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【ChiCTR2400090770】GDF15对重症患者预后的评估作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090770

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重疾病

试验通俗题目

GDF15对重症患者预后的评估作用

试验专业题目

GDF15对重症患者预后的评估作用

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临床试验信息
试验目的

1.探讨GDF15与重症人群28天死亡率的关系 2.探讨GDF15与ICU外科术后患者与28天死亡率的关系 3.探讨GDF15与ICU外科术后患者较差预后相关的阈值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目82070475

试验范围

/

目标入组人数

992

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1．入选标准 1) 年龄≥18岁 2) 入住重症监护室 3) 感染或疑似感染患者qSOFA评分 ≥ 2；

排除标准

2.排除标准 1) 年龄＜18岁 2) 患者拒绝参加该研究 3) 既往参加过本研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院

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研究负责人邮编

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