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他小肠坏死命悬一线 肝胆胰外科上演“生死逆转”前沿研究幸运的是，在肝胆胰外科团队的精心救治下，张先生成功脱险，重获新生。 一个多月前，56岁的张先生突然感到腹部剧痛，家人心急如焚，赶忙将他送往当地医院。 然而，在当地医院接受保守治疗七个小时后，张先生的腹痛不仅没有得到丝毫缓解，反而愈发严重。
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医药价格改革：新政策下的机遇与挑战医保动态在宏观经济治理的棋盘上，价格治理是关键的一子。 近期，中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于完善价格治理机制的意见》，为医药医疗领域带来了深远影响。 这份文件不仅是政策的指引，更是行业发展的风向标。乐明药业2025-04-04医药价格
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金额高达55美元/股！科兴生物宣布决定派发现金股息医药投融资近日， 科兴生物发布公告称， 公司的董事会已决定宣布派发每股普通股 55.00美元的特别现金股息。 董事会预计将通过公司及其子公司的可用现金资源来支付股息，包括科兴生命科学有限公司及其他公司运营子公司的先前分配给科兴生物（香港）有限公司的款项。 股东要求科兴生物派发89亿美元现金，并恢复停牌6年的股票交易 》。
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全球首创！王育才团队开发mRNA“反向疫苗”，体内原位诱导免疫耐受，治疗自身免疫疾病前沿研究
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用AI结构预测筛出广谱病毒免疫抑制蛋白，跨物种封锁免疫系统前沿研究《Cell》杂志刊登了一项来自 以色列魏茨曼科学研究所 Rotem Sorek教授团队，联合哈佛医学院、Dana-Farber癌症研究中心的科学家的研究，该研究构建了一套 基于结构预测的筛选系统 ，成功从 3000多万个噬菌体蛋白中识别出能“瘫痪免疫系统”的武器级分子 。 病毒与宿主的斗争从未停止，而噬菌体（感染细菌的病毒）是最古老、最丰富的病毒类型。 研究者借助AlphaFold2-Multimer结构预测工具，首次对 约3200万个噬菌体蛋白 进行了系统性结构建模与交互预测。药时空2025-04-04广谱病毒免疫抑制蛋白 AI
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瑞为新材完成新一轮股权融资，协创数据2024年净利润同比增长超140%，艾迪药业取得首个海外GMP证书…|毅家人动态医药投融资近期，南京瑞为新材料科技有限公司（以下简称“瑞为新材”）完成新一轮股权融资，由中车资本主发起的中车转型升级基金独家投资。 瑞为新材成立于2021年，是新一代封装散热材料创新者与系统性热管理解决方案提供商。 公司致力于散热材料领域前沿核心技术创新，突破“卡脖子”难题，有效解决功率半导体器件及高端装备散热问题方面实现自主可控。
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正大天晴双抗ADC癌症1类新药申报临床临床研究注射用TQB6411是一种 靶向EGFR/c-Met的抗体偶联药物（ADC） ，目前全球范围内尚未有双抗ADC获批上市。 表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞间质上皮转换因子 (c-Met) 是两种重要的肺癌驱动基因，都属于受体酪氨酸激酶，在下游信号转导方面具有协同作用。 据中国生物制药新闻稿介绍，TQB6411是一种靶向EGFR、c-Met的ADC药物，静注入血后抗体部分可与肿瘤细胞表面EGFR、c-Met结合，进而阻断EGFR、c-Met信号通路激活，连接子经酶切后会释放小分子药物，进而引发肿瘤细胞的凋亡。
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5款蛋白降解剂1类新药首次在中国获批临床！来自赛诺菲、百济神州等公司审批动态根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网及公开信息，2025年第一季度， 有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。 其中 蛋白降解疗法至少有5款 。 这些药物的类型涵盖 分子胶、蛋白降解靶向嵌合体（简称PROTAC）、蛋白降解剂纳米偶联药物、嵌合式降解激活化合物（EGFR CDAC） ，拟开发的适应症包括 特应性皮炎、化脓性汗腺炎等免疫炎症性疾病，以及非小细胞肺癌、乳腺癌等癌症。
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Cell | 上海科学家团队首次绘制灵长类意识产生关键脑区屏状核的细胞与联接图谱前沿研究2025年4月3日， Cell期刊在线发表了题为 “Single-cell spatial transcriptome atlas and whole-brain connectivity of the macaque claustrum” 的研究论文，揭示了猕猴与啮齿类动物的屏状核结构、细胞类型和分布存在显著性差异。 发现猕猴屏状核按照皮层投射偏好可分为四个亚区，猕猴屏状核与小脑外所有皮层脑区和皮层下核团相连，是大脑的连接中枢，并且屏状核内部在前后轴方向存在广泛联系，为灵长类意识的产生提供了多模态信息整合的基础。 （A）实验设计示意图。
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罗氏宣布设立波士顿创新中心，加强数据科学与AI能力公司动态2025年3月7日， 罗氏宣布，在哈佛大学奥尔斯顿企业研究园区设立 罗氏基因泰克波士顿创新中心 ，该中心将深化罗氏与哈佛在疾病生物学、工程学和人工智能/机器学习等领域的长期合作。 该创新中心将 作为罗氏心血管、肾脏及代谢疾病（CVRM）的全球研发枢纽，建立端到端的研发能力，并支持罗氏和基因泰克利用AI与数据科学加速药物发现与开发 。 实验室将配备先进科研设施，未来员工规模预计达500人。智药邦2025-04-04哈佛大学 波士顿
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Nat Comput Sci｜利用机器学习指导的对接筛选快速遍历巨大化学空间前沿研究按需定制化学库的快速增长为通过虚拟筛选发现药物研发的起点提供了前所未有的机会。 然而，即使是基于结构的最快对接方法，面对这种数十亿规模的化合物库，筛选仍具有挑战性。 CatBoost分类器在速度与准确性之间展现了最佳平衡，并被用于优化超大规模化合物库的筛选流程。智药邦2025-04-04TS
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Science丨雷光华/曾超/谢岑/魏捷团队十年磨一剑，发现靶向肠-关节轴有望治疗骨关节炎前沿研究该研究基于雷光华教授带领团队建成的大样本、稳定随访、前瞻性自然人群队列“湘雅骨关节炎研究 （Xiangya Osteoarthritis Study） ”的创新发现，历时10年， 首次系统揭示了“肠道细菌–胆汁酸–肠道FXR–GLP-1–关节软骨轴”在骨关节炎（OA）中发挥重要作用，而已上市药物熊去氧胆酸可通过抑制肠道FXR治疗OA，系统提出了OA“肠-关节轴”发病机制新学说，突破了OA是一种局部因素所致疾病的传统认知，开辟了临床转化新方向。 全球有超过5亿OA患者，疾病负担沉重，尚无安全有效可延缓病情进展药物，亟需探明OA发病机制与干预靶点，并据此开发治疗药物。 OA的特点是关节局部发病，既往一直认为局部因素 （如机械磨损） 是OA的最主要病因，而系统因素 （如全身代谢） 在OA中的作用一直不清楚。
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Cancer Cell | 匡铭/刘石平/唐忠辉团队揭示肝细胞癌三级淋巴结构的全新分子亚型及其成熟的关键调控因素前沿研究肝细胞癌 （Hepatocellular carcinoma, HCC ） 是全球肿瘤相关性死亡的第三大原因，5年生存率仅18%及切除后的高复发率 （5年高达70%） 是HCC治疗的难点 【1】 。 近年来，以免疫检查点抑制剂 （Immune checkpoint blockade, ICB） 为代表的免疫疗法革新了癌症治疗格局，但在HCC中却收效甚微 【2】 。 近期， 三级淋巴结构 （Tertiary lymphoid structure, TLS ） 作为肿瘤中的免疫反应中心备受关注。
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Cancer Cell | 虞先濬/吴健民/周虎/金刚/高大明合作绘制首张无功能性胰腺神经内分泌瘤多组学全景图谱前沿研究胰腺神经内分泌瘤 （ PanNETs ） 是胰腺第二大常见肿瘤，其中约90%为无功能性 （NF-PanNETs） 。 这类肿瘤早期没有症状，约半数患者确诊时已发生转移，特别是肝转移。 且根治术后，PanNET 患者在胃肠胰神经内分泌瘤中最早复发，在临床上缺乏有效预测预后的分子标志物。BioArt2025-04-04TS 神经内分泌瘤 高大明
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Science丨陈柱成团队捕捉ISWI动态滑移核小体过程的多个结构，揭示染色质重塑机理前沿研究染色质重塑蛋白包含4个主要家族：SWI/SNF，ISWI，CHD和INO80，它们具有多种生物学功能。 其中，SWI/SNF帮助形成开放的染色质，促进基因表达；而ISWI则感知接头DNA的长度，促进等间距核小体阵列排布，推动紧密染色质结构形成。 不同的染色质重塑蛋白具有高度保守的马达结构域 （motor domain） ，是染色质重塑反应的核心。BioArt2025-04-04染色质重塑机理 ISWI
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正大天晴ADC矩阵扩容！1类创新药TQB6411临床申请获受理临床研究4月3日，正大天晴 自主研发的一款靶向EGFR/c-Met的抗体偶联药物（ADC） 注射用 TQB6411，已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获受理，目前全球范围内尚未有双抗ADC获批上市。 此外，正大天晴还有三款ADC药物正在开展临床试验。 表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞间质上皮转换因子 (c-Met) 是两种重要的肺癌驱动基因，都属于受体酪氨酸激酶，在下游信号转导方面具有协同作用 。
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效果咋样？4月8日来瑞金医院，听帕金森病自体干细胞疗法第一人说变化临床研究
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马应龙、康缘、云南白药……中药2024业绩分层财报业绩马应龙净利润增速创5年新高。 4月3日，马应龙药业集团股份有限公司公布2024年年度报告。 报告显示，2024年马应龙实现营业收入37.28亿元，同比增长18.85%；归母净利润5.28亿元，同比增长19.14%，创近5年最高增速。
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吉利德、GSK争霸长效HIV市场，谁笑到最后？公司动态不过，随着吉利德希望通过每年给药2次的注射剂lenacapavir冲击HIV暴露前预防（PrEP）市场，2025年，它们之间的竞争即将翻开新的一页。 此前，吉利德的lenacapavir作为每年给药2次的HIV预防性候选药物获批。 FDA已对该药接受优先审查，预计将在6月19日之前作出审批决定。
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百健再探AD疗法，AZ、礼来新药数据积极临床研究百健 AD 新药获 FDA 快速通道认定。 4月2日，百健宣布美国FDA已授予其研究性反义寡核苷酸（ASO）疗法BIIB080快速通道资格认定，该疗法靶向tau蛋白，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。 其为首款进入临床试验期的tau蛋白靶向治疗轻度AD的ASO药物，主要通过结合MAPTmRNA并诱导RNaseH介导其降解以减少tau蛋白生成。
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