5 月 22 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞登记了一项 在 使用气道正压通气 （PAP） 治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停 （OSA） 合并肥胖的受试者 中评估 HRS9531 注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床研究。 此次恒瑞启动的 III 期临床，旨在验证 HRS9531 治疗 52 周后在降低呼吸暂停低通气指数 （AHI） 方面优效于安慰剂，以及 HRS9531 治疗 52 周后 AHI、OSA 缓解或者轻度无症状状态、体重变化方面优效于安慰剂。 该研究计划纳入 140 名受试者，随机分配接受 HRS9531 和 安慰剂治疗。
2026-06-08
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