洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 合并急性意识障碍的脑损伤患者PET/MR特征与患者预后相关性的观察性研究

【ChiCTR2600117289】合并急性意识障碍的脑损伤患者PET/MR特征与患者预后相关性的观察性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600117289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤、出血性脑卒中

试验通俗题目

合并急性意识障碍的脑损伤患者PET/MR特征与患者预后相关性的观察性研究

试验专业题目

合并急性意识障碍的脑损伤患者PET/MR特征与患者预后相关性的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

回顾性采集本中心完成脑PET/MR检查及超过6个月跟踪随访的脑损伤合并急性意识障碍患者及完成脑fMRI检查的健康人群的影像资料，分别根据患者意识、认知、神经功能、是否并发脑积水及癫痫五项预后指标进行分组。分别寻找每种预后分组的组间显著差异的PET/MR特征及这些特征与预后的相关性。此外，分析脑损伤患者与健康人群在fMRI特征上的差异。使用关键差异特征构建预测合并急性意识障碍的脑损伤患者预后的预测模型，为临床决策和早期干预提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

81;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 脑损伤组入选标准： （1）我院既往收治并已经完成PET/MR检查的脑损伤患者； （2）诊断为脑外伤或出血性脑卒中； （3）年龄18-80岁； （4）发病当日最低GCS评分3-12分； （5）PET/MR检查距离发病时间小于28天； （6）出院后接受超过1个月的高压氧治疗及多感官刺激； （7）完成超过6个月的跟踪随访。 2. 健康人群组入选标准： （1）年龄18~80岁； （2）知情同意并配合检查。；

排除标准

1. 脑损伤组排除标准： （1）住院期间死亡； （2）不同意参与本研究； （3）恶性肿瘤病史； （4）既往神经精神疾病病史； （5）PET/MR影像数据不合格。 2. 健康人群组排除标准： （1）既往神经系统疾病病史； （2）存在幽闭恐惧症。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）的其他临床试验

更多

南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品