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首页 临床进展 2019-2022年阿司匹林联合西洛他唑在颅内动脉瘤支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

【ChiCTR2400082536】2019-2022年阿司匹林联合西洛他唑在颅内动脉瘤支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082536

试验状态

尚未开始

药物名称

阿司匹林+西洛他唑

药物类型

/

规范名称

阿司匹林+西洛他唑

首次公示信息日的期

2024-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

2019-2022年阿司匹林联合西洛他唑在颅内动脉瘤支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

试验专业题目

2019-2022年阿司匹林联合西洛他唑在颅内动脉瘤支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

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210000

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临床试验信息
试验目的

回顾性研究西洛他唑联合阿司匹林在支架置入的颅内动脉瘤患者中的抗血小板效果与安全性，为临床安全用药提供更多的依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

178

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）患者有颅内动脉瘤，在院期间行支架辅助介入栓塞术； （3）围术期曾使用阿司匹林联合西洛他唑（阿司匹林100mg，qd；西洛他唑100mg，bid），或阿司匹林联合氯吡格雷（阿司匹林100mg，qd；氯吡格雷75mg，qd）双抗治疗； （4）从围术期开始持续接受研究药物治疗时间≥3个月。；

排除标准

（1）在使用研究药物期间，同时使用其他抗凝、抗血小板、降纤或其他影响凝血功能的药物； （2）严重的心、肝、肾功能不全患者； （3）存在凝血功能障碍、活动性出血或出血倾向。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210000

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