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首页 临床进展 两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2400087179】两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087179

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏疾病

试验通俗题目

两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

1.比较两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术后恢复质量的影响；2.探究两阶段目标导向液体治疗下晶体液或胶体液输注对腹腔镜肝切除术患者术中出血量、术后恶心呕吐、肝肾功能、术后并发症发生的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究小组负责人由随机数字表法产生随机序列

盲法

对麻醉医生不设盲，对患者及其他研究人员设盲。

试验项目经费来源

导师提供

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-20

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合腹腔镜肝脏切除适应证 2.年龄在18-65岁 3.ASA分级I-Ⅲ级 4.Child-pugh 分级 A 或 B 级；

排除标准

1.已知对羟乙基淀粉过敏; 2.凝血功能障碍（活化部分凝血活酶时间大于正常值的1.5倍); 3.术前肾功能不全（血清肌酐> 2 mg/dl、少尿、无尿或血液透析）;4.心律失常；5.估计射血分数<35%；6.严重慢性阻塞性肺疾病（4期）7.既往有肝脏手术史；；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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