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共 365283 篇内容
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医保目录最新动向：对通过形式审查品种完成评审，近期将组织企业沟通会医保动态公告显示，根据目录调整方案，国家医保局组织专家对2025年通过基本医保目录及商保目录调整形式审查的申报药品进行了评审。 评审工作已结束， 现公告如下：。 二、专家评审结果为 “拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”“拟价格协商” 的药品，请相关企业在“目录调整模块”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后于 2025年9月23日12：00前上传 至“目录调整模块”，并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准）。医药云端工作室2025-09-20医保
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最新！2款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
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锁定明日直播！观看“2025阿斯利康中国研发日”慢罕专场主旨论坛！医投速递2025年9月19日至22日，阿斯利康中国研发日将在上海举办，聚焦慢性病与罕见病领域的早期科研突破与生态合作。活动将汇聚六十余位全国顶尖医学专家、30余位阿斯利康全球研发高管及产业领袖，共同探讨前沿科学议题与转化路径。近年来，中国在药物研发领域取得显著进展，阿斯利康作为国际顶级药企，已与中国创新药企达成15次合作，涉及金额超过230亿美金，助力中国创新成果惠及全球患者。
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医保打下来的“天价药”，渤健继续重仓！财报业绩原Alcyone公司的相关员工将加入渤健的产品递送解决方案团队，进一步增强公司在药物-器械组合产品方面的现有布局和技术专长。 Spinraza 是 全球首个精准靶向治疗 SMA 的反义寡核苷酸（ ASO ）药物 。 2016 年 7 月，渤健从 Ionis 获得了 Spinraza 的全球开发、生产和商业化许可。
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明星CAR-M公司走向末路公司动态曾经的明星CAR-M公司Carisma Therapeutics现在似乎走到了穷途末路。 Carisma自出生以来其实就带着CAR-T之父Carl June的buff，其转化由Carl June指导的Michael Klichinsky团队进行。 现在看来，反向并购这一战略替代方案也没有希望了，Carisma似乎将走向不可避免的退市。
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《柳叶刀》重磅披露：口服纤体新药功效史无前例，体重剧降15.1%，逾半受试者血糖理想达标！临床研究OASIS 1研究：口服司美格鲁肽实现显著减重效果。 最新OASIS 1研究数据令人振奋：每日口服50mg司美格鲁肽可使超重或肥胖患者（无糖尿病）体重大幅下降，治疗68周后，患者平均体重骤降15.1%，高达85%的参与者实现临床意义减重（≥5%）。 这项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验专门评估口服司美格鲁肽（50mg，每日一次）联合生活方式干预在超重或肥胖人群中的疗效与安全性。
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司美格鲁肽再添新功效！这个作用机制太惊艳了！前沿研究对于2型糖尿病患者而言，外周动脉疾病（PAD）是个不容忽视的"隐形杀手"。 它不仅会严重影响患者的活动能力，更会显著降低生活质量，甚至增加死亡风险。 作为GLP-1受体激动剂的明星药物，司美格鲁肽最初以卓越的降糖效果闻名。
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关于2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的申报药品专家评审阶段性结果查询的公告医保动态在有关部门 、 申报企业 和评审专家 的大力 支持 下， 我们按照 《 2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》 组织专家对 2025年通过 国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录 （简称 2025年国家基本医保目录及商保创新药目录 ）调整形式审查的申报药品进行了评审。 评审工作已结束，现公告如下：。 二、专家评审结果为 “拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”“拟价格协商”的药品，请相关企业在“目录调整 模块 ”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后于2025年9月23日12：00前上传至“目录调整 模块 ”，并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准）。医药经济报2025-09-20医保
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重磅!2025年医保国谈专家评审阶段性结果公布！医投速递国家医保局于2025年9月20日公布《2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的申报药品专家评审阶段性结果》。评审工作已结束，相关申报企业可登录国家医保服务平台查询评审结果。评审结果包括拟简易续约、拟重新谈判续约、拟谈判新增、拟竞价新增、拟价格协商等，相关企业需按要求提交确认函、资质材料及报送材料。评审结果为拟谈判新增、拟竞价新增、拟价格协商的目录外药品，表明其获得了谈判/竞价/价格协商资格，但并不代表已被纳入国家基本医保目录或商保创新药目录。国家医保局将于近期召开现场沟通会，并要求各申报企业在正式发布前不得擅自对外发布调整信息。微信公众号2025-09-20
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医保局：311个产品国谈综审结果发布（企业可查看）医保动态通过形式审查产品一共311一个。 通过专家综合评审结果，企业登录平台可以查看 （ ) 。 二、专家评审结果为 “拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”“拟价格协商”的药品，请相关企业在“目录调整 模块 ”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后 于2025年9月23日12：00前上传至“目录调整 模块 ”，并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准） 。风云药谈2025-09-20医保局
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告别 “蓝鸟”！这家基因治疗巨头私募收购后更名重生，剑指制造升级与患者可及性交易并购摘要 ：曾因现金短缺陷入困境的基因治疗企业 Bluebird bio，在被凯雷集团与 SK 资本伙伴公司以约 5000 万美元私有化收购后，于 2025 年 9 月正式更名 “Genetix Biotherapeutics”，回归 1992 年创立时的原始名称。 2025 年 9 月的一个周五，基因治疗领域传来一则标志性消息 —— 曾以 “Bluebird bio” 为业界熟知的企业，正式宣告更名为 “Genetix Biotherapeutics”。 时间拉回 2010 年，彼时公司将名称改为 “Bluebird bio”，并在此后十余年里走出了一条 “研发突围” 之路 —— 成功将 Lyfgenia、Skysona、Zynteglo 三款基因疗法推向市场，跨越了基因治疗领域严苛的监管门槛。
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全球首次！黄晓军院士、赵翔宇教授团队发现新型免疫调控细胞亚群前沿研究近日，国际学术期刊 Science Advances 刊发北京大学人民医院黄晓军院士、赵翔宇教授团队的研究成果。 发现：免疫系统的隐秘“调节者”CD8Trp。 自20世纪70年代调节性T细胞（T reg ）被发现以来，CD4 + FoxP3 + T reg 的免疫抑制功能已被广泛研究。
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赵步长教授强调：听党的话，合规经营步长大药房专家观点赵步长教授作为步长制药的灵魂人物，多年来带领企业 秉持“听党的话，走社会主义道路，尊重各级政府领导，遵纪守法经营”的理念 稳健前行。 此次赵步长教授来到步长大药房，对药房严格遵守国家药品经营法规，规范药品采购、储存和销售流程的做法予以高度认可。 他强调，合规合法经营是药房立足之本，只有严守底线，才能赢得患者的信任与市场的尊重。步長制药2025-09-20药房 赵步长
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摩尔线程本月26日科创板上会，有望成为第一家完成IPO里程碑的国产GPU新贵医药投融资一方面将有助于摩尔线程巩固技术领先优势，另一方面亦将推动国内GPU产业生态自主可控进程。 这意味着， 摩尔线程有望成为第一家完成IPO里程碑的国产GPU新贵——2024年11月6日，摩尔线程与中信证券签署辅导协议；今年6月30日，摩尔线程的科创板IPO申请获受理并披露招股书；9月5日，摩尔线程更新了科创板IPO招股说明书，并在上海证券交易所官网披露了对审核问询的正式回复 。 成立于2020年的摩尔线程主要从事全功能GPU及相关产品的研发、设计和销售，致力于为AI、数字孪生、科学计算等高性能计算领域提供计算加速平台，是 国内极少数兼顾图形渲染与AI计算的国产GPU公司，多元产品布局覆盖从云到端，可以为各行业数智化转型提供全栈计算支持 。IPO早知道2025-09-20摩尔线程
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国际专家访问Smartee总部，分享先进正畸知识医投速递2025年9月20日，上海——Smartee Denti-Technology在总部接待了来自欧洲和亚洲的正畸专家代表团，并参观了其上海的生产数字化设施。此次访问结合了关于先进下颌复位、临床参观和文化交流的会议，突出了Smartee从下颌复位解决方案到儿童正畸系统的创新如何塑造了前沿的正畸护理。专家们探讨了Smartee的透明矫正器GS系列在治疗II类骨骼病例中的应用，并分享了其临床影响。此外，讨论了Smartee Teen儿童正畸解决方案，它通过迪士尼合作吸引儿童，并支持骨骼治疗。Smartee将继续与世界各地的专业人士合作，开发以患者为中心的数字化正畸解决方案，提高治疗效率、可预测性和舒适性。PRNewswire2025-09-20
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医保局：马上发布国采11批标书和国谈综审招标采购2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的申报药品专家评审阶段性结果。 9月20日15:00发布。 第十一批国家组织药品集中采购文件风云药谈2025-09-20国采
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GSK大中华区副总裁离职！履新DCH Auriga CEO人事变动又一起跨国药企中国高管职位出现变动。 9月19日， GSK（葛兰素史克）大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人 齐欣离任 信息引发关注。 齐欣，图源GSK中国官微。
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信达生物玛仕度肽获批新适应症！正开展与司美格鲁肽的头对头研究审批动态国产GLP-1创新药迎来新进展。 9月19日，信达生物（1801.HK）宣布， 玛仕度肽注射液第二项适应证获得国家药监局批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 。 至此，玛仕度肽已在减重和控糖两个主要代谢领域都已获批。
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论坛倒计时！多肽药物创新突围的策略与方案医投速递药明康德旗下寡核苷酸与多肽药物CRDMO平台WuXi TIDES将于9月23日举办“多肽药物创新突围的策略与方案”专题论坛。论坛将汇聚行业先锋企业和技术专家，探讨多肽药物差异化创新中的核心挑战，分享构建关键竞争优势的成功经验。会议议程包括专家演讲、茶歇、圆桌讨论等环节，活动免费开放，主要面向生物科技、制药企业、高校及研究机构负责人等。
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速递丨复宏汉霖两款地舒单抗生物类似药获欧盟批准上市审批动态9月19日，复宏汉霖与Organon联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA®（地舒单抗）和XGEVA®（地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症。 根据新闻稿介绍，BILDYOS 适用治疗骨折高风险的绝经后妇女及男性的骨质疏松症；骨折高风险的前列腺癌男性因激素剥夺导致的骨质流失；以及骨折高风险成年患者因长期全身糖皮质激素治疗导致的骨质流失 。 复宏汉霖与Organon共同宣布地舒单抗BILDYOS®和BILPREVDA®获欧盟批准上市. From。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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