免疫球蛋白Y（IgY）是在鸟类，两栖动物和爬行动物中发现的主要免疫球蛋白。 卵黄抗体（ Immunoglobulin of yolk , IgY ）背景：通过免疫注射产蛋鸡，进而从卵黄中获得特异性多抗(IgY)，这类制剂称为卵黄抗体，是近年来快速发展起来的技术 。 IgY 性质稳定、产量高、成本低，满足动物福利需求， 具有动物种系发生学距离优势，更适于生产特异性 抗体，已广泛用于生物、医学领域，特别是诊断POCT试剂盒开发中应用于质控C线，受到一致好评，西宝生物专注于IVD领域近20载，已开发出符合胶体金项目用 鸡IgY 和 兔抗鸡/羊抗鸡IgY 产品，补充完善了Seebio品牌关于层析平台的质控C线产品家族（已有鼠IgG 羊抗鼠IgG；兔IgG 羊抗兔IgG；DNP抗原抗体）咨询订购可拨打 400-021-8158 。

在医学上，对血液中 25-羟基维生素D 的检测经常被用于确定体内维生素D的含量，血液中25-羟基维生素D的浓度被认为是体现人体维生素D状态的最佳指标。 维生素D是一种脂溶性类固醇衍生物，是人体必需的脂溶性维生素，经紫外线照射后可转化为维生素D 2 。 人体从食物摄入或在体内合成的胆固醇经转变为7-脱氢胆固醇并贮存于皮下，经紫外线照射后可转化为维生素D 3 。

核苷酸系列产品包括核苷、核苷酸、核酸等及其衍生物，是生物体内一种极其重要的化合物。 因其在能量代谢，信息传递，物质代谢方面的生物学功能，在生化酶反应中扮演着重要角色，在很多生化诊断项目中有着广泛的用途。 咨询订购热线： 400-021-8158。

新的思维方式正在解决长期存在的药物研发问题，2024 年在难以成药的靶点上取得了重大进展，许多公司都在开发 KRAS 突变形式的抑制剂，这是典型的高价值“不可成药”靶点。 其中，Revolution Medicines 的 RMC-9805 脱颖而出，它通过三复合分子胶机制共价靶向“不可能的”KRAS(G12D) 突变体。 １. Revumenib。

该公告适用于由香港、澳门特区本地登记的生产企业持有，并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上，生产过程符合药品生产质量管理规范（GMP）要求的传统口服中成药。 香港、澳门特区已上市传统口服中成药内地上市注册申请人可按有关规定直接提出上市许可申请，按照简化注册审批的资料要求提交申报资料。 该公告明确了自2025年1月27日起，化学药品1类至5类的药物临床试验申请，化学药品2类、3类、4类、5.2类的上市许可申请，以及预防用生物制品和治疗用生物制品1类至3类的药物临床试验申请、2类和3类的上市许可申请，可按照eCTD进行申报。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的 恒思®盐酸托莫西汀胶囊[规格：40mg（按C17H21NO计）]经国家药品监督管理局批准上市 ，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 ， 批准文号：国药准字H20253340。 盐酸托莫西汀作为强效的选择性去甲肾上腺素受体抑制剂，与突触前膜的去甲肾上腺素再摄取受体结合，抑制去甲肾上腺素（NE）的再摄取，增加突触间隙中NE的浓度，提高中枢神经系统对突触中NE的利用率，这是使用药物治疗来提高典型注意缺陷/多动障碍（ADHD）患者认知功能的基础；此外，盐酸托莫西汀还可通过NET调节突触间多巴胺（DA）的摄取，专一的增加前额叶皮层突触间隙中DA的浓度，而不会增加伏隔核和纹状体中DA的水平，无诱发抽动和滥用的风险。 盐酸托莫西汀胶囊是多动症一线治疗用药 ，是《中国注意缺陷多动障碍防治指南》推荐药物，并被收入2020版《国家医保药品目录》，能够明显减轻患儿爱动、注意力不集中的症状，也会提高他们与同龄儿童的交往能力。

核糖体是细胞内负责将遗传信息转化为蛋白质的核心翻译机器。 已有研究表明，在应激条件下，核糖体翻译停滞时，E3泛素连接酶RNF10能够催化40S核糖体蛋白uS5和uS3的单泛素化，启动核糖体降解过程 【3,4】 ；同时，RNF10的过表达或去泛素化酶USP10的缺失均可引发40S小亚基的降解 【3-5】 。 该研究 首次鉴定了RIOK3蛋白作为40S核糖体泛素化的“reader”，识别并介导了40S核糖体的降解。

近年来，靶向蛋白质降解 （Targeted Protein Degradation, TPD ） 技术，尤其是分子胶降解剂 （molecular glue degraders） ，已成为药物发现领域的革命性范式 【1-4】 。 由美国华盛顿大学 郑宁 教授课题组首先提出的分子胶降解剂 【5】 ，因小分子化合物的简单性和优越的药理学特性备受关注。 目前如何理性设计分子胶是领域内亟待解决的重要问题。

中性粒细胞作为先天免疫的关键效应细胞，具有双刃剑的作用，其通过吞噬、脱颗粒、释放抗菌肽和活性氧 （ROS） 以及形成中性粒细胞胞外陷阱 （NETs） 等方式对抗病原体 【1】 ，但被释放出的ROS和颗粒蛋白可能对宿主组织造成损伤 【2】 ，因此中性粒细胞的功能需要精确调控。 传统观点认为，中性粒细胞存活时间短且易于死亡，其死亡后会被巨噬细胞通过“胞葬作用”清除，这一过程有助于维持组织稳态并具有抗炎作用 【3】 。 尽管如此，衰老或死亡的中性粒细胞是否存在其他发挥功能的形式，仍是领域内的重要科学问题。

InflaRx N.V.宣布以每股2美元的价格发行825万股普通股，并授予投资者购买至675万股普通股的预先融资认股权证。该公司计划将发行所得净收益主要用于其产品管线候选药物的临床试验，包括vilobelimab和INF904，以及一般公司用途。此次发行预计于2025年2月18日完成，承销商拥有额外购买225万股普通股的30天期权。InflaRx致力于开发针对C5a和C5aR的抗炎疗法，其领先产品vilobelimab是一种新型抗-C5a单克隆抗体，已在多个临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。

Conduit Pharmaceuticals与Charles River合作，利用其免疫学专长评估其领先项目AZD1656在临床相关系统性红斑狼疮模型中的疗效，旨在加速该药物及其衍生物在自身免疫疾病治疗，特别是系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎中的应用。此次合作旨在通过优化研究参数和生成可靠数据，提高即将进行的II期临床试验的成功概率。Conduit将利用Charles River在免疫学和临床前研究方面的专业知识，以更好地理解药物对疾病进展的影响，并优化II期临床试验，从而加强其核心资产的科学基础，并增强潜在许可机会的价值。

Aardvark Therapeutics公司宣布首次公开募股，以每股16美元的价格发行5,888,000股普通股，预计募集资金约94.2百万美元。股票预计将于2月13日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“AARD”。同时，公司授予承销商30天内购买额外883,200股普通股的期权。Aardvark专注于开发针对代谢性疾病的新型小分子药物，其领先产品候选人ARD-101针对肠道中的苦味受体，旨在抑制饥饿感。此外，公司还在开发固定剂量组合药物ARD-201，旨在解决目前GLP-1疗法治疗肥胖及其相关条件的局限性。

欧洲委员会批准了CATUMAXOMAB作为恶性腹水的唯一批准药物疗法，这是一种罕见且使人衰弱的晚期癌症并发症。LINDIS Biotech与Pharmanovia签订许可协议，授予Pharmanovia在欧洲市场推广CATUMAXOMAB的独家权利并负责其推广。Pharmanovia致力于将创新和改进的药物带给有需要的人，这一批准加强了其在提供关键疗法方面的领导地位。CATUMAXOMAB是一种针对特定类型癌症患者的创新型疗法，旨在通过激活患者自身的免疫系统来提高生活质量。

iLeadBMS，一家由Ildong制药集团分拆的生物技术公司，宣布其创新药物IL21120033获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD），用于治疗罕见肺病特发性肺纤维化（IPF）。IL21120033是一种新型CXCR7激动剂，能够有效抑制纤维化和炎症，并在动物模型中显示出优于标准疗法的抗纤维化效果。iLeadBMS计划在今年完成IND-enabling GLP毒性研究，并致力于开发IL21120033作为多种器官的抗纤维化药物。

Newleos Therapeutics，一家由Longwood Fund和经验丰富的中枢神经系统药物开发领导者共同创立的临床阶段神经科学公司，宣布完成了一轮超额认购的9350万美元A轮融资。该轮融资由高盛另类投资部门领投，Novo Holdings A/S、Longwood Fund、DCVC Bio和Arkin Bio Capital参投。Newleos的临床阶段产品管线来自罗氏，包括多种口服小分子药物，针对广泛的治疗领域，如广泛性焦虑、社交焦虑、物质使用障碍和认知障碍。公司计划利用这笔资金开展概念验证临床试验。Newleos的主要临床项目NTX-1955是一种首创的GABAA-1选择性正向别构调节剂（PAM），旨在治疗焦虑障碍，具有独特的机制，没有现有治疗的副作用。此外，公司还有其他临床阶段资产，如NTX-1472、NTX-2001和NTX-1511，分别针对V1a、TAAR1和GABAA-5受体。

Alpha Cognition公司宣布，美国专利商标局授予了其一项名为“pH依赖性释放苯加兰坦的涂层片剂”的新专利，该专利加强了公司的知识产权组合，为苯加兰坦的片剂配方提供保护。这一批准使ZUNVEYL在美国获得专利保护至2044年，支持公司长期增长战略。ZUNVEYL是一种针对轻度至中度阿尔茨海默病的创新治疗方法，旨在通过优化药物递送来改善患者预后。ZUNVEYL将于2025年第一季度在全国药店以处方形式提供。Alpha Cognition致力于开发治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和轻度脑震荡认知障碍的治疗方法。

Ensoma公司宣布，其主导项目EN-374获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗X连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）。EN-374旨在通过将功能性CYBB基因直接递送到体内造血干细胞（HSCs）来治疗X-CGD，有望恢复患者对抗感染的能力。Ensoma计划在2025年上半年提交EN-374的药物临床试验申请（IND）。X-CGD是慢性肉芽肿病（CGD）中最常见的类型，约占CGD患者的60-70%，由CYBB基因突变导致。当前治疗手段如抗生素、抗真菌药、干扰素伽马和同种异体干细胞移植效果有限，且存在较大负担。Ensoma的EN-374代表了X-CGD的首个体内HSC靶向疗法，有望在体外基因治疗的基础上提供更简单、可能更安全、更易于患者接受的治疗方案。