ChiCTR2200064443
正在进行
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2022-10-08
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乳腺癌
运用患者报告结局（PRO）进行乳腺癌患者术后症状管理的实效性临床对照试验
基于患者报告结局进行乳腺癌癌患者围手术期症状管理的研究
评估乳腺癌手术后早期基于患者报告结局的症状管理的有效性和可行性。
随机平行对照
其它
入组时（通常在手术前 1-3 天），按照入院顺序对患者进行1、2、3…编号，利用在线随机化工具（https://www.suijidaquan.com/team-generator）将符合条件的患者以 1:1 的比例随机分配接受基于 PRO 的术后症状管理（干预组）或常规护理（对照组）。
由于研究的性质，患者和提供干预措施的医生知晓分组情况，但协助干预和收集数据的护士可对分配不知情。
自筹
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67
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2022-10-10
2023-05-10
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1.年龄：18-75岁； 2.性别：女性； 3.临床诊断为原发性乳腺癌I-IIIA期（根据第8版AJCC 癌症分期手册）； 4.无肿瘤远处脏器转移； 5.愿意并能够于智能手机或平板电脑填写电子问卷； 6.签署知情同意书。；
请登录查看1.合并其他恶性肿瘤； 2.合并上肢残疾； 3.既往有胸部手术史； 4.合并心源性、肾源性或营养不良性水肿； 5.手术禁忌症： （1）全身性禁忌症： 1)年老体弱不能耐受手术者； 2)一般情况差，呈现恶液质者； 3)重要脏器功能障碍不能耐受手术者； （2）局部病灶的禁忌症：Ⅲ期患者出现下列情况之一者： 1)乳房皮肤橘皮样水肿超过乳房面积的一半； 2)乳房皮肤出现卫星状结节； 3)炎性乳腺癌； 6.妊娠期或哺乳期； 7.长期应用镇痛、抗焦虑、抗抑郁药物； 8.合并糖尿病、免疫紊乱或严重肝病； 9.严重的智力缺陷、精神疾病或认知障碍。；
请登录查看西安交通大学第二附属医院
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