摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Tempus AI获选ARPA-H项目,助力癌症治疗革新交易并购Tempus AI公司宣布,已被美国卫生与公众服务部下属的先进研究计划局(ARPA-H)选中,为其ADAPT(高级分析用于精确癌症治疗)项目提供测试和合同研究组织(CRO)服务。ADAPT项目旨在通过利用生物标志物开发适应性策略,革新癌症治疗,最初专注于非小细胞肺癌、乳腺癌和结直肠癌,旨在提高患者生存率。Tempus将为项目提供其AI赋能的诊断组合,包括xE、xR、xF+、xM,以及其CRO部门Compass,以管理跨所有参与地点的试验运营。Tempus还将利用其数据整合专业知识,代表项目收集和整合研究数据。Tempus的创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky表示,Tempus自豪地与ARPA-H合作开展ADAPT项目,该项目开创了癌症护理的新时代,旨在治疗过程中进行适应性调整。Tempus将支持ARPA-H及其合作者加速个性化疗法的开发,这些疗法可以动态地应对转移性癌症的演变特性。
-
Spok公司解决方案助力美国多家儿童医院获得U.S. News & World Report最佳儿童医院荣誉医投速递Spok公司,Spok Holdings, Inc.的全资子公司,是一家全球领先的医疗通信解决方案提供商。该公司自豪地宣布,在美国U.S. News & World Report 2025-2026年度最佳儿童医院荣誉榜上名列前茅的10家儿童医院中有9家依赖Spok的领先安全医疗通信解决方案来支持护理协作并交付卓越的患者体验。自2007年以来,U.S. News & World Report一直发布最佳儿童医院排名,2025-2026年度报告中对超过115家医院和数千名儿科专家进行了调查,涵盖11个专科,包括儿科癌症、心脏病学和心脏外科、骨科等。共有86家医院在至少一个专科中排名,其中10家获得2025-2026年度最佳儿童医院荣誉榜的顶级荣誉。Spok首席执行官Vincent D. Kelly表示,Spok公司为全国顶尖儿童医院提供支持,感到荣幸,这反映了公司持续关注和致力于为护理团队提供他们提供卓越护理所需的工具。Spok通过其Spok Care Connect®平台,为临床医生提供增强工作流程并支持行政合规的支持,每月通过其Spok®解决方案发送超过7000万条信息。Businesswire2025-10-09
-
大涨73%潜力抗病毒新药,人福药业入局国产第3家!医药投融资超3亿元潜力品种,人福药业入局国产第3家。 摩熵医药数据库显示, 来特莫韦片 有 4家企业有生产批文,2024年4月 南京正大天晴制药 首仿获批。 目前仅重庆希韦医药、南京正大天晴制药2家过评,该产品有华北制药、浙江海正药业、齐鲁制药等5家企业以仿制4类报产在审。
-
正大天晴又一款1类新药,拟纳入突破性疗法!审批动态TQ-B3234 由 正大天晴 研发, 是一款选择性 MEK1/2抑制剂,主要通过对 MEK蛋白的抑制作用,影响MAPK通路,抑制细胞增 殖。 2023年8月首次获批临床, 拟用于治疗I型神经纤维瘤病(NF1)。 疗效方面, 在 30 名至少接受过一次肿瘤评估的 NF1-PN 患者中,29 名患者 (96.7%) 出现肿瘤缩小,11 名患者 (36.7%) 根据 REiNS 标准获得部分缓解 (PR) ,肿瘤缩小幅度最大为 37.7%。
-
替代蛋白质市场:行业趋势与全球预测至2035年医投速递根据ResearchAndMarkets.com的报告,全球替代蛋白质市场规模预计将从2025年的179.7亿美元增长到2035年的504.5亿美元,复合年增长率为9.83%。替代蛋白质来源于植物、昆虫和微生物等,旨在减少对动物蛋白食品的依赖,同时提供营养丰富的植物蛋白来源。报告涵盖了市场的主要参与者、关键细分市场、地区分布以及市场增长趋势。植物蛋白目前占据市场主导地位,而昆虫蛋白预计将实现最高增长率。此外,肉类替代品和动物饲料是当前市场的主要应用领域,预计未来动物饲料领域的增长将更为显著。Businesswire2025-10-09
-
「最新融资」华诺生物:完成数千万元A+轮融资,领跑全球“自愈合”生物材料技术医药投融资近日, 深圳华诺生物科技有限公司(以下简称“华诺生物”或“公司”)宣布完成A+轮融资 ,由 国中资本 领投, 深产投 跟投,深圳合成资本担任本轮独家财务顾问。 本轮融资将主要用于公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台的进一步产品管线扩充,及核心产品的产能升级。 华诺生物作为自愈合新材料技术领域的代表性企业,创新性的将“自愈合超分子”技术用于可注射、可塑形的流体类植入耗材产品的开发,首款III类器械产品“科凝Colloidose ® 可吸收止血流体明胶”于2024年10月获得国家药监局批准的医疗器械证(国械注准20243142042)。
-
「最新融资」浦合医药:完成A轮融资,五家头部机构押注小分子抗癌药赛道医药投融资近日, 苏州浦合医药科技有限公司(以下简称“浦合医药”)宣布完成A轮融资 , 元生创投、汉康资本、三一创新、中科创星、润璋创投 五家机构联合注资。 苏州浦合医药科技有限公司成立于2021年4月,由国内医疗企业和医药产业基金“拾玉投资”共同孵化,聚焦于肿瘤及肿瘤支持领域的小分子创新药开发,致力于成为立足国内、面向全球的领先BioPharma公司。 公司秉持满足临床差异化需求的策略,聚焦肺癌、胰腺癌、消化道肿瘤等国内外高发病率和高死亡率的癌种,以科学和产业思维全方位布局,通过引进和自研等多重手段积极拓展创新药项目开发机会,整合资源快速推动公司产业化发展。
-
「最新融资」维纳丝医疗:半年收获两轮融资,推动丝素蛋白再生材料加速临床落地医药投融资近日,国内丝素蛋白医美材料领域的领先企业 维纳丝医疗科技(苏州)有限公司正式宣布完成Pre-A轮数千万元融资 。 本轮融资由 怀格资本 领投,老股东 翰驰基金 持续加码,距离上一轮天使轮融资仅时隔半年。 维纳丝医疗由具备深厚产学研融合背景的团队创立。
-
「最新融资」纽瑞特医疗:完成8亿元D轮融资,“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构医药投融资近日, 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司(以下简称纽瑞特医疗)完成约 8 亿元人民币 D 轮融资 。 本轮融资由 深创投、人保资本 联合领投, 中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投 及 空港创投 多家知名投资公司和金融机构联合出资,老股东 泸州星空、新投华策、榕投基金 也持续加码。 纽瑞特医疗是中国核素研发与生产的先行者,布局多款稀缺核素并已初见成效:。
-
汉利康创新抗PD-1单抗HANSIZHUANG胃癌围手术期治疗研究取得突破性进展研发注册政策上海恒瑞生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的创新型抗PD-1单抗HANSIZHUANG(在欧洲名为Hetronifly®)在胃癌新辅助/辅助单药治疗中,与化疗联合使用,在ASTRUM-006三期临床试验的期中分析中达到了无事件生存期(EFS)的主要终点。这一成果标志着胃癌围手术期治疗领域的突破,成为全球首个用单免疫疗法替代辅助化疗的治疗方案。该研究显示,与安慰剂加化疗相比,HANSIZHUANG加化疗显著延长了EFS,与对照臂相比,病理完全缓解(pCR)率超过三倍,且复发风险显著降低。此外,联合方案显示出良好的安全性特征,未发现新的安全信号。基于这一积极结果,独立数据监测委员会(IDMC)建议提前提交新药申请。
-
沙特文化市场展望报告发布:2030年文化产业投资机会医投速递全球研究及顾问公司牛津商业集团(OBG)与沙特文化发展基金(CDF)合作,在沙特首都利雅得的沙特文化投资会议上发布了《沙特阿拉伯文化市场展望:愿景、影响与机会2025》报告。报告强调全球文化和创意产业的日益重要性,预计每年贡献约2.3万亿美元,占全球GDP的3.1%,并为约3000万人提供就业。沙特阿拉伯的文化产业预计在2021年至2030年间的复合年增长率为20%,到本世纪末,该部门的目标是对国家GDP贡献3%。报告分析了沙特文化生态系统的推动力,包括文化部和其11个文化委员会,CDF作为卓越中心和资金支持中心。预计到2030年,需求量为200亿至227亿美元,预计供应量为107亿至133亿美元,资金缺口为67亿至93亿美元。私人贷款人和投资者将是抓住这一机会的关键,并促进该行业的可持续增长。时尚、电影和烹饪艺术等子部门预计将推动需求,到2030年将占文化融资需求的一半以上。报告介绍了文化部门中7个文化子部门共36个即将投资的机遇,由投资部、Invest Saudi倡议和文化发展基金提供,这些可以作为本地和国际投资者的吸引目的地。投资额从720万美元至8300万美元不等,内部收益率(IRR)高达24%。PRNewswire2025-10-09
-
医保DRG、CMI值可用于医院床位优化,但须分类施策医保动态医院床位配置评估与优化。 医院盲目扩张,设计后用不上,专家称50%投资或被浪费。 郑大一附院折射公立医院困局:财政塌陷,无序扩张。健康国策20502025-10-09DRG CMI值 医保
-
迎来重量级人物!前FDA CBER主任Peter Marks加盟礼来医投速递近日,全球知名制药企业礼来公司宣布,前美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗监管官员Peter Marks博士将担任分子发现高级副总裁兼传染病部门负责人。Marks博士于2025年10月6日正式加入礼来,旨在加强公司在分子发现和传染病领域的研发能力。在FDA任职期间,Marks博士领导了生物制品评估与研究中心(CBER),批准了包括美国首个基因治疗产品在内的22种基因疗法,并推动了罕见病药物的加速批准。他的加盟引起了广泛关注,同时引发关于行业监管与商业利益之间平衡的讨论。
-
水痘病毒 “复活” 会增加痴呆风险?1 亿人数据告诉你答案医投速递近期《Nature Medicine》发表的研究发现,水痘-带状疱疹病毒(VZV)再激活与痴呆风险密切相关。通过对超过1亿人的电子健康记录进行分析,研究显示,反复长带状疱疹的人,痴呆风险比只长过一次的高7-9%。此外,接种带状疱疹疫苗能有效降低痴呆风险,特别是两剂重组疫苗(RZV)效果更佳。该研究将VZV再激活列为“可干预的痴呆风险因素”,为预防痴呆提供了新的方向。研究还发现,女性和老年人接种疫苗后降低痴呆的效果更明显。
-
NKGen Biotech回应股东关于其在OTC Expert Market交易状态和股票价格的询问医投速递NKGen Biotech,一家专注于开发和创新自体和异体自然杀伤(NK)细胞治疗疗法的临床阶段生物技术公司,针对近期股东关于其在OTC Expert Market的交易状态和股票价格为$0.00的询问作出回应。公司强调,$0.00的股票价格并不反映公司或其普通股的实际价值,这是由于OTC Expert Market的公共报价传播限制所导致,而非公司基本面或业务运营的任何变化。由于公司未能满足1934年证券交易法修正案下的持续上市要求,其股票报价已从OTC Pink Open Market转移到OTC Expert Market。尽管存在这些限制,公司的普通股仍然可交易和上市。公司目前正积极努力,尽快完成其根据1934年证券交易法的规定所应承担的申报义务。公司承诺保持透明度,遵守公司合规性,并尽快恢复所有股东对市场信息的全面访问。
-
Bio-Thera Solutions与Intas Pharmaceuticals扩大合作,共同推进BAT2506生物类似药在加拿大的商业化交易并购中国生物制药公司Bio-Thera Solutions宣布,与印度制药公司Intas Pharmaceuticals扩大合作,就BAT2506(戈利木单抗生物类似药)在加拿大的独家商业化及许可协议达成一致。BAT2506是一种针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的人源化IgG1单克隆抗体,可降低多种炎症标志物,如C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)等。该药物在加拿大已获得多个适应症的批准,包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和溃疡性结肠炎。Bio-Thera Solutions表示,加拿大是其重要市场,此次合作标志着该公司将生物类似药产品推向加拿大市场的开始。Accord BioPharma,Intas Pharmaceuticals的美国子公司,表示,与Bio-Thera Solutions的独家商业化协议加强了其生物类似药管线,这是其北美增长战略的关键组成部分。
-
2025年Aflac工作力报告:美员工工作压力和倦怠达六年新高医投速递根据Aflac公司发布的第15份年度Aflac工作力报告,美国职场中的倦怠问题已升至六年来的最高水平。报告显示,近四分之三的美国员工在工作中面临中等至非常高的压力。Z世代超越千禧一代成为最倦怠的一代,74%的Z世代员工至少经历了中等程度的倦怠,而2025年千禧一代的这一比例为66%。报告还指出,对雇主关心员工心理健康的信心有所下降(48%,较2024年的54%有所下降)。重工作量(35%)仍然是压力的主要驱动因素。在工作之外,各年龄段的员工都面临着财务、个人责任和未来不确定性的压力。报告还强调了补充保险作为全面福利计划的重要组成部分,可以帮助缓解财务压力,并带来额外的安心感。PRNewswire2025-10-09
-
王琳琳教授:ctDNA清零预示100% ORR,伊鲁阿克联合放化疗为不可切除Ⅲ期ALK阳性NSCLC患者带来精准管理新路径临床研究
-
未接受血液透析治疗的终末期肾病患者:一例来自临床肾脏病学专家的奥希替尼用药经验临床研究2018年,一例患有慢性脑血管疾病、意义未明的单克隆免疫球蛋白病(MGUS)和3b期慢性肾病(CKD)的77岁女性患者,因持续咳嗽接受了增强CT扫描(CECT),结果显示右肺上叶有实性病变,伴气管旁和肺门淋巴结病变 1 。 同年11月,患者接受淋巴结活检,经组织学明确诊断为NSCLC且存在EGFR第21外显子L858R突变。 2019年2月开始使用奥希替尼(是一种具有CNS活性的EGFR-TKI,是NCCN指南 2 和CSCO指南 3 均“优先推荐”的一线治疗方案),每日剂量为80mg,用于治疗脑转移。
-
惊天BD一换一前沿研究昨天晚上,诺诚健华一则公告震醒了医药圈: Zenas 将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益,以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。 此外,诺诚健华有权就授权产品的年度净销售额收取最高达高百分之十几的分级特许权使用费。 值得注意的是,昨晚 Zenas 和今日诺诚健华股价冰火两重天的表现也代表了两边资金对这个Deal不同的看法,演绎出这个交易“救活”了 Zenas ,而 诺诚健华则“卖亏”了的感觉;诚然,这次的交易对两家公司都是好事,只不过市场传闻让诺诚健华股价过早开始兑现,从而让市场对公司的出海有着过高的预期。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

