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近 10 亿元引进！丽珠医药重磅产品国内报上市交易并购8 月 15 日，丽珠医药发布公告，其 申请的 JP-1366 片的 注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理，适应症为 反流性食管炎 。 JP-1366 片是一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂 （P-CAB） ，可以通过竞争性阻断 H(+)、K(+)-ATP 酶(质子泵)的 K(+)通道，阻滞 K(+)与质子泵的结合，抑制胃酸的分泌，从而 达到促进食管黏膜愈合和改善反流症状的效果 。 JP-1366 片提升胃内 pH 值的速率较快，且可长时间维持胃内 pH 值＞4， 能有效地解决夜间酸突破 。
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启函生物首款通用型双靶点CAR-T细胞产品治疗难治性系统性红斑狼疮的新药临床试验申请获美国FDA正式批准 | 星医疗•生物医药审批动态8月13日，启函生物宣布其自主研发的首款通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。 启函生物是一家将高通量基因编辑技术应用于细胞治疗和器官移植领域的生物科技公司 ，希望利用其高通量的基因编辑技术和对免疫移植知识的深刻理解开发出免疫兼容的同种异体细胞治疗和异种器官疗法，为世界上千千万万的患者及家属带来希望。 QT-019B是第1个由中国企业自主研发并获得美国FDA临床试验批准的治疗自身免疫性疾病的通用型CAR-T细胞产品。
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天新药业80后百万副总辞职！人事变动2025年8月15日，江西天新药业股份有限公司（以下简称“天新药业”）发布公告称，公司董事会收到董事、副总经理谢涛先生的书面辞职报告。 根据天新药业2024年年度报告，谢涛先生2024年从公司获得的税前报酬总额为124.12万元。 这一薪酬水平在医药行业中处于中等偏上位置。
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裁员600人！德国CRO巨头重组超预期公司动态德国生物制药合同研究组织（ CRO ） Evotec 的大规模重组计划自去年启动以来，已裁员约 600 人，较最初计划多出 200 人。 这一调整旨在推动公司向可持续盈利增长转型，却也折射出其在业务板块发展中面临的诸多挑战。 然而， 2025 年 8 月发布的半年报告显示， 2024 年 3 月至 2025 年 6 月期间， Evotec 实际减少了 600 个全职岗位，远超原计划。
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突发！又一家药企被暂停国采资格招标采购2025年8月15日，江西省药监部门发布通报称，江西璟瑞药业有限公司持有的碳酸氢钠林格注射液在确认与验证方面存在缺陷，药监部门已暂停该药品的生产销售。 来源：上海阳光医药采购网。 公告显示，江西璟瑞药业主供省份有河北、上海、贵州、宁夏。一度医药2025-08-15碳酸氢钠林格 璟瑞药业 国采
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【艾沐蒽助力发表】TCR测序揭示多囊卵巢综合征免疫机制前沿研究多囊卵巢综合征（PCOS）作为影响全球育龄女性的常见内分泌疾病，其与免疫紊乱的密切关联一直是研究热点。 近日， 遵义医科大学李俊教授团队在《Molecular and Cellular Endocrinology》发表题为“ The role of IGFBP7 in the immune regulation of PCOS-like symptoms based on spleen transcriptome and TCRβ CDR3 repertoire analysis ”的研究，聚焦胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）在多囊卵巢综合征免疫调节中的作用，通过动物模型和多组学分析揭示了其潜在机制。 小鼠分为野生型（WT）组和IGFBP7敲除（KO）组，每组又各分为PCOS模型组和对照组。
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创新药全景解析（BD交易、天价药、药物专利、医保）医保动态OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 国内药企总是说要做创新药，它们和辉瑞、罗氏这些国际巨头到底差在哪里，还有医保谈判是怎么把天价药砍到平民价的。 这些问题背后其实藏着创新药产业的复杂逻辑，数十亿研发投入，不到10%的成功率，从实验室里的分子结构到患者手中的药片，每个环节都牵动着无数人的健康和钱包，。
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重磅！江苏开启“肿瘤基因检测服务”带量采购招标采购TDS2025检测自动化、智慧化实验室建设与应用论坛，合作咨询：李欣欣177 0186 0390。 文章如有侵权请联系删除。 TDS2025检测自动化、智慧化实验室建设与应用论坛，合作咨询：李欣 欣177 0186 0390。
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13亿美金！礼来加码AI制药交易并购在口服GLP-1受体激动剂Orforglipron的三期临床数据不敌司美格鲁肽后，礼来决定买买买。 2025年8月14日， 礼来宣布与Superluminal达成了一笔合作，双方共同开发小分子心脏代谢和减肥新药，合作总金额高达 13亿美元 。 首先， Superluminal并非传统Biotech，创始人 拥有 “学术带头人 + 投资人 + 薛定谔 ” 的创办背景 ，确保生物学上的充分验证，资金来源的充足，以及薛定谔的平台赋能。
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13亿美金交易引爆！礼来诺和诺德减肥药巅峰对决交易并购2025 年 8 月，礼来宣布与总部位于波士顿的初创公司 Superluminal Medicines 达成一项高达 13 亿美元的合作协议。 这笔交易涵盖肥胖和心代疾病的小分子药物研发，基于 Superluminal 的结构生物学驱动 GPCR （ G 蛋白偶联受体）药物发现平台，并辅以机器学习算法加速分子设计。 这并非礼来与 Superluminal 的首次接触。
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云南白药集团与九州通医药集团深化战略合作共谋医药健康产业新篇章公司动态双方就药品、健康品合作成果、健康项目推进情况、新品推广等议题展开务实探讨，并举行战略合作协议签约仪式，进一步夯实药品与健康品领域的深度协同。 刘长云表示，九州通将持续优化渠道与资源管控，与云南白药集团进行深入对接，期待双方在医药健康产业合作上继续挖潜拓源，共同开创合作新篇章。 张文学表示，云南白药集团将充分发挥产品与品牌优势，与九州通高效协同，共同探索医药健康产业创新路径，形成优势互补、资源共享的发展格局，提供更加优质的医药健康服务。
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国家医保局发布，医保支付重磅文件医保动态8月15日，国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，加快建立管用高效的医保支付机制，持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革提质增效。 2025年政府工作报告进一步要求“深化医保支付方式改革，促进分级诊疗”。 国家医保局持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革。思齐俱乐部2025-08-15医保局
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阿尔茨海默病“神药”再注册未过审，患者断药如何应对？审批动态备受关注的绿谷971仍未获得批准。 2025年8月12日，国家药监局政务服务门户网站发布通知，绿谷制药的甘露特钠胶囊（俗称“971”）再注册申请未获批准。 甘露特钠胶囊（商品名“九期一”）是绿谷研发并生产的用于轻度至中度阿尔茨海默病（AD），改善患者认知功能的药物。
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对话 | 创新靶点疗法有望改变多种神经系统疾病的治疗，两大干预策略被低估前沿研究编者按： 2024年10月，Axonis Therapeutics成功完成了1.15亿美元的A轮融资，成为近年来中枢神经系统（CNS）领域规模最大的私募融资之一。 乘此东风，该公司正推动其核心候选药物AXN-027进入1期临床试验。 作为一款潜在“first-in-class”口服KCC2小分子增效剂，AXN-027为一系列CNS疾病提供了一种恢复神经元抑制功能的全新治疗路径。
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博腾生物热烈祝贺启函生物首款通用型双靶点CAR-T细胞产品新药临床试验申请获美国FDA正式批准审批动态2025年08月13日，启函生物宣布其自主研发的首款通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。 据启函生物透露，QT-019B是第1个由中国企业自主研发并获得美国FDA临床试验批准的治疗自身免疫性疾病的通用型CAR-T细胞产品，启函生物计划在美国开展QT-019B治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的临床1/2期试验。 QT-019B细胞注射液是由启函生物开发的一种“现货型”同种异体CAR-T细胞产品。
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公卫·救治 | 心血管内科团队再创佳绩：5台经皮冠状动脉旋磨术成功实施 精准攻克心脏血管“石化”难题前沿研究以技术突破守护生命，用精准医疗点亮希望。 近日，上海市公共卫生临床中心心血管内科团队，在徐亚伟主任和李宁荫副主任的带领下，成功为5名复杂冠心病患者实施经皮冠状动脉旋磨术。 当日，心血管内科团队在导管室连续奋战数小时，成功完成5台高难度冠状动脉旋磨术。
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WCLC重磅发布！复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43研究结果入选大会口头报告和壁报导览临床研究2025年9月6日至9日，国际肺癌研究学会（IASLC）2025年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）将在西班牙巴塞罗那举行。 在本届WCLC大会上，复宏汉霖三款肺癌领域核心创新型产品PD-L1 ADC HLX43、 抗EGFR单抗HLX07和 抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® 的10项研究最新结果将发布，其中包括4项口头报告（oral），2项壁报导览（poster tour），实现肺癌一线治疗全覆盖，彰显复宏汉霖在肺癌治疗领域的创新领导力。 在本次大会上，复宏汉霖创新型PD-L1 ADC HLX43治疗晚期/转移性实体瘤的临床I期更新数据成功入选 口头报告和壁报导览两个环节 。
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关注 | 江苏 “放大招”：药械监管改革政策落地，医药产业迎重大利好！研发注册政策2025年8月12日获悉， 江苏省人民政府办公厅发布 苏政办规4号 文件，关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革，促进医药产业高质量发展若干政策措施的通知。 来源：江苏省人民政府办公厅。 整理：小麦（ID：Medactive）。Medactive2025-08-15药械监管
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【JMC】蔡倩/张章等报道首个口服有效的高活性RIOK2抑制剂CQ3196临床研究近日，浙江师范大学蔡倩研究员团队联合暨南大学张章副研究员等在药物化学TOP期刊 JMC 杂志发表了题为“ Design, Synthesis and Evaluation of 4‑Methoxy‑1H‑ triazolo quinolines as Highly Potent and Oral Available RIOK2 Inhibitors ”的研究性论文， 报道了一类全新结构的口有效、高选择性、高活性 RIOK2 抑制剂，其中最优分子 CQ3196 具有良好 的细胞 活性和 药代动力学性质。 本研究为 RIOK2 的生物学功能、靶标确证、药物开发等研究提供强了有力的工具分子，对靶向RIOK2的药物开发具有重要意义。 因此， RIOK2 是一个新的潜在癌症等疾病的治疗靶点。
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从“翻表三天”到“一键搞定”：药企如何把终端数据变成“拓客指南针”？公司动态易联自主研发的数字化营销平台“药销无界”。 据行业报告统计，2024年，医药制造企业数量有所增加，但亏损企业占比有所上升，2025年1-5月， 医药制造企业数量五年来首次出现下降，行业内分化程度加深。 易联通新上线的“终端覆盖查 询”和“销量预警”功能， 给出了“精准破局”的答案。掌上易联通2025-08-15
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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