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  • 当领导过反疫苗组织的上任美卫生部长：将CDC疫苗顾问组就地解散
    人事变动
    当领导过反疫苗组织的上任美卫生部长：将CDC疫苗顾问组就地解散
    美国卫生与公众服务部（HHS）部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）周一宣布，他将 解除为美国疾病控制与预防中心（CDC）提供咨询的免疫实践咨询委员会（ACIP）所有17名成员的职务，并计划重组该委员会。 这一史无前例的举措引发医学界和公共卫生机构的强烈反对，可能动摇美国疫苗政策的科学性根基。 肯尼迪发表的专栏文章声称，只有全部清除现有成员，才能重建公众对疫苗科学的信任。
    Being科学
    2025-06-11
    GIP GLP-1 前列腺癌 Pfizer Inc 翰森制药集团有限公司
  • 欣港药业抗结核原料药“利福平”通过世界卫生组织（WHO）认证
    审批动态
    欣港药业抗结核原料药“利福平”通过世界卫生组织（WHO）认证
    6月9日，位于赵县经济开发区的河北欣港药业有限公司迎来了历史性的一刻，随着世界卫生组织（WHO）正式关闭所有审查程序并给予批复，该企业生产的 抗结核药原料药“利福平”通过WHO认证，这在 全国尚属首家 。 河北欣港药业有限公司 成立于2001年， 主要从事利福霉素生物发酵和医药中间体、原料药系列产品的研发、生产、销售，其拳头产品利福平占据国内80%市场份额 ，并远销印尼、菲律宾、越南、德国、巴西等几十个国家和地区。 河北欣港药业有限公司总经理赵建强语气坚定，“今年企业利福平产量的三分之一将出口世卫市场，全球抗结核药物供应链正在注入中国力量。”。
    功能与专用化学品
    2025-06-11
    利福平
  • 国产干膜光刻胶 “隐形冠军” 冲刺IPO！
    医药投融资
    国产干膜光刻胶 “隐形冠军” 冲刺IPO！
    2025 年 6 月 10 日，中国证监会官网披露华泰联合证券关于 湖南初源新材料股份有限公司（简称 “初源新材”）首次公开发行股票并上市辅导工作完成的公告 ，标志着 这家国产干膜光刻胶领域的领军企业正式进入 IPO 冲刺阶段，有望成为国内感光材料及专用电子化学品领域的重要上市力量 。 初源新材深耕干膜光刻胶领域 ，历经从探索到实践、从萌芽到茁壮的艰辛历程，终于打破了国外垄断，填补了国内空白，首次创建国产PCB光刻胶产业链。 经过多年的科技创新探索与实践，2023年，初源新材更是迈出了国际化步伐，在东南亚的泰国建立了海外生产基地与技术平台。
    功能与专用化学品
    2025-06-11
    干膜光刻胶
  • 又一场biotech逆风翻身仗正在上演
    公司动态
    又一场biotech逆风翻身仗正在上演
    在医药投资这个圈子里，我们见过太多昙花一现的炒作，但I-Mab这次不太一样。 翻看公司最新发布的investor presentation，一个清晰的逻辑正在浮现： 市场在提前布局一个可能改写胃癌治疗格局的重磅产品。 没有无缘无故的暴涨，特别是在biotech这个以数据为王的领域。
    bioSeedin柏思荟
    2025-06-11
    胃癌 天境生物技术（天津）有限公司
  • 一线治疗胰腺癌，正大天晴 PD-1/TGF-β 融合蛋白获批 Ⅲ 期临床
    临床研究
    一线治疗胰腺癌，正大天晴 PD-1/TGF-β 融合蛋白获批 Ⅲ 期临床
    该联合方案有望成为免疫检查点抑制剂在胰腺癌领域的 首个一线治疗方案 ， 挑战胰腺癌严峻的治疗现状。 「免疫+靶向+化疗」三重机制，。 2022 年，全球新发胰腺癌病例超过 51 万，死亡人数达 46 万，预测将在 2040 年跃升为 全球第二大 癌症相关死亡原因。
    医麦创新药
    2025-06-11
    胰腺癌 PD-1
  • 亦诺微医药溶瘤免疫疗法 II 期临床试验完成首例患者给药，治疗膀胱癌
    临床研究
    亦诺微医药溶瘤免疫疗法 II 期临床试验完成首例患者给药，治疗膀胱癌
    MVR-T3011 是一种全新的溶瘤免疫疗法，基于高复制能力的溶瘤病毒载体整合 PD-1 抗体及 IL-12 的双重表达。 给药后可在局部产生 IL-12，进而诱导 IFN-γ 生成，增强自然杀伤细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞的溶瘤活性，同时促进抗血管生成并抑制肿瘤生长。 同时，PD-1 抗体作为免疫检查点抑制剂可显著提升 T 细胞的肿瘤杀伤能力。
    医麦创新药
    2025-06-11
    PD-1 膀胱癌 IL-12 T-3011疱疹病毒注射液
  • 国务院发文推动制定商保创新药品目录，利好 CGT 等先进疗法
    医保动态
    国务院发文推动制定商保创新药品目录，利好 CGT 等先进疗法
    在推进优质医疗卫生资源共享中指出，完善基本医疗保险药品目录调整机制， 制定出台商业健康保险创新药品目录 ，更好满足人民群众多层次用药保障需求。 这意味着我国用药保障体系正式进入「基本医保+商保目录」的双轨时代，也为创新药包括 CGT （细胞与基因） 行业发展注入新的动力。 3 月 28 日，中国保险行业协会就商业健康保险药品目录-A 系 (以下简称商保目录 A 系) 初稿面向各健康险专委会常委单位征求意见。
    医麦创新药
    2025-06-11
  • 医学前沿丨万泰生物化学发光试剂助力HIV血液筛查技术新突破
    前沿研究
    医学前沿丨万泰生物化学发光试剂助力HIV血液筛查技术新突破
    在这一特殊的日子即将到来之际，我们聚焦于一篇近日发表于Scientific Reports上的文章 ，探究化学发光技术在HIV血液筛查的中的应用价值。”。 万泰生物发光试剂在 10470例样本中灵敏度为100%，成功检出全部42例确诊HIV阳性样本。 万泰生物发光试剂在101例RNA阳性的 HIV早期感染样本中检出率为97.03%，比罗氏电化学发光试剂和雅培化学发光试剂多检出4例 （检出率93.07%）。
    万泰生物
    2025-06-11
    HBsAg 丙型肝炎 中华医学会 中国疾病预防控制中心 HIV-2 型感染
  • 辉瑞CEO发声：60亿美元BD背后的双抗棋局
    公司动态
    辉瑞CEO发声：60亿美元BD背后的双抗棋局
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 在免疫治疗领域，PD-1抑制剂曾一统天下近十年，却始终未能突破自身疗效的天花板。 当辉瑞宣布以最高60亿美元的交易，将三生制药的PD-1/VEGF双抗纳入囊中时，市场为之大震。
    同写意
    2025-06-11
    PD-1 Pfizer Inc VEGF 沈阳三生制药有限责任公司
  • 国科投资持股企业中科国晟首台国际订单完成交付，实现重磅突破
    公司动态
    国科投资持股企业中科国晟首台国际订单完成交付，实现重磅突破
    近日，国科投资持股企业中科国晟 国际市场首台30MW燃气轮机发电机组及成套系统销售订单完成出厂交付 ，标志着公司在国际化业务布局中迈出实质性步伐，为后续海外市场拓展积累了宝贵实践经验。 值得关注的是，公司凭借多年技术积淀与市场深耕，已 连续斩获 6 台TG30型燃气轮机订单 ，既涵盖国内能源领域重点客户的长期合作项目，亦包括首单国际市场的破冰成果，形成国内、国外市场协调发展、齐头并进的良好势头。 面对订单量的稳步增长，中科国晟全体员工正以高度的使命感和饱满的热情，全身心投入到“ 保交付、打品牌、强基础、拓业务 ”年度工作方针的贯彻执行中。
    国科投资
    2025-06-11
    国科投资
  • 富士胶片旗下生命科学公司将更名“富士胶片生物科学”开启新篇章
    公司动态
    富士胶片旗下生命科学公司将更名“富士胶片生物科学”开启新篇章
    美通社消息，富士胶片集团已正式宣布其全资子公司FUJIFILM Irvine Scientific将于2026年1月1日正式更名为FUJIFILM Biosciences Inc.（富士胶片生物科学）。 更名程序将于2025年6月2日启动，分为两阶段。 第一阶段，品牌形象升级，包括变更品牌标识、网站域名、社交媒体账号更名等。
    医药健闻
    2025-06-11
  • 辉瑞首谈三生PD-1/VEGF双抗：“一笔极好的资产”
    公司动态
    辉瑞首谈三生PD-1/VEGF双抗：“一笔极好的资产”
    6月9日，在高盛第46届年度全球医疗健康大会中，辉瑞首席执行官Albert Bourla首次回应了与三生制药的交易细节。 Bourla说：“ 这是一笔极好的资产（a fabulous asset） ，且临床数据也非常好，但是只在中国有数据。 对此，Bourla回应：12亿美元是辉瑞目前承担的风险，如果项目最终成功且销量可观，希望最终能支付60亿美元的总交易额。
    研发客
    2025-06-11
    PD-1 Pfizer Inc VEGF 沈阳三生制药有限责任公司
  • 核心管线倒下后，返还股东3.75亿美元
    交易并购
    核心管线倒下后，返还股东3.75亿美元
    近日，Keros Therapeutics公司 宣布结束了对公司的 战略评估 ，经 公司董事会一致决定，公司将实行一项“ 返还 股东 超额出资”计划—即向公司股东返还其“超出认缴注册资本 的那部分资金”，金额为 3.75亿美元。 注：股东向公司出资的金额并非总是恰好等于公司的注册资本，注入公司的资本可能会超出公司登记注册和章程中规定的注册资本。 Keros表示 关于 “ 返还 股东 超额出资 计划”的详细方案， 目前尚在考虑中。
    佰傲谷BioValley
    2025-06-11
  • 2025 ASCO | 步履不停，特瑞普利单抗治疗探索再拓新篇
    前沿研究
    2025 ASCO | 步履不停，特瑞普利单抗治疗探索再拓新篇
    在2025年ASCO大会的舞台上，特瑞普利单抗携最新研究成果亮相，以科学之光点亮希望，诚邀读者共览肿瘤治疗领域的创新之光与多元蜕变。 #LBA6003 DIAMOND研究：特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗（不同步顺铂）方案，在保证疗效的同时降低了毒性，并改善了高危局部晚期鼻咽癌（LANPC）患者的生活质量，为患者提供一种高效低毒的潜在治疗新策略。 与特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗且同步顺铂相比，不同步顺铂的方案也能使LANPC患者获益，尤其适合老年、女性、顺铂不耐受或身体虚弱的患者：。
    君实医学
    2025-06-11
    非小细胞肺癌 特瑞普利单抗 黑色素瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司 依托泊苷
  • 肿瘤橡皮擦 ？方文涛教授：特瑞普利单抗联合方案围术期治疗T降期率达81%，N降期率达68%，胸外科医师手术的好帮手
    临床研究
    肿瘤橡皮擦 ？方文涛教授：特瑞普利单抗联合方案围术期治疗T降期率达81%，N降期率达68%，胸外科医师手术的好帮手
    基于这一进展，研究者进一步探索了免疫治疗在可切除NSCLC患者围术期综合治疗中的潜力。 NEOTORCH研究在可切除NSCLC围术期免疫治疗领域取得了重要突破，其中完全病理缓解率（pCR）相较对照组提高 25 倍（24.8% vs. 1%），主要病理缓解率（MPR）相较对照组提高 6 倍（48.5% vs. 8.4%），同时可显著改善患者无事件生存期（EFS, NE vs. 15.5个月, HR = 0.40, 95%CI: 0.271 - 0.572, P < 0.0001）降低患者疾病进展/复发/死亡风险高达 60% ，显著提高患者生存获益。 目前，特瑞普利单抗不仅成功获批可切除Ⅲ期NSCLC围术期治疗适应证， 更被独家纳入国家医保目录名单 。
    君实医学
    2025-06-11
    非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 特瑞普利单抗 黑色素瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司
  • 清盘价0.36美元！ADC梦碎，Biotech遭资本彻底放弃
    交易并购
    清盘价0.36美元！ADC梦碎，Biotech遭资本彻底放弃
    “每股0.36美元”，这或许不是一个医药股应有的估值，但却成为Elevation Oncology这段资本市场旅程的最终句号。 本周一，这家曾因聚焦CLDN18.2靶点而吸引关注的公司，宣布接受Concentra Biosciences（Tang Capital旗下）的收购邀约。 这是一个小型Biotech的退场故事，也是一段靶点神话从高光到幻灭的缩影。
    求实药社
    2025-06-11
    Elevation Oncology Inc
  • 最新！又一医械分类界定导则正式发布（附全文）
    医保动态
    最新！又一医械分类界定导则正式发布（附全文）
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-06-11
    医械
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