近日， 英矽智能（Insilico Medicine） 在药物化学国际顶级期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 （JMC）上发表了一篇题为 《发现吡咯并吡嗪酰胺衍生物作为有效且选择性的 FGFR2/3 抑制剂，可克服突变耐药性》 的研究论文。 该化合物不仅在体外表现出对FGFR2和FGFR3的高效抑制活性，还能有效应对常见的耐药性突变，如门控区、分子刹车区和激活环区的突变。 因此，开发选择性抑制FGFR2/3且能克服耐药性突变的抑制剂具有重要的临床意义。

DeepSeek： 用户是一位新药研发人员，想要对中国新药临床失败案例进行深度分析，需要具体到公司、项目、失败原因、对公司的影响以及投资启示，并且要多举例子。 首先，我需要确定哪些中国的新药项目在临床试验中失败了，然后收集每个案例的详细信息。 首先想到的是恒瑞医药的SHR-1316 （PD-L1抑制剂） 。

（1）患者男性，67岁。 患者2023-11-27就诊，右肺上叶占位4天。 肺癌患者的治疗，采用参一胶囊辅助术后治疗，效果较好。

Conavi Medical Corp.与BND Projects Inc.签订了一项为期六个月的战略咨询服务协议，BND将提供包括企业发展和战略投资建议、沟通策略和提升Conavi及其业务知名度等服务。根据协议，Conavi将支付BND22,500美元的一次性前期费用和每月15,000美元（含HST）的月费。合同自2025年2月4日起生效，自动续约，除非双方提前终止。BND和Conavi均可提前30天通知终止合同。此外，BND可能在未来获得Conavi的股票期权，但当前没有进行股票期权的授予。Conavi Medical专注于设计、制造和营销用于引导心血管手术的成像技术，其Novasight Hybrid™系统已获得多国监管机构的批准。

Nanoscope Therapeutics Inc.宣布将在即将到来的医学会议上展示其针对视网膜退行性疾病的新型基因疗法的临床研究进展。在Bascom Palmer Eye Institute的22届年会上，Wills Eye Hospital视网膜研究主任兼Nanoscope首席医疗顾问Allen Ho博士将讨论其针对严重视力丧失的视网膜色素变性患者进行的长期随访研究（REMAIN）的126周数据。在Macula Society的第48届年会上，Gulf Coast Eye Institute的Victor Gonzalez博士将展示和讨论Nanoscope的MCO-010光遗传疗法在治疗视网膜色素变性患者严重视力丧失方面的长期随访疗效和安全性数据。Nanoscope致力于开发针对视网膜退行性疾病，目前尚无治愈方法的数百万患者的基因无关、视力恢复的光遗传疗法。公司计划在2025年第一季度提交MCO-010治疗视网膜色素变性的BLA申请，并已完成了MCO-010疗法在Stargardt病患者中的2期STARLIGHT试验，并计划在2025年第一季度启动3期注册试验。MCO-010已获得FDA针对视网膜色素变

Foundation Medicine宣布将在美国推出两款新的基因检测产品——FoundationOne®Germline和FoundationOne®Germline More，旨在识别与遗传性癌症相关的基因变异，帮助医疗保健提供者了解患者及其家庭的潜在风险。这两项检测将通过与Fulgent Genetics Inc.的合作提供，并计划从2025年2月28日起，通过Foundation Medicine的门户，将这两项检测添加到其全面的基因组分析测试中。FoundationOne Germline分析50个与遗传性癌症相关的基因，适用于有个人或家族遗传性癌症史的个体；而FoundationOne Germline More则分析154个基因，包括已确立的癌症相关基因和具有潜在癌症风险关联的候选基因，适用于临床表现复杂和家族病史需要更广泛遗传分析的个体。这两项测试均由Fulgent的专有技术平台支持，并分析单核苷酸和拷贝数变异。与Foundation Medicine的全面基因组分析（CGP）测试相结合，如FoundationOne®CDx、FoundationOne®Liquid CDx、Foundatio

DISA Global Solutions收购了领先的免疫、合规和临床轮转跟踪解决方案提供商American DataBank，以加强其在医疗保健领域的服务。此次收购是继2024年收购CastleBranch之后的又一重要举措，标志着公司增长战略的重大进展。American DataBank自1998年成立以来，一直是大学、医院和学生的信赖伙伴，提供创新技术和顶级客户服务。此次收购后，DISA成立了专门的健康技术部门，由经验丰富的行业领导者David Dickson领导，专注于为大学、医疗机构、提供者和学生提供尖端临床合规和筛选解决方案。DISA首席执行官John Peterson表示，此次收购标志着DISA在医疗保健领域能力扩展的新篇章，而American DataBank首席执行官Toshi Akiyama表示，加入DISA将使ADB保持对卓越的承诺，同时利用合并公司的资源、技术和专业知识。

Revium Rx（前身为Revium Recovery Inc.）完成对以色列脂质纳米/微粒子药物研发公司LipoVation Ltd.的战略收购，标志着公司向纳米粒子治疗药物领域的重大转变。此次收购使LipoVation成为Revium Rx的全资子公司，与公司对药物输送创新的重新承诺相一致。Revium Rx正在开发一系列先进治疗药物，包括新型抗生素、免疫检查点抑制剂辅助剂和新兴传染病免疫方法。公司基于三大核心专有技术：临床验证的纳米粒子、先进的药物加载和释放系统以及专门的脂质载体。David Akunis被任命为CEO，Inna Martin担任COO和总裁，专注于产品开发和临床试验准备。Revium Rx致力于通过利用经过验证的药物输送技术来提高疗效、安全性和临床结果，以应对对更安全、更有效的治疗需求的增长。

Azitra公司宣布与机构投资者达成证券购买协议，以每股0.2785美元的价格购买33,393,000股普通股，预计总收益约930万美元。此次注册直接发行预计于2025年2月5日完成，资金将用于营运资金和一般企业用途。Maxim Group LLC担任独家承销商。Azitra专注于开发针对精准皮肤病的创新疗法，其领先产品ATR-12旨在治疗Netherton综合症，一种罕见且无有效治疗方案的慢性皮肤病。ATR-04是公司另一先进产品，用于治疗EGFR抑制剂相关皮疹。Azitra已获得FDA的快速通道指定，并正在进行ATR-04的1/2期临床试验。

Ponce Health Sciences University（PHSU）与University of Bridgeport（UB）宣布建立一项创新合作，共同推出医学科学硕士（MSMS）项目，旨在通过提供动态、前沿的课程模式，增加医疗职业的入学机会，并特别关注支持少数族裔群体追求医学教育。该项目利用人工智能和机器学习的最新进展，提供预测分析仪表板等创新资源，帮助学生提高成绩，并预测他们在USMLE Step 1考试中的成功可能性。UB正在为2025年5月和9月的开学日期招收学生。

Aspen Dental与vVARDIS合作，引入Curodont™ Repair Fluoride Plus和Curodont™ Protect两款创新产品，旨在提升患者口腔健康护理体验。Curodont™ Repair Fluoride Plus用于治疗早期蛀牙，Curodont™ Protect则用于预防蛀牙和增强牙齿抗敏感能力。这些产品通过非侵入性、快速简便的方式，帮助牙医在早期阶段干预蛀牙，减少患者不适，并促进牙齿再矿化。Aspen Dental承诺为患者提供最先进的口腔健康治疗方案，vVARDIS则致力于通过创新口腔健康产品改善人们的生活。

Glucotrack, Inc.宣布以每股1.15美元的价格，通过“尽力”方式进行约260万股普通股的公开发行，预计总收益约300万美元。此次发行由Dawson James Securities, Inc.独家承销，预计于2025年2月5日左右完成，需满足常规的交割条件。该发行依据美国证券交易委员会（SEC）于2024年10月3日生效的S-3表格注册声明进行。Glucotrack专注于开发针对糖尿病患者的创新技术，目前正开发一种长期植入式连续血糖监测系统。

BayCare，西中部佛罗里达州最大的医疗保健提供商，宣布收购了位于坦帕市圣约瑟夫医院校区西侧的36英亩办公地块，以提供战略发展的空间。该地块部分收购了坦帕湾公园，包括三栋建筑和两个停车库，紧邻圣约瑟夫医院、圣约瑟夫儿童医院和圣约瑟夫妇女医院。这一收购使BayCare在西坦帕地区的物业持有量增加了超过75%，并计划利用该地块逐步整合租赁办公室的服务，并为战略增长计划提供空间，包括扩大BayCare医疗集团医师实践和为快速增长的毕业生医学教育（GME）和研究项目提供总部。BayCare计划在未来几年内将设施与医院校区直接连接，并利用这些设施满足系统需求以及圣约瑟夫医院的需求。BayCare还宣布将在2030年前为圣约瑟夫儿童医院建设新设施，并计划到2029年将GME项目扩大到650名居民，以确保西中部佛罗里达州和BayCare继续吸引最优秀的医生。

BulletinHealthcare推出针对肺科和重症监护专家的最新出版物《呼吸报告：肺科和重症监护新闻简报》，与全球知名医疗机构克利夫兰诊所合作。该简报由BulletinHealthcare的专家分析师团队精心编辑，每日早晨为专家提供最新发展动态。此举旨在帮助专家掌握前沿信息，提升患者护理水平。克利夫兰诊所的Raed Dweik博士表示，通过参与《呼吸报告》，他们希望与肺科和重症监护领域的专家分享研究成果、创新和治疗趋势，以提供更优质的医疗服务。BulletinHealthcare是一家专注于医疗提供者的数字出版商，与多家知名医学协会和机构合作，每日向近百万医疗提供者提供简报。

iVeena Delivery Systems Inc.成功完成3000万美元的B-2轮融资，用于推进其针对儿童近视的创新治疗方案IVMED-85的研发。公司计划在2025年上半年提交IND申请，并已开始相关研究。同时，公司新任命了世界知名眼科专家Jerry Hu博士为独立董事，以支持其长期战略。IVMED-85是一种每日眼部滴剂，通过激活LOX增强巩膜和角膜胶原交联，有望改善屈光度和减少眼轴伸长率。iVeena还拥有针对角膜圆锥形病变的孤儿药指定眼药水IVMED-80的许可权。

LONDON and BOSTON and TUSTIN, Calif., Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- GHO Capital Partners LLP ("GHO"), the European specialist investor in global healthcare, and Ampersand Capital Partners (Ampersand), a private equity firm specialising in growth equity investments in the life sciences and healthcare sectors, today announced the successful closing of the previously announced acquisition of Avid Bioservices (Avid of the Company), a dedicated biologics Contract Development and Manufacturing Organisation (C

Valneva公司宣布，其生产的单剂量鸡痘疫苗IXCHIQ®在英国获得药品和健康产品监管局（MHRA）的上市许可，成为全球首个和唯一获得批准的鸡痘疫苗。该疫苗适用于18岁及以上人群，用于预防由鸡痘病毒（CHIKV）引起的疾病。IXCHIQ®疫苗在苏格兰利文斯顿的Valneva生产基地生产，其批准基于最终关键性3期数据，显示单剂量的活疫苗可以迅速产生强烈的免疫反应，且这种反应在年轻人和老年人中至少可以维持三年。Valneva预计将在2025年第一季度获得巴西的上市许可，这是在流行国家获得的首个批准。此外，Valneva正在向美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和加拿大卫生部门提交标签扩展申请，以将IXCHIQ®的适用范围扩展到12至17岁的青少年。