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  • 又一IVD公司IPO获受理
    医药投融资
    公司是一家 以病原体检测为核心,覆盖六大产品线的综合性体外诊断企业,主营业务为体外诊断试剂及仪器的研发、生产及销售,并为客户提供第三方医学检验等综合服务 。 历经近三十年的发展,公司已成为国内少数具备“多方法学全景渗透、诊疗场景全域适配”能力的一体化解决方案提供商。 公司拥有超过100项境内发明专利,形成多项核心技术,多次承担国家、省、市级重大科研项目,荣获“国家级专精特新‘小巨人’”“国家知识产权优势企业”“山东省制造业单项冠军产品企业”“山东省高端品牌培育企业”“山东省‘瞪羚’企业”等荣誉称号。
    体外诊断原料网
    2025-05-23
  • 镁伽与安捷伦深化合作,加速实验室数智化跃迁丨会员动态
    公司动态
    2025年5月22日, 镁伽科技与安捷伦科技公司签署深化战略合作协议,启动第二阶段联合创新计划。 双方将基于第一阶段共建实验室与终端项目落地的成果,进一步整合先进的分析测试平台与智能自动化技术,共同打造差异化、商业化的数智实验室解决方案, 助力石油石化、新材料、制药及生命科学等行业客户实现高效数智化转型。 镁伽与安捷伦签署深化战略合作协议。
    同写意
    2025-05-23
  • Drug RA丨8:1压倒性否决,罗氏Columvi疗法——FDA为何拒绝STARGLO数据本土化?
    审批动态
    7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2025年5月20日,FDA的肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 对罗氏的Glofitamab (商品名Columvi) 联合GemOx治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的申请进行了评估。 ODAC以8比1的投票结果反对将STARGLO试验结果应用于美国患者。
  • 【鼻咽癌诊治中心】男子5年内查出2种原发癌,综合治疗带来转机
    前沿研究
    双原发恶性肿瘤是癌症治疗中的罕见难题,其诊断复杂、治疗难度高。 陈先生(化名)在5年内先后经历了鼻咽癌和上颌窦癌的双重打击。 2021年10月,57岁的陈先生因回吸性血痰和左耳耳鸣到医院就诊,经活检,确诊为鼻咽癌IVa期 (T4N1M0)。
  • AI赋能肿瘤精准放疗!放疗智能勾画系统在我院启用
    前沿研究
    为全面提升肿瘤精准放疗水平,我院正式引入放疗智能勾画系统“PV-iCurve Pro”。 自2025年4月15日完成全院7个放疗病区、30台终端的部署,标志着我院在肿瘤精准放疗领域迈入AI技术赋能的新阶段。 AI技术驱动 效率革命 破解放疗精准化难题。
    福建省肿瘤医院
    2025-05-23
  • 艾伯维挥起拳头
    公司动态
    艾伯维近年来深陷多重危机,修美乐(阿达木单抗)作为艾伯维的 “ 现金牛 ” ,曾连续十一年蝉联全球药品销售冠军,累计销售额超 2000 亿美元。 然而,随着其在 主流 市场的专利保护陆续到期,生物类似药的冲击导致其收入断崖式下滑。 2024 年 修美乐销售额同比骤降 37.6% 至 89.93 亿美元 ,较 2023 年的 144 亿美元大幅缩水。
    BiG生物创新社
    2025-05-23
  • 论平台型公司的倒掉
    公司动态
    Caribou Biosciences。 Caribou Biosciences是一家基因编辑明星公司,由2020诺奖得主Jennifer Doudna于2011年在美国加州创立,2021年NASDAQ上市。 该公司使用 CRISPR 混合 RNA-DNA (chRDNA)的 基因编辑技术,能有效提高 Cas9 特异性 (图1),用于开发同种异体细胞疗法。
    BiG生物创新社
    2025-05-23
  • 科研前沿 | 黄帆团队、刘鉴峰团队开发了一种超分子生物被膜解离剂用于治疗耐药细菌感染
    前沿研究
    近日,中国医学科学院放射医学研究所作为第一完成单位在Chemical Engineering Journal上发表题为“A supramolecular biofilm disruptor based on cationic macrocyclic amphiphiles to eradicate bacterial biofilm-associated infections”的研究论文。 因此,开发兼具高效穿透与清除生物被膜能力的新型材料至关重要。 超分子大环杯芳烃因其独特的结构与功能特性,已被广泛应用于生物传感与药物递送等领域。
    中国医学科学院放射医学研究所
    2025-05-23
  • 近五年港股最大医药IPO,药王上市首日涨超30%
    医药投融资
    5月23日,恒瑞医药(股票代码01276.HK)成功在港交所主板上市,开盘后涨超30%,成为继药明康德、百济神州后又一家实现“A+H”两地上市的本土药企。 公开资料显示,恒瑞医药此次港股IPO定价44.05港元/股,为发行价区间的最高端,共计发行2.245亿股,募集约99亿港元,成为近五年港股医药板块最大IPO。 此次港股上市,恒瑞医药将约75%的募集资金用于研发计划,为创新药研发提供资金支持,加速创新药临床推进与上市。
  • 引领细胞与基因治疗产品检测新时代,助力企业应对2025版《中国药典》变革
    研发注册政策
    2025年3月25日,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。 2025版《中国药典》的发布,为细胞与基因治疗行业带来了重大变革。 谱新生物,作为细胞药物整体解决方案的领军者,以创新的检测试剂盒和整体解决方案,积极响应药典新规,助力企业应对挑战,抓住机遇。
    谱新生物Hillgene
    2025-05-23
  • 蛋白疫苗研发商「瑞宙生物」获新一轮融资,长兴基金出手
    医药投融资
    上海瑞宙生物科技有限公司近日完成新一轮融资,投资方为长兴基金。此前,长春高新技术产业(集团)股份有限公司及其控股子公司百克生物曾共同投资2.9亿元,持有瑞宙生物48.9%股权。瑞宙生物成立于2017年,专注于生物制剂研发生产,其核心产品RZ700疫苗具有自主知识产权,能有效提高肺炎链球菌多糖结合疫苗的保护覆盖率。公司创始人祝先潮博士拥有丰富的行业经验,带领团队建立了完整的研发技术平台和质量管理体系。2021年,瑞宙生物投资超1.2亿元在上海临港创建上海微宙生物科技有限公司,建立高标准的中试研发生产车间,为创新药发展提供技术支持。
  • 免疫+介入强强联手,助老矿工战胜肺癌
    公司动态
    这位疯狂点赞的主人公,是来自甘肃的张叔(化名)。 说起张叔, 他是一名老矿工,也是一名老烟民、老酒民 。 因长期从事煤矿工作,他在二十年前便得了肺结核病。
    广州复大肿瘤医院
    2025-05-23
  • 上海8部门:非集采品种议价试点,集采“三进”,紧密型医联体,“进目录”“进医院”优化入院流程,公立医院薪酬方案......
    招标采购
    5月19日,上海市卫健委官网公布由该委、市发改委、市人社局、市医保局、市药监局、市编制办等8部门制定的《2025年上海市深化医药卫生体制改革工作要点》(以下简称《要点》),其中,药品耗材集采、紧密型医联体,以及指导中山、瑞金两家医院深化薪酬分配制度改革值得关注。 在集采方面,《要点》明确 推进药耗招采提质扩面 。 继续承担 好 国家组织药品 联合采购办公室职能 ,做好国家组织药品集采的组织实施,积极参与国家重点指导的省际联盟药品耗材集采。
    医药云端工作室
    2025-05-23
  • 完成近亿元天使轮融资!利德健康加速布局生命科学AI化与生物智造赛道
    医药投融资
    动脉网最新消息,利德健康科技(广州)有限公司(以下简称“利德健康”)已成功完成近亿元天使轮融资。 根据动脉网数据库统计,此次融资为近三年内生命科学仪器与生物智造装备领域融资规模最大的一笔天使轮融资! 此轮融资由嘉道资本领投,齐济投资、中科创星、聚科新兴产业创投、见识资本、九州鑫诺跟投,融资资金将用于加速技术研发、产品产业化以及市场拓展等工作。
  • 恒瑞医药港股上市开门红!创新药之战,百济神州迎来真正对手?
    医药投融资
    5月23日, 恒瑞医药在香港联合交易所主板正式挂牌上市 (股票代码:1276.HK),迈入“A+H”双平台时代。 最新总市值达 3771亿港元 。 恒瑞医药此次港股IPO共计发行2.245亿股,募集约99亿港元资金,成为近五年港股医药板块最大IPO。
  • DCR 达 100%!三生制药 PD1/VEGF 双抗最新数据公布 | ASCO 2025
    临床研究
    来源:ASCO 官网。 截至 2025 年 1 月 10 日,已有 83 例 NSCLC 患者 接受了 SSGJ-707 治疗,剂量分别为 5mg/kg Q3W(n=31)、10mg/kg Q3W(n=34)、20mg/kg Q3W(n=12)、30mg/kg Q3W(n=6)。 SSGJ-707 10 mg/kg Q3W 在初治晚期非小细胞肺癌中显示出良好的疗效。
  • 全球首个!小细胞肺癌联合疗法重磅 III 期研究结果公布 | ASCO 2025
    临床研究
    5 月 23 日,ASCO 官网显示, 芦比替定 (l urbinectedin ) 联合 阿替利珠单抗 ( atezolizumab) 作为广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者一线维持治疗的 III 期 IMforte 研究 ( NCT05091567) 结果摘要已公布。 来源:ASCO 官网。 IMforte 研究是 一项全球开放标签、随机、III 期临床试验,旨在评估 芦比替定+ 阿替利珠单抗与 阿替利珠单抗在 ES-SCLC 患者一线维持治疗中的疗效。
    Insight数据库
    2025-05-23
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