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首页 临床进展 王萌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 急性缺血性脑卒中机械再通术后颅内高密度征的临床意义研究

【ChiCTR2000032797】王萌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 急性缺血性脑卒中机械再通术后颅内高密度征的临床意义研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032797

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

王萌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 急性缺血性脑卒中机械再通术后颅内高密度征的临床意义研究

试验专业题目

急性缺血性脑卒中机械再通术后颅内高密度征的临床意义研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析急性缺血性脑卒中机械再通治疗后头颅CT高密度征与出血转化及临床预后的关系，从而为临床医师早期识别术后高危出血转化患者提供依据，为术后管理及出院后预防治疗提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

研究者自主开发

试验范围

/

目标入组人数

70;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-10

试验终止时间

2021-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）术前头颅CT/MRI提示脑梗死且无出血； （2）经CTA、MRA或DSA确认为颅内前后循环大血管闭塞 （3）存在明显神经功能缺损，且持续加重未缓解； （4）我院高级卒中中心行机械再通治疗且术后存在4.5小时内头颅CT （5）术后存在24小时随访头颅CT和3-5天内头颅CT/MRI； （6）机械再通治疗标准符合《2018急性缺血性卒中早期管理指南》 （7）患者或其委托人知情并签署知情同意书；

排除标准

(1)术前头颅CT/MRI存在出血或其他活动性出血； (2)术后4.5小时内未行头颅CT检查者； (3)术后无24小时随访头颅CT和3-5天内头颅MRI/CT者； (4)严重心、肝、肾功能不全者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院神经内科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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