干预策前沿研究DES与氧化应激失衡和眼表炎症密切相关。 近期研究表明，每天服用鱼油持续3～6个月，特别是二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid，EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA），可能会改善泪膜破裂时间、泪液分泌和眼表疾病指数（ocular surface disease index，OSDI）；叶黄素和玉米黄质具有抗炎和抗氧化特性。 本研究探讨了一种多组分膳食补充剂对改善DES患者泪液分泌及缓解眼表炎症的效果。
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水痘病毒 “复活” 会增加痴呆风险？1 亿人数据告诉你答案研发注册政策一项发表在《Nature Medicine》的研究发现，水痘-带状疱疹病毒（VZV）再激活与痴呆风险密切相关。研究分析了超过1亿人的电子健康记录，发现反复长带状疱疹的人，痴呆风险比只长过一次的高7-9%。同时，接种带状疱疹疫苗，尤其是两剂重组疫苗（RZV），能显著降低痴呆风险。研究将VZV再激活列为“可干预的痴呆风险因素”，为预防痴呆提供了新方向。
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癌症患者复发风险降低近70%！FDA再批准重磅免疫疗法；诺和诺德超50亿美元收购MASH新锐公司……交易并购癌症患者复发风险降低近70%！ FDA再批准重磅免疫疗法。 再生元（Regeneron Pharmaceuticals）日前宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）作为具高复发风险的成人皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者在接受手术和放疗后的辅助治疗。
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同行致远 | 数十年来首款！这款曾被放弃的“老药”，如何为患者带来“新生”？| Bilingual前沿研究编者按： 精神分裂症是一种常见且复杂的严重精神疾病，根据世界卫生组织的统计，全球约有2400万人受到影响。 患者常常面临幻觉、妄想、思维障碍和社交退缩等症状，不仅剥夺了他们的正常生活，也给家庭和社会带来沉重负担。 近年来，精神疾病新药研发迎来突破，不仅为精神分裂症患者带来了数十年来首款新机制疗法，也开辟了精神疾病治疗的新方向。
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2025年诺贝尔化学奖出炉！金属有机框架（MOF）领域获认可审批动态2025年诺贝尔化学奖得主创造了具有大空间的分子结构，气体和其他化学品可以通过这些空间流动。 2025年诺贝尔化学奖授予了北川进（Susumu Kitagawa）、理查德·罗布森（Richard Robson）和奥马尔·亚吉（Omar Yaghi）。 他们开发了一种新的分子架构形式。药渡2025-10-10金属有机框架
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巴西医疗教育集团Afya Limited发行商业票据医药投融资巴西领先的医疗教育集团和医疗实践解决方案提供商Afya Limited（纳斯达克：AFYA；B3：A2FY34）宣布，其全资子公司Afya Participações S.A.（Afya巴西）已批准首次发行两系列商业票据（“商业票据”），总额为1.5亿雷亚尔，分两期发行，出售给巴西证券化公司Opea Securitizadora S.A.（Opea）。这些商业票据旨在2025年10月15日发行，第一期将于2028年10月15日到期，第二期将于2030年10月15日到期。商业票据的利率将等于巴西每日同业拆借利率（Depósito Interfinanceiro）加上每年0.70%和0.85%的利差。Afya计划将商业票据发行所得的净收益用于一般公司用途，包括但不限于执行Afya巴西首次发行债券的完全提前赎回、回购A系列永久可转换优先股以及优化公司债务结构。本新闻稿仅用于信息目的，不构成出售或购买任何证券的要约，也不构成参与商业票据发行的邀请或请求。Afya Limited是一家在巴西的领先医疗教育集团，提供从医学生加入开始到毕业、继续医学教育以及提供医疗实践解决方案的全过程医生为中心的生态系统。Businesswire2025-10-10
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全球首款+注册临床首例给药！士泽生物联合北医三院完成 iPSC 再生神经细胞治疗渐冻症受试者给药临床研究通过腰穿注射，首例受试者接受临床级通用型 iPSC 衍生亚型神经前体细胞新药 （XS228 细胞注射液） 治疗，未发生手术及围术期的并发症或其他不良事件，各项检测指标正常，平稳度过观察期并进入随访期。 2023 年获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 认证授予孤儿药资格 ：成为首个中国自主 iPSC 衍生细胞药获得 FDA 认证并授予孤儿药资格 （Orphan Drug Designation） ，也是 全球首个且迄今唯一用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的 iPS 衍生细胞药物 。 根据美国《Orphan Drug Act》，获得美国孤儿药资格认定的药物可以享受新药获批上市后 7 年市场独占权 （marketing exclusivity） 、免除 NDA/BLA 申请费、可能免除部分临床数据的申报要求以及临床研究费用税收减免等一系列加速审评及特别扶持政策。
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复宏汉霖H药新适应症报产在即：全球首个胃癌围术期「术后去化疗」方案III期研究成功临床研究全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案。 该方案明显改善无事件生存期（EFS），病理完全缓解（pCR）率是对照组的 3 倍多，复发风险显著降低，提升治愈机会。 同时，该治疗方案安全性良好，未发现新的安全性信号。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
