洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 国常会：部署深化药品医疗器械监管改革；7亿美元！济煜医药抗IgE单抗出海
    公司动态
    国常会：部署深化药品医疗器械监管改革；7亿美元！济煜医药抗IgE单抗出海
    氨基观察-创新药组原创出品。 医疗行业获得顶层关注。 要加大对药品医疗器械研发创新支持，积极推广使用创新药和医疗器械。
    氨基观察
    2024-12-24
    IgE 济煜医药
  • 一月两笔反向收购，创新药企出海潮下的新模式
    交易并购
    一月两笔反向收购，创新药企出海潮下的新模式
    例如一则12月23日的消息显示，国内创新药企业 创响生物（Inmagene Biopharmaceuticals）将与美国纳斯达克上市公司Ikena Oncology合并，且由此产生一笔1.75亿美元的资金，用于开发创响生物旗下一款用于治疗特应性皮炎的单克隆抗体药物。 但比起这一头衔，行业更为熟知的或许是作为投资人的王健。 王健曾经是 奥博资本（OrbiMed）的全球合伙人及奥博亚洲（OrbiMed Asia）创始合伙人 ，在奥博资本任职12年时间里，曾联合创建并管理一个11亿美元的私募股权和风险投资基金。
    新康界
    2024-12-24
    单克隆抗体 创新药企
  • 超7亿美元，济煜医药一新型长效IgE抗体达成BD
    交易并购
    超7亿美元，济煜医药一新型长效IgE抗体达成BD
    12月23日， 上海 济煜医药科技有限公司（以下简称“济煜医药”）与RAPT Therapeutics（以下简称“RAPT”）达成一项独家许可协议，济煜医药将具有自主知识产权的 新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球的开发及商业化权利独家许可给RAPT。 济煜医药将收到 3500万美元的预付款，最高达6.725亿美元的里程碑付款以及未来高个位数到低两位数的销售提成。 JYB904是济煜医药开发的一款 具有更高亲和力及更长半衰期的抗IgE单克隆抗体 （mAb） ， 用于治疗食物过敏、慢性自发性荨麻疹、哮喘和其他过敏性炎症性疾病患者。
    新康界
    2024-12-24
    IgE
  • 头孢呋辛河北国采接续，0.75g最低价从2.81降到1.79
    招标采购
    头孢呋辛河北国采接续，0.75g最低价从2.81降到1.79
    注射用头孢呋辛江苏国采4、5批联盟接续刚刚结束，0.75g的江苏接续的最低价是2.81元/支，河北的最低价格是1.79元/支。 注射用头孢呋辛江苏国采4、5批联盟接续价格明细 ：。 河南联盟很快就报价了。
    风云药谈
    2024-12-24
    国采
  • 赋能科研 | CycloneSEQ平台应用：高效填补草图间隙，组装细菌完整基因组图谱
    前沿研究
    赋能科研 | CycloneSEQ平台应用：高效填补草图间隙，组装细菌完整基因组图谱
    当前微生物测序主要依赖于短读长平台，由于其低成本和高准确性而受到青睐。 然而，短读长测序只能生成碎片化的基因组草图，阻碍了对细菌功能的全面分析。 为解决这一问题， 华大生命科学研究院依托华大序风的CycloneSEQ单分子长读长测序平台，结合华大智造DNBSEQ测序技术，对一种模式菌株Akkermansia muciniphila ATCC BAA-835及10个不同物种的真实样本进行了基因组DNA测序。
    华大智造MGI
    2024-12-24
    CycloneSEQ 细菌
  • 第25届专利奖！制药领域看过来
    审批动态
    第25届专利奖！制药领域看过来
    30项中国专利金奖预获奖项目中， 与制药相关的5项；。 60项中国专利银奖预获奖项目60项中， 与制药相关的4项（中药1项）；。 610项中国专利优秀奖预获奖项目中， 与制药相关的32项（中药9项）。
    蒲公英Ouryao
    2024-12-24
  • FDA批准美国首款间充质干细胞产品上市！
    审批动态
    FDA批准美国首款间充质干细胞产品上市！
    Ryoncil的批准标志着 FDA首次批准MSC疗法 ，这是一种具有多种体内作用并能分化成多种其他类型细胞的细胞疗法。 Ryoncil是第一个获得FDA批准的MSC疗法。 它包含MSCs，MSC是一种可以在体内发挥各种作用的细胞，并且可以分化成多种其他类型的细胞。
    蒲公英Ouryao
    2024-12-24
    FDA
  • 中检所权威验证：卓谊VERO细胞无肿瘤生长风险，安全有保障
    前沿研究
    中检所权威验证：卓谊VERO细胞无肿瘤生长风险，安全有保障
    因此，预防狂犬病，接种狂犬病疫苗就显得尤为重要。 那么，VERO细胞究竟有哪些优势呢。 VERO细胞使用细胞种子库系统进行生产，这有利于对疫苗进行质量控制，确保每一支疫苗都符合标准。
    长春卓谊生物股份有限公司
    2024-12-24
    狂犬病疫苗 肿瘤 Vero细胞
  • 药企2024年「分手」成本
    公司动态
    药企2024年「分手」成本
    2024年，全球药企面临着诸多挑战与变革，裁员现象在行业内屡见不鲜。 从国际制药巨头到国内新兴药企，纷纷传出裁员消息，这一趋势不仅反映了药企自身的战略调整，也折射出整个医药行业在市场、研发、政策等多方面压力下的转型困境。 小编罗列盘点了部分药企裁员及赔付情况。
    新浪医药
    2024-12-24
    巨头
  • 中国保健品一哥，3年烧光95亿
    公司动态
    中国保健品一哥，3年烧光95亿
    中国最大的保健品上市公司，“暴雷”了。 汤臣倍健，前三季度营收57.34亿，同比下降26.33%；净利润8.69亿，直接腰斩（同比-54.31%）。 中国保健品本身就是极难高度集中的市场。
    新浪医药
    2024-12-24
    汤臣倍健
  • 诺和诺德突破性血友病疗法获FDA批准
    审批动态
    诺和诺德突破性血友病疗法获FDA批准
    诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前宣布，美国FDA已批准Alhemo（concizumab）皮下注射剂作为一种每日一次的预防性治疗，用于预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率。 这些患者体内存在凝血因子抑制物。 Alhemo是一种组织因子途径抑制剂（TFPI）拮抗剂，适用于皮下注射。
    新浪医药
    2024-12-24
    凝血因子 TFPI 血友病
  • 【预测2025】盘点2025年有望获批的ADC药物
    审批动态
    【预测2025】盘点2025年有望获批的ADC药物
    2023 年至 2024 年期间有多个创新药的上市申请被受理，参考既往创新药上市审评进度，大多产品将有望于 2025 年获批上市。 其中包含 来自恒瑞、乐普等多家企业的AD C药物。 维贝柯妥塔单抗（MRG003）是一款靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），也是 国内首个申报上市的EGFR ADC。
    商图药讯
    2024-12-24
    EGFR 联药 ADC药物
  • 2024年这些创新药开出首张处方，获批到临床最短仅2天
    审批动态
    2024年这些创新药开出首张处方，获批到临床最短仅2天
    据人民日报健康客户端记者不完全统计，2024年，至少9款罕见病药物在国内开出首张处方，惠及中重度斑块状银屑病、转移性结直肠癌、杜氏肌营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病患者。 ▍伏索利肽：治疗儿童软骨发育不全。 该处方药品是全球首款治疗儿童软骨发育不全的罕见病药品，也是北京罕见病药品保障先行区中首款“先行先试”药品，并创下国内未上市药品进入临床用时最短的纪录。
    新浪医药
    2024-12-24
    罕见病 软骨发育不全 创新药
  • 上海西泰利GLP-1多靶点长效药物获FDA IND批准，引领代谢疾病治疗新纪元
    审批动态
    上海西泰利GLP-1多靶点长效药物获FDA IND批准，引领代谢疾病治疗新纪元
    上海西泰利GLP-1多靶点长效药物。 获FDA IND批准。 引领代谢疾病治疗新纪元。
    麦科奥特
    2024-12-24
    代谢疾病 FDA IND
  • “讨伐”3分钱阿司匹林背后，是医药人对未来在哪儿的集体恐慌
    公司动态
    “讨伐”3分钱阿司匹林背后，是医药人对未来在哪儿的集体恐慌
    我们期待一个理性的医疗、医药市场生态。 药企有合理利润，患者有用药选择权。 就像一位GMP专家在接受E药经理人采访时所表示的那样， “产业的发展历史已经告诉我们了，唯低价是取，不符合市场竞争规律，产业吃过亏，希望不要等到真的出了问题，再去纠偏，就来不及了。”。
    E药经理人
    2024-12-24
  • 2024-2030年阿尔茨海默病(AD)诊断和治疗市场深度调研及前景预测报告
    临床研究
    2024-2030年阿尔茨海默病(AD)诊断和治疗市场深度调研及前景预测报告
    阿尔茨海默病 (AD)，俗称老年痴呆症，是当今社会面临的一大健康挑战。 随着全球人口老龄化趋势的加剧，AD 的发病率逐年上升，给家庭和社会带来了巨大的经济和照护压力预测 2030 年全球痴呆患者数量将达到 7470 万例，到 2050年达到 1.3 亿例，也就是说基本上每隔 20 年患者数量将会翻倍。 从疗效来看，已上市的几种阿尔茨海默药物只能短期控制症状，难以针对明确病因机制入手延缓疾病进程。
    E药经理人
    2024-12-24
    老年痴呆 治疗
  • 亚盛医药：赴美上市提速
    医药投融资
    亚盛医药：赴美上市提速
    12月23日，证监会网站显示，亚盛医药获中国证监会境外发行上市备案通知书，公司拟发行不超过3373.93万股普通股并在美国纳斯达克证券交易所上市。 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。 公告显示，亚盛医药已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售代表公司的普通股的美国存托股份的F-1表格登记声明草案，首次公开发售预计在证交会完成审查程序后进行，视乎市场和其他条件而定。
    医药投资部落
    2024-12-24
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多