本病例患者诊断为左乳恶性肿瘤（cT4N3M0 IIIC期，luminal B型，HER2阳性），新辅助治疗采用“ECPy”方案治疗4周期后序贯“THPy”方案治疗4周期，疗效评估为PR；于2021年10月行左乳改良根治术（Auchincloss术式），术后外院接受HP双靶+托瑞米芬+放疗；2022年11月到我院复查CT示肺结节，炎性结节和转移病灶不能排外，建议抗感染治疗后复诊，因患者外院内分泌治疗不足，逐升级内分泌治疗由托瑞米芬更改为来曲唑+戈舍瑞林+HP双靶治疗，于2023年3月复查发现肺部结节进展，逐行胸腔镜下右上肺、右下肺楔形切除术，术后病理确认为转移灶，接受戈舍瑞林+卡培他滨+吡咯替尼治疗2周期后PD；于2023年5月至2023年10月更改为戈舍瑞林+T-DM1治疗6周期后PD；于2023年11月至2024年4月接受戈舍瑞林+T-DXd治疗1周期即达CR，共治疗8周期；2024年5月至今接受戈舍瑞林+氟维司群+阿贝西利治疗+曲妥珠单抗皮下剂型，至今（2024年8月）患者因个人原因暂未到院复诊，疗效评估不详。 新辅助治疗采用“ECPy”方案治疗4周期后序贯“THPy”方案治疗4周期，疗效评估为PR；。

本轮融资由弘晖基金领投，达晨创投、千乘资本跟投；作为种子轮老股东，顺为资本和绿洲资本持续押注。 值得一提的是， 成立于今年1月的千寻智能，已完成两轮融资 ，其中不乏顺为资本、绿洲资本、达晨财智等顶级资本下注。 在完成本轮融资后，千寻智能将持续发力技术研发与场景落地，全力打造能够胜任各种任务的通用智能机器人平台，开创机器人技术的新时代。

该中心将成为海正探索新知、攻克难题的重要基地，为海正药业带来更多的创新成果，为海正可持续健康发展注入新动力。 沈星虎（董事长）和肖卫红（总裁） 为海正药业上海创新药物研发中心揭牌。 生物药方面，目前已在自身免疫和肿瘤治疗领域建立了丰富的产品管线，已有5个产品获批上市、10多个产品处于临床、多个产品处于临床前研究，首个胰岛素产品门冬胰岛素获批并中标国采。

近日，全球领先的专业信息服务提供商科睿唯安 (NYSE:CLVT) 宣布 正式推出全新 OFF-X™ 平台 。 这一升级版解决方案为用户带来流畅无阻的体验，并提供独到的转化医学洞察。 它能够提供关键药物与靶点的安全性情报，帮助用户主动识别潜在风险。

在当今医药领域，医学驱动理念得到了全行业的认可。 舒俭德博士是最早把国际疫苗引入中国的开拓者之一，在中国及国际疫苗领域积累了近三十年的医学事务和商业管理经验。 他曾长期担任赛诺菲巴斯德中国区及总部高管，以其在学术营销的出色业绩被公认为疫苗领域的专家。

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本次以“突破瓶颈 打造医健产业新引擎”为主题，设一场主论坛和八场主题论坛，从前沿创新突破、临床应用拓展、工艺技术优化、商业化开发等多个全新视角推动CGT技术开发与应用，成就健康产业未来。 8月1日，Moderna公布Q2营收，表现不算乐观，公司下调全年营收预期至30亿～35亿美元。 随后股价又迎来一轮大跳水，下跌约30%，市值触达2024年以来最低——313亿美元。

近日，深圳零一生命科技（以下简称“零一生命”），一家专注于人体微生态资源开发和应用的技术平台型公司，宣布其用于治疗特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的新药AD101的临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，即将启动Ⅰ期临床试验。 AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药，是零一生命原创新药业务的核心产品之一，其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。 该药物主要作用于临床证实的炎症性皮肤病治疗靶点——芳香烃受体（AhR），可高效调节Th2及Th1型免疫应答，并促进皮肤屏障功能蛋白如FLG的表达，同时其还作用于组胺H1受体（传统过敏症靶点）等其他潜在靶点。

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经系统疾病，会破坏负责控制身体运动的神经细胞的功能。 随着病情的发展，患者逐渐失去站立、行走和使用双手的能力。 这项创新技术可以解读人们试图说话时的大脑信号，将其转换成文本，然后利用计算机发声。

丙肝是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种全球性传染病，虽然我国抗-HCV阳性率并不高，但由于人口基数大，我国共计约有760万例丙肝感染者。 丙肝患者的病情大多呈长期进展，属于一种慢性病，在确诊时多数患者已处于疾病晚期，常发展为肝硬化和肝癌，对患者生命健康造成严重危害，经济负担沉重。 根据国家统计局数据，该治疗费用均已远远超过我国居民的人均可支配收入。

大会即将召开，扫描二维码报名。 13F报告显示，截至2024Q2末，HHLR持仓总市值约为40.5亿美元，环比下降5.5亿美元。 在前十大重仓股中，有四只生物生物医药股，分别为百济神州、传奇生物、Arrivent Biopharma、Kiniksa Pharmaceuticals。

东曜药业成立于2010年，于2019年在香港联交所主板上市，初期与其他生物科技公司一样投身创新药研发，2020年开始全面转型进入CDMO（合同研发与生产业务）赛道，为创新药企提供生物药开发到生产一站式解决方案。 半年报显示，CDMO/CMO业务收入达1.14亿元，同比增长144%。 生物药CDMO方面，上半年新增项目20个，累计至115个，新增项目中17个为抗体偶联药物（ADC）；新增2个Pre-BLA（上市前临床申报）项目，累计在手8个，锁定未来商业化生产；已签约未完成订单1.84亿元，同比增长104%。

8月12日，据美通社消息报道，BD宣布任命Michael Feld为新任执行副总裁兼生命科学部门总裁，Feld 的任命将于2024年8月20日生效，同时他也将加入BD高管团队，接替上个月退休的 Dave Hickey。 Feld先生具有丰富的行业经验和卓越的管理才能，从丹纳赫集团分拆Veralto公司，以及在水质科技领域享有盛誉的Hach公司总裁岗位上走来。 作为BD生命科学部门的领航者，Feld先生将肩负起引领生物科学、诊断解决方案及样本管理等关键领域创新发展的重任。

提供单抗/双抗/ 融合蛋白 /ADC一站式CTDMO服务。 · 服务范围涵盖从细胞株构建至商业化生产的端到端CTDMO服务，包括单抗、双抗、融合蛋白、ADC等的开发和生产。 · 现已有两个研发和生产基地，配套的质量管理体系符合中国国家药监局（NMPA）、欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品管理局（FDA）要求。

随着年龄的增长，肝脏的自我修复能力逐渐下降，中性粒细胞作为免疫系统的关键成员，在其中扮演着怎样的角色。 下面跟着元小新一起去探索吧~。 靶向CXCL2-CXCR2轴限制了中性粒细胞向肝脏的迁移，减轻了年龄相关性肝损伤，为治疗老年相关肝脏疾病提供了新思路。

如今，新冠产品热度褪去，2024年没有给公司贡献任何销售收入。 难道这家企业 将面临“无药可卖”的窘境。 目前歌礼制药聚焦 三大临床需求尚未满足的医疗领域：病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和肿瘤。

卵巢是人类生命孕育的温床。 根据英国的研究数据统计，该国卵巢早衰的发病率约为7%，而中国的发病率可能更高。 干细胞疗法可能有助于逆转更年期的影响，恢复生育能力。