恒瑞启动口服 GLP-1/GIP 双受体激动剂新 III 期临床

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2025/05/23

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GIP GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司阻塞性睡眠呼吸暂停

5 月 22 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞登记了一项在使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估 HRS9531 注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床研究。此次恒瑞启动的 III 期临床，旨在验证 HRS9531 治疗 52 周后在降低呼吸暂停低通气指数（AHI）方面优效于安慰剂，以及 HRS9531 治疗 52 周后 AHI、OSA 缓解或者轻度无症状状态、体重变化方面优效于安慰剂。该研究计划纳入 140 名受试者，随机分配接受 HRS9531 和安慰剂治疗。

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