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  • 尖端成像！南京脑观象台助力解析星形胶质细胞在缺血性卒中的神经机制
    前沿研究
    尖端成像！南京脑观象台助力解析星形胶质细胞在缺血性卒中的神经机制
    江北新区南京生物医药谷园区。 缺血性卒中作为我国成年人致死和致残的首要原因，其基本病理机制之一是神经血管单元功能失调，神经血管单元是中枢神经系统结构和功能的基本组成单位。 生理状态下，神经血管单元中的各类型细胞被星形胶质细胞伸出的众多复杂突起连接。
    南京生物医药谷
    2024-11-21
    缺血性卒中 东南大学
  • 恒瑞夫那奇珠单抗系列研究成果荣登《Drugs》，彰显国产自研IL-17A抑制剂创新成就
    临床研究
    恒瑞夫那奇珠单抗系列研究成果荣登《Drugs》，彰显国产自研IL-17A抑制剂创新成就
    近日，《Drugs》杂志刊登了恒瑞医药创新药夫那奇珠单抗（ 安达静 ® ）的文章《Vunakizumab：First Approval》 。 《Drugs》杂志作为药学-毒理学领域的顶级1区期刊，聚焦于该领域的重点研究和前沿进展，杂志最新影响因子达到了13。 夫那奇珠单抗综述文章发表于《Drugs》杂志。
    恒瑞医药
    2024-11-21
    GLP-1 恶性肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-17A 夫那奇珠单抗
  • NMPA批准盐酸佐利替尼片上市
    审批动态
    NMPA批准盐酸佐利替尼片上市
    转自：国家药监局 编辑：水晶。 11月20日，国家药监局消息， 近日，国家药品监督管理局批准江苏晨泰医药科技有限公司申报的1类创新药盐酸佐利替尼片（商品名：泽瑞尼）上市。 该药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，为患者提供新的治疗选择。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-21
    EGFR 国家药品监督管理局 非小细胞肺癌 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
  • 上海：2024年第3期药品质量抽检通告发布
    研发注册政策
    上海：2024年第3期药品质量抽检通告发布
    不合格药品（检测项目）：。 中药饮片7批次： 玄参（含量测定）、 薤白（水分）、 天麻（水分）、 蜂房（黄曲霉毒素）、 白芍（二氧化硫残留量） 、知母（含量测定）、 浮萍（水分）。 药包材1批次： 药用铝箔（易氧化物）。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-21
    上海
  • 晨泰医药/阿斯利康肺癌新药获批上市
    审批动态
    晨泰医药/阿斯利康肺癌新药获批上市
    11月20日，国家药监局官网显示， 晨泰医药与阿斯利康合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼（zorifertinib/AZD3759）获批上市 ，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 临床前和早期临床数据显示，佐利替尼具有高达100%的血脑屏障透过率。 佐利替尼的批准主要是基于II/III期EVEREST研究的积极结果。
    健识局
    2024-11-21
    EGFR AstraZeneca PLC 非小细胞肺癌 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
  • 用2亿躺赢20亿，最精明东北老药企，开始改运
    公司动态
    用2亿躺赢20亿，最精明东北老药企，开始改运
    我国的国营药企曾有“四大家族”的说法，分别是新华制药、华北制药、东北制药、太原制药。 四家企业虽然起步早，立功无数，然而如今却逐渐居于人后。 四家企业都亲历了新中国医药事业的发展，都立过大功，改善了当时国家缺医少药的局面。
    E药资本界
    2024-11-21
    华北制药股份有限公司 东北制药集团股份有限公司
  • 新事 | 有媒体称默沙东中国糖尿病业务部门裁员
    人事变动
    新事 | 有媒体称默沙东中国糖尿病业务部门裁员
    11月20日，据第一财经报道， 默沙东在中国的糖尿病业务部门正在进行裁员 ，以应对可能的市场变化和业务重组需求。 西格列汀、西格列汀二甲双胍被列入第十批国家集采。 数据显示，默沙东的西格列汀及其西格列汀二甲双胍在2022年的全球销售收入为45.13亿美元，2023年，两款药物合计销售额已减少至33.66亿美元。
    健识局
    2024-11-21
    糖尿病 二甲双胍 Merck Sharp & Dohme Ltd 西格列汀
  • 抗癌治疗少受罪，可切除胃癌术前放化疗相比化疗不改善生存期，放疗可不用！
    前沿研究
    抗癌治疗少受罪，可切除胃癌术前放化疗相比化疗不改善生存期，放疗可不用！
    胃癌以及胃食管结合部腺癌是一个高发的癌症类型。 如果胃癌确诊的时候比较早期，那么可以通过手术进行治疗，手术也算是胃癌根治性的最为重要的治疗措施。 一般来说，目前的影像学检查技术不能100%确定胃癌的侵犯部位，所以胃癌手术之前会进行新辅助治疗，以将癌细胞杀死一部分再进行手术，这样会增加手术的成功率，降低术后的复发风险。
    癌度
    2024-11-21
    EGFR 乳腺癌 胃癌 ALK KRAS
  • 国家药监局药审中心：羟钴胺注射液、Fitusiran 注射液纳入“关爱计划”试点项目
    研发注册政策
    国家药监局药审中心：羟钴胺注射液、Fitusiran 注射液纳入“关爱计划”试点项目
    11月20日，国家药品监督管理局药品审评中心分别发布关于将羟钴胺注射液和Fitusiran 注射液纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目的通知。 关于将羟钴胺注射液纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目的通知。 依据《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作（“关爱计划”）申报指南》，现将羟钴胺注射液纳入“关爱计划”，试点项目的基本信息如下：。
    重庆药品交易所
    2024-11-21
    代谢紊乱 factor VIII 华润双鹤药业股份有限公司 赛菲因 盐酸羟钴胺
  • 新发现—甲磺酸普雷福韦对表面抗原影响更显著！
    前沿研究
    新发现—甲磺酸普雷福韦对表面抗原影响更显著！
    2024年10月22日，国家药品监督管理局批准1类创新药 甲磺酸普雷福韦片（商品名：新舒沐） 上市，用于治疗成人慢性乙型肝炎。 甲磺酸普雷福韦运用HepDirect TM肝靶向技术开发，使活性代谢成分浓集于肝脏，达到增效减毒的效果。 III临床研究显示该药品不仅抗病毒效果好，同时也发现该药降低表面抗原（HBsAg）的水平更显著，这为更多的患者达到临床治愈的优势人群的条件，提供了更多的可能性。
    新康界
    2024-11-21
    国家药品监督管理局 中山康方生物医药有限公司 胃癌 HBeAg 甲磺酸普雷福韦
  • 4款降糖新药入围国谈，百亿市场再迎变局
    审批动态
    4款降糖新药入围国谈，百亿市场再迎变局
    11月14日是第18个联合国糖尿病日。 国际糖尿病联盟（IDF）预测， 到2045年全球糖尿病患者人数预计将达到7.83亿。 其中，中国糖尿病患者达1.41亿人，是全球糖尿病患者最多的国家，预计到2045年，中国糖尿病患者人数将达1.74亿人。
    新康界
    2024-11-21
    司美格鲁肽 糖尿病 中山康方生物医药有限公司 二甲双胍 胃癌
  • 雀巢计划削减28亿美元成本，将水业务分离为独立部门
    公司动态
    雀巢计划削减28亿美元成本，将水业务分离为独立部门
    尽管执掌雀巢仅两个月，雀巢首席执行官Freixe已经迅速采取行动，帮助这家拥有158年历史的全球最大食品公司克服近期的困境，并恢复显著的增长。 该公司因提价、削减广告和营销预算以及减少创新而面临挑战。 结果，许多囊中羞涩的消费者转向了价格更低、更具创新性或宣传更好的产品。
    FoodTalks食品资讯
    2024-11-21
  • Vol.15 | 软骨发育不全（ACH）的危害
    前沿研究
    Vol.15 | 软骨发育不全（ACH）的危害
    维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效，以实现向往的生活。 维昇药业以患者需求为先，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案。 治疗领域包括成人内分泌、儿童内分泌以及内分泌罕见病。
    维昇药业
    2024-11-21
    软骨发育不全 维昇药业（上海）有限公司 内分泌罕见病
  • "药王"放了个大
    公司动态
    "药王"放了个大
    K药的核心专利将于2028年到期，为了延缓K药的专利悬崖，默沙东先是All in了“IO+ADC”组合布局，花费大价钱引进第一三共、科伦博泰ADC管线，近期又为了抵御PD-(L)1/VEGF双抗的迭代，耗费不菲的资金拿下礼新医药PD-1/VEGF双抗权益。 如今，默沙东又为K药开辟了“新战场”。 11月19日，默沙东宣布皮下注射剂MK-3475A治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）关键性三期MK-3475A-D77的结果，与静脉注射剂K药相比，MK-3475A治疗组达到药代动力学终点上的非劣性，并在未来公布更全面的数据与监管机构共享，预计该试验将支持所有实体瘤的适应症。
    医药之梯
    2024-11-21
    PD-1 实体瘤 非小细胞肺癌 礼新医药科技（上海）有限公司 转移性非小细胞肺癌
  • 辉瑞任命新研发总裁！来自...
    人事变动
    辉瑞任命新研发总裁！来自...
    自今年7月，辉瑞15年老将首席科学官兼研发总裁Mikael Dolsten博士宣布离职后，关于其继任者的选拔有了最新消息...。 11月20日，辉瑞宣 布经过全面的内部和外部选择过程后， 公司决定任命现肿瘤部门负责人Chris Boshoff博士接替Mikael Dolsten博士，成为下一任首席科学家兼研发总裁， 自2025年1月1日起生效。 Chris Boshoff上任后，将继续作为辉瑞执行领导团队的一员，向董事长兼首席执行官Albert Bourla汇报工作，监督所有治疗领域的研发职能。
    医药之梯
    2024-11-21
    Pfizer Inc
  • 3个终止、3个暂停！一省公示最新挂网药品信息
    招标采购
    3个终止、3个暂停！一省公示最新挂网药品信息
    昨日，宁夏回族自治区公共资源交易服务中心发布《 关于公示2024年终止、暂停挂网药品（第三批）的通知》，涉及 3个终止挂网药品、3个暂停挂网药品 。 Ever Pharma Jena GmbH生产的 硝酸异山梨酯注射液。 撤网原因： 对应供应的国外原料生产厂家破产关闭，其分包装产品已全线停止生产，在中国已全面停止供应销售。
    医药健康资讯
    2024-11-21
    挂网药品
  • 转型与发展：中国生物医药行业的破茧成蝶
    公司动态
    转型与发展：中国生物医药行业的破茧成蝶
    近日，全球领先的变革性信息服务提供商科睿唯安（纽约证券交易所代码：CLVT）与中国领先的医药行业媒体 E 药经理人联合发布新报告 《创新十年，未来十年》(A Decade of Innovation, A Decade to Come) 。 过去十年，中国生物制药行业发展迅速，已成为全球生物制药创新的重要一员。 在开创性改革、重大投资和进步性政策的推动下， 中国生物制药产业目前已跻身新药上市总量全球前三的领导者行列。
    科睿唯安生命科学与制药
    2024-11-21
    科睿唯安 生物医药
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