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  • 全球首款且唯一，国产慢性肾病创新药获批
    审批动态
    全球首款且唯一，国产慢性肾病创新药获批
    2025年2月25日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示，上海复星医药产业发展有限公司申报的 盐酸替那帕诺片 新药在国内获批上市。 公开资料显示，盐酸替那帕诺片为一款新型降磷药物，其适应为用于 控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平 。 ▍关于 盐酸替那帕诺片。
    新浪医药
    2025-02-28
    慢性肾病
  • 去年健康险对创新药械支付占比不足8％，业界呼吁建立商保目录
    医保动态
    去年健康险对创新药械支付占比不足8％，业界呼吁建立商保目录
    未来十年，商业健康险市场对于创新药械的支付潜力有多大。 《中国创新药械多元支付白皮书（2025）》（下称“白皮书”）显示， 到2035年，我国创新药械占医药市场规模的比例预计达到30%左右，创新药市场规模将迈过万亿大关。 白皮书表示，2024年我国创新药械市场规模预计达到1620亿元。
    新浪医药
    2025-02-28
    健康险
  • 中国医药旗下公司又有两人被查
    公司动态
    中国医药旗下公司又有两人被查
    据“廉洁通用”2月28日消息，中国医药保健品有限公司（下称中国医药保健品）党委委员、副总经理王志广涉嫌严重违纪违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市兴山县监委纪律审查和监察调查； 湖北通用药业有限公司（下称湖北通用）原行政部经理郭翠涉嫌严重违纪违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市猇亭区监委纪律审查和监察调查。 根据企查查，中国医药保健品为中国医药（600056.SH）全资控股企业，中国医药对湖北通用间接持有51%的股份。 2022年，中国医药被工信部指定为疫情相关药品和医用防护物资的国家战略储备和采购商。
    新浪医药
    2025-02-28
    通用技术集团
  • Magnet Biomedicine 与 Lilly 达成合作和许可协议，以发现和开发新型分子胶药物
    交易并购
    Magnet Biomedicine 与 Lilly 达成合作和许可协议，以发现和开发新型分子胶药物
    Magnet Biomedicine与Eli Lilly达成合作与许可协议，共同发现、开发和商业化分子胶治疗药物，针对肿瘤学领域。该合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台，识别能诱导蛋白质邻近性和协同作用的分子胶，以新颖的作用机制应对难以治疗的靶点。Magnet将获得高达4000万美元的前期付款和股权投资，以及超过12.5亿美元的里程碑付款，包括开发、监管和商业里程碑的达成以及全球净销售额的分级版税。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和战略性地选择靶点和展示蛋白，以理性系统地识别TrueGlues™，这些小分子能诱导蛋白质邻近性和促进协同作用，实现精确的药物靶向。Magnet致力于利用TrueGlues的巨大潜力，解决包括癌症和免疫失调在内的多种疾病领域和生物机制。
    PRNewswire
    2025-02-28
    Eli Lilly & Co
  • 肿瘤患者从免疫治疗药物里获益的比例仅为12%，什么原因？怎么办？
    前沿研究
    肿瘤患者从免疫治疗药物里获益的比例仅为12%，什么原因？怎么办？
    当然人家这么说是有一定研究数据做依据，他们是首次对住院患者免疫治疗进行大规模、多中心回顾性分析，研究结果在本周发布在JCO杂志。 1、住院肿瘤患者从PD-1治疗获益较低。 这一名为IIOS的回顾性研究时间跨度为2012年至2021年，在斯坦福大学、乔治城大学、耶鲁大学和宾夕法尼亚大学合作进行，共计分析了215名住院期间接受免疫治疗的患者的数据，数据收集使用每一个医疗机构的电子病历进行，研究患者的生存期数据。
    癌度
    2025-02-28
    PD1 肿瘤 免疫治疗药物
  • 股价一年涨50%，山东抗生素龙头，困守舒适区
    财报业绩
    股价一年涨50%，山东抗生素龙头，困守舒适区
    表面是资产效率提升的优等生，内里的核心造血机能却仍然乏力，以鲁抗医药为代表的原料药企们的转型突围或许还有点远。 腰部以下企业集体失血，看似稳健的业绩增长曲线下，藏着致命的生存裂缝。 占营收六成的原料药及兽药抗生素业务，毛利率长期低于20%。
    E药资本界
    2025-02-28
    抗生素
  • Delta-Fly Pharma， Inc.:D FP-10917 与 Venetoclax 联合治疗的开发进展
    研发注册政策
    Delta-Fly Pharma， Inc.:D FP-10917 与 Venetoclax 联合治疗的开发进展
    2024年12月9日之后，我们兴奋地分享最新的研发进展。关于DFP-10917与Venetoclax（VEN）联合用于急性髓系白血病（AML）二线治疗的I/II期临床试验（NCT06382168），数据管理委员会（DMC）已批准I期（剂量寻找）部分的六名患者的耐受性，并自2025年2月28日起进入II期试验进行疗效测试。我们很高兴地通知，已有多名潜在患者等待参与试验。请注意我们针对痛苦癌症患者的创新方法，并联系我们。
    Businesswire
    2025-02-28
    Delta-Fly Pharma Inc
  • CDE：“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”征求意见
    研发注册政策
    CDE：“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”征求意见
    2月28日，CDE公开征求“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”相关工作文件意见。 中心现对“星光计划”的申报指南、申请表和实施框架公开征求意见。 “星光计划”旨在通过申请人填写提交《儿童抗肿瘤药 物研发实施框架》的方式，与药审中心及早进行沟通，获得其抗肿瘤药物在儿童人群研究过程中技术问题（包括但不限于：研发策略、研究设计、试验药物剂量、先进工具的应用、儿童人群剂型开发等）的相应指导；并在研发过程中，与药审中心保持紧密沟通，最终提高儿童抗肿瘤药物的研发效率，及早上市满足患者需求。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-28
    肿瘤 儿童抗肿瘤药物 CDE
  • 37家药企上榜，2024胡润中国500强榜单
    财报业绩
    37家药企上榜，2024胡润中国500强榜单
    《榜单》指出，医疗健康领域共有49家企业上榜，较去年减少12家，行业排名从2023年的首位降至第二，被工业产品行业超越。 其中， 药企37家 （详见文末）；虽然数量减少，但头部企业表现依然强劲， 进入百强的药企有4家：。 排名第23位的 恒瑞医药 （3040亿元）、排名第60位的 百济神州 （1520亿元）、排名第62位的 药明康德 （ 1500亿元）和第86位的 扬子江药业 ( 1150亿元） 。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-28
    胡润
  • 关于公示吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购拟中选结果的通知
    招标采购
    关于公示吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购拟中选结果的通知
    关于公示吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购拟中选结果的通知。 根据《吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购文件（采购文件编号：LM-HCDL-2024-1）》工作安排，现将吻合器等三类医用耗材拟中选结果予以公示。 未提供证据材料的，原则上不予受理。
    重庆药品交易所
    2025-02-28
    带量采购
  • 全国首款！CVL237首例患者用药完成，APDS迎来新曙光
    临床研究
    全国首款！CVL237首例患者用药完成，APDS迎来新曙光
    2月12日，甫康药业用于治疗18岁及以上成人患者的APDS的治疗药物CVL237在上海市公共卫生临床中心完成首例患者给药。 目前已经用药17天，B超显示患者淋巴结明显缩小，并自诉状态比用药之前更好，安全性良好。 目前国内还没有治疗APDS/PASLI疾病的药物获批上市，一旦CVL237完成临床试验并获批上市，将为广大的APDS/PASLI患者带来福音。
    罕见病信息网
    2025-02-28
    CVL237 APDS
  • 全球首个！尧唐生物YOLT-101有望单次注射实现终生降血脂
    临床研究
    全球首个！尧唐生物YOLT-101有望单次注射实现终生降血脂
    2月27日，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物宣布，由尧唐生物作为合作单位、上海交通大学医学院附属仁济医院发起的“YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症（FH）的临床探索研究(NCT06458010)”取得了重大进展。 研究数据表明，尧唐生物自主研发的创新体内碱基编辑药物YOLT-101仅需单次给药，即可安全、高效地降低FH患者血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 YOLT-101是尧唐生物自主研发的新一代体内碱基编辑药物，其创新性的采用了尧唐自主专利的腺嘌呤碱基编辑器（YolBE）和新型脂质纳米颗粒（LNP）递送载体。
    南京生物医药谷
    2025-02-28
  • 吉利德的中年困境：抱住CAR-T的浮木
    公司动态
    吉利德的中年困境：抱住CAR-T的浮木
    2017年收购CAR-T巨头公司Kite是吉利德正式进入肿瘤治疗领域的标志。 7年过去，吉利德在ADC、单抗、双抗、CAR - T等技术路线均有涉足，但 2024年肿瘤板块营收32.89亿美元，占总营收仅为11% ，与抗病毒板块，特别是占总营收近7成的艾滋病业务相距甚远。 2024年，CAR-T细胞疗法Yescarta收入15.70亿美元（+5%），另一个CD19 CAR-T疗法Tecartus收入4.03亿美元（+9%）。
    深蓝观
    2025-02-28
    抗病毒 肿瘤 巨头
  • 新进展！瑞德林司美格鲁肽主链通过FDA DMF备案 | 基石小伙伴
    审批动态
    新进展！瑞德林司美格鲁肽主链通过FDA DMF备案 | 基石小伙伴
    近日，深圳瑞德林生物技术有限公司（以下简称"瑞德林"）在多肽药物领域再获重大进展。 继 司美格鲁肽原料药完成备案 后，公司生物合成的司美格鲁肽主链顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）的药品主文件备案 （DMF NUMBER ASSIGNED：041076） 。 此外，瑞德林活性原料生产基地落地广东韶关，项目占地约150亩，规划建设面积7万平方米，总投资约11亿元。
    基石资本
    2025-02-28
    瑞德林 FDA DMF
  • 吡洛西利单药后线治疗研究成果发表于Cancer Communications，为晚期复发难治性HR+/HER2-乳腺癌治疗新选择
    前沿研究
    吡洛西利单药后线治疗研究成果发表于Cancer Communications，为晚期复发难治性HR+/HER2-乳腺癌治疗新选择
    轩竹生物
    2025-02-28
    乳腺癌 吡洛西利单药
  • 肿瘤放疗科“空间分割放疗”新技术效果显著
    前沿研究
    肿瘤放疗科“空间分割放疗”新技术效果显著
    近日，肿瘤放疗科成功开展国际先进的空间分割放疗技术，使一位80岁高龄患者体内的巨大恶性肿瘤几乎完全消失，为空间分割放疗技术成为攻克巨大肿瘤的“利器”再添新证。 80岁的患者李女士（化名）2024年2月确诊为右肺腺鳞癌，经过靶向治疗、化疗后出现多次进展。 （蓝色标记的为肿瘤部位）。
    徐州医科大学附属医院
    2025-02-28
    恶性肿瘤 肿瘤放疗科
  • 医生更聪明的AI搭档已上岗！YiduCore+DeepSeek将助力中肿快速推进120余个大模型应用落地
    公司动态
    医生更聪明的AI搭档已上岗！YiduCore+DeepSeek将助力中肿快速推进120余个大模型应用落地
    2月27日，医渡科技助力中山大学肿瘤防治中心（以下简称“中肿”）成功实现 医渡AI中台的私有化部署 ，依托 国产大模型DeepSeek满血版及医渡“AI医疗大脑”YiduCore ， 率先打造 诊疗助手 赋能临床应用场景。 这是医渡科技继与中南大学湘雅医院和南昌大学第一附属医院合作之后，又一次实现“YiduCore+ DeepSeek ”组合拳的场景化突破。 这个超实用的诊疗助手已深度融入中肿医生工作站，在 精准咨询、智能病历、辅助决策 三大场景火力全开，开启肿瘤专科智能化诊疗新时代。
    医渡生命科学
    2025-02-28
    医渡科技 DeepSeek 中肿
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