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  • 汇视医疗完成5000万元战略融资,永秀集团领投
    医药投融资
    汇视医疗,一家专注于视觉康复领域的创新企业,近日宣布完成5000万元融资,由广州永秀投资集团有限公司领投。这笔资金将用于拓展家庭和医疗双场景产品矩阵,深化与美国HTS公司的技术合作。汇视医疗的产品覆盖眼科学、儿童认知科学、康复医学及神经医学等前沿领域,致力于提供精准的视觉康复解决方案。公司旗下三大视知觉治疗系统已实现全周期的弱视矫正与脑损伤视觉重建。汇视医疗与美国HTS公司达成深度战略合作,成为其在大中华地区的独家合作伙伴,共同成立的研发中心助力中国视觉康复技术与国际标准接轨。汇视医疗的产品直击视觉康复领域的三大痛点,有望成为行业新标准。创始人表示,未来将继续聚焦临床需求,通过自主研发和国际协作推动视觉康复产业的跨越式发展。
    投资界
    2025-05-23
  • 诺和盈®(司美格鲁肽2.4 mg)对心脏的早期保护作用早于明显的体重减轻
    研发注册政策
    司美格鲁肽2.4 mg(诺和盈®)在治疗肥胖伴心血管疾病患者中展现出显著的心血管保护作用,前三个月内可降低主要不良心血管事件风险37%,六个月内心血管死亡风险降低50%,且在减重效果未显现前已对心脏产生保护。这一发现基于SELECT研究的二次分析,证实了司美格鲁肽在早期治疗中降低心脏病风险的重要性,为肥胖伴心血管疾病患者提供了新的治疗选择。研究显示,司美格鲁肽治疗可降低MACE发生风险20%,对于肥胖症和心血管疾病的双重健康挑战具有重要意义。
  • 科伦生物在2025年ASCO年会上发表的六篇临床研究摘要
    研发注册政策
    四川凯伦生物医药股份有限公司将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示六项临床研究的结果,包括其TROP2 ADC sac-TMT、抗PD-L1单抗tagitanlimab和RET抑制剂KL590586(A400/EP0031)的数据。这些研究摘要已于2025年5月22日(美国中部时间)在ASCO网站上发布,其中关键亮点包括:Sac-TMT在既往接受过治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效显著,ORR为45.1%,PFS为6.9个月;Sac-TMT作为不可切除的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗,ORR为70.7%,DCR为92.7%;Sac-TMT与tagitanlimab联合用于一线晚期NSCLC,ORR为59.3%,PFS为15.0个月;Sac-TMT在既往接受过治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者中表现出良好的疗效,ORR为35.7%,DCR为85.7%;tagitanlimab与吉西他滨和顺铂联合用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗,PFS风险降低53%;KL590586在晚期RET突变甲状腺髓样癌患者中表现出良好的疗效,ORR为63.0%,DCR为100
  • 炮轰券商、剑指巨子生物,华熙生物“左右开弓”为哪般?
    公司动态
    券商研报夸赞重组胶原蛋白比透明质酸好,虽然未被直接点名,但华熙生物(688363.SH)仍“忍不住”发文怒怼多家发布相关研报的券商。 华熙生物主营透明质酸相关业务。 华熙生物对第一财经称,已向证监会举报上述券商发布不实报告误导市场。
  • 齐鲁制药/瑞博生物合作开发的PCSK9靶向创新药II期临床完成入组
    临床研究
    5月23日,瑞博生物发消息称,其与齐鲁制药合作开发的靶向PCSK9小核酸药物RBD7022/QLC7401(登记号:CTR20244751) II期临床试验已顺利完成全部受试者入组。 该试验共纳入204例高脂血症患者,旨在进一步评估药物的安全性、有效性及长效降脂潜力,为后续关键临床研究奠定基础。 目前,RBD7022已完成I期临床研究,显示其良好的安全性,且临床药效数据达到预期。
  • 2025 ASCO抢先看 | Iza-Bren(BL-B01D1)重磅亮相ASCO,创新驱动NSCLC/SCLC双领域突破!
    前沿研究
    2025年5月30日至6月3日, 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国芝加哥召开,百利天恒全资子公司SystImmune将在本次大会上公布Iza-Bren(BL-B01D1),一种全球首创(First-in-Class)、新概念(New Concept)且唯一进入III期临床阶段的 EGFR×HER3 双特异性抗体药物偶联物(ADC)的最新数据。 Iza-Bren(BL-B01D1)由百利天恒全资子公司SystImmune和百时美施贵宝(BMS)公司基于独家授权协议共同开发。 本次大会将公布Iza-Bren(BL-B01D1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)领域的两项I期临床研究数据, 并成功入选本次ASCO年会口头报告环 节。
  • 官宣!嘉应制药上“新”药项目
    研发注册政策
    客药在嘉应,嘉应好客药。 5月23日上午,嘉应制药与多家校企在湖南长沙签订研发合作协议,此次签约既是企业战略的重要布局,也是拥抱医药产业新形态的有益探索,更是为广大疾病患者带来新福音。 出席签约活动的领导和嘉宾有,湖南中医药大学原副校长熊辉,湖南中医药大学第一附属医院副院长陆小龙,湖南中医药大学资产与实验室管理处副处长齐新宇,北京民康百草医药科技有限公司董事长兼总经理肖绪勇、副总经理梁静,广东国标医药科技有限公司董事长兼总经理董宴斌、副总经理黄建国,苏州源创药物研究有限公司总经理张洁,湖南易能生物医药有限公司董事长兼总经理易跃能、副总经理史石元等。
    嘉应制药
    2025-05-23
  • 药规速递丨国家药监局药审中心关于发布《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第19号)
    研发注册政策
    近日, 国家药品监督管理局药品审评中心发布 关于《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告,全文如下:。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 附件: 阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)。
  • Uni-Lab-OS实验室突围计划启动 读算做闭环引领从“工具集合”到“具身智能体”
    公司动态
    AI 来了,AI for Science(AI4S)的时代到了。 我们问玻尔科学导航:。 AI4S 带来的不只是几座新实验室的拔地而起,更是十万传统实验室的效能革命。
    深势科技 DP Technology
    2025-05-23
  • 灵动致臻 柔韧致远|经导管二尖瓣夹系统NeoNova®开启全国首批植入
    审批动态
    近日,中国自主研发的经导管二尖瓣缘对缘修复创新器械——NeoNova®经导管二尖瓣夹系统(以下简称“NeoNova®”),由臻亿医疗全资子公司杭州端佑医疗科技出品、远大医药(00512.HK)进行推广,已于今年2月成功获国家药品监督管理局批准上市,3月获国家C码,并于近期迅速在全国多中心正式开启首批商业化植入。 由浙江大学医学院附属第二医院王建安院士、刘先宝教授团队操刀,凭借高超专业技术及丰富临床实践经验,应用NeoNova®顺利救治一例二尖瓣重度反流患者。 术中行经导管二尖瓣缘对缘修复术(TEER),过程顺利、效果显著,患者术后反流程度大幅下降,由4+降低至1+,改善效果显著;患者术后肺静脉反向血流恢复正常,心功能明显改善。
  • 湖南省肿瘤医院深度参与国家医疗服务价格项目立项指南解读 助力精准放疗高质量发展
    医保动态
    5月22日,在国家医保局主办的医疗服务价格项目立项指南解读直播活动中,我院 院长 向华作为特邀嘉宾,从多维度汇报了医院放射治疗类立项指南落地实施情况。 据了解,此次医疗服务价格项目立项指南持续聚焦为患者减负、为临床赋能。 在赋能学科发展方面,通过设立前瞻性价格项目,推动质子放疗等先进技术应用,助力精准医疗发展。
    湖南省肿瘤医院订阅号
    2025-05-23
  • 昆明植物所在PPAP等杂萜类天然产物的研究中取得新进展
    前沿研究
    杂萜是一类 融合萜类和其它 生源的 特色 天然产物,具有 独特的结构和 广泛的生物活性。 中国科学院昆明植物研究所天然PPAP及二萜等天然产物结构与功能专题组专注PPAP类天然产物的结构与功能研究近20年,先后报道近30种新骨架PPAP,并发现系列具有显著抗肿瘤、离子通道抑制/激活作用和抑制脂肪细胞分化的活性分子,研究成果十多次入选权威期刊 Nat. Prod. Rep. 的“Hot off Press”;引起了国际同行的高度关注与跟进研究。 近期,该团队在新颖骨架PPAP与杂萜类天然产物的发现及其在糖尿病、神经系统疾病与离子通道调节作用方面取得新进展,相关成果发表在 Organic Letters 和 Organic Chemistry Frontiers 等期刊上:。
    中国科学院昆明植物研究所
    2025-05-23
  • 2025生物制药最新趋势观察:ADC企业价值单月增长47%!
    财报业绩
    在生物制药行业加速 变革的当下 , Stifel Financial Corp(Stifel) 于 5 月 19 日最新发布的《 Biopharma Market Update 》 报告犹如一幅精准的 “ 行业地图 ” , 深度揭示了 2025 年全球生物制药领域的关键动态与底层逻辑 。 这份覆盖宏观经济、技术突破、资本流向等多维度的报告,不仅是企业战略布局的 “ 指南针 ” ,更是投资者、研究者乃至患者洞察行业未来的重要窗口。 一、市场冰火两重天:数据背后的行业韧性。
    创鉴汇
    2025-05-23
  • 恒瑞创今年医药IPO纪录,三生刷新对外授权首付款纪录,丽珠“出手”越南,中国医药出海大潮开启?|E周药闻
    医药投融资
    本周最大的新闻,莫过于恒瑞港交所的上市。 今日,恒瑞医药正式登陆港交所,实现 “ A+H ”两地上市。 此次 IPO ,恒瑞医药发行价 44.05 港元,大涨约 30% ,市值一度超 3800 亿港元,缔造了今年最大规模医药 IPO 。
    E药经理人
    2025-05-23
  • 百奥泰「乌司奴单抗」在美国上市
    审批动态
    5 月 23 日,百奥泰发布公告,称其 BAT2206(乌司奴单抗)注射液已 获美国 FDA 批准上市 。 该产品也 已向中国 NMPA 和欧洲 EMA 递交上市许可申请 ,并获得受理。 BAT2206 是百奥泰根据中国 NMPA、美国 FDA、欧洲EMA 生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗生物类似药,目前已在多个国家和地区达成授权合作。
  • 恒瑞启动口服 GLP-1/GIP 双受体激动剂新 III 期临床
    临床研究
    5 月 22 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞登记了一项 在 使用气道正压通气 (PAP) 治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 合并肥胖的受试者 中评估 HRS9531 注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床研究。 此次恒瑞启动的 III 期临床,旨在验证 HRS9531 治疗 52 周后在降低呼吸暂停低通气指数 (AHI) 方面优效于安慰剂,以及 HRS9531 治疗 52 周后 AHI、OSA 缓解或者轻度无症状状态、体重变化方面优效于安慰剂。 该研究计划纳入 140 名受试者,随机分配接受 HRS9531 和 安慰剂治疗。
  • 最新预警名单!又有药品触发红三星预警,暂停交易!
    招标采购
    5月19日 ,江苏省药品医用耗材阳光采购服务网发布最新一批药品预警名单。 这是 2025 年以来江苏省发布的第十六批药品预警, 81 个药品被点名,中成药占比超六成。 江苏 此次预警中,共包含 81 个药品,其中 54 个为中成药,占比达到 66% 。
    医药行业EMBA
    2025-05-23
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