CTR20250556
进行中(招募完成)
司美格鲁肽注射液
治疗用生物制品
司美格鲁肽注射液
2025-03-21
CXSL2400819;CXSL2400818;CXSL2400815;CXSL2400816;CXSL2400817
肥胖
司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究
273400
评估司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 404 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-09-02
/
否
1.自愿参加并签署书面知情同意书;
请登录查看1.筛选期糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%或空腹血糖≥7mmol/L;
2.曾患或现患1型或2型糖尿病;
3.无论是否有病历记录,筛选前90天内自我报告的体重变化>5%;
请登录查看复旦大学附属中山医院
200032
复旦大学附属中山医院的其他临床试验
- 一项在原发性IgA肾病成人患者中评估zigakibart + 阿曲生坦的疗效和安全性的研究
- 盐酸沙丙蝶呤联合PD-1/L1抗体及靶向药物治疗既往标准治疗失败中晚期肝细胞癌的探索性临床研究
- 评价伤科灵喷雾剂治疗Ⅰ、Ⅱ期压力性损伤临床疗效的前瞻性、多中心、整群随机对照试验
- 肾移植受者糖代谢状态与移植预后的单中心回顾性队列研究
- 麻醉恢复期早期经口温水进饮对腹腔镜胆囊切除术后恢复质量的影响:一项前瞻性随机对照试验
- 普特利单抗联合放疗术前治疗复发可切除腹膜后去分化脂肪肉瘤
- 对比在胸腔镜手术中单次硬膜外阻滞与单次椎旁阻滞的效果——一项多中心、随机对照研究
- 基于VDM与CFD的B型主动脉夹层TEVAR术后主动脉重塑预测研究
- 比较不同减重模式下减重人群生理指标的动态变化
- RC118联合RC148对照PD-1单抗联合化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌的II/III期临床研究
- 手术联合胸腔热灌注化疗对比单纯手术治疗胸膜播散或胸膜复发胸腺上皮肿瘤的疗效:一项前瞻性、多中心、随机对照临床研究
- 一项评价GR2302注射液在晚期乙肝病毒相关肝细胞癌患者中的临床研究
- 利用人工智能从平扫CT生成冠状动脉增强图像并评估冠脉狭窄和斑块的多中心研究
- 机器学习驱动的肾癌患者围手术期血栓风险模型的构建与验证
- 斯鲁利单抗联合化疗序贯冷冻消融治疗广泛期小细胞肺癌
- 生活行为、肠道菌群和脂肪代谢与高甘油三酯血症性急性胰腺炎复发的关系研究
- 一项在肥胖或超重且合并至少一种体重相关合并症的不伴有 T2DM的参与者中评价AZD6234有效性和安全性的III期研究
- ACE723用于含免疫检查点抑制剂的标准的系统治疗失败进展的晚期HCC患者的I期研究
- 叙事医学模式的术前访视对外科手术患者术前焦虑影响的随机对照研究
- XINSORB生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统(商品名:心祥)上市后临床研究
山东新时代药业有限公司的其他临床试验
- 甲氨蝶呤片空腹及餐后人体生物等效性研究
- LN2222注射液的Ⅰb期临床研究
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究
- 评估中国健康成年参与者静脉滴注和皮下注射LNF2401注射液的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及静脉滴注和皮下注射生物利用度对比的I期临床试验
- 评估中国健康成年参与者静脉滴注和皮下注射LNF2401注射液的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及静脉滴注和皮下注射生物利用度对比的I期临床试验
- 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
- Y003在原发免疫性血小板减少症患者中的Ⅰb期临床研究
- 托吡酯片空腹健康人体生物等效性研究
- 四烯甲萘醌软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
- F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的III期临床研究
- 间苯三酚口崩片(II)人体适口性评价研究
- LNF2105在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 巴瑞替尼片空腹人体生物等效性研究
- XZ022注射液预防重症患者应激性溃疡出血的II/III期临床研究
- 富马酸伏诺拉生注射液预防重症患者应激性溃疡出血的II/III期临床研究
- 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 阿那曲唑片空腹人体生物等效性研究
- XZ126在既往治疗失败的实体瘤患者的I期临床研究(注:根据临床批件要求,增加原研上市制剂队列,对比PK的差异性)
- 洛奈利单抗联合紫杉醇加卡铂治疗原发不明肿瘤的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 贝前列素钠片空腹及餐后人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
司美格鲁肽注射液相关临床试验
- 一项在中国进行的在接受司美格鲁肽治疗的成人2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中评估肾脏和心脏相关疾病结局的研究
- 评价司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
- QLM2019人体药代动力学比对试验
- 美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性III期临床研究
- 司美格鲁肽注射液生物等效性试验
- 司美格鲁肽注射液(QLM2019) 对比诺和盈®治疗成人肥胖的随机、开放、Ⅲ期临床试验
- 无
- 司美格鲁肽注射液治疗肥胖症的Ⅲ期临床试验
- 评价司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
- 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
- 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究
- 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 司美格鲁肽注射液相似性研究
- 评价司美格鲁肽注射液与诺和盈®疗效和安全性的临床研究
- 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究
司美格鲁肽相关推荐
山东新时代药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

