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  • 一台手术“双病同治” 晚期肠癌患者绝处逢生
    前沿研究
    半年前,他被诊断为结肠癌伴肝脏转移,辗转多家医院均被告知无法手术,一度陷入绝望。 如今,经过胃肠肿瘤外科二病区团队的精准治疗,他不仅成功切除肿瘤,还重新找到了生活的希望。 半年前,许叔叔被确诊为结肠癌晚期,更让全家崩溃的是,癌细胞已转移至肝脏。
    河南科技大学第一附属医院
    2025-03-01
    结肠癌 肠癌 双病同治
  • 3条管线引自中国,再获3.5亿美元融资
    医药投融资
    近日,Eikon Therapeutics公司宣布完成D轮融资3.507亿美元, 用以支持其主要管线EIK1001的临床开发。 该轮融资由Eikon的现有投资者领投, 根据新闻稿,这轮融资只是初步关闭,公司 CEO表示未来仍可能有其他投资者加入。 Eikon 核心技术来自于其联合创始人Eric Betzig的诺奖技术——超分辨率荧光显微镜,该技术可以实现对活细胞内的蛋白质进行成像,并以纳米级空间分辨率和毫秒级时间分辨率捕捉蛋白质的动态变化。
    生物制药小编
    2025-03-01
    管线
  • 一文读懂:AI 在药物 - 靶点相互作用预测中的应用进展
    前沿研究
    今天,就让我们深入了解一下 AI 在 DTI 预测中的应用。 DTI 预测的重要意义。 药物 - 靶点相互作用的识别和预测在生物医药领域意义重大。
    抗体圈
    2025-03-01
    靶点相互作用 AI
  • 破解阿尔茨海默病重大难题!中科大团队发现驱动疾病进展的新机制
    前沿研究
    然而, AD脑内神经元异常兴奋性的发生机制尚不明确,这也是该领域公认的重要谜团之一。 近日,中国科学技术大学神经退行性疾病研究中心 申勇 教授团队在《神经元》( Neuron )期刊发表研究,解决了这项重大科学难题。 β-分泌酶(BACE1)是一种与AD病理密切相关的蛋白酶。
    学术经纬
    2025-03-01
    BACE1 蛋白酶 阿尔茨海默病
  • 手术明明切掉了,却短短3年就复发?新型药物让他的肿瘤消退超60%,如今与健康人几乎无异
    前沿研究
    看到这位阳光、健康、即将高中毕业的帅小伙,你可能很难想象,他是一位罕见病患者,脖子上曾长出过拳头大的肿瘤,几乎占据了半个下巴。 2023年,18岁的菲利普。 那是2011年的一个假日,父母发现菲利普脖子上有个鼓包,焦急地带他看医生,但一开始只被当成是感染引发的淋巴结肿大或良性的淋巴组织反应性增生。
    学术经纬
    2025-03-01
    肿瘤 肿瘤消退 新型药物
  • 细菌的“终极陷阱”!清华团队揭开新型抗菌武器的结构奥秘
    前沿研究
    其中,噬菌体尾样细菌素(PTLBs)因结构与噬菌体尾部高度相似而备受关注。 F型PTLBs与长尾噬菌体的尾部同源,且都具有柔性、不可收缩的管状结构,但这一类细菌素具体的分子组装和杀菌机制长期未明。 Monocin是一种代表性的F型PTLB,由李斯特菌属(Listeria)微生物产生,对常见食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌(Listeria Monocytogenes)具有特异性杀伤作用,对其结构-功能的理解有助于开发新型抗菌药物。
    学术经纬
    2025-03-01
    清华 新型抗菌武器
  • 周六福更新招股书:2024年营收超57亿元,线上销售收入复合年增长46%
    财报业绩
    从成立到达成4000家门店此里程碑速度最快的公司。 成立于2004年的周六福集珠宝产品的开发设计、采购供应、加盟、品牌运营为一体。 根据弗若斯特沙利文的资料,以中国门店数目 计算 ,周六福于2017年至2023年连续七年维持于中国珠宝市场前五大品牌之列 ; 在中国珠宝品牌中,周六福是从成立到达成4000家门店此里程碑速度最快的公司 。
    IPO早知道
    2025-03-01
    特沙 周六福
  • 百济神州、荣昌、君实、再鼎等发布最新业绩;贝达老将回归;辉瑞押注康方依沃西...
    财报业绩
    百济神州2024年营业 总收入为272.14亿元,较上年同比上升56.2% ;其中,产品收入为269.94亿元,较上年的155.04亿元,同比上升74.1%。 预计 2025年总收入指引为49亿至53亿美元 ,GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。 作为百济神州首个“十亿美元分子”—— 泽布替尼在全球市场的销量再创新高,2024年全球销售额达188.59亿元(约26亿美元),同比大增106.4% 。
    新康界
    2025-03-01
    君实
  • 9个肾癌晚期全活下来了!《自然》重磅发布美国个性化疫苗奇迹
    前沿研究
    个性化癌症疫苗( PCVs )在癌症免疫治疗中极具潜力,旨在引导免疫系统对抗肿瘤特异性新抗原。 然而,其在靶向癌症驱动突变、诱导肿瘤识别以及实现临床获益方面的效果,尤其是在低突变负荷肿瘤中的作用,仍不明确。 该疫苗包含多种含有新抗原的肽,每位患者的肽中位数为 15 种,部分肽来源于移码插入、缺失或癌症驱动突变。
    药时空
    2025-03-01
    肾癌
  • 引领行业标准,共筑未来新生态——世联康健助力四川省干细胞地方标准发布
    研发注册政策
    2025年2月28日,成都前沿医学中心迎来了一场行业盛事——“四川省干细胞地方标准发布暨宣贯会”在此隆重举行。 2025 年 2 月 28 日,四川省经济和信息化厅、四川省市场监督管理局、四川省 卫生健康委员会 等相关部门领导,四川省质量和标准化研究院的专家、四川省干细胞标准化工作委员会成员,以及行业专家、医疗机构代表、企业代表和媒体记者等齐聚一堂,共同见证了《DB51/T 3216 - 2024 人牙来源间充质干细胞质量规范》和《DB51/T 3217 - 2024 人源干细胞库建设与管理规范》两项地方标准的正式发布。 此次标准的发布,标志着四川省在干细胞领域的标准化建设迈出了重要一步,为行业的健康发展提供了有力的支撑。
    世联康健干细胞研创中心
    2025-03-01
    间充质干细胞
  • 硝烟再起!德国医药巨头起诉国家知识产权局
    公司动态
    2025 年 2 月 26 日,最高人民法院知识产权法庭内,一场备受瞩目的专利纠纷案件开庭审理。 德国制药巨头勃林格殷格翰作为原告,将国家知识产权局告上法庭,试图推翻之前关于其明星降糖药恩格列净化合物专利无效的裁决。 2020年,恩格列净的化合物专利被国家知识产权局宣告在中国全部无效,之后原研药企向北京知识产权法院提起行政诉讼请求,该案一审于2023年判决结果为“驳回原告诉讼请求”。
    药时空
    2025-03-01
    勃林格殷格翰 巨头
  • 被称为“沉默的杀手”,庞大市场迎来巨头巅峰对决
    公司动态
    慢阻肺病是我国乃至全球范围内主要的公共问题之一,随着人口老龄化和环境因素的不断变化,慢阻肺病的疾病负担预计在未来将持续增长。 值得注意的是,慢阻肺和高血压、糖尿病等慢性病一样,尽管不能治愈,但通过规范的药物治疗和非药物干预,并不会影响日常生活和工作。 因此对于慢阻肺患者而言,关键在于延缓病情进展,减缓肺功能衰退,减少并发症和急性加重的发生。
    健识局
    2025-03-01
    慢阻肺
  • 综述|新冠病毒mRNA疫苗的设计与研究进展
    前沿研究
    1.1 mRNA 疫苗的发展历程。 随着 mRNA 递送系统和核酸修饰技术的出现,用于癌症治疗和预防多种传染病的 mRNA 技术的研究进展迅速。 随后,多款 mRNA 疫苗进入临床开发阶段。
    生物制品圈
    2025-03-01
    癌症 新冠病毒mRNA疫苗
  • 上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗
    前沿研究
    半年以来,国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心成功为一批患有杜氏肌营养不良症(DMD)的孩子完成了基因替代治疗,取得了良好的疗效,有望为该疾病的治疗开创新的路径。 首例患儿小朋(化名),参加幼儿园体检发现下肢腓肠肌肥大,并伴随转氨酶异常升高,于2022年被确诊DMD。 2024年7月,家长得知上海儿童医学中心正在开展一项相关临床研究后报名加入。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-01
    上海儿童医学中心 杜氏肌营养不良 基因治疗
  • 依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资
    医药投融资
    上海依诺基科生物技术有限公司(简称“依诺基科”)宣布,近日顺利完成了近1.5亿元A轮融资,本轮融资由 弘盛资本、张江浩珩 领投 , 合肥产投、飞图创投跟投 ,老股东 信成基金追加投资 。 国内领先产业上市公司 恒兴新材(603276.SH) 参与 战略投资。 自成立以来,公司在资本市场表现亮眼, 累计融资额近3亿元人民币 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-01
    依诺基科 A轮融资
  • "基因编辑+定制发酵:'超级'菌种从实验室到量产"
    前沿研究
    合成生物学(Synthetic Biology)利用基因工程和工程学思想,设计、改造或创造生物系统,赋予其非自然功能,实现高效规模化生产。 随着人工智能和先进制造的发展,其在医疗健康、能源、材料等领域潜力巨大。 全球市场规模预计从2021年的95亿美元增长至2026年的307亿美元,年复合增长率达26.5%,前景广阔。
    蒲公英Biopharma
    2025-03-01
    基因编辑
  • 企业资讯 | 先为达生物再次达成重磅交易
    交易并购
    继近期将口服GLP-1产品授权给Verdiva Bio后,先为达生物再次达成了一笔重磅交易。 CPX102为全球首个雾化吸入型III型干扰素(干扰素λ1)抗病毒药物,目前在中国处于针对儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染的IIb期临床试验阶段。 该药物通过雾化给药直接作用于肺部上皮细胞,激活宿主免疫生成抗病毒蛋白,抑制病毒复制,同时调节CTL、NK细胞等免疫应答,具有起效快、全身暴露量低(仅为注射剂型的1%)、儿童依从性高等优势。
    杭州医药港
    2025-03-01
    RSV 抗病毒
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