在国家创新驱动发展战略的指引下，中国的医药创新研发贡献已经位于全球“第二梯队”，无论是在研发管线还是在上市新药数量上，均稳居世界前列。尽管中国医药行业近年来取得了显著的进步，但跨国药企的参与和合作仍然是推动中国医药创新研发的重要力量。
近期，阿斯利康与多家中国创新药企达成了一系列合作协议，展示了其对中国医药市场的深度参与和投资。这些合作不仅加速了中国新药研发的进程，同时也为全球患者带来了更多的治疗选择。
11月20日，祐森健恒宣布已与阿斯利康就临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目达成全球独家授权协议。根据协议条款，阿斯利康将获得UA022的研究、开发和商业化的全球独家授权许可。祐森健恒将有资格获得2400万美元的首付款，此外还将获得最高达3.95亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费。
截图来源：药融云全国临床试验
这已经是阿斯利康在短短11天内第二次引进中国新药的重大行动了。继11月9日宣布与诚益生物就GLP-1药物ECC5004达成20亿美元独家合作后，阿斯利康再次将目光投向了国内的biotech。
ECC5004是一款每日1次、低剂量、小分子GLP-1RA，2022年11月3日，上海诚益生物科技有限公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于治疗2型糖尿病（T2DM）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ECC5004在美国的临床I期试验的新药临床试验申请。本研究将评估ECC5004在健康受试者和T2DM受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
截图来源：药融云全国临床试验
在过去的12个月里，阿斯利康已经与中国创新药企达成了五项合作协议。除祐森健恒与诚益生物外，阿斯利康还分别在2月、5月和6月与康诺亚、礼新医药和珂阑医药在肿瘤及慢病领域创新研发达成多项全球合作。这些合作关系不仅有助于推动中国医药创新研发的发展，同时也进一步丰富和完善了全球医药生态创新系统。
阿斯利康是一家全球领先的生物制药公司，致力于研究、开发、生产及销售用于治疗全球人类疑难病症的药品。通过与全球各地的创新药企合作，阿斯利康不断拓展其药品管线，为全球患者提供更多治疗选择。在中国，阿斯利康积极参与并推动中国医药行业的创新发展。通过与多家中国创新药企达成合作协议，阿斯利康不仅获得了更多中国市场的准入机会，也为中国患者带来了更多治疗选择。同时，这些合作还有助于提升中国医药行业的研发水平，加速中国医药行业的发展进程。
随着跨国药企的深度参与和合作，中国医药行业的创新研发将迎来更加广阔的发展空间。未来，我们有理由相信，中国医药行业将在全球范围内发挥更加重要的作用，为全球患者提供更多、更好的治疗选择。同时，也希望跨国药企能够与中国创新药企紧密合作共同推动医药行业的创新发展为全球患者带来更多的福音。
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