摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
诺华管线里，藏着哪些潜力新技术？公司动态说起全球顶尖药企的 创新战略 ， 诺华制药无疑 是极具代表性的典范。 今年以来，诺华 股 价涨幅超 30%， 市值也成功突破 2300 亿美元 。 业绩方面， 上半年，诺华净销售额 为 272.87 亿美元 ，同比增长 12%，净利 润为 76.33 亿美元 ，同比增长 29%。丁香园 Insight 数据库2025-09-28管线里
-
专家解读：告别一刀切，乳腺癌进入「分型而治」精准时代前沿研究同期中国新发病例数为 35.7 万，死亡病例数为 7.5 万。 而随着越来越多创新疗法涌现，乳腺癌的治疗也进入了「分型而治」的精准时代。 2021 年至今， 全球有 14 个乳腺癌新药获批上市 ，基本上都是针对 具体基因分型 的精准治疗药物，包括 HR 阳性/ HER2 阴性乳腺癌、三阴性乳腺癌等。
-
同行致远 | 双特异性ADC组合达100%客观缓解率；难治性肺癌疾病控制率近80%的创新疗法 | Bilingual前沿研究ADC之外，放射性偶联药物（RDC）、多肽偶联药物（PDC）以及寡核苷酸偶联药物等新兴偶联模式也不断涌现。 抗体偶联药物：多款疗法获FDA突破性疗法认定，双特异性ADC崭露头角。 2025年第三季度获得FDA突破性疗法认定的ADCs（数据来源：公开资料，截至9月22日）。药明康德2025-09-28联药 双特异性ADC
-
再生元，要靠翰森制药翻盘公司动态再生元的崛起堪称生物医药界的传奇。 凭借度普利尤单抗和阿柏西普两款超级大药，在短短十年间完成了从 B iotech 到全球 TOP10 药企的 跃迁 。 2024年8月27日，再生元股价创下历史新高， 市值超过1300亿美元， 成为 中国Biotech竞相模仿的对象 。
-
安大略省卫生部门宣布冻结招聘，加剧医疗系统人手短缺问题医投速递安大略省省长道格·福特宣布对省内所有政府机构实施招聘冻结，这一决定将加剧该省医疗系统目前面临的持续工作量和人员短缺问题。安大略省家庭护理部门的工作人员已经难以应对繁重的病例负担和人员短缺。福特政府的这一决定将使家庭护理一线服务的 understaffing 问题进一步恶化。政府表示，将从27日开始实施招聘冻结，并将在未来几周内与143个机构会面，以确保这些机构的人力资源策略与这一方向一致。这一突然的宣布被视为进一步削弱公共服务和医疗系统，为私营部门提供公共服务打开大门的又一举措。政府通过此类政策对系统进行压制，导致服务削减和公众财务负担增加。通过裁员来应对办公空间不足的问题不会改善安大略省民众的服务，反而会使本已负担过重的系统更加难以应对。政府特别需要认识到，所有安大略省家庭护理部门的工作人员都是面向公众的前线工作人员，不应受此政策影响，并确保这些工作人员在制定影响我们承诺提供公共服务政策的咨询中得到咨询。Businesswire2025-09-28
-
从 MNC 重金押注到管线进展频频，国内体内基因编辑领域或将有 BD 落地？医药投融资8 月，老牌药企西藏药业称拟通过子公司联合康哲药业共同投资 7500 万美元 ，控股专注于体内基因编辑技术的锐正基因，受此消息影响，当日西藏药业股票涨停，反应业内对体内编辑疗法的看好。 尧唐生物开发了新一代基因编辑器 YolCas 和碱基编辑器 YolBE，及拥有知识产权的新型脂质纳米颗粒 （LNP） ，实现更高效率体内递送。 目前，该公司四条管线已全部进入临床阶段，成为全球范围内 体内基因编辑药物临床阶段管线最多 的生物医药公司。
-
NEJM：CD19 CAR T 治疗溃疡性结肠炎前沿研究题目为 CD19 CAR T-Cell Therapy in Multidrug Resistant Ulcerative Colitis 。 溃疡性结肠炎是一种由免疫介导的大肠慢性炎症性疾病。 本文报告了 1 例采用靶向 CD19 的自体嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞治疗重症多药耐药性溃疡性结肠炎患者的情况。
-
先声再明ADC药物SIM0609获FDA批准在美国进入临床研究审批动态2025年9月28日， 先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布 ，其自主研发的抗肿瘤候选药物——靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC）SIM0609已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验，用于治疗晚期实体瘤。 SIM0609是一款靶向钙黏蛋白17（CDH17）的新型抗体偶联药物，由一种人源化单克隆抗体通过本集团专有的新型水溶性可裂解连接子，与先声再明自主研发的新型拓扑异构酶I（ TOP-I）抑制剂偶联而成。 CDH17在多种癌症中高度表达，包括结直肠癌、 胃癌、 胰腺癌等，具有作为晚期实体瘤，尤其是消化道肿瘤治疗靶点的潜力。
-
从慢病毒 看 in vivo CAR-T前沿研究体内CAR疗法-全球研究与发展格局（2025） 免费领取。 HIV 病毒颗粒和基因组。 HIV 病毒是属于 envelope virus, 这个 envelope 本意指的是信封上盖的蜡戳，用于封闭信件的作用，这里指的是病毒粒子外面有一层磷脂双分子脂质层。药时空2025-09-28HIV CAR-T
-
【JMC】一种新型PROTAC化合物在乳腺癌治疗中的潜力前沿研究组蛋白甲基转移酶 G9a （ EHMT2 ）及其同源蛋白 G9a 样蛋白（ GLP ， EHMT1 ）是表观遗传调控网络中的核心分子 ， 二者通过对组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸（ H3K9 ）的甲基化修饰，进而调控细胞的多种生物学过程。 在癌症研究中， G9a/GLP 的异常表达与癌症的发生、发展和转移密切相关。 目前已报道的 G9a/GLP PROTAC 均以喹唑啉类 的低毒性 抑制剂 （ 如 RK-701 ） 为靶蛋白配体，虽能有效降解 G9a/GLP ，在 多种 癌症模型中展现出治疗潜力，但由于喹唑啉骨架的固有毒性，这些 PROTAC 仍存在对正常细胞的损伤风险，未能解决传统抑制剂的核心缺陷。
-
李国菠课题组报道：精准定制“分子特征”，高效发现全新药物分子前沿研究在药物研发的早期阶段，从广阔的化学空间中高效发现全新活性分子，是提高效率与降低成本的关键。 人工智能辅助的分子生成技术有望推动该过程的革新，实现从头生成具有潜在药理活性的新颖化学实体。 四川大学华西药学院李国菠教授课题组针对这一关键问题，提出了一种显式药效团导向的三维分子生成新方法PhoreGen。
-
杨光富教授团队成功揭示HPPD新机制前沿研究近日，华中师范大学绿色农药国家重点实验室杨光富教授团队与中国科学院分子植物科学卓越创新中心凌祺桦研究员团队在国际知名学术期刊Plant Communications（IF 11.6）在线发表题为“Hydroxylation of HPPD facilitates its PUB11-mediated ubiquitination and degradation in response to oxidative stress in Arabidopsis”的研究论文。 该研究揭示光合作用关键蛋白HPPD 通过羟基化修饰参与植物的氧化胁迫应答，调控细胞内活性氧稳态，并介导胁迫响应过程，从而提出了植物在光合作用效率与氧化损伤修复平衡中的关键调控模型。 进一步研究表明，羟基化影响 At H PPD正常生物学活性，在体内快速降解（图1）。农药资讯网2025-09-28HPPD 华中师范大学 杨光富
-
草甘膦原药：货源较为紧张，价格高位震荡招标采购近期，草甘膦市场呈现供需紧平衡状态。 国内刚需备货持续，出口订单排单交付，现货流通货源较为紧张。 当前，95%含量草甘膦报价维持在2.75万元/吨，97%含量报价2.8万元/吨。农药资讯网2025-09-28草甘膦 原药
-
乐意保在中国获批每四周一次静脉注射维持剂量治疗阿尔茨海默病研发注册政策日本制药公司Eisai和Biogen宣布，其针对可溶性聚集性β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化单克隆抗体“LEQEMBI”（在中国品牌名为“乐意保”，通用名为lecanemab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于每四周一次的静脉注射维持剂量治疗。该药物原本于2024年1月在中国获得治疗轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段阿尔茨海默病（AD）的批准。LEQEMBI通过靶向Aβ斑块和原纤维，对抗AD，被认为在神经退行性过程中发挥重要作用。Eisai估计，截至2024年，中国有1700万MCI或轻度痴呆的AD患者，预计这一数字将随着人口老龄化而增加。
-
桥接生物制药公司公布Acoramidis在ATTR-CM患者中的临床试验数据研发注册政策桥接生物制药公司（BridgeBio Pharma）公布了其研发的Acoramidis在ATTR-CM（转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病）患者中的临床试验数据。数据显示，Acoramidis在治疗的第一个月内就能显著降低心血管事件的风险，与安慰剂相比，30个月时累计心血管事件风险降低了49%（p
-
Varian发布Halcyon治疗平台重大升级，提升癌症治疗效率与患者体验医投速递Varian公司，作为西门子医疗保健公司的一部分，在ASTRO 2025年度会议上宣布了其Halcyon治疗平台的重大进步。这些创新包括改进的患者定位、实时运动管理和嵌入式高质量锥形束CT成像。这些创新代表了Halcyon迄今为止最先进的演变，旨在提高治疗精度、效率和整体患者体验。Halcyon系统现在可以在不到10分钟内提供图像引导的先进放疗治疗，帮助临床医生轻松地为更多患者提供卓越的护理。最新的进步进一步巩固了Halcyon作为高质量、高效率临床使用首选直线加速器的地位。Varian公司还推出了PerfectKinetix Dynamic Couch*，具有更高的负载能力和多维运动，以实现精确的患者定位。结合IDENTIFY*实时运动管理和HyperSight*的高质量成像能力，Halcyon现在为临床医生提供更多信心和控制，旨在简化、加速并个性化治疗交付。
-
Sonelokimab在III期VELA试验中显示对中度至重度汗腺炎的有效性和安全性研发注册政策MoonLake免疫疗法公司宣布，其III期VELA-1和VELA-2试验显示，其Nanobody®候选药物Sonelokimab在治疗中度至重度汗腺炎（HS）的成年患者中显示出良好的疗效和安全性。试验使用HS临床反应（HiSCR）75作为主要终点，结果显示Sonelokimab在所有主要和关键次要终点上均显示出临床意义和统计学意义的改善。Sonelokimab的安全性资料与之前的研究一致，没有发现新的安全信号。
-
Larimar Therapeutics将举办电话会议和网络直播，讨论nomlabofusp临床开发计划更新研发注册政策Larimar Therapeutics公司，一家专注于开发复杂罕见病治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年9月29日星期一上午8:00东部标准时间（EDT）举办电话会议和网络直播，讨论其nomlabofusp临床开发计划的最新进展，包括正在进行的长期开放标签研究治疗弗里德赖希共济失调的数据。nomlabofusp是Larimar的首个主要化合物，旨在作为弗里德赖希共济失调的潜在治疗方法。Larimar还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白，以针对由细胞内生物活性化合物缺乏引起的其他罕见病。公司还提供了参与电话会议和网络直播的详细信息，并强调了其前瞻性声明中包含的风险和不确定性。
-
Alnylam公布AMVUTTRA治疗ATTR-CM新分析结果研发注册政策Alnylam公司公布了其RNAi疗法AMVUTTRA（vutrisiran）在HELIOS-B III期临床试验中的新分析结果。该疗法已获批准用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）的卡迪omyopathy和成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（hATTR-PN）的多发性神经病变。分析显示，与安慰剂相比，vutrisiran治疗与ATTR-CM患者胃肠道（GI）不良事件发生率降低相关，包括腹泻、腹痛、不适、便秘、恶心和呕吐。此外，vutrisiran作为单药治疗在36个月内显著降低了全因死亡和心血管事件复发的风险。这些结果支持了AMVUTTRA作为ATTR-CM一线治疗的潜力。
-
志存高远，艾里奥斯完成超亿元A++轮融资，加速制药过滤膜材料产业化医药投融资2025年9月28日，艾里奥斯生物科技（上海）有限公司宣布完成超亿元A++轮融资。本轮融资由龙磐投资领投、国海创新资本跟投，羿山资本担任本轮融资的独家财务顾问。融资资金将应用于艾里奥斯”过滤膜材料的研发与产业化、以及制药工艺用过滤器产品的持续研发与商业化”等方面。动脉网2025-09-28国海创新资本 龙磐投资 艾里奥斯生物科技（上海）有限公司
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
