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  • 全球首款：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG启动一期临床
    临床研究
    全球首款：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG启动一期临床
    该一期临床SAD入组的为超重或肥胖患者，BMI在24-37.5之间。 礼来的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide处于三期临床阶段，预期减重范围在22-24%，超过目前最好的双靶点替尔泊肽。 GLP-1/GIP/GCG也成为GLP-1赛道的竞争焦点，落后的诺和诺德选择20亿美元引进联邦制药的UBT251。
    医药笔记
    2025-06-10
    GLP-1 肥胖 Novo Nordisk A/S LY3437943注射液 替尔泊肽
  • 银诺医药递表港股IPO，上轮投后估值46.5亿元
    医药投融资
    银诺医药递表港股IPO，上轮投后估值46.5亿元
    的银诺医药成立于2014年，成立11年来建立了丰富的代谢类研发管线，核心产品为GLP-1新药依苏帕格鲁肽，于2025年1月获批上市治疗二型糖尿病。 银诺医药历经多轮融资，其中2024年B+轮融资2.5亿元，投后估值46.5亿元。 诺和诺德在中国GLP-1市场仍然保持垄断地位。
    医药笔记
    2025-06-10
    GLP-1 Novo Nordisk A/S
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药KRAS G12D抑制剂GFH375研究数据登陆快速口头报告
    临床研究
    进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药KRAS G12D抑制剂GFH375研究数据登陆快速口头报告
    劲方医药宣布GFH375治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的I期临床数据登陆2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会快速口头报告： 初步研究数据显示了GFH 375的良好口服生物利用度、 高选择性抑瘤活性，以及对胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）患者的优秀初步疗效 。 GFH375于2024年6月在国内临床申请获批，目前GFH375/VS-7375已在国内进入II期研究；在美国也已进入I/IIa期研究，由劲方合作伙伴Verastem Oncology启动推进。 目前， GFH375 单药疗法 I 期试验中已有 62 名经治晚期 KRAS G12D 突变实体瘤患者入组。
    杏泽资本
    2025-06-10
    非小细胞肺癌 EGFR KRAS G12D 胰腺导管腺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司
  • 靶向COPD，正大天晴TQC3721（PDE3/4抑制剂）启动III期临床
    临床研究
    靶向COPD，正大天晴TQC3721（PDE3/4抑制剂）启动III期临床
    全球研发进度领先的吸入性PDE3/4双重抑制剂又有新进展。 在中国，COPD是常见的慢性病，仅次于高血压、糖尿病，在业内有“沉默的杀手”之称。 流调数据显示，中国约有1亿COPD患者 ，该疾病具有高患病率、高死亡率、高疾病负担的“三高”特点。
    正大天晴药业集团
    2025-06-10
    HER2 慢性阻塞性肺疾病 糖尿病 高血压 特发性肺纤维化
  • ASCO 2025大会中的黄金靶点 CD3 双/三抗
    前沿研究
    ASCO 2025大会中的黄金靶点 CD3 双/三抗
    备受全球瞩目的2025年ASCO年会于美国中部时间5月30日至6月3日在芝加哥盛大召开。 其中， 以CD3为关键靶点的双/三抗尤为引人注目。 III期DeLLphi-304研究旨在评估tarlatamab对比化疗（CTx）作为小细胞肺癌（SCLC）二线（2L）治疗的疗效与安全性。
    药研网
    2025-06-10
    CD3 小细胞肺癌 塔拉妥单抗
  • 国内首款！K药皮下注射液中国上市获受理
    审批动态
    国内首款！K药皮下注射液中国上市获受理
    6月7日， CD E官网显示， 默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂型（Pembrolizumab）上市申请已获受理 （受理号：JXSS2500072/73），适应症暂未公布。 据Insight数据库显示，这是 首款在国内申报上市的皮下注射 PD-1抗体 。 此前，今年3月 美国 FDA 已受理该皮下制剂的上市申请 ，覆盖 Keytruda 已获批的全部实体瘤适应症，PDUFA 日期为 2025年9月23日 。
    药研网
    2025-06-10
    PD-1 实体瘤 Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗
  • 【允英学术】砥砺深耕 | 允英携手上海长征医院揭示HER2及PD-L1：晚期胃癌患者生存背后的两大分子密码
    前沿研究
    【允英学术】砥砺深耕 | 允英携手上海长征医院揭示HER2及PD-L1：晚期胃癌患者生存背后的两大分子密码
    本研究基于 HER2 扩增状态与PD-L1 CPS评分，系统解析了中国人群中晚期胃癌的分子分型、治疗响应特征及其预后意义。 结果揭示了 HER2 与PD-L1之间的潜在交互，为靶向治疗与免疫治疗的联合或序贯策略提供了更明确的生物标志物支持。 本研究共纳入390例未经过系统治疗的晚期胃癌患者，均提供了经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织及配对血液样本。
    允英
    2025-06-10
    HER2 PD-L1 上海市静安区闸北中心医院（上海长征医院闸北分院）
  • FDA批准默沙东长效单抗；每月一次！潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
    审批动态
    FDA批准默沙东长效单抗；每月一次！潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
    FDA批准默沙东长效单抗，用以预防RSV相关下呼吸道疾病。 默沙东（MSD）今日宣布，其单克隆抗体疗法Enflonsia（clesrovimab）已获得美国FDA批准，用于预防新生儿及进入首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病。 Enflonsia为一款长效预防型抗体疗法，旨在为婴幼儿提供快速且持续5个月的保护 ，覆盖整个典型的RSV流行季节（通常从秋季延续至翌年春季）。
    药明康德
    2025-06-10
    Merck Sharp & Dohme Ltd Clesrovimab注射液 MSD
  • 潜在首款！默沙东口服PCSK9抑制剂双项3期试验结果公布
    临床研究
    潜在首款！默沙东口服PCSK9抑制剂双项3期试验结果公布
    默沙东（MSD）公司今天宣布，其在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate（MK-0616）在三项3期临床试验中的前两项取得积极结果，显示该疗法能有效用于治疗正在接受降脂治疗（包括至少使用他汀类药物）的高脂血症成人患者。 根据新闻稿，enlicitide decanoate有望成为获美国FDA批准的首款口服PCSK9抑制剂。 高胆固醇血症是一种血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高的疾病，它是与粥样动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）相关的主要风险因素。
    药明康德
    2025-06-10
    PCSK9 Merck Sharp & Dohme Ltd 高胆固醇血症 高脂血症 MSD
  • 漫步花园城市，聆听药明康德新加坡基地的绿色和弦 | Bilingual
    公司动态
    漫步花园城市，聆听药明康德新加坡基地的绿色和弦 | Bilingual
    在“花园城市”新加坡，药明康德将可持续发展实践与城市气质完美融合。 去年5月，随着大士（Tuas）生物医药园内第一根桩基的打入，药明康德新加坡基地正式加入这座"亚洲生物医药灯塔"的创新版图。 In Singapore—a global hub of innovation and sustainability—WuXi AppTec is building more than just a new facility. We’re helping shape a future where science and sustainability go hand in hand.。
    药明康德
    2025-06-10
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 第62届欧洲肾脏协会大会：耐赋康®最新研究结果为“全部治疗”IgA肾病新管理策略奠定基础，实现IgA肾病全人群肾脏保护
    前沿研究
    第62届欧洲肾脏协会大会：耐赋康®最新研究结果为“全部治疗”IgA肾病新管理策略奠定基础，实现IgA肾病全人群肾脏保护
    两项研究证实了耐赋康 ® 对不同基线估算肾小球滤过率（eGFR）水平和不同病理改变的患者均有肾功能保护价值。 因此，患者一经确诊，应全部启动对因治疗，尽早使用耐赋康 ® 以保护更多肾功能，改善整体预后。 这一发现打破了传统治疗对于肾功能阈值的限制，为临床治疗提供了更广泛的适用范围。
    云顶新耀
    2025-06-10
    云顶新耀医药科技有限公司 免疫系统疾病 IgA1P 蛋白尿 Calliditas Therapeutics AB
  • 全球首款PROTAC药物申报上市！乳腺癌疗法开启靶向蛋白降解时代
    审批动态
    全球首款PROTAC药物申报上市！乳腺癌疗法开启靶向蛋白降解时代
    这一突破性疗法针对的是携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者群体，他们正面临着传统内分泌治疗失效的困境。 这标志着 细胞内的“分子清道夫”首次获得临床验证，一种颠覆传统的新药研发范式正从实验室走向病床。 PROTAC 分子的设计充满智慧：一端结合目标蛋白（如乳腺癌中的雌激素受体 ER ），另一端则 “ 招募 ” 细胞内的 E3 泛素连接酶 。
    药渡
    2025-06-10
    乳腺癌 ESR1 DLD
  • 制药行业最活跃的五大风投公司
    公司动态
    制药行业最活跃的五大风投公司
    制药领域，最活跃的企业风险投资公司手握着近 1700 亿美元的资产，其中诺和控股 （Novo Holdings） 无论是从投资数量还是投资组合规模来看，都以绝对优势位居榜首。 不过，这些企业 风险投资部门的投资动向确实可以反映出其母公司可能感兴趣的领域 。 接下来，将深入剖析制药领域五大企业风险投资公司投资组合中的诸多亮点。
    药渡
    2025-06-10
    制药行业
  • 三优生物与Medicovestor签订战略合作协议，协同开发新一代化疗免疫ADC
    公司动态
    三优生物与Medicovestor签订战略合作协议，协同开发新一代化疗免疫ADC
    中国上海·美国纽约 2025年6月10日，三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”）宣布与美国Medicovestor, Inc.（以下简称“Medicovestor”）签订战略合作协议，共同推进新一代First in class化疗免疫抗体偶联药物（“化疗免疫”型ADC）的开发。 该合作协议已于2025年6月6日正式签署。 双方将结合三优生物全球领先的智能超万亿分子库（AI-STAL）技术和智能化药物筛选与临床前研究，以及Medicovestor专有的ADC平台技术——包括创新型二聚抗体结构平台ADoBind TM 与双表位靶向系统ADoTope TM ， 致力于加速开发用于肿瘤和自身免疫性疾病治疗的新一代化疗免疫抗体偶联药物。
    三优生物医药
    2025-06-10
    恶性肿瘤 胰腺癌 肿瘤 免疫系统疾病 三优生物医药（上海）有限公司
  • 东阳光药与唯信计算达成战略合作，共同推进AI小分子药物研发平台建设
    公司动态
    东阳光药与唯信计算达成战略合作，共同推进AI小分子药物研发平台建设
    近日，广东东阳光药业股份有限公司（以下简称东阳光药）与唯信计算达成战略合作，双方将围绕东阳光药HEC药物智能发现平台的建设与完善展开深度协同。 基于此次合作，东阳光药将携手唯信计算，丰富智能化、高通量的HEC药物智能发现平台的研发生态系统，共同推动创新药研发全流程的数字化升级，从而突破传统研发效率瓶颈，缩短创新药临床前开发周期。 作为东阳光药创新研发体系的核心引擎，HEC药物智能发现平台在智能化药物开发领域持续深耕并构建技术矩阵，旨在构建AI驱动的专注于小分子药物发现、大分子药物研发和创新制剂技术的一站式AI药物研发平台。
    东阳光药
    2025-06-10
    广东东阳光药业股份有限公司
  • 华泰 | 科技：持续看好AI算力需求，Agent进展提速
    公司动态
    华泰 | 科技：持续看好AI算力需求，Agent进展提速
    6月4-5日，我们组织了2025年中期策略会，我们看到：1）AI算力保持积极向上趋势，推理端与训练端共同推进算力需求；2）国内外Agent进展提速，业绩有望加速释放；3）Agent产品有望在数据复杂度低，业务流程标准化程度高，幻觉容忍度高的场景率先落地。 模型技术演进与产业进展角度共同证明 AI 算力需求 持续上行。 训练端与推理端两条主线都对未来AI算力需求保持积极推动：从近期的模型迭代趋势来看，后训练阶段scaling持续推进，预训练阶段的新架构探索有望开启Scaling Law新起点。
    华泰睿思
    2025-06-10
    AI
  • 渐冻症靶向治疗应用临床！患者在北医三院完成全国首针注射！
    临床研究
    渐冻症靶向治疗应用临床！患者在北医三院完成全国首针注射！
    2025年6月10日，43岁的李女士（化名）在北京大学第三医院神经内科接受了托夫生注射液腰穿鞘内注射治疗。 患者在北医三院接受注射治疗。 李女士因不明原因的进行性肌肉无力来到北医三院就诊，诊断患有SOD1-ALS。
    北京大学第三医院
    2025-06-10
    国家药品监督管理局 SOD1 肌萎缩侧索硬化 托夫生
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