洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【CTR20190791】一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20190791

试验状态

已完成

药物名称

利拉鲁肽注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

利拉鲁肽注射液

首次公示信息日的期

2019-04-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

一项比较利拉鲁肽注射液和诺和力的III期试验

试验专业题目

II期多中心随机开放标签平行组为期26周，比较利拉鲁肽注射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

比较利拉鲁肽注射液与诺和力有效性和安全性

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 524 ；

实际入组人数

国内: 524 ；

第一例入组时间

2019-06-18

试验终止时间

2021-10-21

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书；2.年龄为18至75岁（含）的男性和女性受试者；3.诊断为2型糖尿病，且稳定接受二甲双胍（MET）或磺酰脲类（SU）药物或两者联用。在筛选前二甲双胍（MET）剂量必须≥1500 mg/天或根据受试者病历记录已达最大耐受剂量至少3个月。在筛选前磺酰脲类（SU）剂量至少为本地说明书中推荐剂量的一半至少3个月；4.在筛选时，HbA1c的水平≥7.5%且≤10.5%；5.体重指数（BMI）为>18.5 kg/m2 且≤45 kg/m2；6.能够并愿意依从所有研究程序，包括自我注射研究药物、自我监测血糖及完成研究日记；7.有生育能力的女性受试者从筛选开始到研究期间直至研究完成愿意使用口服避孕药或其他可接受的避孕方法（如宫内节育器、杀精凝胶加避孕套、子宫帽加避孕套等）。定期节欲（例如，日历节欲法、排卵期节欲法、症状体温节欲法、排卵期后节欲法）和撤退法不是可接受的避孕方法。所有有生育能力的女性受试者在筛选和所有门诊访视时妊娠试验结果必须为阴性。下列情况仍被视为有生育能力，必须符合避孕和妊娠试验的要求： - 绝经后状态不确定，在筛选前1年内无规律月经出血的女性受试者 - 报告在筛选前6个月内进行外科绝育手术的女性受试者；

排除标准

1.在筛选前3个月内接受过入选标准所示药物之外的降糖药治疗，或者使用了其他可能干扰血糖水平的药物（比如全身性糖皮质激素）。允许因间歇性疾病接受短期（≤连续14天）胰岛素治疗（在筛选前3个月内）；2.在筛选前6个月内有过两次或以上需要其他人帮助或急诊科评价的低血糖事件（即重度低血糖症）或糖尿病酮症酸中毒；3.需要急性治疗的增殖性视网膜病变或黄斑病变；4.目前正在服用或计划在研究期间服用减肥药或在筛选前3个月内服用过减肥药；5.明显的肝脏疾病，或肝功能受损，定义为筛查时ALT≥正常值上限（ULN）的2.5倍。ALT测试可以在首次测试1周内重复一次，并根据最近的测试结果确定资格；6.血压控制不佳，定义为筛选时收缩压≥ 180 mmHg和/或舒张压（DBP）≥ 100 mmHg（同一胳膊3次血压读数的平均值）；7.在筛选时预估肾小球滤过率≤ 30 mL/min/1.73 m 2 （根据肾脏疾病饮食修正方程）；8.慢性或急性胰腺炎或胰腺癌病史；9.多发性内分泌腺瘤综合征2型（MEN2）家族史（一级亲属）或个人病史，或家族性甲状腺髓样癌，或非家族性甲状腺髓样癌个人史；10.筛选时降钙素值≥50pg/mL；11.随机前3个月内发生的急性冠状动脉或脑血管事件，包括但不限于急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或心力衰竭住院、或中风/短暂性缺血发作；12.慢性心力衰竭纽约心脏病协会Ⅳ级；13.随机分组前已知的计划冠状动脉、颈动脉或外周动脉血运重建；14.正在母乳喂养的女性受试者；15.在过去5年内诊断出恶性肿瘤。允许有经治疗的鳞状或基底细胞皮肤癌或宫颈原位癌或原位前列腺癌的受试者入选本研究；16.已知对利拉鲁肽或任何组分过敏；17.随机分组前的实验室检查值或12导联心电图结果异常且具有临床意义，研究者认为这可能对受试者的安全性产生不良影响或影响试验开展；18.经研究者判断，发现不大可能依从方案或不能正确进行皮下注射给药、不识字、或有任何可能影响疗效或安全性数据解释或受试者完成研究的能力的重度并发疾病或心理疾病、酗酒、吸毒或任何其他临床情况的受试者；19.研究者认为受试者有任何其他不适合参加本研究的状况；20.在筛选前的3个月内(或按照当地规定)接受另一研究药物，或如果筛选访视在接受的另一研究药物的5个半衰期内(以较长者为准)，或受试者计划在本研究期间接受另一研究药物；21.通化东宝制药有限公司的员工、研究中心人员或直接参与本研究的ICON 工作人员和/或他们的直系亲属(配偶、父母、子女或兄弟姐妹，不论是血缘关系或合法收养关系)；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址