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  • 创新引领未来!复星凯瑞再度亮相 BEYOND Expo 2025
    公司动态
    5月21日,第五届BEYOND国际科技创新博览会(BEYOND Expo 2025)在澳门威尼斯人金光会展中心拉开帷幕,全球1200余家顶尖科技企业齐聚这场亚洲规模最大的行业盛会。 作为中国细胞治疗领域的领军者,复星凯瑞连续五年受邀参展,携中国首款CAR-T细胞治疗药品奕凯达 ® (阿基仑赛注射液)再度亮相,向世界 展现中国生物医药创新的硬实力。 五年同行:坚持创新,链接世界。
    复星凯瑞
    2025-05-23
  • 部分省份CT、磁共振检查费用下调 医保价格立项让收费更规范
    医保动态
    国家医保局医药价格和招标采购司副司长翁林佳22日介绍,《放射检查类医疗服务价格项目立项指南(试行)》预计6月底前落地,目前已有部分省份将CT检查价格下调至200元左右、磁共振检查价格降至500元左右。 不少参保人在看病就医时发现,为什么CT、增强CT、磁共振、PET/CT等项目越来越多? 专家介绍,相比于传统的X光,新型检查技术如CT和磁共振能够提供更清晰、更详细的图像。
    医药网
    2025-05-23
  • 利德健康完成近亿元天使轮融资!
    医药投融资
    近日, 利德健康科技(广州)有限公司(以下简称“利德健康”)已成功完成近亿元天使轮融资 。 此轮融资由嘉道资本领投,齐济投资、中科创星、聚科新兴产业创投、见识资本、九州鑫诺跟投,融资资金将用于加速技术研发、产品产业化以及市场拓展等工作。 利德健康成立于 2023年10月,位于广州国际生物岛,为广州实验室科技成果产业化的标杆性硬科技创业公司。
  • 美国患者获益证据不足,FDA专家组8:1反对
    审批动态
    近日,FDA 肿瘤药物咨询专家委员会(ODAC)以 8:1投票结果认定 罗氏 的 Ⅲ期临床数据 STARGLO不支持其 CD20xCD3双抗 Columvi用于治疗 美国 患者。 专家组成员指出,STARGLO中Columvi对美国患者群体的获益证据不足, 认为罗氏需要提供更多数据。 首个显示生存获益CD20/CD3双抗。
    生物制药小编
    2025-05-23
  • EASL2025:治疗性乙肝疫苗CLB-3000“双佐剂策略”没有额外好处
    前沿研究
    CLB-3000 是一款 ClearB Therapeutics 开发旨在实现慢性乙型肝炎功能性治愈的治疗性乙肝疫苗,由两种从巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)中纯化的改良乙型肝炎表面抗原(HBsAg)CLB-405 和 CLB-505 组成,并以氢氧化铝( Alhydrogel)作为佐剂。 在此前的2024年美国肝病学会年会上,研究人员公布了这款治疗性疫苗以TQL-1055(Saponin ,皂素)作为佐剂的临床前研究结果(查看详细内容:AASLD2024:多份改良治疗性乙肝疫苗“CLB-3000”临床前研究数据公布),这些研究表明,TQL-1055 佐剂能够在感染的小鼠中诱发细胞和体液抗原特异性免疫反应,这对于慢性乙型肝炎(CHB)的治疗可能是有益的。 在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病年会(EASL2025)上,研究人员公布了一项在未感染的 C57BL/6 小鼠中进行的剂量反应研究,主要评估 CLB-405 和 CLB-505 与 TQL-1055 联合使用的体液和细胞免疫反应,同时使用和不使用氢氧化铝( Alhydrogel)。
    肝脏时间
    2025-05-23
  • 齐鲁制药与瑞博生物联合宣布:PCSK9靶向创新药RBD7022 II期临床完成入组
    临床研究
    2025年5月7日,中国——齐鲁制药与瑞博生物共同宣布,双方合作开发的靶向PCSK9小核酸药物RBD7022/QLC7401(登记号:CTR20244751) II期临床试验已顺利完成全部受试者入组。 该试验共纳入204例高脂血症患者,旨在进一步评估药物的安全性、有效性及长效降脂潜力,为后续关键临床研究奠定基础。 聚焦全球前沿技术,破解心血管领域“未满足需求”。
  • 减肥药不纳入联邦医保,礼来“不服”!发布公开信当众指责
    医保动态
    上月,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS) 拒绝将肥胖药物纳入联邦医疗保险D部分(Medicare Part D)的覆盖范围 。 这一决定引起礼来(Eli Lilly)的强烈反对,称可能会干扰患者获得适当医疗护理的机会。 CMS上月的裁决,明显将礼来的Zepbound和诺和诺德的Wegovy等减肥药排除在联邦医保D的范围之外。
  • 美国退出WHO,中国与诺和诺德担起WHO“经济”重任!
    公司动态
    近日,美国正式启动退出世卫组织(WHO)的程序,此前美国一直是WHO最大的单一资助国。 2022-2023财年,美国为WHO捐助12.8亿美元,完全退出后, 2026-2027年WHO的预算从53亿美元缩减至42亿美元 ,形成的资金缺口相当于美国此前的年度捐款。 同时,中国宣布,将在2028年前,向WHO提供 5亿美元 援助,自此, 中国超越美国,成为WHO最大的单一资金来源国 。
  • 施维雅收购烨辉医药急性白血病精准疗法BN104
    交易并购
    法国叙雷讷,2025年5月23日 ——全球独立制药集团施维雅与烨辉医药今日宣布达成一项 对于施维雅收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议 。 该药物由烨辉医药研发,用于治疗急性白血病, 目前正处于1/2期临床开发阶段,并有望成为同类领先的menin抑制剂 。 烨辉医药是一家以临床研发创新为主导的生物制药公司,致力于开发和商业化创新药物以填补治疗空白。
  • 热烈祝贺诺诚健华明诺凯成为中国首个获批治疗复发/难治性DLBCL的CD19单抗
    审批动态
    诺诚健华明诺凯®联合来那度胺在中国获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
    诺诚健华INNOCARE
    2025-05-23
  • 复方黄黛片治疗卵巢癌研究在京启动
    前沿研究
    2025年5月11日,由北京大学人民医院妇科李小平教授牵头,亿帆医药承办的"复方黄黛片治疗晚期复发性铂耐药卵巢癌患者IIT临床研究方案讨论会暨项目启动会"在北京成功召开。 会议汇聚了复方黄黛片卵巢癌研究各中心研究者,共同探讨复方黄黛片在卵巢癌治疗中的临床应用前景与研究方案设计。 会上,李小平教授分析了目前铂耐药复发卵巢癌治疗的痛点,并分享了本中心使用复方黄黛片治疗的经验和数据,指明开展本项研究的意义及期望;北京大学人民医院张杨医生对复方黄黛片卵巢癌IIT临床研究从研究背景、设计思路、药物剂量设计、实施方案、预期成果等方面进行了全面的介绍;亿帆医药临床医学事务中心生物数统总监宋丹女士就围研究期的数据管理思路、策略和方法进行介绍,确保为研究的数据质量保驾护航。
  • Nat Aging | 李蓉/潘恒/于洋团队解析子宫内膜衰老新机制
    前沿研究
    生育年龄推迟 已经成为 生殖健康面临 的 严峻挑战 之一 。 女性生育力 减退与年龄密切相关 ,同时 高龄生育会导致 妊娠风险增加。 尽管 ,卵巢功能衰退和卵母细胞老化是导致高龄妊娠失败的重要因素 ,但是 临床研究已证实,在卵母细胞捐赠的移植周期中,供体年龄 仍 是决定胚胎 着床率 和临床妊娠率的关键因素 。
    BioArt
    2025-05-23
  • Current Biology丨许晓鸿团队发现:性激素在发育关键期塑造雄性攻击行为神经环路
    前沿研究
    在哺乳动物中,雄性普遍表现出更高的攻击倾向。 睾酮在中枢神经系统中经芳香化酶 (Cyp19a1) 转化为雌激素,对攻击行为的神经发育编程至关重要。 这些发现提示, 雄性攻击行为的 发育早期存在一个以雌激素信号为核心的关键期,但其具体的神经机制尚未明确。
    BioArt
    2025-05-23
  • Sci Transl Med丨马莉/孟通发现ACBP是驱动癌细胞骨转移的关键因子
    前沿研究
    骨是癌症远处转移最常见的靶器官之一 。 骨转移 在 肺癌、 乳腺癌、前列腺癌 的 晚期患者 中尤为常见 , 不 但 增加 了 患者的疾病负担,导致疼痛、病理性骨折 、 神经压迫 及高钙血症等 骨相关事件 , 而且显著降低癌症 预后 ,缩短患者 生存期。 肿瘤细胞在迁移并定植于骨组织 的 过程中,需对其 自身 代谢状态进行重编程,以适应骨髓这一具有独特营养与微环境特征的生态位。
  • Cell丨杨莉莉研究团队发现常见抗抑郁药物可能有助于免疫系统对抗癌症
    前沿研究
    一项 来自 UCLA 杨莉莉 研究团队 的 研究显示, 一种广泛使用的抗抑郁药物可能有助于免疫系统对抗癌症。 选择性血清素再摄取抑制剂( SSRIs )显著增强了 T 细胞对抗癌症的能力,并在多种癌症类型的小鼠和人类肿瘤模型中抑制了肿瘤生长 。 这项研究 以 Serotonin transporter inhibits antitumor immunity through regulating the intratumoral serotonin axis 为题 发表在 Cell 期刊上。
    BioArt
    2025-05-23
  • NSMB丨沈云帆/刘艳红等合作揭示DEK-核小体结合通过调控H3K27me3维持干细胞命运
    前沿研究
    DEK 是细胞核内具有极高丰度的染色质结构蛋白, 影响 着造血干细胞、肌肉干细胞及肿瘤干细胞等多种干细胞的命运决定,与急性髓系白血病等多种 癌症 密切相关。 但是, DEK 与核小体的结合模式, DEK 在染色质上发挥怎样的功能 , 以及其如何进一步影响干细胞命运决定都尚不清晰。 研究团队 解析了 DEK 与核小体的相互作用模式 ,并进一步揭示了 DEK 通过 H3K27me3 调控胚胎干细胞命运。
    BioArt
    2025-05-23
  • FDA批准映恩生物合作伙伴Avenzo的新型EGFR/HER3双抗ADC AVZO-1418/DB-1418新药临床试验申请
    临床研究
    中国上海和美国加州圣地亚哥— 2025 年5 月22 日 ——映恩生物("DualityBio",港交所代码:9606.HK)的 合作伙伴Avenzo Therapeutics("Avenzo")宣布,其针对潜在同类最优的新型 EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)AVZO-1418/DB-1418的新药临床试验申请 (IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 2025年1月8日,映恩生物与Avenzo共同宣布,双方已达成独家许可协议。 根据该协 议,Avenzo获得在全球范围内(大中华区除外)开发、制造和商业化映恩生物开发的 EGFR/HER3双抗ADC DB-1418/AVZO-1418的独家权利。
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