摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
首个在家注射疗法！诺华多发性硬化新药数据积极临床研究9月25日，诺华（Novartis）宣布了两项关于旗下单抗Kesimpta（ofatumumab）在复发性多发性硬化（RMS）研究中的最新积极数据。 来自开放标签、单臂、前瞻性3b期研究ARTIOS的数据表明，使用fingolimod或基于fumarate的疗法后仍出现疾病活动的患者， 转用Kesimpta后疾病活动显著降低，表现为年化复发率（ARR）极低，在96周时仅为0.06。 数据还显示，以核磁共振成像（MRI）评估的疾病活动几乎完全被抑制，超过90%的参与者显示无疾病活动证据（NEDA-3）。
-
11批国采最新竞争格局（排除不满足生产经验、专利侵权、关联合并后）招标采购两年同类制剂生产经验按照医保合并剂型界定，胶囊和片剂，小水针和冻干粉，凝胶贴膏和普通贴膏剂，干混悬和口服溶液，都算同类制剂。 再把合并关联关系的企业理清楚，最终，产品竞争格局基本可以确定。 以下，我是统计的最新产品竞争格局。药筛2025-09-27国采
-
Biotech的成功之鉴：普米斯与映恩公司动态一个biotech的成功需要长期来看待，但无疑普米斯与映恩在当前属于阶段性成功的一种典范。 当代中国成功的Biotech都具有一个同样的共性，精准的切入点以及强大而高效的执行力。 康诺亚等biotech也是成功的biotech典型。
-
启德医药创始人、董事长秦刚：创新突破全球生产壁垒，引领中国生物医药产业升维专家观点当前全球医药产业格局深刻变革，创新技术浪潮奔涌，中国医疗健康事业正迎来历史性发展机遇。 2025西普会期间，新华网联合西普会，共同打造医疗创新领域顶级对话栏目《西普创变者说》，以“聚生态之力，见未来药势——解码创新药产业的无限可能”为主题，构建汇聚产业智慧、传播前沿思想的权威发声阵地。 本期专访启德医药创始人、董事长秦刚，深入剖析如何凭借在ADC领域的系统性创新，打破全球生产壁垒，为中国生物医药产业开拓全新发展路径，引领产业迈向更高维度。
-
乳状滴眼剂仿制药药学研究的初步探讨前沿研究乳状滴眼剂仿制药药学研究的初步探讨。 乳状滴眼剂；眼用制剂；仿制药；药学研究；社会管理与药学。 眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂，可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂、眼用固体制剂等。凡默谷2025-09-27乳状滴眼剂仿制药药学
-
浪潮之巅！从2025Fierce15榜单洞见生物科技未来图景财报业绩每年全球生物科技界的目光都会汇聚于一份具有行业风向标意义的榜单——由权威媒体 Fierce Biotech 发布的“Fierce 15”。 该榜单始终致力于发掘那些处于早期至中期阶段、却已展现出卓越创新活力、颠覆性潜能与技术引领性的生物科技企业。 今年上榜企业涵盖了从癌症、神经退行性疾病到自身免疫疾病等多个治疗领域，它们共同构成一扇观察窗口，展现了生物科技领域在突破、融合与挑战中奔涌向前的壮阔图景。
-
豪掷10亿！传统药企重仓布局上海企业公司动态此次发行前，盟科药业无控股股东、实控人。 发行完成后，海鲸药业将持有公司20%股份，成为公司控股股东，自然人张现涛将成为公司实控人。 2007年，袁征宇回国创立盟科药业。
-
免疫续航：替雷利珠单抗联合化疗跨线治疗晚期非小细胞肺癌前沿研究
-
多个原料药供应商，选择哪家供应商开展质量对比？公司动态A1： 对于通过（含视同通过）质量和疗效一致性评价的品种，变更原料药供应商时应采用通过质量和疗效一致性评价时所用原料药进行质量比对研究。 对于其他品种，应评估各家原料药的质量控制、使用量等情况，至少选择一家有代表性原料药样品进行原料药的质量对比研究。 A2： 以下变更，持有人应当以补充申请方式申报，经批准后实施：。蒲公英Ouryao2025-09-27原料药
-
2025年版药典，山东实施要求研发注册政策仅涉及药品说明书和标签中【执行标准】项内容变更的。 2、药品注册标准变更获得批准或完成备案，按照补充申请批准通知书或备案内容变更说明书、包装标签相关内容的。 现就做好《中国药典》实施工作通告如下：。蒲公英Ouryao2025-09-27药典
-
【江西】优化药品补充申请改革试点工作通告发布研发注册政策【山东】优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。 【江苏】优化药品补充申请审评审批试点工作公告发布。 【浙江】优化药品补充申请改革试点工作通告发布。蒲公英Ouryao2025-09-27优化药品
-
又有3家企业被踢出集采招标采购无法保障医疗机构用药需求被取消中选资格， 从药企的角度来说， 或许是 企业 供应能力不足：中选企业因生产规模、原材料供应、设备故障等原因，无法按时、按量提供约定的药品，导致部分医疗机构的协议采购量无法满足。 药企被 取消集采资格 原因。 药企被取消集采资格并纳入失信名单，主要涉及以下几类行为：。蒲公英Ouryao2025-09-27集采
-
多药企密集发生控制权变更公司动态9月下旬，医药行业多家上市公司集中披露控制权变更公告。 9月23日，启迪药业宣布其控制权变更完成。 此次变动源于原股东启迪科服因金融借款合同纠纷。
-
知名药企宣布破产，曾超低价挤进集采公司动态近日，江西省赣州市中级人民法院发布公告称，江西润泽药业有限公司因负债严重、流动资金枯竭，从2025年2月初至今一直处于停产状态，现已进入破产程序。 这家曾被誉为江西大输液领域明星企业的公司，在市级联盟集采“中标”后不久便宣告破产。 据法院公告，润泽药业拖欠130余名员工工资、社保费用及医保费用共计916.98万元，欠付税款及滞纳金共计400.97万元。思齐俱乐部2025-09-27集采
-
新药前沿｜FDA批准首个治疗免疫性血小板减少症的BTK抑制剂审批动态9月2日，美国FDA批准口服、可逆、共价BTK抑制剂Rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 这是全球首款获批治疗ITP的BTK抑制剂，标志着ITP的靶向治疗进入了新纪元 。 入局自免，体内 B细胞信号通路的“精准制动”。
-
胃肠安丸入选婴幼儿功能性消化不良专家共识审批动态近日，第五届中西融合儿童健康大会在天津成功举办。 本次大会由中国中药 协会、中国医药教育协会、中西融合儿童健康大会组织委员会主办，中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会、天津中医药大学第一附属医院承办。 天津市卫生健康委员会副主任于春泉、中国中药协会原会长房书亭、国医大师张伯礼、王烈等嘉宾出席并讲话，一致强调中西医深度融合在儿科领域具有重要战略意义和临床价值。津药达仁堂2025-09-27功能性消化不良 胃肠安丸
-
「最新融资」神拓生物：完成数千万元天使+轮融资，加速开发慢病毒基因治疗管线医药投融资近日， 神拓生物技术（杭州）有限公司（以下简称“神拓生物”）完成天使+轮融资 ，融资总额达数千万元。 本轮融资由 冷杉溪资本 独家投资，所募资金将用于公司全球领先的慢病毒基因治疗管线的开发。 慢病毒载体因其包装容量、转染效率和长期稳定表达方面的优势被认为是下一代基因治疗的优选工具。
-
「最新融资」透彻未来：完成 A++ 轮融资，引领智慧病理全球新征程医药投融资近日，全球智慧病理领域的领军企业 透彻未来正式对外宣布成功完成A++轮融资 ，本轮融资由 道合科技投资 领投。 一苇资本担任此次交易独家财务顾问。 透彻未来重磅发布透彻大脑（Thorough Brain）病理大模型。
-
中国“药王”，卖了1751亿元交易并购药智数据显示，2016年至2025年上半年，人血白蛋白在国内公立医疗机构累计销售额约 1751亿元 ，成为名副其实的 中国“药王” 。 人血清白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质，占血浆总蛋白的60%，由肝细胞合成，在维持血浆渗透压、平衡血管内外液体分布方面发挥核心作用。 药智数据显示，2016年至2025年上半年，国内公立医疗机构药品销售额排行榜的榜首的药品是人血白蛋白， 累计销售额为1751亿元，远超其他药品。
-
Cell：清华大学沈晓骅团队发表单细胞新生转录研究成果前沿研究虽然编码蛋白质的 mRNA 只占基因组约 2%，但超过 98% 的基因组区域并不编码蛋白质，却可能被转录生成非编码 RNA（ncRNA）。 这些非编码 RNA 通常水平低、随机性强、半衰期短，大多停留在细胞核内。 理解这些新生 RNA 的产生和调控，对于揭示基因组如何驱动多样化的细胞命运至关重要。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
