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千亿医药巨头，百万年薪副总裁辞职人事变动茅建医原定任期至 2026 年 6 月 28 日，据上海医药公告，茅建医辞职报告自送达公司董事会之日起生效，辞任后，茅建医不再担任上海医药副总裁，但仍继续担任上海医药下属子公司上海上药信谊药厂有限公司及上海中西三维药业有限公司董事长。 公开信息显示，2024 年，茅建医于上海医药税前年度薪酬总额为 215.11 万元。 上海医药集团股份有限公司主营业务覆盖医药工业与商业， 2024 年营业收入人民币 2752.51 亿元，位列《财富》世界 500 强第 407 位 ，在国内医药企业中，位居第二，仅位于国药集团之后（见 MRCLUB 历史消息： 18家药企上榜！
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绿竹生物任命副总经理，薪酬超五百万！人事变动彭玲，现年 44 岁，2003 年毕业于山东师范大学化学专业，2006 年获山东师范大学有机化学硕士学位。 2015 年 4 月，彭玲加入绿竹生物，担任质量控制部副经理，2018 年 11 月至 2019 年 7 月期间担任绿竹生物董事，2019 年 7 月 19 日，彭玲获委任为绿竹生物监事。 2020 年 3 月，彭玲被任命为为绿竹生物质量控制部经理，并自 2021 年 12 月起兼任绿竹生物总经理助理。
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重磅，FDA发布《产品和质量系统软件保证指南》，CSV→CSA正式实施！研发注册政策9月24日， FDA正式 发布了《 产品和质量系统软件 CSA指南 》 ， 从2018年CSA概念提出，到2022年CSA草案二十几页，再到最终版四十页，业内人士评论这是医药行业的一大步，让人亢奋~。 该文件补充了 FDA 此前《软件验证通则》指南的内容，同时取代了其中 “第 6 节：自动化过程设备与质量体系软件的验证” 部分，同时将适配 2026 年2月生效的 21 CFR Part 820（设备质量体系法规）修订终稿（整合 ISO 13485:2016 标准）。 文件包含 计算机软件保证的风险框架和 电子记录要求的考量 ，围绕预期用途、确定基于风险的方法、生产或质量体系软件变更、确定适当的保证活动、建立适当的记录等内容阐述了详细要求文件还包含大量示例以帮助理解CSA要求。GMP办公室2025-09-27FDA CSV
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突发!又一家锂企IPO终止！医药投融资近日，深交所官网公布了终止审核通知， 决定终止对江苏容汇通用锂业股份有限公司（简称：容汇锂业）首次公开发行股票并在创业板上市的审核 。 原因为发行人及保荐机构主动撤回上市/保荐申请。 资料显示，容汇锂业主要从事深加工锂产品的研发、生产和销售，主要产品为电池级碳酸锂和电池级氢氧化锂，最终应用于动力电池、储能电池、消费电池等锂离子电池产品。锂电前沿2025-09-27
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中国公司全球化周报｜1688平台将推出全球首个跨境电商AI智能体/霸王茶姬全球最大超级茶仓落地香港医投速递迪拜IFZA自由区将在上海设立办公室并举办线下交流会，提供中东落地方案。1688平台推出全球首个跨境电商AI智能体“遨虾”。淘宝双11全球化提速，投入10亿元营销补贴。霸王茶姬全球最大超级茶仓在香港开业。茶百道在巴黎开出法国首店。泡泡玛特在墨西哥上线官方电商平台。圆通货运航空入驻WebCargo平台。字节与奔驰展开多领域合作。智元机器人GO-1通用具身基座大模型开源。优必选与云智汇科技签署全球战略合作协议。雅迪集团电动两轮车即将登陆日本。星迈创新完成10亿元A+轮融资。海国图智研究院获近千万天使轮融资。优时映画完成数千万元天使轮融资。昂泰微精完成数亿元B轮融资。铼赛智能完成数千万元Pre-B轮融资。波兰电商领跑欧洲市场，跨境电商交易占比近两成。越南拟出台电商新法，聚焦直播带货监管与消费维权。KrASIA发布全新英文媒体服务。36氪出海学习交流群吸引超过17,000位出海人加入。
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颠覆蛋白质设计格局，诺奖得主David Baker推出RFdiffusion3前沿研究利用生成式人工智能（ Generative AI ）从头设计具有新功能的蛋白质方面，近期已取得显著进展。 例如，David Baker 团队开发的 RFdiffusion （RFD1） 。 但这些 AI 模型都是在氨基酸水平上表示蛋白质的，这一水平在设计蛋白质单体、组装体和蛋白质结合蛋白方面已足够，但还不足以设计与小分子和核酸等非蛋白质原子的特定侧链相互作用。抗体圈2025-09-27蛋白质 RF
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国家重点研发计划项目“急进高原过程中急性高原病风险中药防控研究”启动研发注册政策近日，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院牵头、云南白药集团参与的国家重点研发计划“急进高原过程中急性高原病风险中药防控研究项目启动会暨实施方案论证会”在上海召开，会议围绕项目及课题实施方案展开了深入探讨。 云南白药集团中央研究院领导及相关人员参会。 该项目汇聚军科院军事医学研究院、云南白药集团、天津中医药大学等共10家军地单位，聚焦急性高原病防治难题，拟依托中医药独特优势，通过突破AI 赋能的病证演变风险识别及“六位一体”的跨维度、多模态药物筛评技术，推动急性高原病风险及早预警、防治药物创新研发，以提升急进高原医疗保障水平，助力高原中医药学学科发展，服务国家重大战略需求。
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【肺长TALK-CROWN研究者说】亚洲亚组5年数据深度解读，见证中国ALK阳性NSCLC患者从“慢病化”迈向“临床治愈”临床研究
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JCO | DLL3/CD3 TcE Obrixtamig Ia期首项人体、剂量递增研究结果解析临床研究神经内分泌癌（NEC），包括小细胞肺癌（SCLC）、肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC-L）及肺外神经内分泌癌（epNEC），因其侵袭性强、治疗选择有限而预后不佳。 近年来，DLL3作为一种特异性表达于NEC肿瘤细胞表面的Notch通路抑制性配体，成为精准靶向治疗的重要靶点。 Obrixtamig（BI 764532）作为一款新型IgG样T细胞衔接器，在各类NEC患者中开展了临床研究探索。
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AYAME研究报告最终结果，度伐利尤单抗巩固治疗III期不可切NSCLC 3年PFS率40.4%临床研究长期以来，放化疗是局晚期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。 然而，对于免疫巩固治疗停药后的长期安全性及后续治疗相关的报道较少，尽管PACIFIC-R研究报告了PACIFIC 方案在真实世界环境中的长期有效性，但这项回顾性研究仅纳入了参与早期使用计划（EAP）的患者。 日本研究者开展了AYAME研究，旨在前瞻性评估PACIFIC方案的安全性和有效性。
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精准赋能，破局而生：全球首创口服HER2靶向药宗艾替尼在华上市审批动态
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钟华教授：从《Science》到JACKPOT37（JAK-I），JAK1抑制剂联合抗PD-1单抗开启NSCLC免疫耐药全新探索前沿研究
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政策支持+资本驱动，合成生物产业投资热度持续攀升！医药投融资国际商报：目前，合成生物技术正经历高速发展阶段，已初步实现医药、生物能源、高性能材料、食品与营养等多行业的产品化应用。 近年来，在政策支持与资本驱动的双重推动下，中国合成生物产业创新技术不断迭代、产业链条迅速构建，正加速向技术成熟与商业落地阶段迈进，并已建成多个合成生物研究所和产业集群。 该报告显示，企业正通过积极拓展融资渠道、深化跨境并购与布局关键平台，持续提升全球竞争力与产业协同能力。合成新势力2025-09-27合成生物产业投资
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阿尔茨海默病研究重大突破！Cell｜发现"通讯杀手"蛋白，胶质细胞与神经元对话崩了前沿研究一项由西奈山伊坎医学院领衔，联合圣裘德儿童研究医院、明尼苏达大学等机构开展的新研究， 为破解阿尔茨海默病（AD）的发病机制提供了迄今为止最全面的细胞互作视角。 研究通过绘制大脑蛋白质相互作用网络，精准定位了细胞间的通讯故障核心，还锁定了全新治疗靶点，相关成果在线发表于顶级期刊 《细胞》 。 研究团队对来自西奈山/退伍军人医疗中心脑库（MSBB）的 198 例阿尔茨海默病、轻度认知障碍（MCI）及健康对照者的脑组织样本进行了深度分析， 重点聚焦于 AD 最易感的脑区——海马旁回（PHG）。
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中国「药王」，卖了1751亿元交易并购然而在中国市场，与重症救治和生命支持密切相关的基础药物——人血白蛋白，却长期占据销售榜首位置，展现出不容忽视的临床地位与市场需求。 数据显示，2016年至2025年上半年，人血白蛋白在国内公立医疗机构累计销售额约1751亿元，成为名副其实的中国“药王”。 数据显示，2016年至2025年上半年，国内公立医疗机构药品销售额排行榜的榜首的药品是人血白蛋白，累计销售额为1751亿元，远超其他药品。
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民族药三重价值：代理权稳定保障研发注册政策从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。赛柏蓝2025-09-27
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「国药系」一药房，启动破产清算！招标采购近日，全国企业破产重整案件信息网发布一则公告， 天津市第二中级人民法院已于9月8日根据天津国峰大药房有限公司的申请，受理该公司破产清算一案，决定适用快速审理方式审理本案，并于9月17日指定天津则立律师事务所为天津国峰大药房有限公司管理人。 天津国峰大药房有限公司注册时间为2020年，注册资本为50万元，参保人数为0，主要经营范围为 药品零售、食品经营、第三类医疗器械经营等。 通常而言，小型药房既难以通过多门店扩张形成区域辐射力，也无力承担第三类医疗器械经营所需的冷链仓储建设等硬性成本，业务拓展容易受限。赛柏蓝2025-09-27国药系
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科兴制药/健进制药/海昶生物：中国药企出海新战略公司动态过去十年，中国制药工业完成了一场深刻的自我革新。 从审评审批制度改革破冰，到MAH制度全面实施，从集采重塑市场格局，到AI赋能研发范式跃迁，一系列变革推动中国药企从“仿制”走向“创新”，积累了出海的底气与实力。 本次CPI 2025中国制药工业大会（CPI Expo） ·海南站—— “中国药企出海论坛” 将于将于 2025年10月30-31日 在海口举办，共同探讨中国药企出海的全球策略、合规路径、商业合作等核心议题，旨在为中国制药产业凝聚共识、破解难题、链接全球资源，助力中国创新药企成功扬帆远航。
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博瑞医药即将赴港上市！医药投融资今日（ 9 月 27 日），博瑞生物医药（苏州）股份有限公司发布公告， 为加快公司的国际化战略及海外业务布局，增强公司的境外融资能力 ，进一步提高公司的资本实力和综合竞争力， 公司拟发行 H 股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市 。 公司将充分考虑现有股东的利益和境内外资本市场的情况，在股东大会有效期内（ 即经公司股东大会审议通过之日起 24 个月或同意延长的其他期限） 选择适当的时机和发行窗口完成本次发行上市。 博瑞医药 ( 上市代码 :688166) 是一家国际化创新型制药企业。
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股价暴涨248%，罕见病基因疗法I/II期临床成功临床研究9月24日， 基因治疗公司uniQure N.V.宣布，其AMT-130用于治疗亨廷顿舞蹈症的关键性1/2期临床研究取得了积极的顶线数据。 该研究符合其预先指定的主要终点，与倾向评分匹配的外部对照组相比，高剂量AMT-130组在36个月时表现出具有统计学意义的疾病进展减缓。 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，会导致运动症状，包括舞蹈症、行为异常和认知能力下降，最终导致身体和精神状况逐渐恶化。
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PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
