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  • Hugel 和 Medica 联手提高中东和北非肉毒杆菌毒素的销售
    交易并购
    Hugel Inc.与中东和北非地区的医疗美容分销合作伙伴Medica Group达成战略合作伙伴关系,旨在加速中东和北非地区肉毒毒素市场的扩张。Hugel是一家全球领先的医疗美容公司,其产品Botulax已在包括美国、欧洲和中国在内的64个市场获得销售批准。Medica Group在阿联酋设有总部,并在沙特阿拉伯和黎巴嫩设有分支机构,是区域内的领先企业,拥有强大的分销网络。中东和北非地区医疗美容市场增长迅速,得益于强劲的经济动力、有利的人口特征、社交媒体的普及以及社会和消费方式的转变。Hugel执行董事长Suk Cha表示,与Medica Group的合作是公司战略发展的重要一步,相信Botulax将成为中东和非洲地区医疗专业人士和患者的首选。Medica Group首席执行官Andre Daoud强调,与Hugel的合作标志着公司发展历程中的一个重要里程碑,将有助于满足该地区日益增长的美容和医疗美容市场需求。
    PRNewswire
    2024-11-22
    Hugel Inc Medica Group PLC
  • 全球结核病疫苗研究进展概述
    前沿研究
    文 l Vaccine前研 目前,用于预防结核病的疫苗只有近100年前研制出来的卡介苗 (BCG) ,至今仍在世界各地广泛使用。 其对脑膜炎和播散性结核病等几种侵袭性儿童结核病的疗效已得到公认,但在所有年龄段对肺结核 (PTB) 的疗效差异很大,仍然是一个主要问题,开发更有效的结核疫苗是终止结核病流行的关键。 结核疫苗涉及CD4 + T细胞、CD8 + T细胞、B细胞和其他免疫细胞 (如NK细胞和非常规T细胞) 的免疫反应。
    生物药知识云享
    2024-11-22
  • 眼科CMO l 纳米载药技术助力眼科产业提质创新
    前沿研究
    传统滴眼液仅有5%的给药剂量能到达眼内组织,需要频繁,高浓度给药达到有效治疗。 纳米载药系统保留滴眼液特点同时,又能实现靶向,控释及生物跨膜给药,提高药物在眼部生物利用度等。 纳米颗粒-多聚体载体在药物动力学方面表现出优于传统剂型诸多优势 :1.药物释放包括从载体和向介质扩散 ,释放时间较溶液和混悬液制剂显著延长;2.角膜穿透性与相同浓度混悬液比较增强2~3倍 ,角膜穿透性增强与角膜细胞胞饮相关。
    药渡
    2024-11-22
    纳米载药技术
  • 全球首个!针对肺癌脑转移的EGFR-TKI新药「佐利替尼」获批上市
    审批动态
    这款创新药物专为患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者设计,特别是那些携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的个体,并且这些患者的肿瘤已转移至中枢神经系统(CNS),处于局部晚期或转移性阶段,它作为这类患者的一线治疗方案。 这一批准标志着我国在肺癌治疗领域取得了新的突破。 2017年,晨泰医药携手阿斯利康,达成合作共识,引进针对肺癌脑转移领域的先导候选药物佐利替尼,实现精准治疗突破。
  • “水土不服”的阿托品
    审批动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 11月15日,惨剧在美股市场再次上演。 可以说,MicroPine的失利,让Eyenovia预期接近归零。
    药渡
    2024-11-22
  • 第十个适应症上市申请获受理,安罗替尼抗血管生成联合疗法前景广阔
    审批动态
    11月21日,中国生物制药(1177.HK)1类创新药盐酸安罗替尼胶囊第10个适应症——联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。 目前,盐酸安罗替尼胶囊已获批上市或受理的适应症涵盖肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌、子宫内膜癌6大癌种,持续展现了其在抗血管生成治疗领域的广阔应用前景。 原发性肝癌是全球第七大常见的恶性肿瘤,其中肝细胞癌占80-85% 。
  • 5cm切口微创搭桥,重建高龄复杂冠心病患者“心”路
    公司动态
    复杂冠心病容易引起反复心绞痛及心梗,仿佛不定时“炸弹”,极大威胁高龄患者生活质量。 高龄复杂冠心病治疗也一直是医学难题,尤其在介入支架手术难以解决病痛的情况下,患者及家属不得不诉诸于创伤大、风险高的外科冠脉搭桥手术。 近日,西京医院心血管外科通过微创小切口心脏不停跳冠脉搭桥技术,为两名80多岁高龄重症冠心病患者,实施微创冠脉搭桥手术,为其成功排除“阻塞”,重建 “心路”。
  • Natera 宣布在 SignateraTM 上发表 100 多篇同行评审论文
    研发注册政策
    Natera公司宣布其个性化肿瘤信息分子残留疾病(MRD)检测产品Signatera已发表超过100篇同行评审论文,这些研究发表在Nature、Nature Medicine、Nature Cancer、Journal of Clinical Oncology、Annals of Oncology和JAMA Oncology等顶级期刊上,包括迄今为止最大的MRD检测前瞻性研究。Signatera在临床研究中表现出色,其证据为基础的应用证明了其在临床护理中的实用性和潜力。这些研究不仅为多种癌症类型和适应症铺平了道路,还促进了医疗界的广泛采用。Signatera是美国最广泛使用和验证最充分的MRD检测,已帮助超过20万名癌症患者。Natera致力于开发强大的临床证据,并拥有包括结直肠癌、膀胱癌和乳腺癌在内的多个III期随机临床试验的深度管线。
    Businesswire
    2024-11-22
  • 深入解析:癌症免疫循环的障碍及其对治疗策略的影响
    前沿研究
    一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件。 然而,激活的癌症免疫循环可能并不平等地存在于每个患者和癌症类型中。 理想情况下,治疗应考虑癌症免疫循环的每一个步骤,并提供个性化的治疗方法,从而适应个别患者特定癌症免疫循环的功能障碍。
    小药说药
    2024-11-22
  • 靶点 RORγ 作用机制与药物分子研发进展
    前沿研究
    维甲酸受体相关孤儿受体(RORs,Retinoic acid receptor-related orphan receptors)属于核受体(NR)超家族的一个亚家族,作为转录调控因子发挥重要作用。 ROR亚型包括 RORα (NR1F1或RORa)、 RORβ (NR1F2或RORb)、和 RORγ (NR1F3或RORc)。 IL-17 是一种促炎细胞因子,在炎症、自身免疫和宿主防御中起主导作用。
    精准药物
    2024-11-22
  • Nilotinib再上市
    审批动态
    Azurity Pharmaceuticals日前宣布,美国FDA已批准Danziten(nilotinib)用于治疗新确诊的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成年患者,以及对包括伊马替尼(imatinib)在内的既往疗法有耐药或不耐受的慢性期和急性期(AP)成年患者。 根据新闻稿,这是FDA批准的首个无需用餐限制的nilotinib药物。 Nilotinib是一款BCR-ABL激酶抑制剂,该药物能与ABL蛋白激酶域的非活性构象结合并稳定其构象。
    精准药物
    2024-11-22
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌15】
    前沿研究
    一例男性晚期肺癌患者,采用靶向联合化疗及免疫治疗,口服参一胶囊提高免疫功能,效果较好。 (1)患者男性,63岁。 肺癌治疗后,范围较前退缩。
  • 百吉生物:布局三大FIC细胞疗法,硬刚实体瘤|大湾区创新力
    公司动态
    国家对粤港澳大湾区的政策鼓励与支持已持续多年。 据国家统计局最新统计,大湾区创造了超14万亿元经济总量,相当于全国经济总量的1/9。 深圳、香港、广州科技集群已连续四年被评为全球创新指数第二名。
    研发客
    2024-11-22
    实体瘤 硬刚实体瘤 FIC细胞疗法
  • OncoVerity 获得扩展的 A 轮融资,以推进 Cusatuzumab 治疗新诊断的 AML
    医药投融资
    OncoVerity完成由现有投资者argenx和RefinedScience领投的A轮融资扩展,旨在利用独特的计算方法推进针对癌症患者的未满足医疗需求。资金将用于支持cusatuzumab的Phase 2临床试验,这是一种新型、首创的高亲和力抗CD70单克隆抗体,与venetoclax和azacitidine联合用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)。该试验针对治疗选择有限且可能对cusatuzumab方案有反应的患者。CEO Max Colao表示,这一轮融资是加速cusatuzumab开发的关键步骤,并期待在2025年下半年分享中期分析结果。该试验基于机器学习方法和单细胞组学技术,旨在优化试验设计和执行,满足患者异质性和其他关键需求,并为关键临床和生物领域提供重要见解。
  • Autoimmunity BioSolutions 筹集 $2M 种子轮融资,以推进用于自身免疫性疾病治疗的下一代免疫矫正疗法的开发
    医药投融资
    Autoimmunity BioSolutions(ABS)公司宣布完成由Eos BioInnovation领投的种子轮融资,参与方包括Alexandria Venture Investments、Independent Capital等。ABS基于杜克大学和德克萨斯大学医学分部的Gaddiel Galarza-Muñoz和Mariano A. Garcia-Blanco博士的研究成果成立,专注于治疗遗传性自身免疫疾病。公司研发的抗体针对sIL7R,一种关键的自身免疫反应放大器。种子轮融资将支持公司首个针对sIL7R的抗体疗法开发,旨在纠正遗传性自身免疫疾病患者的过度活跃免疫系统。ABS计划与领域领导者合作,探索将基因定义的免疫纠正疗法作为所有携带SNP患者的首选联合疗法,以减轻疾病进展风险并治疗严重疾病。
    PRNewswire
    2024-11-22
  • Bio Usawa 与卢旺达政府签署谅解备忘录,在非洲生产负担得起的生物制剂
    交易并购
    Bio Usawa与卢旺达发展局合作,在卢旺达建立首个用于治疗严重眼病如糖尿病黄斑水肿的廉价药物制造厂。糖尿病黄斑水肿是一种可能导致永久性失明或盲目的疾病,全球约有7-10%的糖尿病患者患有此病。尽管高收入国家已批准了有效的单克隆抗体生物类似物,但在非洲国家,这些药物的可及性极低。该设施将成为卢旺达首个此类设施,预计18-24个月内开始生产首个生物类似物。Bio Usawa首席执行官Menghis Bairu表示,该公司的长期目标是建立非洲的生物制造能力,确保所有患者都能获得生命-saving疗法,而不会因高昂的费用而被拒之门外。卢旺达发展局首席执行官Francis Gatare强调,与Bio Usawa的合作是推进卢旺达医疗保健和区域创新的重要一步,通过建立首个基于单克隆抗体生物类似物的设施,他们正在解决关键医疗保健挑战,包括获得生命-saving治疗,如糖尿病黄斑水肿治疗。
    GlobeNewswire
    2024-11-22
  • PerfectServe 在 2024 年 Gartner® 临床沟通和协作魔力象限™的愿景完整性方面排名最远
    交易并购
    PerfectServe,一家领先的云基础临床协作和提供者排班解决方案提供商,宣布在2024年Gartner临床通信和协作魔力象限中被定位为领导者,并在愿景完整性方面排名最高。这一成就继去年首次报告该领域,PerfectServe被评为执行能力最高之后。PerfectServe的Unite平台持续进化,提供增强护理协作所需的全套功能。CEO Guillaume Castel表示,这一认可反映了公司长期愿景和努力。PerfectServe的解决方案有效、适应性强,能够满足不断变化的需求,帮助医院改善临床工作流程和团队沟通。Gartner在报告中评估了每个供应商在当前和未来市场方向、创新、客户需求和竞争力量方面的表达能力。PerfectServe的愿景完整性排名反映了公司在市场理解、营销策略、产品策略和垂直/行业策略方面的优势。PerfectServe拥有25年的经验,是超过500家医院和30,000家医疗机构的信任伙伴。
    PRNewswire
    2024-11-22
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