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  • 礼来达成近13亿美元分子胶合作！
    交易并购
    礼来达成近13亿美元分子胶合作！
    Magnet Biomedicine今日宣布与礼来（Eli Lilly and Company）达成合作与许可协议， 两家公司将在肿瘤学领域共同发现、开发并商业化分子胶疗法。 此次合作将通过Magnet的TrueGlue发现平台，识别能够诱导蛋白质接近和协同作用的分子胶，以靶向在多种医疗需求尚未满足疾病中的“难以成药”靶点。 Magnet的TrueGlue发现平台采用尖端筛选技术、自主研发的化学库，并战略性选择目标蛋白和呈现蛋白，以系统性且理性的方法识别TrueGlues分子胶。
    药明康德
    2025-03-01
    肿瘤 分子胶
  • 国内首个前列腺癌RNA尿液早诊试剂盒获批，开启泌尿肿瘤无创诊断新时代，指向百亿蓝海市场
    审批动态
    国内首个前列腺癌RNA尿液早诊试剂盒获批，开启泌尿肿瘤无创诊断新时代，指向百亿蓝海市场
    近期， 昱鼎生物自主研发的“人PCA3、PSA基因表达检测试剂盒（荧光PCR法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20253400447），成为我国首个前列腺癌RNA尿液早诊产品。 根据《中国前列腺癌筛查与早诊早治指南（2022版）》，前列腺癌患者的生存时间与其临床诊断时恶性肿瘤分期密切相关。 相比之下，美国前列腺癌患者初诊时临床局限性病例的比例超过80%，其5年生存率接近100%。
    动脉网
    2025-03-01
    PCA3 PSA 昱鼎生物
  • 清华AIR联合水木分子开源DeepSeek版多模态生物医药大模型BioMedGPT-R1
    公司动态
    清华AIR联合水木分子开源DeepSeek版多模态生物医药大模型BioMedGPT-R1
    2025年初，DeepSeek给全球引发了AI大模型的新一轮热议。 多家市场咨询公司指出，在DeepSeek的影响下，从大模型供应商到基础设施和平台供应商的整个AI产业生态都掀起了一波“新浪潮”。 2025年2月20日，清华大学人工智能产业研究院（AIR）和北京水木分子生物科技有限公司（简称：水木分子）携手推出了升级版的 生物医药多模态开源基础大模型BioMedGPT-R1 。
    智药邦
    2025-03-01
    水木分子 清华大学 DeepSeek
  • 2025 IBI EXPO：博腾生物助力活菌药物工艺开发与生产
    公司动态
    2025 IBI EXPO：博腾生物助力活菌药物工艺开发与生产
    2025年3月1日-3月2日，IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会将在苏州国际博览中心盛大举办。 博腾生物核酸研发生产总监黄学基 受邀参会，将于 3月2日15:10-15:30 在 溶瘤细菌药物开发专场 ，分享“ 溶瘤细菌CMC开发特点及优势 ”的主题报告，详细介绍溶瘤细菌的临床价值与市场定位，阐述其差异化优势，包括成本效益、工艺优化和商业化潜力。 大会名称：IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    博腾生物
    2025-03-01
    活菌药物
  • NSR｜蒲慕明：对DeepSeek突破的思考
    专家观点
    NSR｜蒲慕明：对DeepSeek突破的思考
    2025年将成为近几十年来中国科学界最值得铭记的年份之一。 1月20日，杭州的一家小型人工智能公司DeepSeek宣布推出一款名为DeepSeek R1的推理人工智能模型，其效率惊人，在全球范围内引起了轰动，一些人工智能爱好者甚至称其为 “人工智能革命”。 这款模型之所以引起轰动，是因为DeepSeek R1可与大型人工智能公司开发的顶尖大语言模型（LLM）相媲美，如ChatGPT-o1。
    智药邦
    2025-03-01
    DeepSeek NSR
  • 藻辰生物完成天使轮融资，泉华生命领投
    医药投融资
    藻辰生物完成天使轮融资，泉华生命领投
    北京藻辰生物科技有限公司宣布完成千万级天使轮融资，由泉华生命领投，资金将用于微藻合成生物学衍生品研发平台和中试生产平台建设。藻辰生物专注于微藻生物合成技术制造创新蛋白和营养功能性成分，致力于推动微藻产业从农业化向工业化转变。泉华生命对藻辰生物的技术创新能力表示认可，看好其将前沿技术转化为商业价值的执行力。本轮融资后，双方将在生产工艺优化、渠道布局与产业链整合方面深度合作，共同推动生物制造技术快速发展。藻辰生物创始人杨阳博士表示，天使轮融资的完成将助力公司创新产品走向产业化和市场，提升技术水平。
    动脉网
    2025-03-01
  • 从头颈鳞癌到肝癌！安佑平®获批两大适应症
    审批动态
    从头颈鳞癌到肝癌！安佑平®获批两大适应症
    2 月 25 日，神州细胞自主研发的重组人源化抗 PD-1 IgG4 型单克隆抗体菲诺利单抗（安佑平 ® ， SCT-I10A ）联合重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体贝伐珠单抗获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）正式批准，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌（ HCC ）患者的一线治疗。 在获批一线治疗复发/转移性头颈鳞癌后，神州细胞就在 PD-1 赛道获得第 2 个适应症。 2007 年索拉非尼的问世打开了肝癌分子靶向治疗的大门，美国 FDA 随后于 2017 年和 2018 年附条件批准上市的两款 PD-1 单抗让肝癌治疗进入了免疫新时代。
    神州细胞
    2025-03-01
    PD1 单克隆抗体 安佑平
  • 中国首个20亿美元重磅药物诞生
    交易并购
    中国首个20亿美元重磅药物诞生
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$2(o, minLen) { if (!
    精准药物
    2025-03-01
    RET
  • Science重磅：张锋发现全新基因编辑系统——TIGR-Tas，让基因编辑疗法更简单！
    前沿研究
    Science重磅：张锋发现全新基因编辑系统——TIGR-Tas，让基因编辑疗法更简单！
    RNA 引导系统 ，是指蛋白质通过与向导 RNA （guide RNA） 结合，从而靶向特定的核酸序列，在自然界中，RNA 引导系统允许单个酶根据所装载的不同向导 RNA 靶向不同序列，例如，CRISPR-Cas9 可根据设计的向导 RNA 精确靶向并编辑特定不同的 DNA 序列。 在过去十多年里 ，来自 细菌和古菌的 CRISPR-Cas 系统在 基因组和表观基因组编辑以及 RNA 编辑、基因调控和病原体检测方面的应用，彻底改变了基础生物科学 、分子医学和生物技术。 要想直接扩展 RNA 引导系统的多样性，还需要更多通用的数据库挖掘方法。
    药渡
    2025-03-01
    基因编辑疗法
  • 成立五年，十项授权：宜联生物ADC药物全梳理
    公司动态
    成立五年，十项授权：宜联生物ADC药物全梳理
    自第一三公开发新型拓扑异构酶抑制剂毒素Dxd以来，引领全球ADC药物开发，大多数公司在Dxd的基础上进行了结构优化，形成自主知识产权毒素，而宜联生物的全新结构异构酶抑制剂毒素YL0014，则是为数不多的和Dxd结构差别极大的，并且已经在11款临床阶段的产品中得到应用。 目前其技术平台也得到了多方的认可，在和信诺维进行合作开发两款新型ADC药物后，又先后与和铂医药、复宏汉霖及再鼎医药进行技术平台合作，并赋能相关产品授权出海。 自研产品方面，宜联生物的HER3 ADC和DLL3 ADC药物，先后分别和BioNtech及罗氏达成了10亿美元的重磅BD交易，两笔交易均进入当年中国biotech授权交易的TOP10。
    药渡
    2025-03-01
    拓扑异构酶 ADC药物全梳理
  • 炎症性肠病的药物开发
    前沿研究
    炎症性肠病的药物开发
    导语：认识炎症性肠病（IBD）。 炎症性肠病（ IBD ）是一组累及胃肠道的慢性、复发性炎症性疾病，主要包括 克罗恩病（ CD ） 和 溃疡性结肠炎（ UC ） 。 全球范围内， IBD 发病率近 40 年持续攀升，我国患者数量亦呈快速上升趋势。
    小药说药
    2025-03-01
    克罗恩病 溃疡性结肠炎
  • 非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
    前沿研究
    非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
    引言：NSCLC-个性化药物开发的前沿。 肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌( NSCLC )，肺腺癌( LUAD )和肺鳞状细胞癌( LUSC )是NSCLC最常见的亚型。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。
    小药说药
    2025-03-01
    MEK RET HER2
  • 最新研究成果，纳米领域顶刊发表
    前沿研究
    最新研究成果，纳米领域顶刊发表
    近日，大学唐都医院郭征教授团队在国际顶尖杂志《ACS Nano》（IF：15.8）上发表研究论文。 针对这一问题，郭征教授课题组在前期研发的钛酸钡压电纳米颗粒基础上，基于高温固相合成方法制备出兼具磁响应性和超声响应力-电转换特性的铁掺杂钛酸钡（BFTO）纳米颗粒，并进一步包裹在工程化间充质干细胞膜（EMM）中，形成可靶向Icam1+巨噬细胞的BFTO。 本研究针对这一临床困境，首次揭示Icam1+巨噬细胞为制约感染性骨缺损修复再生的关键细胞亚群，并创新性地构建了基于铁掺杂钛酸钡（BFTO）的多功能纳米颗粒，通过磁-声双模态物理刺激协同调控感染微环境与骨再生进程。
    空军军医大学
    2025-03-01
    铁 唐都医院 感染
  • 裁员75%，首席营销官离职
    人事变动
    裁员75%，首席营销官离职
    2月25日，生物技术公司 Repare Therapeutic 宣布将裁员75%，即其绝大多数员工。 此举预计每年可减少2100万美元的运营支出，以延长资金储备至2027年中。 截至2024年2月，这家生物技术公司拥有179名全职员工。
    药时空
    2025-03-01
  • 卤素在药物研发中的“魔力”：2024年FDA批准药物的启示
    审批动态
    卤素在药物研发中的“魔力”：2024年FDA批准药物的启示
    国际顶级药物化学期刊 《European Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “2024年美国食品药品监督管理局批准的含卤素药物的亮点” 的研究论文。 研究揭示了卤素（尤其是氟和氯）在药物发现和开发中的重要作用，并探讨了这些含卤素药物的化学特性、作用机制以及临床应用前景，为未来药物研发提供了重要的参考和启示。 卤素在药物发现和开发中具有重要地位，估计约25%的获批药物和40%的先导化合物中含有卤素，凸显了卤素在药物研发中的关键作用。
    精准药物
    2025-03-01
    FDA
  • Vincerx Pharma 宣布终止反向并购条款清单并评估战略替代方案
    交易并购
    Vincerx Pharma 宣布终止反向并购条款清单并评估战略替代方案
    Vincerx Pharma宣布与Oqory, Inc.和Vivasor, Inc.签订的合并交易意向书已被终止，董事会将重新评估公司战略选择，包括外包、并购机会（包括反向并购）、资产和技术出售以及关闭运营等。截至2025年2月26日，公司拥有约390万美元现金，预计现金储备将持续至2025年第二季度末。公司发布包含前瞻性陈述，涉及战略选择评估、现金储备预期等，但实际结果可能与预期有较大差异。
    GlobeNewswire
    2025-03-01
  • Viromed Medical AG 与跨国公司合作达到里程碑
    交易并购
    Viromed Medical AG 与跨国公司合作达到里程碑
    德国PINNEBERG，Viromed Medical AG与一家跨国公司达成广泛合作的重要里程碑，获得欧洲冷大气压等离子体在医学应用的许可权，成为ViroCAP®系统的制造商。公司拥有两项技术的研究成果专利权，由TDK Electronics AG的子公司relyon plasma GmbH负责生产。Viromed Medical AG正在推进PulmoPlas®系统用于治疗呼吸机相关性肺炎（VAP）的特别批准，预计2025年第三季度申请。ViroCAP®作为2a类医疗设备的分类进程按计划进行，已开始系列生产。公司CEO Uwe Perbandt表示，与relyon plasma/TDK的合作是公司发展的重要里程碑，对ViroCAP®和PulmoPlas®的市场推广充满信心。
    Businesswire
    2025-03-01
    Medizinische Hochsch
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