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  • 跨国巨头开启扫货模式!这次是中国瓣膜
    公司动态
    近日,健适医疗科技集团对外宣布,集团向爱德华生命科学转让海外 子公司JC Medical股权 ,及其持有的 J-VALVE®经导管主动脉瓣膜系统 (简称:J-VALVE®瓣膜)相关的知识产权和商业权益。 J-VALVE® 瓣膜是苏州杰成医疗科技有限公司的核心产品,于2017年获得国家药监局(NMPA)的批准上市,是目前唯一获得NMPA批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反流)和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。 2022年,健适医疗完成了对苏州杰成医疗科技有限公司的收购。
    MedTrend医趋势
    2024-08-19
    苏州杰成医疗科技有限公司 健适医疗 跨国巨头
  • 津力达FOCUS研究:糖尿病前期筛查与管理的创新之路
    前沿研究
    8月16日,津力达FOCUS研究解读及糖尿病前期筛查管理公益项目全国启动会于线上成功召开。 而糖尿病前期患者人数超4亿,目前尚无专门针对糖尿病前期的治疗药物。 在糖尿病管理中,连锁药店发挥着至关重要的作用。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    糖尿病前期 津力达
  • 中药新药研发,现在成本低、周期短了
    前沿研究
    过去,一个中药新药从研发到上市,需要8-10年时间,投资上亿元 。 现在,只需要4年左右时间,费用仅两三千万。 医保在大力支持院内制剂,河北、山东,四川、浙江、江苏等 很多省份都已将部分院内制剂纳入了当地医保支付,涉及品种上万个。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    中药新药
  • 医药大省集采开始,覆盖化药、中成药
    招标采购
    近4年时间内,浙江省开展5批省级集采,截至目前覆盖137个药。 8月16日,浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《关于征求浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购文件意见的通知》(以下简称《通知》)。 据赛柏蓝统计,自2020年11月浙江省开启部分药品集中带量采购以来,将近4年的时间里,浙江省已经至少开启了五批省级药品集采。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    集采
  • 骨科药品耗材集采,业务转型看过来
    招标采购
    康复治疗领域中,肌骨康复和运动损伤康复尤为关键,它们通过运动疗法、辅支具治疗等方法促进组织修复、功能恢复。 考虑到运动损伤的发病率约为10-20%,届时中国运动损伤的人数将达到1亿人次左右,显示出运动损伤康复市场的巨大潜力。 不仅如此,中国骨科手术量自2017年的290万台增至2021年的470万台,预计2023年将增至770万台,为运动康复行业带来巨大发展空间。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    骨科药品耗材集采
  • 这几类药,不受一品两规限制!
    招标采购
    三类药品 , 不受一品两规限制。 《江西省医疗机构药品配备目录管理指南》将于2024年10月1日起执行。 根据这一药品配备目录管理指南, 儿童用药 (仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量的药品) 可不受“一品两规”限制,与此同时,国家医保谈判药品、国家和省组织集中采购中选品种不受品规限制。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    一品两规
  • 中国医疗上市公司市值排行发布(附名单)
    财报业绩
    编者按: 本文来自看医界; 赛柏蓝授权转载,编辑凯西。 中国医疗服务上市公司市值排行榜(截至2024年8月16日)。 内容沟通:郑瑶(13810174402)。
    赛柏蓝
    2024-08-19
    医疗上市公司
  • 当美国“用不起”低端仿制药
    审批动态
    进入2024年以来,缺药问题在美国迅速蔓延。 这一场行业的山火,虽然暂时被控制住了,但火源依然活跃。 在行业发出预警后,Q2季度的缺药现象有所缓解,但依然维持在300种以上,其中包括免疫球蛋白、标准化疗、止痛和镇静药物以及ADHD药物短缺问题都没有太多改善。
    深蓝观
    2024-08-19
  • 苏可安药业圆满完成PMDA审计,持续前行
    公司动态
    在这个充满挑战与期待的八月,苏可安药业迎来了一场重要的国际质量检验——日本独立行政法人药品医疗器械综合机构(PMDA)的现场审计。 从2024年8月6日至9日,为期四天的审计不仅是对我们质量管理体系的一次深度评估,更是推动我们向更高标准迈进的强大动力。 日本独立行政法人药品医疗器械综合机构(PMDA)是日本负责药品和医疗器械的监管机构。
    CXO讯信
    2024-08-19
    PMDA 苏可安药业
  • 重组人源化胶原蛋白下游工艺解决方案
    公司动态
    西安蓝晓科技新材料股份有限公司。 目前市场上用于医疗器械及化妆品制备的重组人源化胶原蛋白主要是是Ⅰ、Ⅲ两种。 由DNA重组技术制备的经设计、修饰后的特定基因编码的氨基酸序列或其片段,或是这类功能性氨基酸序列片段的组合。
    CXO讯信
    2024-08-19
    胶原蛋白
  • 停药后有望长期缓解!《自然》子刊:这些自身免疫性疾病患者,更适合CAR-T疗法
    前沿研究
    。 这些疾病的共同点在于发病机制均为B细胞介导,而靶向B细胞或浆细胞的CAR-T细胞疗法也是当前应用于自身免疫性疾病的主流方式。 CAR-T 细胞 疗法治疗自身免疫性疾病,你需要知道这些。
    医学新视点
    2024-08-19
    自身免疫性疾病 CAR-T
  • 《柳叶刀》子刊:影响80%乳腺癌患者!活更久也活得好,一线化疗潜在新选择
    前沿研究
    在目前转移性乳腺癌仍无法治愈的情况下, 延长生存期的同时,尽可能维持生活质量对于患者而言也非常重要。 为了进一步验证艾立布林用于前线治疗的效果,北海道大学学者领衔团队开展一项3期临床研究,结果表明, 在HER2阴性 转移性乳腺癌的 一/二线治疗中, 艾立布林 对总生存期的改善优于另一款目前综合效果相对突出的化疗药物S-1,同时患者健康相关生存质量维持时间相似 。 目前艾立布林已在包括中国在内的全球多个地区获批用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的后线化疗,此次研究结果支持 艾 立布林有潜力成为更多HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗选择 。
    医学新视点
    2024-08-19
    HER2 乳腺癌 柳叶刀
  • 产品价格虚高遭公开问询、要求公开回复、同行评议
    招标采购
    药品有被举报约谈,耗材器械也有举报。 国家医保局官网发布的信息值得耗材器械、药品企业关注:。 一、起因 : 我局 连续收到群众信访(举报?)
    风云药谈
    2024-08-19
  • 海森生物思他宁®正式完成在中国大陆地区MAH转移!
    公司动态
    2024年8月15日,海森生物医药有限公司(以下简称“海森生物”)正式收到国家药品监督管理局批准文件——思他宁 ® 完成在中国大陆地区的药品上市许可持有人(MAH)转移,这意味着海森生物向着“全产业”进程再迈出坚实的一步。 海森生物于2023年5月11日完成对思他宁 ® 的收购、并拥有其在大中华地区和瑞士的商业化权利等独家许可。 海森生物医药有限公司。
    海森生物
    2024-08-19
    思他宁
  • 药谷药闻 | 东曜药业与澎立生物达成战略合作,共同推动生物医药领域的创新与研发加速
    公司动态
    8月16日,东曜药业有限公司(以下简称“东曜药业”)与澎立生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“澎立生物”)正式宣布达成长期战略合作。 双方将基于优势互补,进一步完善研发服务平台,聚焦于生物药、偶联药物新技术及新型疾病模型的验证与评价,共同推动生物医药领域的创新与研发加速。 此次战略合作,东曜药业与澎立生物将充分发挥各自的技术优势和资源,东曜药业将负责抗体/蛋白/ADC/XDC模型药物的制备工作,而澎立生物将承担体外及体内药效,药代动力学(PK/PD)及早期毒理等评价模型建立工作。
    张江药谷
    2024-08-19
    澎立生物 生物医药
  • 2024Q2冲调品市场回顾
    审批动态
    复盘数据均基于马上赢品牌CT,同比对象为2023年第二季度。 马上赢品牌CT数据覆盖了全国县级以上各等级城市(不含乡、镇、村),并深度覆盖全国核心城市群,业态覆盖包括大卖场、大超市、小超市、便利店、食杂店。 目前,马上赢品牌CT中的品牌超30万个,商品条码量超过1400万个,年订单数超过50亿笔。
    FoodTalks食品资讯
    2024-08-19
  • 胖东来发布"致顾客信"
    公司动态
    《零售圈》获悉,对于“黄牛”“代购”胖东来热销商品和预约号码加价转售一事,许昌市胖东来商贸集团有限公司于8月18日发布“致顾客信”。 今年以来,胖东来曾多次发布声明。 胖东来称,目前已将上述不当行为举报至市场监督管理部门,并保留追究其相关责任的权利。
    FoodTalks食品资讯
    2024-08-19
    胖东来
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